Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
0 UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DISCIPLINA DE FARMACOTÉCNICA RELATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA – SOLUÇÕES DISCENTES: ANDRESSA NAYARA SANTOS FREITAS - 2016062545 LUANNA DE OLIVEIRA E LIMA - 2016028660 RICKYA CAROLINE CAVALCANTI J. SILVA - 2016036142 João Pessoa, 2019 1 1 - INTRODUÇÃO As primeiras práticas realizadas na disciplina de farmacotécnica foram as preparações de soluções, que podem ser conceituadas como “preparações líquidas que contém uma ou mais substâncias químicas dissolvidas num solvente adequado ou numa mistura de solventes mutuamente miscíveis”. Se obtém assim um sistema homogêneo, resultando num produto de uma só fase. As soluções podem ser sólido em líquido ou líquido em líquido, constituídas por solvente e soluto. Além do fármaco, as soluções podem possuir adjuvantes com função de tornar a solução mais compatível com o meio fisiológico, para atribuindo algumas características como cor, aroma e sabor. Existem pontos cruciais para garantir a preparação de uma solução, como conhecimento das características físico-químicas de seus constituintes. Dentre elas, pode-se citar: a solubilidade, estabilidade, pH. Além disso, é importante que as soluções obedeçam os critérios microbiológicos e se mantenham conservadas durante o prazo de validade. É valido ressaltar que existem fatores que influenciam na solubilidade das soluções, como tamanho das partículas, temperatura, agitação, pH, sistema cossolvente e modificações químicas. Dessa forma, essas condições são extremamente relevantes para obtenção de um bom resultado. A vista disso, as soluções podem ser orais, auriculares, oftálmicas, tópicas, parenterais, dentre tantas outras, possuindo tanto desvantagens, como menos instabilidade em relação as formas sólidas, insolubilidade de alguns fármacos, acondicionamento (tendo maior facilidade de contaminação) e sabor desagradável, quanto vantagens, como boa absorção e distribuição, fácil deglutição para pacientes que precisam de uma maior atenção, doses homogenias e via de administração, sendo assim importantes formas de preparações farmacêuticas. 2 1.1 OBJETIVO Aprender a realizar preparação de soluções seguindo as técnicas corretas aprendidas na disciplina de farmacotécnica, praticando e revisando conhecimentos de formas e operações farmacêuticas, indicação da solução preparada, sua classificação, além de enriquecer conhecimentos quanto aos efeitos farmacológicos. 3 2 METODOLOGIA As soluções foram preparadas de acordo com o formulário de farmacotécnica, sendo elas: (2.1) Solução antisséptica para queimaduras; (2.2) Tintura De Iodo Forte; (2.3) Solução Antisséptica Permanganato De Potássio; (2.4) Álcool Salicilato; (2.5) Água Boricada; 4 2.1 SOLUÇÃO ANTISSÉPTICA PARA QUEIMADURAS Os antissépticos são utilizados a fim de inibir (agentes bacteriostáticos) ou destruir (agentes bactericidas) a proliferação de microrganismos. FORMULA: Quantidade dos Componentes Função Farmacotécnica e Farmacológica 15g de sulfato de zinco Antisséptica, adstringente e cicatrizante 12g de sulfato de cobre Atividade antisséptica 6g de ácido pícrico Queratoplástico, antisséptico e adstringente 2g de cânfora Odor e frescor, aliviando coceira e ardor Água destilada q.s.p (30mL) Veículo TÉCNICA: No cálice o sulfato de zinco, sulfato de cobre, ácido pícrico e a água foram agitados com finalidade de solubilizar o soluto. Enquanto isso, no vidro