citogenetica1

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 Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
As moléculas responsáveis pela transmissão das informações hereditárias, genéticas, são os 
ácidos nucléicos, DNA e RNA. Assinale a alternativa correta sobre estas moléculas: 
 
Resposta Selecionada: e. 
O RNA é formado a partir da transcrição do DNA. 
 
 
 Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A genética é um ramo da biologia que estuda como são transmitidas as 
informações genéticas e seus erros, esta área é vasta e existem vários 
conceitos importantes. Em relação aos conceitos gerais, correlacione às 
colunas: 
I – genótipo ( ) local em que se encontra um determinado 
gene no cromossomo 
II – heterozigoto ( ) alelo que se manifesta estando em dose 
simples ou dupla 
III – loco ( ) combinação de alelos de uma determinada 
espécie 
IV – dominante ( ) alelos diferentes presentes em 
cromossomos homólogos 
Assinale a alternativa que contenha a sequência correta: 
 
 
Resposta Selecionada: c. 
III, IV, I, II. 
 
 
 Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Um aluno fez três tipos de cruzamentos de ervilhas: 
I - entre plantas com vargem rugosa e obteve todas as plantas com vargem rugosa 
II - plantas com vargem rugosa cruzada com plantas de vargem lisa e obteve todas as plantas 
com vargem lisa 
III - plantas com vargem lisa obtendo 70 plantas com vargem lisa e 30 com vargem rugosa 
Pode-se concluir que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Observando o cruzamento II conclui-se que as plantas parentais eram 
homozigotas puras. 
 
 
 Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Considerando as plantas de caule longo com flores axiais dominante para ambas características 
em relação às plantas de caule curto com flores terminais, pode-se concluir que ao se cruzar 
plantas heterozigotas para das duas características se originar 1600 plantas, quantas teriam caule 
curto com flores axiais? 
 
Resposta Selecionada: d. 
 
300. 
 
 Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Raimundo, cujo pai apresenta coréia de Huntington, anomalia degenerativa autossômica 
dominante letal em homozigose, casou-se com Fernanda que não tem história desta doença na 
família. O casal procura o serviço de aconselhamento genético para saber os riscos que possuem 
de terem uma criança com o alelo alterado desta anomalia. Os riscos prováveis seriam: 
 
Resposta Selecionada: b. 
25%. 
 
 
 Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Um casal teve um filho com fibrose cística, doença grave e incurável, o pediatra encaminhou o 
casal ao geneticista para saber dos riscos de uma próxima criança, que este casal venha a ter, 
apresente esse mesmo distúrbio. Esse risco seria de: 
Resposta Selecionada: c. 
25%. 
 
 
 Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Distrofia muscular de Duchenne é uma anomalia ligada ao cromossomo X recessivo. Cintia 
possui um irmão com este tipo de distrofia e gostaria de saber os riscos que possui de ter uma 
criança com esta doença. 
Resposta Selecionada: c. 
1/8. 
 
 
 Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A anemia falciforme é mais frequente em indivíduos de etnia negroide, devido a uma vantagem 
adaptativa dos indivíduos heterozigotos. Ao analisarmos os tipos de hemácias de indivíduos 
heterozigotos para esta característica, nota-se a presença de hemácias normais e em forma de 
foice ou falcêmica, portanto pode-se afirmar que esta anomalia possui característica 
tipicamente: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Codominante. 
 
 
 Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Um geneticista ao estudar algumas famílias com casos de surdez observou um padrão especifico 
de segregação, homens com a surdez não tinham filhos(as) com a anomalia, já as mulheres 
passavam a anomalia tanto para seus filhos como para suas filhas, observe um dos 
heredogramas estudados: 
 
 
Pode-se afirmar que se trata de uma anomalia: 
Resposta Selecionada: d. 
Mitocondrial. 
 
