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14/09/2017 Sistema Integrado de Gestão de Atividades Acadêmicas
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 Turma Virtual
UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO
 SISTEMA INTEGRADO DE GESTÃO DE ATIVIDADES ACADÊMICAS
 
EMITIDO EM 14/09/2017 18:30
 
FARMACODINAMICA
 
 
 
1. A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na:
a) paratormônio;
b) vasopressina;
c) glucagon;
d) peptídeo intestinal vasoativo;
e) Todas estão corretas
 
2. A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na:
a) Adrenalina e noradrenalina;
b) hormônio liberador da tiroxina;
c) Corticotropina;
d) hormônio luteinizante,
e) Todas estão corretas;
 
3. A farmacologia é a ciência que estuda o fármaco e como ele age no organismo desde a sua
administração até a sua eliminação. Para facilitar o seu estudo, a farmacologia pode ser dividida em
dois grandes grupos de estudo. Assinale, das alternativas abaixo, aquela que compreende o estudo
do mecanismo de ação e efeitos terapêuticos do fármaco:
a) Farmacognosia.
b) Farmacotécnica.
c) Farmacocinética.
d) Farmacodinâmica.
e) Farmacoterapia.
 
4. As moléculas sinalizadoras que necessitam da fosforilação e desfosforilação de proteínas são:
a) neurotransmissores;
b) hormônios peptídicos;
c) insulina;
d) hormônios esteróides;
e) Todas estão corretas;
 
5. Em relação ao transporte de íons na membrana, considere as seguintes afirmações:
a) Somente as afirmativas II, III e IV estão corretas:
b) Somente as afirmativas I, II e III estão corretas:
c) Somente as afirmativas I, II e IV estão corretas:
d) Somente as afirmativas I e III estão corretas:
e) Todas afirmativas estão corretas;
 
6. Em relação as drogas e a afinidade, podemos afirmar:
a) Quanto maior a afinidade da droga pelo receptor, maior a concentração em que produz determinado nível de
ocupação;
b) Quando duas ou mais drogas competem pelos receptores, cada uma possui o efeito de aumentar a afinidade
aparente para a outras;
c) Quando duas ou mais drogas competem pelos receptores, cada uma possui o efeito de reduzir a afinidade
aparente para a outras;
d) A afinidade da droga pelo receptor não tem relação com a concentração em que produz determinado nível de
ocupação;
e) Todas estão corretas.
 
7. Em relação a Seletividade do transporte iônico podemos afirmar:
a) Cada canal só permite a passagem de certos íons com exclusão de outros;
b) Em geral, os canais são seletivos p/ cátions ou ânions;
c) Os canais seletivos p/ cátions podem exibir seletividade para sódio e potássio;
d) Os canais seletivos p/ cátions podem exibir seletividade para cálcio;
e) Todas estão corretas;
 
I - Os íons são capazes de penetrar na dupla camada lipídica da membrana celular;
II - Os ions só podem atravessá-la com o auxílio de proteínas que se estendem através da membrana, na
forma de canais ou transportadores;
III - Canais Iônicos São poros, constituídos por proteínas, que existem na bicamada lipídica das membranas
plasmáticas, podendo ocorrer nos estados aberto e fechado;
IV - A taxa e a direção do movimento de íons através do poro são determinadas pelo gradiente eletroquímico
do íon;
Conclui-se que:
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8. Na Supressão da Função Gênica, os fármacos podem atuar como:
a) Inibidores da biossíntese dos ácidos nucléicos;
b) Beta- Inibidores da síntese protéica;
c) interfere com a biossintese dos nucleotídeos:
d) atuam ao nível dos ribossomos;
e) Todas estão corretas;
 
9. No Antagonismo metabólico ocorre:
a) analogia estrutural entre o antagonista e o metabólito;
b) agonista e antagonista em que o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista
c) agonista e antagonista em que o antagonista amplia o efeito do agonista:
d) analogia estrutural entre o agonista e o metabólito
e) Todas estão corretas
 
10. O antagonismo farmacológico ocorre entre:
a) analogia estrutural entre o antagonista e o metabólito;
b) agonista e antagonista em que o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista;
c) agonista e antagonista em que o antagonista amplia o efeito do agonista:
d) analogia estrutural entre o agonista e o metabólito;
e) Todas estão corretas;
 
11. O antagonismo farmacológico ocorre entre:
a) Analogia estrutural entre o antagonista e o metabólito;
b) Agonista e antagonista em que o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista;
c) Agonista e antagonista em que o antagonista amplia o efeito do agonista:
d) analogia estrutural entre o agonista e o metabólito;
e) Todas estão corretas;
 
12. O Antagonismo fisiológico ocorre entre:
a) Dois agonistas, com efeitos similares mediante ação seletiva sobre sistemas celulares diferentes;
b) Dois antagonistas, mas com efeitos opostos mediante ação seletiva sobre sistemas celulares diferentes;
c) Dois agonistas, mas com efeitos opostos mediante ação seletiva sobre sistemas celulares diferentes;
d) Todas estão corretas;
e) agonista e antagonista em que o antagonista amplia o efeito do agonista
 
13. O Antagonismo funcional ocorre quando:
a) Dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento de
determinada resposta celular;
b) Dois antagonistas que atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos no
desencadeamento de determinada resposta celular;
c) Dois agonistas atuam sobre em sistema enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento se
determinada resposta celular;
d) Dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático no sentidos no desencadeamento de determinada
resposta celular;
e) Todas estão corretas;
 
14. O Diacilglicerol (DAG) tem por função ativar a proteína cinase C, que controla a fosforilação de
radicais de serina e de treonina em diversas proteínas intracelulares. A ativação da proteina G
produz:
a) Liberação de hormônios;
b) Liberação de neurotransmissores e na excitabilidade neuronal;
c) Contração ou relaxamento do músculo liso;
d) Respostas inflamatória;
e) Todas estão corretas;
 
