FARMACO UNIP

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DP FARMACO 
1)Para responder a questão analise as afirmativas sobre biodisponibilidade. 
I. A biodisponibilidade de um fármaco pode ser afetada pelo grau de desintegração e 
dissolução das formas farmacêuticas nos fluidos orgânicos. 
II. Fatores que influenciam a absorção de fármacos também fazem variar a biodisponibilidade. 
III. A biodisponibilidade influencia a resposta clínica e escolha das vias de administração. 
Pela análise das afirmativas, conclui-se que 
E -Todas estão corretas 
 
2) A biodisponibilidade é definida: 
D -pela velocidade e extensão em que um fármaco é absorvido e se torna disponível no local 
de ação 
 
3) Hoje existem no mercado vários medicamentos genéricos e similares, sendo que é correto 
afirmar que: 
C - genérico tem o mesmo princípio ativo na mesma dosagem e com a mesma 
biodisponibilidade 
4) O conhecimento de como as drogas interagem com os componentes do corpo para 
produzir efeitos terapêuticos é denominado: 
B - Farmacodinâmica 
5) Os produtos dos medicamentos possuem muitos tipos de nomes. Dos seguintes tipos de 
nomenclatura aplicados aos medicamentos, a nomenclatura oficial e que se refere apenas 
àquele princípio ativo e não a um produto em particular é: 
A – NOME GENÉRICO 
6 )A potência refere-se à quantidade de medicamento (comumente expressa em miligramas) 
necessária para produzir um efeito, como o alívio da dor ou a redução da pressão sanguínea. 
5 miligramas da droga B alivia a dor com a mesma eficiência que 10 miligramas da droga A 
então a droga B é duas vezes mais potente que a droga A. 
PORQUE 
Maior potência não significa necessariamente que uma droga é melhor que a outra. 
A - As duas afirmativas estão correta e uma justifica a outra 
FARMACOCINETICA 
1) As diferentes vias de administração podem apresentar características muito distintas, 
traduzidas como vantagens e desvantagens específicas para cada rota. Em suma, não existe 
uma via de administração ideal, e sim a mais adequada para um dado objetivo com um 
determinado princípio ativo. Em relação às características das vias de administração É 
CORRETO afirmar que: 
A - A via oral apresenta como desvantagem a possibilidade de degradação do 
medicamento pela ação do suco gástrico 
2) O estudo de aspectos farmacocinéticos da interação de princípios ativos com o organismo possibilita, 
dentre outras coisas, o desenvolvimento de formulações adequadas quanto à sua composição e dose de 
princípio ativo. Tais estudos visam permitir a manutenção de doses sanguíneas e/ou locais mínimas 
necessárias para que o efeito farmacológico seja possível. Dentre as afirmações abaixo, a(s) que 
corretamente argumenta(m) aspectos farmacocinéticos relevantes é(são): 
I) A absorção da droga no organismo depende do local de administração e da taxa de metabolização da 
mesma na primeira passagem pelo fígado. 
II) A biodisponibilidade depende da solubilidade da droga em meio aquoso, da sua concentração, do fluxo 
sanguíneo no local e da via de administração da forma farmacêutica. 
III) A administração por via oral é amplamente utilizada devido a sua eficácia e a sua praticidade para o 
paciente. 
IV) A via de eliminação pelos rins é importante na excreção de metabólitos apolares e neutros que são 
mais facilmente eliminados 
A - Estão corretas I, II e III 
3) São fatores que interferem com a absorção dos fármacos, EXCETO: 
D - A ligação com albumina (melhora) 
4) das as afirmativas abaixo referentes à ligação das drogas às proteínas plasmáticas 
são verdadeiras, EXCETO: 
E - a ligação das proteínas ao plasma normalmente limita a secreção através de 
dos túbulos renais e a biotransformação 
5) A excreção das drogas ou de seus metabólitos é quantitativamente Menos significante em 
qual dos seguintes sistemas? 
E - suor 
6) A excreção de drogas inalteradas ou seus metabólitos é menos importante no ponto de 
vista quantitativo a partir da via: 
E - suor 
7) As formas farmacêuticas, além de proporcionar a liberação segura e 
conveniente da dose correta, também são necessárias porque 
I. proporcionam ação de um fármaco a partir de pontos de administração, 
por ex., tópica. 
