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2 FACULDADE UNINASSAU CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA ESTÁGIO SUPERVISIONADO I NOME DO ALUNO RELATÓRIO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO I JOÃO PESSOA - PB 2020 Nome do Aluno RELATÓRIO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO I Relatório de conclusão do Estágio Curricular ESTÁGIO SUPERVISIONADO I em Farmácia Industrial e Magistral, supervisionado pela Farmacêutica Ana Júlia de Morais Santos Oliveira e apresentado à professora MSc. Rayanne Hellen do Nascimento Silva e à Faculdade Uninassau – João Pessoa, como parte das exigências curriculares à conclusão do curso de Graduação em Farmácia. JOÃO PESSOA – PB 2020 DEDICATÓRIA Dedico a professora Ana Júlia por ter uma didática sensacional fazendo com que minhas duvidas fossem sanadas. AGRADECIMENTOS Agradeço aos meus parceiros de turma. RESUMO O setor magistral tem uma visão panorâmica do crescimento e das grandes mudanças. A farmácia de manipulação é moderna, com bom ambiente, decoração agradável e equipe bem treinada e simpática. Além do atendimento personalizado, também disponibilizam diversos tipos de medicamentos, até medicamentos que já estão disponíveis no setor. O objetivo desse trabalho é colocar em prática a teórica aprendida, bem como apresentar as atividades desenvolvidas durante esse estágio. O estágio foi realizado nos laboratórios da UNINASSAU que fica localizado na Av. Pres. Epitácio Pessoa, 1201 - Estados, João Pessoa - PB, 58030-000 no 9º andar, Preceptor/tutor responsável: Ana Júlia de Morais Santos Oliveira. Horário de funcionamento: 16:00 horas às 18:00 horas. O estágio teve início no dia 02/09/2020 com término no dia 09/10/2020. com duração de 30 dias, afim de que fosse realizado atividades necessárias para conclusão desse estágio. No qual foi desenvolvida diversas atividades na farmácia magistral como manipulação de medicamentos de forma sólidas, liquidas e semi-sólidas sempre sob a supervisão da supervisora. No âmbito desse estágio que representa um ponto de aprendizagem e aquisição de conhecimentos práticos, sociais, deontológicos e humanos que permitiram complementar e assimilar todo o conhecimento teórico adquirido no decorrer das aulas teóricas, marcando assim profundamente o futuro desempenho profissional de um Farmacêutico. No decorrer do estágio procurei sempre apreender da melhor forma todos estes conhecimentos, essenciais para o adequado desempenho da profissão farmacêutica. SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO 7 2. OBJETIVOS 9 3. CARACTERIZAÇÃO DA UNIDADE 10 4. ATIVIDADES DESENVOLVIDAS DURANTE O ESTÁGIO .11 5. CONCLUSÃO. 29 6. REFERÊNCIAS .............................................................................................30 1. INTRODUÇÃO A farmácia magistral ainda é um meio barato e confiável, o que agrega uma série de informações do farmacêutico, que serão muito importantes no tratamento, principalmente por aumentar a adesão do paciente ao tratamento (PIOTROWICZ, 2003). O setor magistral tem uma visão panorâmica do crescimento e das grandes mudanças. A farmácia de manipulação é moderna, com bom ambiente, decoração agradável e equipe bem treinada e simpática. Além do atendimento personalizado, também disponibilizam diversos tipos de medicamentos, até medicamentos que já estão disponíveis no setor (PINHEIRO et al, 2008). A indústria farmacêutica não é apenas a área de desenvolvimento, pesquisa, comercialização e distribuição de medicamentos, mas também a responsável pela produção eficaz e segura de medicamentos, contribuindo assim para a melhoria da qualidade de vida das pessoas (CRF-PR, 2012). A fórmula magistral é