aula 7

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			Exercício: SDE0010_EX_A7_201309060045 
	Matrícula: 201309060045
	Aluno(a): ERICA OLIVEIRA DO AMARAL 
	Data: 06/06/2015 12:24:02 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201309739049)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	
	pesquisas forenses
	
	identificação cromossômica
	
	pesquisa de distúrbios genéticos 
	
	teste de paternidade 
	
	tecnologia do DNA recombinante
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309283042)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Bacteriófagos 
	
	Enzimas de restrição
	
	Vetores de clonagem 
	
	Cosmídeos 
	
	Plasmídeos 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309085268)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento 
	
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309085276)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		
	
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
	
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309283041)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
		
	
	As afirmativas I e III estão corretas. 
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas. 
	
	As afirmativas II e III estão corretas. 
	
	As afirmativas I e II estão corretas. 
	
	Apenas a afirmativa II está correta. 
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309283043)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem pequenos fragmentos circulares de DNA que podem estar naturalmente presentes em algumas bactérias. Por sua capacidade de autorreplicação, por vezes são utilizados para clonagem de fragmentos de DNA, quando são utilizados como vetores de um determinado gene. Estes fragmentos são chamados de:
		
	
	Bacteriófagos
	
	Cromossomos artificiais 
	
	Plasmídeos
	
	Cosmídeos 
	
	Enzimas de restrição
	
	Gabarito Comentado
	
	
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