II. protegem o fármaco de fatores externos. 
III. permitem a elaboração de preparações líquidas de fármacos insolúveis. 
Pela análise da situação acima, conclui-se que: 
E - Todas estão corretas 
8) A farmacocinética de um medicamento pode ser influenciada por: 
I. pela alimentação. 
II. pelo tabagismo. 
III. pela gravidez. 
IV. pela idade. 
Pela análise das afirmativas, conclui-se que: 
E - Todas estão corretas 
9) A absorção de um fármaco depende do grau de ionização e este depende do pH do meio e 
do pKa do fármaco. Com base nisto, é correto afirmarmos que: 
B - um fármaco básico é mais rapidamente absorvido em meio básico 
10) Os parâmetros farmacocinéticos para a avaliação ou comparação da biodisponibilidade de fármacos 
a partir das curvas de concentração sanguínea de fármaco vs. tempo são: 
D - Concentração sanguínea máxima, tempo de concentração máxima, área sob a curva 
11) difusão passiva de uma droga pela membrana lipídica é aumentada se: 
E - se a droga for muito lipossolúvel 
12) Todos os processos abaixo tendem a ↓ a [droga ]plasmática, EXCETO: 
D - reabsorção tubular renal 
13) As oxidações de drogas frequentemente envolvem todos os fatores abaixo, EXCETO: 
C - esterases 
14) Em relação às reações de conjugação é correto afirmar que: 
D - é um processo que gasta energia, pois utiliza compostos de fosfato de alta energia para a 
“ativação” 
15) O aumento da motilidade intestinal diminui o tempo disponível para absorção do fármaco. 
Apesar da teoria de partição, a maioria dos fármacos são absorvidos no intestino, devido ao 
maior tempo de permanência do fármaco neste órgão, em comparação ao estômago e, 
principalmente devido a ampla superfície de absorção deste órgão que é, aproximadamente, 
200 vezes maior que a do estômago; ácidos fracos, são absorvidos na primeira porção do 
intestino onde o pH é de aproximadamente 4,5-5,0. O ritmo de esvaziamento gástrico pode ser 
alterado por nervosismo, hiperacidez, tipo de alimento presente e presença de outros 
fármacos. 
I -Podem formar complexos insolúveis com a substância ativa, o que diminuiria sua absorção. 
II - Normalmente a presença de alimentos dificulta a desintegração de formas farmacêuticas 
sólidas. 
III - Repouso no leito e exercício, aumenta e diminui o tempo de trânsito intestinal, 
respectivamente. 
Está correta o que se afirma em 
D - I e II 
16) A fase farmacocinética de um fármaco pode ser definida como a ‘relação da evolução 
temporal das concentrações de um fármaco obtidas em diferentes regiões do organismo 
durante e após a administração de uma dose’ - Rang&Dale, 6ªed, 2007). Avalie as afirmações a 
seguir. 
I – Em situações de urgência, uma “dose de ataque” pode ser necessária para atingir a 
concentração terapêutica rapidamente. 
II – Alguns fármacos apresentam cinética de “saturação” não exponencial, levando ao 
aumento desproporcional na concentração plasmática de equilíbrio quando se aumenta a dose 
diária. 
III – A depuração (clearence) total (CL) de um fármaco é o parâmetro fundamental que 
descreve sua eliminação. 
Esta correto somente o que se afirma em 
E - I, II e III 
17) A eliminação de um fármaco representa sua exclusão irreversível do corpo. Ela ocorre 
através de dois processos: metabolismo (biotransformação) e excreção. A biotransformação 
envolve a conversão enzimática de um fármaco em metabólitos, enquanto a excreção consiste 
na saída do fármaco (que foi transformado em metabólitos, na maioria dos casos) através da 
urina ou fezes, geralmente. Sobre a eliminação de fármacos e metabólitos, assinale a 
alternativa correta: 
 E - os metabólitos dos fármacos podem ser reabsorvidos, secretados e excretados através 
da rede tubular renal (néfron); 
CONT 5 
1) Duas drogas que podem agir sobre o mesmo tecido ou órgão através de receptoresindependentes, tendo como resultado efeitos em direções opostas. Esse evento é conhecido 
como: 
A - Antagonismo Fisiológico 
2) Medicamentos administrados pela via oral são absorvidos no TGI para chegar ao 
meio tissular. Alimentos, especialmente refeições pesadas 
C - interferem na absorção, aumentando o trânsito gastrintestinal e a exposição ao pH ácido 
estomacal 
3) A flora intestinal é também responsável pela hidrólise de fármacos conjugados 
excretados pela bile; esses fármacos são revertidos à forma livre e reabsorvidos no 
intestino. Alguns antibióticos que alteram a flora intestinal podem diminuir a hidrólise e 
conseqüentemente a reabsorção dos contraceptivos orais, diminuindo a sua eficácia. 