um medicamento prescrito por um profissional de saúde, todos os seus ingredientes são designados por nomes químicos, sua concentração é definida, o veículo adequado é determinado e a quantidade necessária para completar o tratamento. A principal vantagem da manipulação é que pode ser administrada e ajustada de acordo com a necessidade de cada paciente. Portanto, devido à produção customizada apenas por meio de requisitos médicos, as fórmulas podem ser combinadas para potencializar os efeitos e reduzir a automedicação (SEBRAE, 2017). Hoje, as farmácias magistrais de ponta são um nicho de mercado para os profissionais farmacêuticos. Permite ao farmacêutico desenvolver-se social e economicamente com um conhecimento profissional abrangente, descobrindo assim nas farmácias a possibilidade de realizar quase todas as atividades inerentes a um verdadeiro profissional farmacêutico (CERVI et al, 2002). As farmácias de manipulação são locais com características específicas, pois processam diversos tipos de matérias-primas. Cuidado extra deve ser tomado para que o ambiente não forneça um ambiente que possa ser propício ao crescimento e reprodução de microrganismos. Como todos sabemos, as principais fontes de poluição encontradas nas farmácias estão geralmente relacionadas às más condições sanitárias (ANFARMAG, 2008). Atenção farmacêutica é a interação direta do farmacêutico com o usuário, visando uma farmacoterapia racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida. Ele ocupa papel-chave na assistência farmacêutica, na medida em que o único profissional da equipe de saúde que tem sua formação técnico-cientifica fundamentada na articulação de conhecimentos das áreas biológicas e exatas, porém sua inserção ocorre de forma gradativa e heterogênea, encontrando-se, hoje, muito além das necessidades, tanto do ponto de vista quantitativo, quanto qualitativo (CORADI, 2012). 2. OBJETIVOS Colocar em prática a teórica aprendida, bem como apresentar as atividades desenvolvidas durante esse estágio. 3. CARACTERIZAÇÃO DA UNIDADE O estágio foi realizado nos laboratórios da UNINASSAU que fica localizado na Av. Pres. Epitácio Pessoa, 1201 - Estados, João Pessoa - PB, 58030-000 no 9º andar, Preceptor/tutor responsável: Ana Júlia de Morais Santos Oliveira. Horário de funcionamento: 16:00 horas às 18:00 horas. O estágio aconteceu na UNINASSAU, por ser uma universidade, conta com o atendimento de várias especialidades e profissionais. As atividades foram realizadas no laboratório de Ciências Farmacêuticas e Controle de Qualidade da UNINASSAU. Por não ter sido realizada nos laboratórios então não há fluxo de pacientes, mais o laboratório da faculdade Unissau é projetado e adaptado com uma infraestrutura adequada as atividades que foram desenvolvidas. 4. ATIVIDADES DESENVOLVIDAS DURANTE O ESTÁGIO O estágio teve início no dia 02/09/2020 com término no dia 09/10/2020. com duração de 30 dias, afim de que fosse realizado atividades necessárias para conclusão desse estágio. No qual foi desenvolvida diversas atividades na farmácia magistral como manipulação de medicamentos de forma sólidas, liquidas e semi-sólidas sempre sob a supervisão da supervisora. 