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Introdução A glicose é uma dextrose monossacáride (D-glicose), fonte primária de energia para as atividades metabólicas do organismo. Advinda da alimentação ou do metabolismo glicolítico endógeno, as moléculas de glicose são transportadas para o interior das células pela insulina, um hormônio secretado pelas células beta das Ilhotas de Langerhans localizadas no pâncreas. Quando a produção de insulina é deficiente, há um acúmulo de glicose no sangue e na urina, causando deficiência nutricional às células. Esse distúrbio metabólico é chamado de diabetes, e é classificada de acordo com a causa inicial da insuficiência de insulina. Classificação: Diabetes tipo I ou insulina-dependente; origem autoimune ou genética. Diabetes tipo II ou não-dependentes de insulina; geralmente ocorre por pouca produção de insulina ou falha na ligação ao receptor de insulina na célula. Em uma pessoa que não tenha diabetes, o corpo mantém o nível de glicose do plasma entre as refeições com uma variação de 70 a 99 miligramas por decilitro (mg/dl). Depois de comer, o nível da glicose aumenta, dependendo do tamanho e do conteúdo da refeição, mas não ultrapassando a 139 mg/dl e voltam rapidamente para os níveis normais de glicose durante o jejum ou período de refeições. Já em um diabético, o nível de glicose aumenta muito além do normal depois de comer, demora muito mais tempo pra baixar, e não retorna para os valores normais, nem mesmo nos períodos de jejum. Objetivo Avaliar a glicemia Materiais e métodos Pipeta automática Ponteiras Amostra de sangue (plasma e soro com índice glicêmico desconhecido) Espectrofotômetro 4 tubos de ensaio Banho-maria Reagentes Realizou-se a coleta de sangue com e sem fluoreto de dois alunos voluntários sem jejum. As amostras foram identificadas e submetidas à centrifugação para separação do plasma e soro. Tubo 1 (Branco) – Pipetou-se 2,0 mL de reagente. Tubo 2 (Teste/ Plasma + Reagente) – Pipetou-se 20 μL de plasma para o tubo de ensaio e adicionou-se 20 mL de reagente. Tubo 3 (Padrão/ Padrão + Reagente) Pipetou-se 20 μL de padrão para o tubo de ensaio e adicionou-se 20 mL de reagente. Tubo 4 (Teste/ Plasma + Soro) - Pipetou-se 20 μL de soro para o tubo de ensaio e adicionou-se 20 mL de reagente. Os tubos foram agitados e colocados em banho-maria à 37ºC por 10 minutos. Para a calibração do espectrofotômetro colocou-se na cubeta o conteúdo do tubo1. Após, cada amostra foi lida pelo aparelho apresentando os seguintes resultados:
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