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08/04/2019 Correção
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Farmácia
2019.1
Disciplina vinculada: TRANSVERSAL

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DESEMPENHO
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Geral Performance Conteúdo
DESEMPENHO GERAL
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Erro (aluno)
Performance Comparada por pontos
08/04/2019 Correção
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RESULTADO POR CONTEÚDO
Con�ra o seu desempenho por conteúdo.
Resultado por % de acertos
Con�ra a sua performance acumulada em relação aos outros estudantes do Brasil.
Eu
Média
Máximas
Mínimas
0 10 20 30 40 50 60 70 80
 
870º
Minha Colocação:
 
2528º
 
1º
Farmacologia dos Sistemas
Estudo dos Fármacos
Performance Comparada por % de acertos
Resultado por Domínio
08/04/2019 Correção
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Farmácia Clínica
Psicologia e Saúde
Atualidades em Farmácia
Regulamentação da Atuação dos
Pro�ssionais Farmacêuticos
Histologia
Órgãos e Sistemas Fisiológicos e
Patológicos
Sociodiversidade e multiculturalismo
08/04/2019 Correção
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Farmacologia Hospitalar
Globalização e política internacional
Formação Integral em Saúde
Regulamentação da Atuação das
Empresas
Farmacognosia
Química Aplicada a Farmácia
Toxicologia
08/04/2019 Correção
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Democracia, ética e cidadania
Assistencia Farmacêutica
Tecnologias de informação e
comunicação
Fitoterapia
Ética e Deontologia
Saúde Coletiva
Políticas Públicas
08/04/2019 Correção
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Bases Moleculares e Celulares
Gestão em Farmácia
Análises Físico Químicas dos Alimentos
Parasitologia
Farmacoterapia dos Sistemas
Análises Laboratoriais
Homeopatia
08/04/2019 Correção
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GABARITO
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1 2 3 4
1 // KROTON (ID 56095) 
CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS > FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS
197 SEGUNDOS
0 PONTOS
Muitas vezes quando diagnosticado hipertensão arterial sistêmica o paciente
passa a utilizar diversos fármacos anti-hipertensivos, dentre todas as classes
existentes no mercado são conhecidos e escolhidos, como uma excelente
estratégia, os inibidores da enzima conversora de angiotensina que possui o
seguinte mecanismo de ação:
Biotecnologia e Produção de Alimentos
Responsabilidade social
Microbiologia
Cosmetologia
08/04/2019 Correção
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Inibe a produção da angiotensina II gerando vasoconstrição
Inibe a produção angiotensinogênio
Inibe a produção angiotensina I
Diminui a produção da enzima conversora de angiotensina
Inibe a produção da angiotensina II gerando vasodilatação
Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
Os IECA diminuem a conversão de angiotensina I em angiotensina II, gerando
vasodilatação, que diminui a pressão arterial sistêmica.
 
 
Comentário da sua resposta:
Colocamos abaixo uma breve explicação sobre a alternativa que você marcou
errada:
Inibem a enzima ECA.
 
2 // KROTON (ID 84235) 
CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS > FARMÁCIA CLÍNICA
08/04/2019 Correção
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260 SEGUNDOS
0 PONTOS
A exenatida é um análogo de ação longa do GLP-1, originalmente isolada da
glândula salivar do monstro-de-gila. Atua como agonista dos receptores GLP-1
humanos. O fármaco precisa ser injetado, em geral 2 vezes/dia, e é usado em
associação com metformina, sulfonilureia ou tiazolidinediona para melhorar o
controle da glicose. Como análogo do GLP-1, a exenatida apresenta vários modos
de ação que bene�ciam os pacientes com diabetes: aumenta a secreção de
insulina pelas células β do pâncreas de modo dependente da glicose; suprime a
secreção de glucagon pelas células α do pâncreas; retarda o esvaziamento
gástrico (portanto, diminui a velocidade de entrada dos nutrientes na circulação);
e diminui o apetite. A exenatida está associada à perda de peso em alguns
pacientes. O efeito adverso mais comum consiste em náuseas, que melhora com o
uso prolongado do fármaco. A pancreatite aguda é efeito adverso potencial, raro,
porém mais grave. Como a exenatida aumenta a secreção de insulina em resposta
a uma carga de glicose oral, ela não está associada ao desenvolvimento de
hipoglicemia, a não ser que seja usada em associação com agentes como as
sulfonilureias. Assinale a alternativa com outro representante dessa classe de
medicamentos.
 
acarbose
repaglinida
liraglutida
saxagliptina
glimepirida
Resolução da questão
08/04/2019 Correção
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Veja abaixo o comentário da questão:
Em 2010, a liraglutida tornou-se o segundo agente dessa classe a ser aprovado
pela agência americana FDA
 