O tipo de interação medicamentosa relatada é: 
B - farmacocinética - absorção 
4) O acetaminofeno (pKa 9,5, paracetamol AINE) é um ácido muito fraco cuja absorção 
depende muito do tempo de esvaziamento gástrico. A metoclopramida (anti-emético, 
pró-cinético) aumenta a absorção desse analgésico, pois diminui o tempo de 
esvaziamento gástrico. A propantelina (antagonista muscarínico e em altas doses 
antagonista nicotínico), ao contrário, retarda a absorção pois aumenta o tempo de 
esvaziamento gástrico. O tipo de interação medicamentosa aqui relatada é: 
B - farmacocinética - absorção 
5) “Alimentos quentes, soluções de elevada viscosidade, elevado teor de gordura, elevada 
osmolaridade, substâncias muito ácidas e de elevado conteúdo protéico são todas situações que 
_______________o esvaziamento gástrico. De maneira geral, esse efeito no esvaziamento 
gástrico causa ______________na absorção de fármacos.”A combinação abaixo que completa 
adequadamente a frase acima é: 
A - retardam, retardo 
6) Qual dos antiácidos listados a seguir pode reduzir a absorção de antibióticos como as 
tetraciclinas por formação de precipitados? 
D - Carbonato de cálcio 
7) As enzimas participam da biotransformação e resulta em níveis elevados do fármaco 
original, efeitos farmacológicos prolongados e maior incidência de toxicidade do fármaco, 
principalmente durante administração crônica. Podemos então dizer que esta enzima sofreu 
E - Inibição 
CONT 6 
 1) A Atropa belladonna contém a atropina e a escopolamina como alcalóides principais, sendo muito 
semelhantes estruturalmente. Ambos os fármacos têm usos diversos, por exemplo, como 
antiespasmódicos nos tratos gastrintestinal e urinário, em Oftalmologia como midiátricos e como pré-
anestésicos para diminuir a secreção brônquica. As ações mediadas por tais fármacos se devem ao fato 
de que: 
E - São antagonistas muscarínicos que bloqueiam vários subtipos de receptores muscarínicos através 
de antagonismo competitivo reversível 
2) As intoxicações por chumbinho, principalmente pela população adulta e em tentativas de suicídio, 
são consideradas importante causa de morbi/mortalidade no Brasil e estão relacionadas ao comércio 
ilegal de praguicidas inibidores da acetilcolinesterase, com o propósito de uso como raticida, desviando-
se do uso agrícola autorizado no país. Tais compostos são inibidores da acetilcolinesterase, impedindo a 
inativação da acetilcolina, permitindo assim sua ação mais intensa e prolongada nas sinapses 
colinérgicas. Em relação a situação descrita é possível afirmar que: 
I) Dentre os efeitos observados pela intoxicação estão: bradicardia, hipotensão, secreções excessivas, 
broncoconstrição e hipermotilidade gastrintestinal 
II) O tratamento da intoxicação por anticolinesterásicos constitui-se na administração de agentes 
antimuscarínicos como a pilocarpina para a redução da estimulação parassimpática 
III) No caso da intoxicação por organofosforados, são também indicados os regeneradores enzimáticos 
como a pralidoxima. 
B - I e III estão corretas 
3) Um homem de 75 anos que foi fumante durante 50 anos foi diagnosticado com doença 
pulmonar obstrutiva crônica, apresentando grande dificuldade de respirar e crises de 
broncoespasmo ocasionais. Agentes anticolinérgicos impedem o aumento da concentração 
intracelular de AMP cíclico, causado pela interação da acetilcolina com o receptor muscarínico 
na musculatura lisa brônquica, assim obtendo-se o efeito broncodilatador após a inalação. Qual 
o anticolinérgico útil para o tratamento? 