 
 Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Um criador de coelhos fez o cruzamento de um coelho himalaio, cujo pai é albino, com uma 
coelha chinchila, cuja mãe é homozigota himalaio. O veterinário verificou que irá nascer 6 
filhotes, qual é a estimativa de nascer coelhos de cor chinchila? 
Resposta Selecionada: b. 
3. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
QUESTIONARIO II 
 
 
Resposta Selecionada: c. 
Multifatorial 
 
 
 Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
 
Resposta Selecionada: b. 
y _z = 31; z_x = 55; y_x = 24 
 
 
 Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A melanina é o pigmento responsável pela pigmentação da pele e dos olhos em que há a 
participação de vários genes com efeito aditivo. Em relação ao mecanismo genético que 
determina estas características, pode-se afirmar que: 
Resposta Selecionada: e. 
A pigmentação da pele é determinada por mecanismos multifatoriais 
 
 
 Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Ao cruzar um indivíduo duplo heterozigoto com um duplo homozigoto recessivo, obteve-se os 
seguintes números de descendentes: 
42 AaBb 
38 aabb 12 aaBb 
8Aabb 
Qual é a distância entre estes dois genes? 
 
Resposta Selecionada: c. 
20 cM 
 
 
 Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Ao estudar pacientes com a neurofibromatose tipo 1, uma doença genética humana, verificou-se 
que todos os pacientes eram heterozigotos para uma mutação gênica presente no cromossomo 
17 e não há nenhum relato de indivíduos com homozigose para esta alteração. O que explicaria 
a ausência de indivíduos homozigotos e qual seria a proporção genotípica viável esperada de um 
casal formado por dois portadores da neurofibromatose? 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Alelo letal em homozigose dominante e a proporção genotípica seria 
2Aa : 1 aa 
 
 
 Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Em camundongos, um mesmo gene que determina a cor da pelagem escura também determina a 
viabilidade, se estiver em homozigose dominante, é letal. Este fenômeno chama-se: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Pleiotropia. 
 
 
 Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Em cobras do milharal, a cor preta é determinada pela presença do alelo P e a cor laranja por 
outro gene L, se ambos os alelos dominantes (P e L) estiverem presentes, a cobra vai apresentar 
as duas cores, na ausência dos alelos dominantes, será albina. Ao cruzar uma cobra duplo 
heterozigota com uma albina duplo homozigota recessiva, tem-se na F1: 
 
Resposta Selecionada: a. 
1 laranja com preto : 1 preta : 1 laranja, 1 albina 
 
 
 Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Na planta Collinsia parviflora existem flores cujas cores podem ser azul, magenta ou branca. 
Para a manifestação da cor há participação de duas enzimas na mesma via, cujos genes se 
localizam em cromossomos diferentes. Para a cor azul é necessário a presença das duas 
enzimas, portanto, de pelo menos um alelo dominante de cada gene. Para a cor magenta é 
necessário apenas a primeira enzima, ou seja, apenas um alelo dominante do primeiro gene. Na 
ausência da primeira enzima, as flores serão brancas. Ao cruzar uma planta com flores magenta 
com uma com flores azuis obteve-se na F1 30 plantas com flores azuis; 30 com flores magenta e 
20 com flores brancas. O provável genótipo dos parentais seria: 
 
Resposta Selecionada: c. 
Mmaa e MmAa 
 
 
 Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Os resultados da análise da cor dos olhos de descendentes de vários casais com olhos da cor 
verdes intermediárias foram computadas e encontraram 1/256crianças de olhos azuis claros e 
1/256 crianças de olhos castanho-escuro, as outras crianças apresentavam olhos com cores 
intermediárias. De acordo com esta análise, qual seria o número provável de genes responsáveis 
pela cor dos olhos? 
 
Resposta Selecionada: d. 
4 
 
 
 Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Uma planta com genótipo AB / ab é submetida a um cruzamento-teste com ab / ab. Se os dois 
loci distarem 10 u. m., que proporção da prole será AB / ab? 
 
Resposta Selecionada: c. 
45 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
QUESTIONARIO III 
 Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
 
 
Resposta Selecionada: b. 
O cariótipo desse indivíduo é 45,X. 
 
 
 Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
 
 
Resposta Selecionada: c. 
Translocação. 
 
 
 Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
A análise de cromossomos metafásicos é de grande importância na citogenética. Assim, é 
 
fundamental reconhecer as principais partes que compõem esses cromossomos, que são: 
Resposta Selecionada: c. 
Telômeros, centrômero, braços curto e longo. 
 