4.1. ATIVIDADE 1 POMADA DE ÁCIDO SALICÍLICO 2% Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Ácido salicílico 1,2g Princípio ativo Creme base q.s.p 20g veículo Glicerina 1g umectante Técnica: pesou e macerou o ac salicílico, pesou 1g de glicerina e pesou 20g de creme base, diluímos o ac. Salicílico na glicerina e depois adicionamos o creme base. Forma farmacêutica Pomada – Semi sólida Operações farmacêuticas Maceração, pesagem, mediação de ph, transferência, homogeneização. Indicação Queratoplástico, esfoliante Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: becker, cadinho, espátula de silicone, balança analítica, vidro de relógio, grau, pistilo. Orientações farmacêuticas: Uso externo, conservar o material em temperatura ambiente, longe da luz, umidade e fora do alcance de crianças. Composição dos ativos Ácido salicílico: pó amorfo branco. Glicerina: viscoso, incolor, liquido.Creme base: creme hidratante branco. Produto final: viscoso, branco, brilhoso. Odor característico, ph 2, sabor neutro, cor branco, textura viscosa hidratante, quantidade 20g. 4.2. ATIVIDADE 2 ANTISSÉPTICO Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Ácido salicílico 0,4g Princípio ativo, antisséptico Álcool 70% q.s.p 100ml Veículo Técnica: pesamos o ácido, depois trituramos no grau e homogeinozamos com o álcool, fizemos o teste de qualidade, filtramos e envasamos. Forma farmacêutica Solução - liquida Operações farmacêuticas Pesagem, trituração, transferência, medição de ph. Indicação Antisséptico para pacientes com pele severa, ex: acne Classificação: · Quanto ao uso: dermatológico uso externo · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: oficinal Materiais utilizados: cálice, vidro de relógio, proveta, balança analítica, grau e pistilo, becker. Orientações farmacêuticas: manter fora do alcance de criança, da luz e da umidade, a utilização simultânea com outros medicamentos de uso tópico deve ser evitada. Evitar contato com os olhos e outras mucosas, material inflamável, não usar por períodos prolongados em curativos oclusivos em grandes áreas, evitar usar na área que passou protetor solar. Composição dos ativos Ácido: pó branco, amorfo e sólido. Álcool: incolor com caráter ácido ph 2 Produto final: liquido incolor, sem sabor e odor. 4.3. ATIVIDADE 3 PREPARAÇÃO DE SABONETE Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Base para sabonete liquido 30ml veículo Essência 2 – 6 gotas adjuvante Corante 2 – 3 gotas adjuvante Técnica: medimos 30ml da base em um cálice graduado, inserimos a essência e o corante, homogeneizamos. Usamos o bicarbonato de sódio para corrigir até o ph ficar com 7,2, envase. Forma farmacêutica liquida Operações farmacêuticas Medição de volume de soluções, homogeneização, transferência. Indicação Higienização. Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: becker, bastão de vidro, proveta Orientações farmacêuticas: não ingerir e manter em temperatura ambiente. Produto final: liquido viscoso, produto de tonalidade azulada e odor agradável. Sabor neutro, ph 6, cor azul, textura viscosa, vol 30ml 4.4. ATIVIDADE 4 CREME COM URÉIA 10% Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Uréia 12,0g Princípio ativo, umectante Creme base q.s.p 20g Queratolítico emoliente Glicerina 0,3 emoliente Técnica: pesamos 20g de ureia em um vidro de relógio, depois foi pesado 1g de glicerina, trituramos a ureia no cadinho depois adicionamos a glicerina na ureia, triturada e homogeneizada. Depois pesamos 20g de creme base e transferimos para o cadinho junto com a ureia e a glicerina e homogeneizamos. Forma farmacêutica Creme viscoso semi-sólido. Operações farmacêuticas Trituração, pesagem. Indicação Hidratação para pele ressecada. Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Cálculos efetuados: 10g – 100g X – 20g X: 200/100: 2g Materiais utilizados: balança analítica, espátula, cadinho, pistilo, vidro de relógio. Orientações farmacêuticas: Manter em temperatura ambiente, não ingerir, não colocar nos olhos, armazenamento correto. Composição dos ativos Uréia: esferas cristalinas branca. Creme base: creme, viscoso, branco. Glicerina: liquido, viscoso, incolor. Produto final: creme viscoso branco. 