D - Ipratrópio 
4) Incontinência urinária é definida como a perda involuntária de urina, que se torna 
um problema social e/ou higiênico. A incontinência por urgência é a perda 
involuntária de urina associada ao forte desejo de micção. Neste caso, as pacientes 
apresentam instabilidade do controle da micção e o tratamento é basicamente 
farmacológico. A tolterodina é um fármaco com ação antiespasmódica e 
anticolinérgica mais seletiva para os receptores vesicais, sendo frequentemete 
utilizada no tratamento da incontinência por urgência. A despeito da sua alta 
seletividade, pode causar efeito anticolinérgico mais amplo caracterizado por: 
I) Boca seca, dispepsia e diminuição do lacrimejamento 
II) Bradicardia, insônia, intensa salivação 
III) Sonolência, olhos secos e dificuldade para urinar 
D - I e III estão correta 
5) O relaxante muscular que age diretamente no mecanismo contrátil das fibras musculares é: 
D - Dantrolene 
6) Hipotensão, bradicardia, depressão respiratória e fraqueza muscular, sintomas irresponsivos 
à atropina e a neostigmina, resultaria mais provavelmente de intoxicação por: 
B - nicotina 
7) Todas as drogas abaixo possuem efeitos antimuscarínicos significantes, EXCETO: 
B - Piridostigmina 
8) O inibidor da colinesterase utilizado no diagnóstico da miastenia grave é: 
A - Cloreto de Edrofônio 
9) Todos os efeitos abaixo são provocados pela ativação do sistema nervoso parassimpático, 
EXCETO: 
C - Contração dos músculos esqueléticos 
10) A ativação do sistema nervoso parassimpático resulta em qual das seguintes respostas? 
E - contração da musculatura associada ao TGI 
11) O betanecol é administrado por via subcutânea a um paciente com distensão abdominal 
pós-operatória e atonia gástrica. Escolheu-se a via subcutânea de administração em evz da 
oral, porque a retenção gástrica é completa e não há passagem do conteúdo gástrico para o 
duodeno. Qual dos seguintes efeitos pode ser observado após admnistração do betanecol? 
E - vasodilatação periférica 
12) O envenenamento por um anticolinesterásico do tipo organofosfarado pode ser revertido, 
desde que intoxicação recente, por: 
C - pralidoxima 
13) Um homem de 60 anos de idade queixa-se de dificuldade de leitura sob iluminação 
artificial. A opacidade lenticular é diagnosticada e ele passa por remoção da catarata. Após a 
cirurgia, o cloreto de Ach é administrado para: 
A - garantir miose completa 
14) A respeito da transmissão colinérgica, sabe-se que, em um estudo do modo de ação ou das 
ações farmacológicas da acetilcolina ocorrido em 1914, Dale diferenciou duas atividades as 
quais definiu como muscarínica e nicotínica. As ações nicotínicas da acetilcolina são aquelas 
que podem ser reproduzidas pela introdução de muscarina, que é o princípio ativo do 
cogumelo venenoso Amanita muscarina, sendo abolidas por pequenas doses de atropina. 
Após o bloqueio dos efeitos muscarínicos pela atropina, maiores doses de acetilcolina 
produzem outro grupo de efeitos, bastante semelhantes àqueles da nicotina. Incluem: 
 I. estimulação de todos os gânglios autônomos; 
 II. estimulação de músculos voluntários; 
III. secreção de adrenalina pela medula supra-renal. 
IV. secreção de noradrenalina pelo neurônio pré-ganglionar parassimpático para todas as 
vísceras. 
Esta correto somente o que se afirma em 
A - I,II e III 
CONT 7 
1) Um indivíduo encontra-se bastante resfriado e precisa do alívio de um descongestionante 
nasal para poder dormir adequadamente. Qual das opções abaixo seria a mais adequada? 
D - um alfa1-agonista adrenérgico do tipo fenilefrina 
2) A tabela abaixo refere-se a afinidade de agonistas adrenérgicos em seus devidos receptores: 
agonistas Receptores adrenérgicosalfa1 alfa2 beta1 beta2 
noradrenalina +++ +++ +++ + 
adrenalina ++ ++ +++ +++ 
isoprenalina - - +++ +++ 
fenilefrina ++ - - - 
salbutamol - - + +++ 
dobutamina - - +++ + 
Quanto maior o número de +, maior a afinidade 
Com base nas informações da tabela acima, analise as frases abaixo: 
I) A Fenilefrina é um potente broncodilatador. 
II) A Noradrenalina é um vasoconstritor periférico. 
III) A Adrenalina é um broncodilatador seletivo. 
IV) O Salbutamol, em altas doses pode causar vasoconstrição. 
V) A Dobutamina é um estimulante cardíaco 
As afirmativas corretas são: 
A- II e V 
3) Todas as estruturas relacionadas abaixo respondem ao estímulo pelo receptor beta-
adrenérgico, EXCETO: 
B - o músculo liso radial da íris 
4) Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual 
teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção 
endovenosa de (EV) de epinefrina? 