 
 Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
A melancia sem semente é de natureza triploide. Oriunda do cruzamento entre plantas diploides 
e de plantas tetraploides, os frutos triploides são selecionados por não formarem sementes, 
somente aparecem rudimentos brancos de sementes. A barreira da esterilidade poderá ser 
compensada com a reprodução vegetativa, dando condições de se manter extensos cultivos de 
indivíduos triploides. Além da melancia, a triploidia ocorre em maçã, uva e banana. 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
As plantas tetraploides são maiores que as triploides, mas produzem 
sementes e são férteis 
 
 
 Pergunta 5 
0 em 0 pontos 
 
Analise as descrições clínicas de dois pacientes: 
I - Deficiência intelectual e de desenvolvimento, graves comprometimentos cardíacos, 
malformações viscerais múltiplas, microcefalia, orelhas pequenas e de implantação baixa, 
polidactilia e lábio leporino com fenda palatina. 
II - Alterações na laringe que promovem um choro típico, olhos de inclinação antimongoloide, 
microcefalia, orelhas de implantação baixa, micrognatia, deficiência intelectual moderada a 
grave e defeitos cardíacos. 
De acordo com as descrições, pode-se afirmar: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Em I é a trissomia do cromossomo 13 e em II é a deleção do braço curto 
do cromossomo 5. 
 
 
 Pergunta 6 
0 em 0 pontos 
 
Ao analisar o cariótipo de um paciente com síndrome de Down, o geneticista confirmou o 
diagnóstico clínico, mas o número total de cromossomos não estava alterado, o paciente 
apresentava 46 cromossomos no total, portanto: 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
O paciente deve apresentar uma translocação envolvendo o braço longo 
do cromossomo 21. 
 
 
 Pergunta 7 
0 em 0 pontos 
 
Henking (1891) foi um dos primeiros pesquisadores a relacionar os cromossomos com a 
determinação do sexo. Seus estudos, realizados com insetos, revelaram que metade dos 
espermatozoides recebia uma determinada estrutura nuclear e a outra, não. Hoje, sabe-se que 
esse padrão é diferente de acordo com a espécie estudada: 
I – Em mariposas, as fêmeas são diploides e os machos são haploides. 
II – Nas abelhas, o número total de cromossomos é que determina o sexo e a fertilidade da 
rainha é determinada pela alimentação. 
III – Nos lepidópteros, a determinação é X0, sendo as fêmeas X0 e os machos XX, portanto, os 
 
machos determinam o sexo da prole. 
Assinale a alternativa que contenha apenas a(s) afirmativa(s) correta(s): 
Resposta Selecionada: b. 
II. 
 
 
 Pergunta 8 
0 em 0 pontos 
 
No bandamento G, os cromossomos são tratados com tripsina e coloração com Giemsa, pode-se 
afirmar que nesse método: 
 
Resposta Selecionada: b. 
As bandas claras são ricas em citosina e guanina. 
 
 
 Pergunta 9 
0 em 0 pontos 
 
Sabendo que os eucariontes apresentam mais de um filamento de DNA em cada célula e que o 
DNA é uma molécula muito longa, seria complicado caber na célula se essa molécula não 
estivesse muito bem compactada. Portanto existem, pelo menos, cinco níveis de condensação 
para empacotar o DNA em nível cromossômico. 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
O grau máximo de empacotamento do DNA é na metáfase em 
cromossomos mais espessos. 
 
 
 Pergunta 10 
0 em 0 pontos 
 
Um ataque inesperado de gafanhotos surpreendeu três províncias do noroeste da Argentina. De 
acordo com o engenheiro agrônomo Diego Quiroga, diretor do Senasa do país, foi o pior ataque 
do inseto em mais de cinquenta anos e as Confederações Rurais Argentinas (CRA) alertam para 
a reprodução rápida do inseto. Quanto à determinação sexual desse inseto, pode-se afirmar: 
 
Resposta Selecionada: d. 
As fêmeas produzem gametas iguais. 
 
 
Segunda-feira, 25 de Março de 2019 11h32min40s BRT 
 
 
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