4.5. ATIVIDADE 5 HIDRATANTE Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Crene base q.s.p 20g Veículo Glicerina 1g adjuvante Essência de macadâmia 4 - 6 gotas Adjuvante, flavorizante Técnica: pesamos o creme 20g em um cadinho, depois pesamos 1g de glicerina no vidro de relógio, depois acrescentamos o creme base na glicerina para homogeneizar, depois acrescentamos a essência de verbena 6 gotas e verificamos o ph 5,5 Forma farmacêutica Semi-sólido creme hidratante Operações farmacêuticas Pesagem, transferência, medição de ph, homogeneização. Classificação: · Quanto ao uso: tópico · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: grau e pistilo, conta gotas, vidro de relógio, espátula. Orientações farmacêuticas: manter em temperatura ambiente, não ingerir. Composição dos ativos Creme base: viscoso, semi-sólido, coloração branco. Glicerina: liquido viscoso. Essência: verbena Produto final: semi-sólido, viscoso, odor verbena. 4.6. ATIVIDADE 6 SABONETE ESFOLIANTE DE MARACUJÁ Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Base para sabonete liquido 30 ml veículo Semente de maracujá 1g esfoliante Essência de maracujá 2 – 6 gotas flavorizante corante 2 – 3 gotas flavorizante Técnica: pesamos 1g de sementes de maracujá no vidro de relógio, depois transferimos para o grau e trituramos. Depois adicionamos 30ml de sabonete líquido, mexemos e depois adicionamos 6 gotas de essência homogeneizamos e colocamos 3 gotas de corante e acrescentamos a glicerina. Verificamos o ph, transferimos todos os sabonetes para a embalagem e identificamos. Forma farmacêutica Liquido viscoso. Operações farmacêuticas Pesagem, trituração, homogeneização, verificação do ph. Indicação Esfoliante para o rosto e corpo. Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: vidro de relógio, grau, pistilo, espátula, balança de precisão, conta gotas, cálice, bastão de vidro. Orientações farmacêuticas: Uso externo, não ingerir, manter fora do alcance de crianças, manter em abrigo da luz e umidade, não usar em pele inflamada nem sensível, após o uso associar a um hidratante, usar de 1 a 2 vezes na semana. Composição dos ativos Sementes: grãos de aspecto falciforme, coloração enegrecida, inodoro. Creme base para sabonete líquido: liquido viscoso, incolor, odor característico. Essência de maracujá: amarelo, odor maracujá. Corante: laranja, base viscosa. Produto final: liquido de cor amarelada com grânulos e odor agradável. 4.7. ATIVIDADE 7 PREPARAÇÃO DE PERFUME Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Álcool 12ml Adjuvante Essência 1,5ml Adjuvante flavorizante Propilenoglicol 0,6ml adjuvante Água destilada q.s.p 20ml Veículo Técnica: em um Becker, colocamos a água, o propilenoglicol. Em outro Becker colocamos a água e a essência, depois juntamos os dois e realizamos a homogeneização. Colocamos em um frasco âmbar para maceração, um dia sob refrigeração, outro dia fora e fica trocando por 15 dias ou deixa os 15 dias em temperatura ambiente. Forma farmacêutica Liquida Operações farmacêuticas medição de volume, homogeneização. Indicação Desmascarar odores desagradáveis, perfumar. Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: becker, bastão de vidro, pipeta de pasteur, cálice, proveta. Composição dos ativos Propilenoglicol: liquido, incolor, viscoso. Álcool liquido volumétrico. Glicerina: liquido incolor, viscoso e sem odor. Essência: liquido amarelado. Água destilada: liquida incolor. 