relógio a cânfora foi misturada em quantidade suficiente de álcool até que fosse solubilizada, e em seguida foi colocada também no cálice. Devido a precipitação da cânfora quando adicionada ao cálice, a mistura foi deixada em repouso para assim se solubilizar, completando o volume necessário com o veículo e finalizando a solução. FORMA FARMACÊUTICA: Soluções OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS: Pesagem e trituração INDICAÇÃO: Antisséptico para queimaduras; CLASSIFICAÇÃO QUANTO AO USO: externo; QUANTO À COMPOSIÇÃO: composto (presença de quatro princípios ativos); QUANTO À PRESCRIÇÃO: alopático; QUANTO À PREPARAÇÃO: oficinal; CÁLCULOS EFETUADOS: 5 Sulfato de Zinco 15g ____ 1000mL x ____ 30mL x = 0,45g ou 450mg de sulfato de zinco Sulfato de Cobre 12g ____ 1000mL x ____ 30mL x = 0,36g ou 360mg de sulfato de cobre Ácido Pícrico 6g ____ 1000mL x ____ 30mL x = 0,18g ou 180mg de ácido pícrico Cânfora 2g ____ 1000mL x ____ 30mL x = 0,06g ou 60mg de cânfora Soma dos componentes: 0,45 + 0,36 + 0,18 + 0,06 = 1,05g ou 1.050mg Água destilada 30mL q.s.p 30 – 1,05 = 28,95 25,95 de água destilada MATERIAL UTILIZADO: Balança, vidro de relógio, espátula, cálice, bastão de vidro, kit de filtração (funil, suporte universal, argola); CARACTERIZAÇÃO FARMACOPÉICA: Sulfato de Zinco: Pó cristalino branco ou cristais incolores transparentes. Inodoro, de gosto adstringente e florescente. À temperatura de 280 °C torna-se anidro. Muito solúvel em água e praticamente insolúvel em etanol. Sulfato de cobre: Cristais, pó ou grânulos azuis. Em contato com o ar efloresce lentamente. Aquecido a 250°C até peso constante perde entre 33,0 a 36,5% de seu peso. Muito solúvel em água e pouco solúvel em metanol. Irritante. Ácido pícrico: Cristais amarelos ou placas umedecidas com água. Explode quando aquecido rapidamente ou submetido a choque. Para transporte seguro, 10% a 20% de água são geralmente adicionados. Cânfora: cristais, brancos ou incolores, massas cristalinas ou grânulos, Odor característico penetrante, sabor aromático pungente. Volatiliza-se lentamente à temperatura ambiente. Pouco solúvel em água; Muito solúvel em etanol, em clorofórmio e em éter etílico; facilmente solúvel em dissulfeto de carbono, hexano e em óleos fixos voláteis. Faixa de fusão (5.2.2): 174°C a 179°C. ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: Armazenar longe do alcance de crianças, em lugar limpo, seco; Solução de uso externo; Manter fechado para evitar contaminação; Aplicar no local afetado com o auxílio de um algodão; 6 2.2 TINTURA DE IODO FORTE A Tintura de lodo possui ação rápida, sendo a maioria das bactérias eliminada no primeiro minuto, pois é uma preparação que contém álcool (etanol), facilitando a penetração e ação do iodo nos microrganismos. TÉCNICA: Inicialmente é preciso reduzir o tamanho das partículas do iodo sólido. Em um grau de vidro (não pode ser de porcelana, pois tem uma superfície porosa e iria manchar) colocar o iodo e com o pistilo de vidro realizar trituração. Depois, transferir o material para o cálice de vidro. Adicionar água destilada aos poucos, até dissolver todo iodo e completar o volume desejado, obtendo assim uma solução corada e límpida. FORMA FARMACÊUTICA: Solução OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS: Pesagem, trituração e filtração INDICAÇÃO: Pode ser empregada em curativos no tratamento de feridas, bem como agindo eficazmente na pele intacta, higienizando esta área. CLASSIFICAÇÃO: QUANTO