C - receptores beta1-adrenérgicos 
5) A droga de eleição para uso imediato no tratamento do choque anafilático é: 
A - Epinefrina 
6) O agente bloqueador ß-adrenérgico não-seletivo que também é uma antagonista nos 
receptores alfa-adrenérgicos é o: 
E - labetalol 
7) Todas as afirmativas abaixo, sobre o isoproterenol (isuprel), são verdadeiras, EXCETO: 
D - É biotransformado no fígado pela MAO 
8) A enzima inibida pela Tranilcipromina é: 
A - MAO 
9) Os descongestionantes nasais são muito utilizados em resfriados e devido ao seu 
uso indiscriminado ocorrem muitas intoxicações. Um dos efeitos da intoxicação por 
descongestionante nasal é 
D - hipertensão 
10) Considerando que o tratamento de algumas patologias utiliza bloqueadores dos 
receptores adrenérgicos para diminuir a intensidade dos sintomas, assinale a opção 
incorreta. 
A - A dobutamina é um exemplo de bloqueador seletivo do receptor b1-adrenérgico 
11) O estímulo dos receptores pré-sinápticos alfa2-adrenérgicos nos neurônios simpáticos 
pós-ganglionares causa o seguinte: 
D - inibição da liberação de NE 
12) O sistema nervoso simpático é caracterizado por todos os seguintes aspectos, EXCETO: 
A - os corpos celulares dos neurônios simpáticos pré-ganglionares situam-se no cérebro 
13) Terbutalina pode causar todos os efeitos a seguir com exceção de: 
A - midríase 
CONT 8 
DIURETICOS 
1) Os diuréticos de alça exercem seu efeito diurético principal sobre o: 
a) - Ramo ascendente da alça de heine 
 Os principais exemplos de Diuréticos de Alça são a furosemida, bumetanida, piretanida e 
torasemida. Esses fármacos atuam primariamente sobre o segmento espesso da alça 
ascendente de Henle, inibindo o transporte de NaCl para fora do túbulo e para o interior do 
tecido intersticial ao inibir o carreador de Na+/K+/2Cl- na membrana luminal Podem exercer 
ação venodilatadora, direta ou indiretamente através da liberação de um fator renal 
2) A reabsorção quantitativa de água e eletrólitos é: 
c) impulsionada pela bomba na+ 
3) Em relação à espironolactona é correto afirmar que: 
a) Compete pelo os inibidores de aldosterona 
A espironolactona é um antagonista farmacológico específico da aldosterona, atuando no 
local de troca de íons sódio-potássio dependente de aldosterona, localizado no túbulo 
contornado distal do rim 
4) Dentre os efeitos adversos esperados para o uso de diuréticos tiazídicos estão: 
a) Hipocalemia e hiperglicemia 
5) Em relação aos diuréticos podemos afirmar: 
I. Os diuréticos de alça são os mais potentes de todos os diuréticos 
II. O uso de furosemida associado a gentamicina (antibiótico aminoglicosídeo) pode levar a 
ototoxicidade 
III. A acetazolamida, diurético inibidor de anidrase carbônica, é utilizada no tratamento do 
glaucoma. 
IV. Os diuréticos poupadores de potássio, para melhor eficácia, devem ser usados com 
suplementos de potássio. 
V. A espironolactona é o fármaco de escolha no tratamento do edema e da hipertensão 
arterial 
c) I , II E III 
6) Inúmeras doenças podem representar fatores de risco para doenças renais. Como exemplo, 
citam-se a Hipertensão Arterial e Diabetes Mellitus. Também, alguns medicamentos, podem 
representar fatores de risco para doenças renais, tais como, anti-inflamatórios, como 
piroxicam (Feldene), A.A.S. (ácido acetilsalicílico – Aspirina), diclofenaco (Voltaren, Cataflam, 
Flotac), celecoxibe (Celebra), dentre outros. No tratamento da insuficiência renal pode-se 
utilizar, com a máxima cautela, alguns diuréticos. A função destes medicamentos seria: 
b) Aumentar a nutriurese 
CONT 9 
 
Fármacos usados no tratamento da hipertensão 
 
1)Um senhor de 70 anos com um quadro moderado de hipertensão e já tendo passado por 
uma cirurgia cardíaca de ponte safena chega na farmácia com a prescrição do seu 
cardiologista, que recomendou a utilização diária de uma associação de besilato de anlodipino 
com maleato de enalapril (pró-droga). Exames bioquímicos detectaram um aumento 
importante nas transaminases hepáticas, podendo indicar insuficiência hepática. Sobre essa 
associação medicamentosa é correto afirmar que: 
I) Ao diminuir o tônus vascular arterial, o anlodipino pode também promover uma 
diminuição na sobrecarga cardíaca, enquando o enalapril diminui a produção de 
angiotensina II, promovendo vasodilatação e diminuição do tônus simpático 
II) Recomenda-se cautela ao se administrar essa associação a indivíduos com insuficiência 
hepática, pois pode comprometer a ação do enalapril (pró-fármaco) e pode levar a um 
aumento na meia vida do anlodipino. 
