Farmacologia: Estudo das Substâncias Químicas

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Conceito da farmacologia: É A CIÊNCIA QUE ESTUDA COMO AS SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS INTERAGEM COM MEIOS BIOLÓGICOS. (EFEITOS)
Divida em quais partes? FARMACODINÂMICA E FARMACOCINÉTICA
O que e a fármaco cinética e fármaco dinâmica? Farmacodinâmica: é estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos, seus locais de ação e mecanismos de ação. O que o fármaco faz com o organismo.
Farmacocinética: é a ciência qee estuda a interação de substâncias químicas com organismos vivos. O que o organismo faz sobre o fármaco. Tem como objetivo estabelecer a quantidade de fármaco que se encontra disponível num determinado local do organismo para exercer sua ação farmacológica. Estuda a administração, absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos.
O que faz com o fármaco fármaco cinética: 
Fármaco dinâmica e o que ela faz com você: Observa a ação da droga sobre o organismo. 
Absorção tecido que absorve: é a transferência de um fármaco desde o local de ação até a corrente sanguínea, através de membranas biológicas.
Fatores do fármaco: fase farmacêutica – lipossolubilidade – concentração- via de administração
Fatores do organismo: vascularização do local – superfície de contato – Enfermidades.
Excreção de fármaco
Posologia (dose do fármaco)
Qual a terapêutica do fármaco? Os objetivos são prevenir, curar ou controlar vários estados patológicos
Tóxica (alto)
Janela terapêutica (meio)
Subterapeutica (baixo)
Fatores que atuam na absorção do fármaco
Tecidos Pobres de vascularização mais difícil absorção
Efeito de primeira e segunda passagem: 1ª - Eliminação pré-sistêmica de um fármaco durante a primeira passagem pelo fígado. Alguns fármacos são eliminados com muita eficácia pelo fígado ou parede intestinal. 2ª: quando injeta direto na veia para ação mais rápida.
Via entérica: Oral, Sublingual ou retal.
Dessensibilização dos receptores: ocorre alteração na conformação dos receptores/ adaptação fisiológica dos receptores.
Down-regulation - regula pra baixo – diminui os receptores da membrana (deprime) – ocorre perda de receptores/ diminui a síntese e expressão dos receptores pela célula/ aumenta degradação metabólica.
Up-regulation – aumenta receptor de membrana – aumento de receptores ou adaptação fisiológica deles. Observada quando se faz uso contínuo de antagonistas e se tem uma suspensão abrupta das drogas, ex: IAM, hipertensos.
O que é farmacodinâmica: estudo químico do que o fármaco faz com você
Bloqueadores – agonistas e antagonistas
Eficácia: parâmetro que mede a resposta máxima produzida pelo fármaco.
Potência: mede a afinidade do fármaco pelo sítio específico de ação (Kd). Também permite saber a quantidade do fármaco necessária para se ter efeito farmacológico. Quanto menor dose, mais potente o fármaco.
Via oral: Fórmulas orais de fármacos são confeccionadas para permitir que o fármaco ativo se dissolva na luz do TGI. Intestino delgado é o sítio primário de absorção de fármacos administrados PO. A partir do intestino delgado e do estômago, as moléculas dos fármacos precisam atravessar uma série de membranas biológicas e barreiras para alcançar a circulação porta hepática. “primeira passagem pelo fígado”. 
IntraVenosa: A injeção de fármacos nas veias periféricas ou por meio de cateteres venosos centrais, evita completamente a necessidade de absorção do fármaco. ■ Fornece o melhor controle possível sobre a dose que está sendo administrada ao paciente. É útil quando a absorção pelos tecidos está comprometida ou quando há necessidade de resposta imediata.
Sítios específicos: Alteram as atividades fisiológicas e bioquímicas das células. A hipótese foi sugerida em decorrência de características notáveis da ação dos fármacos: Alta potência: afinidade pelo receptor = drogas agindo em concentração mínimas.
Seletividade química: tamanho, forma e carga elétricas determinam se ele irá se ligar.