4.8. ATIVIDADE 8 ÁLCOOL EM GEL 70% (500ML) Componentes Quantidade Álcool etílico absoluto 175ml Água destilada 75ml H. etileno 2,5g Técnica: pesamos 5g de espesante, depois homogeneizamos o espessante junto com o álcool (350ml) no becker, logo levamos ao aquecedor, depois de um tempo mexendo, acrescentamos a água destilada até a consistência ficar gelatinosa. Espera esfriar, para realizar os testes, o envase. Forma farmacêutica Gel Operaçõesfarmacêuticas Dispersão, homogeneização, medição de volume, pesagem, trituração e envase. Indicação Antisséptico Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: composto · Quanto a prescrição: halopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: grau, becker, bastão, pisseta, aquecedor, balança de precisão, espátula, fita universal de ph. Cálculos efetuados: para 500ml de álcool em gel, 300ml de álcool, 145ml de água destilada, 5g de espessante. Orientações farmacêuticas: manter fora do alcance de crianças, não ingerir, não colocar nos olhos, uso externo nas mãos, manter longe de materiais inflamáveis. Composição dos ativos Agente espessante: pó amorfo, cheiro e sabor característico. Álcool: liquido incolor, cheiro e sabor característico, volátil. Água destilada: liquida inodora, incolor e insípida. Característica final: álcool em gel transparente, cheiro e sabor característico. 4.9. ATIVIDADE 9 CÁPSULA CARBONATO DE CÁLCIO Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Capsula de gelatina Veiculo carbonato de cálcio 15g P.A Amido 22,5g excipiente Técnica: pesamos 15g de carbonato de cálcio depois pesamos 22,5 de amido. onde vertemos no grau e fizemos a maceração. Depois pesamos 4g de amido colocamos também no grau e maceramos juntamente com o carbonato. Logo após colocamos os dois em uma bolsa plástica para fazer a homogeneização, colocamos 30 capsulas na encapsuladora e retiramos sua tampa. Posteriormente fizemos a homogeneização no saco, e acrescentamos a substância sobre a encapsuladora preenchendo todas as cápsulas que logo prensamos as cápsulas. Forma farmacêutica Sólida/ cápsula Operações farmacêuticas Homogeneização, pesagem, maceração, encapsulamento. Indicação Azia, cálcio/ farmacodinâmico princípio ativo Classificação: · Quanto ao uso: interno · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Cálculos efetuados: 25x30: 750/100mg: 0,75g D:m V 0,45: 0,75 V: 0,75/ 0,45 :1,7ml /30:0,60ml Capsula 0,17 - 0,06 0,11ml excipiente D:m V 0,40:m/0,11: m0,044 Materiais utilizados: vidro de relógio, grau, pistilo, encapsuladora, balança digital Orientações farmacêuticas: manter em local seco. Composição do ativo carbonato de cálcio: pó amorfo e branco. Amido: pó amorfo, branco. Capsula de gelatina: sólido, transparente, gelatinoso. Produto final: capsula gelatinosa, dura. 4.10. ATIVIDADE 10 POMADA ANALGÉSICA Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Salicilato de metila 5% analgésico cânfora 5% Revulsiva, antipuriginosa Gel carbopol 30g veículo Técnica: trituramos a cânfora no grau com o pistilo, em seguida adicionamos o gel, homogeinozamos e adicionamos o salicilato de metila e homogeneizamos. Forma farmacêutica Semi-sólida (gel). Operações farmacêuticas Volume, pesagem, medição de ph. Indicação Analgesia, frescor. Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: halopática · Quanto a preparação: magistral Cálculos utilizados: 5g – 100g X: 20g X:1g D:m V 1,17: 18/ v: 1:17 V:0,85ml Materiais utilizados: balança de precisão, vidro de relógio, bastão de vidro, grau, pistilo e espátula. Orientações farmacêuticas: Uso externo, pessoas com hipersensibilidade ou alérgica procurar orientação médica. Composição dos ativos Cânfora: cristais brancos, odor característico penetrante, sabor aromático pungente, pouco solúvel em água, muito solúvel em etanol. Metila: liquido levemente amarelado, odor característico, pouco solúvel em água. Produto final: liquido, incolor, viscoso, corante cor azul jeans. 