III) O besilato de anlodipino é um conhecido antagonista de canais de Ca2+, promovendo ampla 
vasodilatação, ao passo que o maleato de enalapril antagoniza os receptores beta 
adrenérgicos cardíacos, diminuindo a freqüência cardíaca. 
Dentre as afirmações acima está(ão) correta(s): 
b) I e II 
2) O captopril foi o primeiro agente da classe dos inibidores de enzima conversora de 
angiotensina a ser produzido para o tratamento da hipertensão, sendo muito útil também para o 
tratamento de insuficiência cardíaca congestiva. Sobre seus efeitos gerais é correto afirmar 
que: 
 
d) O efeito colateral mais comum é a tosse seca que pode ocorrer em até 20% dos 
pacientes, decorrente, provavelmente, do excesso de bradicinina no tecido alveolar 
 
3) A associação entre Atenolol + Clortalidona tem sido o tratamento de primeira escolha em casos de 
hipertensão arterial média a severa. Sobre os mecanismos de ação de tais medicamentos é correto 
afirmar que: 
 I) O atenolol é um agonista adrenérgico beta-1 específico e promove diminuição de freqüência cardíaca, 
enquanto a clortalidona é um diurético poupador de potássio, destacando-se pela eficiência no aumento 
da diurese, colaborando para a normalização do estado hipertenso. 
 II) O diurético tiazídico clortalidona é eficaz na redução da resistência periférica total, muito 
usado em associações com outros agentes anti-hipertensivos, mas promove hipopotassemia como 
efeito adverso. 
 III) O atenolol é um antagonista adrenérgico beta1-específico e deve ser utilizado com cuidado 
por diabéticos, pois pode mascarar a taquicardia decorrente de uma crise hipoglicêmica. 
c) II e III estão corretas 
4) Qual dos fármacos a seguir é mais provável de causar hipotensão ortostática? 
c) Labetanol 
5) Qual dos fármacos a seguir é mais provável de aumentar a resistência das vias aéreas em 
pacientes com doença pulmonar obstrutiva? 
a) propanolol 
Em geral, não se recomenda o uso de betabloqueadores em doenças que cursam com 
broncoespasmo, como asma ou DPOC. 
6) O metropolol é um antagonista relativamente seletivo para receptores adrenérgicos beta1, 
sendo que destaca-se como sua ação: 
a) bloquear a liberação de renina nos rins 
Ao bloquear os receptores beta1 presentes no aparelho justa-glomerular renal, reduzem a 
formação de renina, com diminuição da formação de angiotensina II impedindo os efeitos 
vasoconstrictores deste péptido. Por outro lado interferem diretamente com os efeitos 
vasoconstrictoresdos nervos simpáticos. Potencializam assim o efeito dos IECA 
7) O sistema renina-angiotensina é um sistema enzimático responsável por dos mais potentes 
mecanismos de vasoconstrição que está presente em todos os animais vertebrados e 
invertebrados e é, atualmente, o principal alvo farmacológico na terapia anti-hipertensiva. 
Indique um fármaco que diminui o nível circulante de angiotensina II: 
b) Lisinopril 
inibidor de ECA diminui o nível circulante de angiotensina II 
8) Os anti-hipertensivos são medicamentos utilizados na regulação e no controle da 
hipertensão arterial. As drogas mais utilizadas são: 
e)Metildopa, hidralazina, nifedipina, capitopril . 
9) Um paciente em acompanhamento médico há mais de 2 anos no sistema de saúde de seu 
bairro, do sexo masculino, 57 anos, hipertenso em acompanhamento ambulatorial há 20 
meses, está mantendo pressão arterial de 160 x 100 mmHg, com baixa adesão ao tratamento 
medicamentoso. Há 3 meses, foi diagnosticado Diabetes. A glicemia monitorada diariamente 
vem oscilando muito entre a hipoglicemia e a hiperglicemia. Diante dessa situação, o 
profissional de saúde, na sua avaliação, se depara com alguns medicamentos na terapia da 
hipertensão e do diabetes. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. 
I - Propranolol(betabloqueador) reduz o nível de glicose sanguínea em algumas pessoas e o 
eleva em outras, mascarando os sintomas da hipoglicemia. 
II - Furosemida (Diurético) pode antagonizar o efeito hipoglicemiante dos antidiabéticos 
orais. 