15. O papel de Trisfosfato de inositol (IP3) é liberar o cálcio dos seus depósitos intracelulares, que
pode produzir os seguintes efeito:
a) Contração do músculo liso;
b) da força de gandulas Exócrinas;
c) Liberação de neutransmissores e de hormônios;
d) Regulação de canais iônicos;
e) Todas estão corretas;
 
16. O sistema adenilciclase:
a) Situa-se na membrana plasmática;
b) Catalisa a formação de AMPc;
c) Tem como os hormônios como os primeiros mensageiros;
d) Os neurotransmissores e determinadas drogas atuam como mensageiros;
e) Todas estão corretas;
 
17. Quando no antagonismo entre as drogas o antagonista dois agentes que produzem efeitos
fisiológicos opostos refere-se:
a) Antagonismo competitivo;
b) Antagonismo não competitivo;
c) Antagonista fisiológico;
d) Antagonista químico;
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e) Antagonista metabólico
 
18. São ações do AMPc, exceto:
a) Metabolismo energético;
b) Ativação da ATPase;
c) Divisão e diferenciação celulares;
d) Transporte de íons;
e) Função de canais iônicos e de proteínas contráteis no músculo liso;
 
19. São aspectos estudado na farmacodinâmica, EXCETO:
a) efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e seus mecanismos de ação;
b) Dinâmica das drogas no organismo;
c) Absorção, distribuição e eliminação das drogas;
d) Os receptores farmacológico;
e) Mecanismos de ação das drogas;
 
20. São características da ação Inespecífica dos fármacos, EXCETO:
a) Não decorre de interação com receptor;
b) Resulta de propriedades físico-químicas;
c) Necessita de uma ligação com os receptores;
d) Depende do grau de ionização;
e) A solubilidade a a tensão superficial influenciam na atividade termodinâmica.
 
21. São característicasda ação Inespecífica dos fármacos, EXCETO:
a) Não decorre de interação com receptor;
b) Resulta de propriedades físico-químicas;
c) Necessita de uma ligação com os receptores;
d) depende do grau de ionização;
e) A solubilidade a a tensão superficial influenciam na atividade termodinâmica.
 
22. São características da Interação receptor, proteína G e adenilil-ciclase:
a) Proteína G estimula a adenilil-ciclase;
b) Proteína inibitória( acetilcolina, opióides e receptores ?2-adrenérgicos);
c) AMPc ativa a proteína cinase;
d) Fosfodiesterases;
e) Todas estão corretas;
 
23. São características do Antagonismo competitivo:
a) Tipo mais comum e mais importante de antagonismo;
b) Na presença do antagonista, a curva log-concentração-efeito do agonista é desviada para a direita;
c) Não há alteração da sua inclinação;
d) A relação da dose aumenta de modo linear com a concentração do antagonista, a inclinação desta linha é
uma medida da afinidade do antagonista pelo receptor;
e) Todas estão corretas;
 
24. São características dos canais regulados por ligantes:
a) São algumas vezes denominados receptores ionotrópicos;
b) Trata-se de proteínas de membrana que incorporam um sítio de ligação (receptor) , geralmente no domínio
extracelular;
c) Tipicamente são os receptores sobre os quais atuam os neurotransmissores rápidos (glutamato, acetilcolina,
GABA ,...);
d) Alguns canais regulados por ligantes na membrana plasmática respondem a sinais intracelulares mais do que
a sinais extracelulares;
e) Todas estão corretas;
 
25. São características dos Canais regulados por voltagem:
a) abrem-se, em sua maioria, quando a membrana celular é despolarizada;
b) Formam um grupo muito importante, visto que constituem a base do mecanismo da excitabilidade da
membrana;
c) Os canais mais importantes desse grupo são os canais seletivos de sódio, potássio ou cálcio;
d) Sofrem influencia da ionização dos meio;
e) Todas estão corretas;
 
26. São características do sistema da guanililciclase:
a) A guanilil ciclase catalisa a formação de GMPc a partir de GTP;
b) O GMPc ativa uma proteína cinase que fosforila proteínas-alvo na célula;
c) Regula respostas como vasodilatação, e secreção intestinal;
d) Pode ser encontrada na membrana celular e no citosol;
e) Todas estão corretas;
 
27. São exemplos de antagonista fisiológicos:
a) Acetilcolina e glucagon;
b) Adrenalina e Noroadrenalia;
c) Acetilcolina e Epinefrina;
d) Adrenalina-acetilcolina;
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e) Todas estão corretas
 
28. São exemplos de antagonista fisiológicos:
a) Acetilcolina e glucagon;
b) Insulina e glucagon;
c) Adrenalina e Noroadrenalia;
d) Acetilcolina e Epinefrina;
e) Todas estão corretas;
 
29. São exemplos de fármacos que ativam o adenilciclase:
a) Cloretos e glucagon;
b) Insulina;
c) Foscolim e fluoreto;
d) Metilcolina;
e) Todas estão corretas;
 
30. São macromoléculas protéicas que se localizam entre os fosfolipidios de membrana:
a) Mediadores;
b) Interceptores;
c) Receptores de membrana;
d) Receptores celulares;
e) Todas estão corretas;
 
31. São receptores associados a forma membranosa:
a) Receptor do fator natriurético atrial;
b) Receptores que medeiam respostas de células a fármacos vasodilatadores;
c) Receptores que medeiam respostas de células a nitratos orgânicos;
d) Receptores que medeiam respostas de células ao fator relaxante do endotélio;
e) Todas estão corretas;
 
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