Seletividade biológica: Noradrenalina
Como os fármacos atuam de maneira específica?
Inibindo enzimas, inibidores da ECA/ Ativando enzimas, Heparina
Atuam ligando-se a receptores: ativando receptores = drogas agonistas ( beta2-adrenérgicos); Bloqueando receptores = drogas antagonistas Beta- bloqueadores
Se ligam aos canais iônicos – antagonistas de canais de cálcio.
Se ligam as proteínas – inibidores seletivos de receptação de serotonina.
Outras formas de atuação: Ação física/ Ação química.
Classificação das drogas de acordo de acordo com tipo de interação droga-receptor
Agonistas: Apresentam afinidade pelo receptor/ possuem atividade intrínseca/ imitam ação dos neurotransmissores naturais.
Agonista total ou puro: é aquele que ao ligar-se ao receptor induz a resposta máxima. 
Agonista parcial: é aquele que ao ligar-se ao receptor induz uma resposta mais fraca do que o agonista total.
Antagonistas: apresentam afinidade pelo receptor/ não tem atividade intrínseca/ impedem ação dos neurotransmissores naturais.
Interações medicamentosas
Sinergismo: duas drogas agem no mesmo sentido, com aumento da resposta fisiológica.
1+1=2 – o efeito das duas drogas é igual a soma de seus efeitos de quando é isolados. Ex: paracetamol + dipirona; Ação semelhante.
1+1 = 4 – o efeito da associação de duas drogas é maior que a soma dos efeitos isolados. Ação diferentes. Ex: Adrenalina + lidocaína.
Antagonismo 1+1=0 – o efeito da droga diminui na presença de outra. 
Antagonismo fisiológico: Possuem ação contrárias. 
Antagonismo químico: Diminui o efeito de um ou ambos fármacos.
Antagonismo de absorção: puramente físico. 
Antagonismo farmacocinético: uma droga afeta absorção, metabolismo ou excreção da outra.
Antagonismo farmacológico: as duas competem pelo mesmo receptor.
Antagonismo reversível competitivo: pode ser superado pela alta concentração do agonista;
O fármaco entra no nosso organismo e passa por um processo de absorção, em que o profissional vai administrar de algum modo que quebre a barreira entre o ambiente externo e o nosso corpo. Existem vários métodos, entre eles, cutâneo, oral, subcutâneo, intramuscular, respiratório, retal e intravenoso.
Depois de absorvido, o fármaco será distribuído pelo organismo. Caindo na corrente sanguínea, a viagem pelo corpo fica bastante facilitada. A seguir, o indivíduo irá metabolizar aquele fármaco. A partir desse momento, as substâncias químicas exercerão seu papel. Depois disso, a substância será eliminada pelo sistema excretor.
Temos os antibióticos, que são substâncias as quais têm como tarefa brigar e matar as bactérias causadoras de doenças e infecções. Muita atenção deve ser dada ao consumo de antibióticos, pelo seguinte motivo: as bactérias são seres vivos.
Ao administrar o medicamento, haverá de fato uma guerra entre a substância e as bactérias. Se o médico receitar o antibiótico por sete dias, tome o remédio por sete dias, nunca menos, nem mais.
Suponha que o médico receitou a ingestão do medicamento por sete dias, mas no quinto dia você já está se sentindo bem melhor e resolve suspender o antibiótico. Existe a possibilidade de sua infecção voltar ainda mais forte e aquele antibiótico já não vai resolver mais o seu problema. As bactérias que sobraram tornaram-se resistentes àquele remédio e estarão mais fortes do que nunca.
Por isso, é de extrema importância tomar estritamente a quantidade que o médico receitar.
Outro tipo de medicamento é a vacina, que combate as doenças causadas por vírus. A vacina nada mais é do que o próprio vírus, porém enfraquecido. Administrando a vacina, o corpo será estimulado a aprender como se defender daquele vírus.
Assim, se um dia o indivíduo vacinado for infectado pelo vírus, seu corpo saberá quais anticorpos serão capazes de te defender e você irá se curar sozinho.