AO USO: externo; QUANTO À COMPOSIÇÃO: simples; QUANTO À PRESCRIÇÃO: alopático; QUANTO À PREPARAÇÃO: oficinal; CÁLCULOS EFETUADOS: Permanganato de potássio 6g _____100mL X _____ 30 mL X = 1,8 de Iodo, para preparar 30 mL de solução . MATERIAL UTILIZADO: Balança, vidro de relógio, espátula, cálice, bastão de vidro, grau e pistilo de vidro, kit de filtração (funil, suporte universal, argola); CARACTERIZAÇÃO FARMACOPÉICA: 7 O iodo é um sólido negro e lustroso, com leve brilho metálico; É pouco solúvel em água, porém dissolve-se facilmente em substâncias orgânicas, como etanol, clorofórmio, CHCl3, em tetracloreto de carbono, CCl4; ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: Armazenar longe do alcance de crianças, em lugar limpo, seco; Solução de uso externo; Manter fechado para evitar contaminação; A tintura mancha a pele e a roupa, sendo necessário, cuidado ao aplicá-la. 2.3 SOLUÇÃO ANTISSÉPTICA PERMANGANATO DE POTÁSSIO O permanganato de potássio é uma substância antisséptica com ação antimicótica, que pode ser utilizada para limpar a pele com feridas, em pano branco e impetigo por exemplo. TÉCNICA: O permanganato de potássio está apresentado na forma de esferas, logo é preciso reduzir o tamanho de suas partículas. Em um grau de vidro (não pode ser de porcelana, pois tem uma superfície porosa e iria manchar) colocar o permanganato e com o pistilo de vidro realizar contusão e trituração. Depois, transferir o material para o cálice de vidro. Adicionar água destilada aos poucos, até dissolver todo permanganato e completar o volume desejado, obtendo assim uma solução corada e límpida. FORMA FARMACÊUTICA: Solução OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS: Pesagem, contusão, trituração e filtração INDICAÇÃO: Antisséptico indicado para limpeza e desinfecção de feridas e úlceras, sendo coadjuvante no tratamento da catapora, candidíase ou outras feridas na pele. CLASSIFICAÇÃO: QUANTO AO USO: externo; QUANTO À COMPOSIÇÃO: simples; QUANTO À PRESCRIÇÃO: alopático; QUANTO À PREPARAÇÃO: oficinal; CÁLCULOS EFETUADOS: 8 Permanganato de potássio 1g _____100mL X _____30 mL X = 0,03g de permanganato de potássio, para preparar 30 mL de solução. MATERIAL UTILIZADO: Balança, vidro de relógio, espátula, cálice, bastão de vidro, grau e pistilo de vidro, kit de filtração (funil, suporte universal, argola); CARACTERIZAÇÃO FARMACOPÉICA: Permanganato de potássio é um composto de função química sal inorgânico, formado pelos íons potássio (K)+ e permanganato (MnO4)−. É um forte agente oxidante que apresenta tanto em estado sólido quanto em solução aquosa uma coloração violeta bastante intensa; Em química analítica, uma solução de aquosa padrão é usada com frequência como titulante oxidante em titulações redox devido a sua intensa coloração violeta; ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: Armazenar longe do alcance de crianças, em lugar limpo, seco; Solução de uso externo; Manter fechado para evitar contaminação; O permanganato mancha a pele e a roupa (ao reduzir-se para MnO2), sendo necessário, portanto, manuseá-lo com cuidado; 2.4 ÁLCOOL SALICILATO Fórmula: Quantidade dos componentes Função Farmacotécnica e Farmacológica 4g Ácido salicílico Antisséptico e adstringente 9 Álcool 70º q.s.p (100cm3) Veículo TÉCNICA: Pesar 1,2g de ácido salicílico em um vidro relógio. Triturar em um graal. Em um cálice adicionar álcool 70º q.s.p. 30 mL, misturando com um bastão até homogeneizar em um recipiente adequado e finalmente