4.11. ATIVIDADE 11 GEL REDUTOR DE MEDIDAS Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Cânfora 2% 6g - Mentol 2% 6g - Centilha asiática 2% 0,6m2 - Gel base 30g - Técnica: pesamos 0,6 de cânfora, trituramos e depois pesamos o mentol, adicionamos o mentol juntamente com a cânfora e homogeneizamos. Depois pesamos 28g de gel base e homogeneizamos junto com o mentol e a cânfora e adicionamos 0,6 ml de centella asiática e adicionamos junto com os demais e homogeneizamos. Forma farmacêutica Semi-sólida Indicação Combate celulites, porque aumenta a produção de colágeno, combate a gordura localizada, ajuda no emagrecimento, suaviza linhas e rugas, reduz inflamação, combate retenção de líquidos. Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: composta · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Orientações farmacêuticas: Não ingerir e não usar em feridas. Composição dos ativos: Mentol: cristal, incolor. Cânfora: pó cristalino branco. Centella asiática: liquida viscosa. Gel base: gel incolor viscoso. 4.12. ATIVIDADE 12 XAROPE SIMPLES Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Sacarose 85% Metil parabeno 0,15% Água destilada 30ml Técnica: medimos 15ml de água destilada em uma proveta, depois foi pesado 25,5 de sacarose no vidro de relógio, depois vertemos a água para o becker e levamos para o aquecedor até chegar a 80º e adicionamos a sacarose e dissolvemos. Em seguida transferimos para o cálice fundo com o filtro para a proveta. Forma farmacêutica Liquida Operações farmacêuticas Pesagem, macerar, homogeneizar Indicação Indicação para princípio ativo. Classificação: · Quanto ao uso: interno · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: bastão de vidro, balança, grau, pistilo, proveta, Becker, espátula. Cálculos efetuados: 85 – 100% X – 30ml X: 25,5g Orientações farmacêuticas: não indicado para diabéticos. Composição dos ativos Sacarose: pó branco, cristal Água destilada: liquido incolor. Produto final: liquido viscose amarelado. Cor amarelo, odor característico, textura viscosa, ph 6.5, volume 30ml. 4.13. ATIVIDADE 13 ÁGUA BORICADA 3% Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Água destilada q.s.p 20ml - Ácido bórico 3% - Técnica: medimos 20ml de água destilada na proveta, pesamos no vidro de relógio o acido bórico 0,6g, trituramos o ácido bórico que foi transferido para o grau e depois adicionamos água destilada que foi 20m2 e homogeneizamos. Forma farmacêutica Liquida Operações farmacêuticas Pesagem, trituração, homogeneização, trasferencia de volumes. Indicação Limpeza de feridas e ocular. Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: halopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: vidro de relógio, balança analítica, grau e pistilo. PERARAÇÃO DE SABÃO Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Óleo 20ml Veículo Hidróxido de sódio 3,3g Adjuvante Água destilada 13,3ml Veículo Técnica: pesamos 10,5g de hidróxido de sódio, depois colocamos 20g de óleo para o aquecimento e adicionamos 15ml de água destilada no hidróxido de sódio e homogeneizamos. Dentro do óleo adicionamos aos poucos o hidróxido de sódio e homogeneizamos no aquecedor. Forma farmacêutica Sólida - sabão Operações farmacêuticas Pesagem, filtração, desecagem aquecimento, homogeneização. Indicação Limpeza e higienização. Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: halopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: Becker, pipeta, vidro de relógio, forno, dessecador, balança, molde, touca, cálice, conta gostas, essência corante, termômetro. Orientações farmacêuticas: manter fora do alcance de crianças, não ingerir, não manter contato com os olhos. Característica físico químico: Óleo: liquido, viscoso, amarelo. Hidróxido de sódio: granulo embranquecido. Água destilada: liquido incolor. 