III - Captopril (IECA) aumenta o efeito hipoglicemiante das insulinas. 
e) todas estão corretas 
CONT 10 
1) Os glicosídeos cardíacos são frequentemente chamados digitálicos, pois a maioria é proveniente da 
planta digitalis (dedaleira). São amplamente utilizados no tratamento da Insuficiência Cardíaca (não 
para todos os tipos), pois influenciam os fluxos de íons sódio e cálcio no músculo cardíaco, dessa forma 
aumentando a contração do miocárdio. Tais fármacos apresentam um índice terapêutico reduzido, o 
que implica em rigoroso acompanhamento do tratamento para se evitar quadros tóxicos. Em relação 
ao mecanismo de ação dos digitálicos e o efeito terapêutico é correto afirmar que: 
E - os digitálicos inibem a Na+/K+-ATPase, promovendo um aumento de cálcio 
intracelular que intensificará a contração muscular 
2) Inicialmente usados como anti-anginosos, os beta bloqueadores tem sido úteis também no 
tratamento de taquiarritmias e da Hipertensão Arterial Sistêmica. Promovem também a prevenção 
secundária do infarto, previnem crises de enxaqueca. Os beta bloqueadores de 3º geração podem ser 
usados no tratamento da insuficiência cardíaca. Sobre essa importante classe de fármacos é correto 
afirmar que: 
E - Os beta-bloqueadores adrenérgicos beta-1-seletivos são mais adequados aos 
pacientes asmáticos 
3) Um homem de 46 anos é admitido no PS com forte dor no peito após tentar jogar futebol com os 
amigos. Ele afirmou ao médico que está sob tratamento da doença da artéria coronária e faz uso de um 
beta-bloqueador, além de uma estatina e ácido acetil salicílico. Afirma que se sentia bem até que o 
esforço físico desencadeou uma crise de angina pectoris. Imediatamente foi-lhe administrado pela via 
sublingual um nitrato orgânico. Sobre a situação descrita é correto afirmar que: 
B - Nitratos orgânicos promovem uma rápida redução na demanda de O2 pelo coração e, como 
conseqüência, rápido alívio da dor 
4) Uma senhora de 75 anos com ICC estava sob tratamento com captopril (IECA) há alguns anos com 
relativo sucesso. Ao longo do tempo sinais como fadiga, tosse, dispnéia e cianose começaram a ser 
cada vez mais freqüentes, além de retenção hídrica. Por conta disso o médico optou por adicionar ao 
tratamento um diurético. Sabendo-se que dentre os efeitos adversos dos IECA estão a hipotensão e a 
hiperpotassemia, qual das duas classes de diuréticos – tiazídicos (ex: clorotiazida) ou poupadores de 
potássio (ex: amilorida) seria a mais adequada? 
A- Os tiazídicos, pois dentre outras razões, tendem a induzir hipopotassemia (compensando o efeito 
contrário do IECA) e a hipotensão postural é menos observada 
5) Uma paciente de 69 anos recebe digoxina e furosemide (Lasix) para ICC. Após 
alguns meses,a paciente desenvolve náuseas e vômitos. Os níveis séricos de K+ 
encontra-se em 2,5mEq/L. O eletrocardiograma (ECG) revela um defeito na condução 
AV (átrio ventricular). Que efeito celular é responsável por esses novos achados? 
C - Aumento de cálcio intracelular 
6) O agente de primeira escolha para combater uma intoxicação digitálica é: 
A - K+ (potássio) 
7) Qual das seguintes drogas é considerada mais eficaz no alívio e prevenção de 
episódios isquêmicos em pacientes com angina variante? 
C – NIFEDIPINO 
8) O propranolol é contra-indicado ou deveria ser utilizado com muito critério em todas aas 
patologias abaixo, EXCETO: 
E - angina no peito 
9) Um efeito colateral perigoso e previsível do nadolol, que constitui a contra-indicação para 
o emprego clínico em pacientes suscetíveis, é a indução de: 
C - crises asmáticas 
10) Os fármacos são substâncias químicas que interagem com estruturas endógenas, tais 
como enzimas, transportadores, canais iônicos ou receptores, levando, desta forma, aos 
diversos efeitos farmacológicos. Os receptores são estruturas de natureza protéica que 
recebem substâncias endógenas e são, por estas, ativados. Assim, é que desta forma, em 
algum momento do tratamento do senhor FNS, foi-lhe prescrito digoxina que é um 
cardiotônico cujo mecanismo de ação é: 
E - inativar a bomba Na+1K+1ATPase membrana de cardiomiócitos; 
11) O Propatilnitrato (Sustrate®) promove o relaxamento das artérias coronárias por ação 
direta, melhorando assim, a dor (angina) causada pela isquemia miocárdica. Qual a 
classificação farmacológica do Sustrate®? 