filtrar. FORMA FARMACÊUTICA: Soluções; OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS: Pesagem e trituração; INDICAÇÃO: Antisséptico e antifúngico; CLASSIFICAÇÃO QUANTO AO USO: Externo; QUANTO À COMPOSIÇÃO: Simples QUANTO À PRESCRIÇÃO: Alopático; QUANTO À PREPARAÇÃO: Oficinal. CÁLCULOS EFETUADOS: Ácido Salicílico 4g ____100mL x____30mL x = 1,2g de ácido salicílico Álcool 70º 30mL q.s.p 30 – 1,2 = 28,8mL 29,1 mL de álcool 70º MATERIAL UTILIZADO: Balança, vidro de relógio, espátula, cálice, bastão de vidro, kit de filtração (funil, suporte universal, argola); CARACTERIZAÇÃO FARMACOPÉICA: Cristais brancos geralmente em forma de finas agulhas ou pó cristalino branco volumoso inodoro. Pouco solúvel em água e facilmente solúvel em álcool. Já o álcool é um líquido miscível com água e com cloreto de metileno. Tem como características principais: incolor, límpido, volátil, inflamável e higroscópio ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: A utilização simultânea com outros medicamentos tópicos deve ser evitada. Evitar contato com os olhos e outras mucosas. Não usar por tempo prolongado em curativos oclusivos sobre grandes áreas. Não aplicar protetor solar, nem expor a área ao sol. Crianças são muito sensíveis ao uso tópico 10 2.5 SOLUÇÃO DE ÁGUA BORICADA Fórmula: Quantidade dos componentes Função Farmacotécnica e Farmacológica 3g Ácido Bórico Antisséptico e adstringente Água destilada q.s.p (30mL) Veículo TÉCNICA: Fazer a pesagem de 0,9 de ácido bórico em um vidro relógio. Dissolver o ácido bórico em água destilada q.s.p. 30 mL em um recipiente adequado e finalmente filtrar. FORMA FARMACÊUTICA: Soluções; OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS: Pesagem e trituração; INDICAÇÃO: Antisséptico para cicatrização; CLASSIFICAÇÃO QUANTO AO USO: Externo; QUANTO À COMPOSIÇÃO: Simples QUANTO À PRESCRIÇÃO: Alopático; QUANTO À PREPARAÇÃO: Oficinal. CÁLCULOS EFETUADOS: Ácido Bórico 3g ____100mL x____30mL x = 0,9g de ácido bórico Água Destilada 30mL q.s.p 30 – 0,9 = 29,1mL 29,1 mL de água destilada MATERIAL UTILIZADO: Balança, vidro de relógio, espátula, cálice, bastão de vidro, kit de filtração (funil, suporte universal, argola); CARACTERIZAÇÃO FARMACOPÉICA: Pó cristalino branco. Solúvel em água, etanol. Facilmente solúvel em água fervente e glicerol a 85% ( v/ v). ORIENTAÇÔES FARMACÊUTICAS: Armazenar o produto fora do alcance de crianças e animais domésticos, em recipiente protegido da luz e lacrado. Para evitar riscos de contaminação deve-se 11 manter o recipiente bem fechado. Antes da aplicação é necessário que seja feita a limpeza do local. 12 3 CONSIDERAÇÕES FINAIS De acordo com as práticas realizadas no laboratório de farmacotécnica, pudemos obter muitos aprendizados, desde técnica na produção das soluções, aos cuidados que deve-se ter com as mesmas. 13 REFERÊNCIAS https://www.ebah.com.br/content/ABAAAfsSYAF/solucoes-na-farmacotecnica https://www.passeidireto.com/arquivo/2457233/unid-9-solucoes ANVISA. AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia Brasileira, volume 1. 5ª Ed. Brasilia, 2010b. ANSEL, H. C.; POPOVICH, N. G., ALLEN JR. L. V.. Farmacotécnica: formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 6.ed. São Paulo: Premier,2000. ANSEL, H. C.; Manual de Cálculos Farmacêuticos. 1. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005. SINKO, P. J. Martin. Físico-Farmácia e Ciências Farmacêuticas. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2008.
Compartilhar