4.14. ATIVIDADE 14 4.15. ATIVIDADE 15 SOLUÇÃO DE ÁGUA BORICADA Componentes QuantidadeFunção farmacotécnica e farmacológica Ácido bórico 0,9g Antisséptico, adstringente, antifúngico. Água destilada 30ml veículo Técnica: com o Becker misturamos o ácido bórico com a água destilada, em seguida agitamos vigorosamente. Ph deu 5 Forma farmacêutica Solução Operações farmacêuticas Pesagem, filtração, medição de volume, simples dissolução. Indicação Levemente adstringente em dermatites exsudativas, antifúngicas e antissépticas. Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: oficinal Cálculos efetuados: 3g – 100ml 100x: 90 x – 30ml x: 90/100: 0,9 Materiais utilizados: Becker, erlenmeyer, vidro de relógio, bastão de vidro, garra do relógio, funil, papel filtro, cálice, espátula. Orientações farmacêuticas: aplicar 2x na região afetada ao dia com gazes, não aplicar em grandes áreas do corpo quando houver queimaduras ou lesões, contraindicado para crianças menores de anos, contraindicado para corte nos olhos ou escoriações na córnea. Composição dos ativos Ácido bórico: pó branco, inodoro, solúvel em água e etanol, untuoso ao tato, densidade 1,43g/ml Produto final: liquido incolor, inodoro, sabor característico. 4.16. ATIVIDADE 16 XAROPE DEXCLOFERONOMINA Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Xarope simples q.s.p 20ml Veiculo Comprimido maleato de dexcloferomina 2mg Princípio ativo Corante 1gota adjuvante Essencia 2 – 3 gotas Adjuvante Técnica: no grau trituramos 4 comprimidos de maleato de dexcloferomina, depois adicionamos o xarope base e transferimos para o cálice, depois completamos o volume de 20ml do xarope e depois adicionamos 1gota de corante e 3 de essência. Forma farmacêutica Liquida Operações farmacêuticas Pesagem, macerar, homogeneizar Indicação Coceira, tosse, plurido. Classificação: · Quanto ao uso: interno · Quanto a composição: simples · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: pistilo, grau, cálice, espátula, proveta, conta gotas, bastão de vidro. Orientações farmacêuticas: manter em temperatura ambiente e colocar em um frasco âmbar. Composição dos ativos Xarope simples: liquido, amarelado, viscoso. Corante: liquido, rosa. Essencia: liquida amarelada. Produto final: liquido, viscoso, rosa de odor característico. Ph 6.5, volume 20m2 concentração 2mlg 5ml 4.17. ATIVIDADE 17 LOÇÃO ADSTRIGENTE A BASE DE CÂNFORA Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Cânfora 2% Veiculo Glicerina 1g Diluente, umectante, emoliente Água destilada 30ml Veiculo Álcool 70% 10ml Antisséptico Técnica: pesamos 0,6 de cânfora no vidro de relógio, depois transferimos para o grau e pesamos 1g de glicerina e vertemos para o grau. Com a cânfora depois homogeinozamos e medimos 10ml de álcool 70% e vertemos para o grau e homogeneizamos e vertemos para o cálice com a ajuda do vidro de relógio, depois completamos o volume com a água destilada com 30ml despois filtramos. Forma farmacêutica Liquida - loção Operações farmacêuticas Pesagem, macerar, homogeneizar Indicação Adstringente para limpeza de feridas da pele Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: composto · Quanto a prescrição: alopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: grau, pistilo, vidro de relógio, proveta, balança analítica, espátula, cálice, funil, papel filtro. Composição dos ativos Cânfora: pó cristal branco. Glicerina: liquida, viscosa, incolor. Água destilada: liquida incolor. Álcool 70%: liquido incolor volátil. Produto final: liquido, leitoso, volátil. Volume 30ml. Odor característico, cor esbranquiçada, textura liquida, ph 5,5. 