B- VASODILATADOR CORONÁRIO. 
CONT 11 
1) A importância do diagnóstico e tratamento das dislipidemias deve-se à sua associação com a 
aterosclerose e doença arterial coronariana. Nas últimas décadas, estudos clínicos e epidemiológicos 
demonstraram relação direta entre a hipercolesterolemia e/ou hipertrigliceridemia e o alto risco de 
infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, que se constituem em importantes causas de morte 
no Brasil, principalmente na faixa etária de 35 a 65 anos. Dentre os medicamentos mais eficazes em 
diminuir a LDL-colesterol (através da inibição na síntese hepática de colesterol), apresentando maior 
evidência de benefícios clínicos, têm-se como exemplo: 
E – ROSUVASTATINA 
2) Na síndrome metabólica estão incluídas obesidade, principalmente visceral, resistência à 
insulina, dislipidemia e disfunção endotelial, sendo que a obesidade pode causar vários outros 
distúrbios. Os pacientes com síndrome metabólica devem adotar medidas para mudança do 
estilo de vida. Na maioria das vezes, temos de associar vários medicamentos. A terapêutica 
farmacológica está indicada nos pacientes com Índice de Massa Corpórea acima de 30. Um 
dos medicamentos mais indicados são aqueles para redução do colesterol, que têm como 
mecanismo de ação a inibição de enzima HMG~CoA Redutase. Analise as afirmações a seguir 
e marque a alternativa que contém o fármaco inibidor e seu principal efeito adverso 
B - Estatinas podem levar a dor e fraqueza muscular, uma condição chamada 
"rabdomiolisis". 
CONT 12 
1) Existem situações em que o sangue apresenta uma capacidade de coagular-se, até mesmo 
dentro dos vasos, o que leva a um grande problema de circulação local. Trombose pode ser 
arterial como ocorre nas coronárias (infarto) , em artéria intestinal ( infarto 
enteromesentérico), cerebral ( AVC ou infarto cerebral) etc. ou pode ser venoso como ocorre 
nas tromboses venonas profundas (fossa poplítea - com risco para embolia pulmonar e 
morte) ou seios da dura mater, ou veia porta. O próprio pós-operatório cria um estado de 
hipercoagulabilidade pela reação de fase aguda, com aumento do fibrinogênioplasmático. A 
terapêutica utilizada para cada patologia pode variar, assinale a droga que não indicada no 
tratamento destas patologias 
D - Fitomenadiona 
2) Função de coagulação dentro dos vasos sangüíneos é um processo orgânico normal e 
necessário para se evitar o extravasamento do sangue de dentro dos vasos e impedir 
hemorragias que, mesmo em pequenos orifícios, poderia ser fatal. Quando a seqüência da 
coagulação é ativada, ocorre a formação de um pequeno coágulo sangüíneo. Mas quando 
essa interação é desfavorecida por algum fator, forma-se uma grande massa de sangue 
coagulado denominada trombo, formada por células (hemácias), proteínas (fibrina) 
sangüíneas e plaquetas.A formação do trombo pode ser explicada por mecanismos que 
alteram ou que lesam as paredes da veia, exceto: 
C - por um estado de hipercoagulabilidade do sangue, que se caracteriza por um sangue 
mais susceptível à coagulação; está presente em pacientes que usam acido acetilsalisilico 
3) A principal complicação do uso de heparina é o sangramento. A frequência de fenômenos 
hemorrágicos, clinicamente significantes, varia de 3 a 5% e, aparentemente, que está 
relacionado aos níveis de 
E - TTPA 
4) Um indivíduo utilizava varfarina como anticoagulante. Devido à um estado febril, passou a 
utilizar aspirina juntamente com a varfarina. Após isto, apresentou exacerbação no efeito da 
varfarina, com aumento no tempo de coagulação. Sabendo-se que ambos os fármacos tem 
afinidade pela albumina é correto afirmar que: 
A - A aspirina deslocou a varfarina do sítio de ligação à albumina, aumentando sua fração 
livre e seu efeito. 
CONT 13 
1) Em um paciente hipertenso, recebendo insulina para o tratamento de diabetes, qual das 
seguintes drogas deve ser utilizada com cuidados extremos e orientações ao paciente? 
D - propanolol 
2) O evento que permite à tolbutamida induzir a liberação de insulina pelas células ß-
pancreáticas é: 
B - Ligação a receptores nos canais de K+ sensíveis à adenosina trifosfato (ATP)