Comentário da sua resposta:
Colocamos abaixo uma breve explicação sobre a alternativa que você marcou
errada:
secretagogos da insulina (sulfonilureias e meglitinidas);
3 // KROTON (ID 55773) 
CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS > FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS
777 SEGUNDOS
0 PONTOS
Aliado ao débito cardíaco, o tônus vascular determina a su�ciência de perfusão
dos tecidos do corpo. Sua importância é ressaltada pelo amplo espectro de
estados mórbidos associados à sua desregulação –angina de peito, hipertensão,
fenômeno de Raynaud, enxaqueca e outros. Com a melhor compreensão, em nível
molecular, dos principais fatores que governam a regulação do diâmetro dos
vasos sanguíneos, tornou-se evidente que o organismo necessita de complexa
série de mecanismos para manter o tônus vascular apropriado na presença de
diversos estímulos. O tônus vascular é um regulador essencial da perfusão
tecidual; ele determina se os tecidos recebem O e nutrientes em quantidades
su�cientes para suprir suas demandas. O delicado equilíbrio entre suprimento e
demanda de O é crítico para a função de todos os tecidos, especialmente o
miocárdio. O tônus vascular é fundamental nesse sentido. O suprimento de O
miocárdico depende do tônus das artérias coronárias, enquanto a demanda, do
tônus de arteríolas sistêmicas (vasos de resistência) e veias (vasos de
capacitância). As estratégias farmacológicas de intervenção nessas vias
reguladoras já levaram a numerosos tratamentos bem-sucedidos de distúrbios do
tônus vascular, sendo os nitratos orgânicos uma classe muito utilizada. Sendo
assim, qual o mecanismo pelo qual a nitroglicerina sublingual atua tão
rapidamente para aliviar a dor torácica?
2
2
2
A nitroglicerina sublingual é rapidamente absorvida e metabolizada a
óxido nítrico, que dilata a vasculatura, aliviando a hipertensão e
aumentando o suprimento de oxigênio do miocárdio.
08/04/2019 Correção
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A nitroglicerina sublingual é rapidamente absorvida e metabolizada a
peróxido nítrico, que dilata as veias sistêmicas e as artérias, diminuindo
a demanda de oxigênio do miocárdio e aumentando o suprimento de
oxigêniodo miocárdio.
A nitroglicerina sublingual é rapidamente absorvida e metabolizada a
ácido nítrico, que dilata as arteríolas sistêmicas, diminuindo a
resistência vascular sistêmica e reduzindo a demanda de oxigênio do
miocárdio.
A nitroglicerina sublingual é rapidamente absorvida e metabolizada a
óxido nítrico, que aumenta as concentrações intracelulares de
peroxinitrito e inibe a vasoconstrição, aumentando o suprimento de
oxigênio do miocárdio.
A nitroglicerina sublingual é rapidamente absorvida e ativada por um
metabolismo de primeira passagem nas células epiteliais das artérias
coronárias, inibindo a degradação do óxido nítrico e aumentando a
dilatação arterial associada ao óxido nítrico e o suprimento de oxigênio do
miocárdio.
Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
A liberação enzimática de NO a partir de nitratos orgânicos ocorre em tecidos
vasculares especí�cos, tendo como alvo as veias sistêmicas (aumentando a
capacitância venosa, reduzindo o retorno venoso ao coração e diminuindo o
trabalho do miocárdio e a demanda de oxigênio) e as artérias coronárias
epicárdicas (produzindo vasodilatação e aumentando 
o suprimento de oxigênio para o miocárdio). A nitroglicerina em doses
su�cientes para causar vasodilatação arterial periférica excessiva pode
resultar em hipotensão profunda. Os nitratos orgânicos administrados por via
oral têm um início de ação mais prolongado, porém tardio, devido à sua
absorção gastrintestinal e certo grau de metabolismo hepático de primeira
passagem. O metabolismo do NO a peroxinitrito constitui uma hipótese para o
desenvolvimento de tolerância celular aos efeitos dos nitratos orgânicos. O NO
por via inalatória tem sido utilizado no tratamento da hipertensão pulmonar
primária do recém-nascido.
 
Comentário da sua resposta:
08/04/2019 Correção
https://www.desafionotamaxima.com.br/mock_exams/46283291/correct_exam?locale=pt-BR 12/14
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Colocamos abaixo uma breve explicação sobre a alternativa que você marcou
errada:
A nitroglicerina não inibe vasoconstrição, produz vasodilatação.
 
4 // KROTON (ID 110997) 
CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS > ESTUDO DOS FÁRMACOS
566 SEGUNDOS
50 PONTOS
No desenvolvimento de um novo medicamento, várias etapas estão envolvidas no
processo, incluindo a determinação da biodisponibilidade, que indica a velocidade
e a extensão em que uma substância  é liberada e absorvida, tornando-se
disponível na  circulação sistêmica. A �gura a seguir apresenta  curvas de
concentrações plasmáticas em função  do tempo obtidas a partir de quatro
preparações  de digoxina (baixo índice terapêutico), de mesma  composição,
concentração de princípio ativo, forma  farmacêutica e via de administração,
porém, de fabricantes diferentes.
 
 
RANG, H.P. et al. Farmacologia. 
6 ed. Rio de Janeiro: Elservier, 2007 (adaptado).
 
Considerando o exposto, avalie as a�rmações a seguir.
08/04/2019 Correção
https://www.desafionotamaxima.com.br/mock_exams/46283291/correct_exam?locale=pt-BR 13/14
 
I. As preparações C e D podem apresentar  diferenças entre si no tamanho das
partículas e na formulação farmacêutica. 
II. A preparação A apresenta o maior valor do tempo para atingir a concentração
máxima. 
III. A área sob a curva de concentração sanguínea em função do tempo é diferente
para as quatro preparações de digoxina. 
IV. As preparações são consideradas bioequivalentes, pois apresentam a mesma
composição, quantidade e forma farmacêutica.
 
É correto apenas o que se a�rma em
 
II e III.
I e II.
I e III. 
I e IV.
III e IV.
Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
As a�rmativas I e III estão corretas. A a�rmativa II está incorreta, pois a
preparação precisa de pouco tempo para atingir a concentração máxima e a
a�rmativa IV está incorreta, pois as preparações não são consideradas
bioequivalentes.
 
Comentário da sua resposta:
08/04/2019 Correção
https://www.desafionotamaxima.com.br/mock_exams/46283291/correct_exam?locale=pt-BR 14/14
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Colocamos abaixo uma breve explicação sobre a alternativa que você marcou
errada:
A�rmativa correta.