4.18. ATIVIDADE 18 SOLUÇÃO AMTIMICOTICA – LICOR DE HOFFMAN Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Ácido salicílico 2,0g Princípio ativo/ antiinflamatório – antifúngico Ácido benzóico 1,0g Princípio ativo/ ação antifúngica, antibacteriana. Tintura de iodo 5% 2,5ml Princípio ativo/ anti micótica, antifúngico. Licor de Hoffman q.s.p 30ml Veículo, antisséptico LICOR DE HOFFMAN Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Água destilada 350ml Princípio ativo - secativo Álcool de cereais 1000ml Veículo/ antisséptico TINTURA DE IODO 5% Componentes Quantidade Função farmacotécnica e farmacológica Iodo metálico 0,5g Princípio ativo/ antifúngico Álcool de cereais 100ml Veículo/ antisséptico Técnica: para o licor: misturamos a água com o álcool. Para a tintura de iodo: misturamos o iodo, o álcool e homogeneizamos. Pesamos o ácido salicílico 0,2g e o ácido benzoico 1,0g, maceramos os dois ácidos no grau com o pistilo, adicionamos o iodo e homogeneizamos 30ml, depois adicionamos o licor de Hoffman e ao final realizamos a filtração. Cálculos efetuados: 350ml – 1000ml X – 30ml X: 10,5ml H2O 19,5 álcool 5g – 100ml X – 10ml X: 0,5g de iodo Forma farmacêutica Solução Operações farmacêuticas Trituração, medição de volume, pesagem, transferência, filtração. Indicação Tratamento antimicótico. Classificação: · Quanto ao uso: externo · Quanto a composição: composto · Quanto a prescrição: halopática · Quanto a preparação: magistral Materiais utilizados: vidro de relógio, grau, pistilo, cadinho, cálice, proveta, bastão de vidro, pipeta de pasteus, funil, papel filtro, becker, espátula. Orientações farmacêuticas: · Não deve ser usado durante a gravidez. · Não usar em curativos oclusivos. · Não usar me ferimentos ou queimaduras. Composição dos ativos: ac. Benzoico: cristal branco ou cristalizado. ac. Salicílico: pó branco. Tintura de iodo: liquido marrom, volátil, com odor característico. Licor de Hoffman: liquido volátil e incolor. Produto final: liquido marrom, volátil, com odor característico, sem sabor. 5. CONCLUSÃO No âmbito desse estágio que representa um ponto de aprendizagem e aquisição de conhecimentos práticos, sociais, deontológicos e humanos que permitiram complementar e assimilar todo o conhecimento teórico adquirido no decorrer das aulas teóricas, marcando assim profundamente o futuro desempenho profissional de um Farmacêutico. No decorrer do estágio procurei sempre apreender da melhor forma todos estes conhecimentos, essenciais para o adequado desempenho da profissão farmacêutica. Portanto, considero que esse tipo de estágio é importante para o meu desenvolvimento como o futuro farmacêutico e o primeiro contato da vida Profissional e as responsabilidades e obrigações decorrentes. 6. REFERÊNCIAS CONTROLE DE QUALIDADE. Anfarmag, São Paulo, ano 14, nº 72, p. 50-8, 2008. CORADI, Ana Elisa Prado. A importância do farmacêutico no ciclo da Assistência Farmacêutica. Arquivos Brasileiros de Ciências da Saúde, v. 37, n. 2, 2012. CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DO PARANÁ, 2012, Paraná. Diretrizes da Indústria Farmacêutica. Paraná: CRF PR, 2012. 59 p. CERVI, Roberto et al. Centralização de compras como estratégia logística: O caso das Farmácias Magistrais. 2002. PIOTROWICZ, M.R.B.; Petrowick, P.R. Atendimento Remoto farmacêutico: análise dos serviços de tele entrega de medicamentos por estabelecimentos farmacêuticos de Porto Alegre. Infarma, São Paulo, v.15, n.9/10, p.72-77, 2003. PINHEIRO, G. M. et al. Indicadores para controle de processo na manipulação de cápsulas em farmácia. Revista Brasileira de Farmácia. Nº 89, p. 28 a 31. 2008. SEBRAE. Serviço Brasileiro de Apoio às Micro e Pequenas Empresas. 2017.
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