Exercício+Isomeria++II

Prévia do material em texto

Exercício Isomeria II
1-Considere as fórmulas estruturais seguintes:
CH2(OH) - CH2(OH) 
II. CH3 - CH(OH) - CH2 – CH3
 CH2(OH) - CH = CH – CH3 
CH2(OH) - CH = CH2 
Há isômeros ópticos e isômeros geométricos, respectivamente, nos compostos representados por :
a) I e II 
b) I e IV 
c) II e III 
d) II e IV 
e) III e IV
2- Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH.O isômero cis foi denominado de ácido maleico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes
ácidos é correto afirmar que:
a) ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos.
b) ambos têm o mesmo ponto de fusão.
c) os ácidos maleico e fumárico não sofrem reação de desidratação.
d) formam um par de antípodas ópticos.
e) por adição de H2, em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico.
3- Qual das substâncias a seguir pode ter isômeros ópticos, ou seja, contém carbono quiral?
a) Flúor-cloro-bromo-metano
b) 1,2-dicloro-eteno
c) Metil-propano
d) Dimetil-propano
e) Normal-butanol 
4-. Neste ano, 1995, comemora-se o centenário do falecimento de L. Pasteur. Sua contribuição mais importante para o desenvolvimento da química foi.
a) O isolamento da substância química responsável pela raiva.
b) A proposta do modelo tetraédrico para o carbono tetravalente.
c) A proposta da lei das proporções fixas na formação de compostos.
d) A separação mecânica das formas dextro e levo de cristais do ácido tartárico.
e) a separação das duas fórmulas, cadeira e barco, do ciclo hexano.
5-. Os aldeídos são muito empregados em sínteses orgânicas. A partir do aldeído de fórmula molecular C5H10O, cuja molécula possui um centro assimétrico, determine:
a) Sua fórmula estrutural indicando o carbono assimétrico desse aldeído.
b) Sua nomenclatura IUPAC.
c) A fórmula estrutural do ácido carboxílico resultante da reação de oxidação desse aldeído.
6- Um determinado jornal noticiou que "... a explosão foi causada pela substituição acidental do solvente trans-1,2-dicloroeteno pelo cis-1,2-dicloroeteno, que possui ponto de ebulição menor ...".
Sobre esta notícia podemos afirmar que:
a) é incorreta, pois estes dois compostos são isômeros, portanto possuem as mesmas propriedades físicas.
b) é correta, pois o trans-1,2-dicloroeteno é polar, portanto deve ter ponto de ebulição maior que o do cis-1,2-dicloroeteno, que é apolar.
c) é incorreta, pois o trans-1,2-dicloroeteno é apolar, portanto deve ter ponto de ebulição menor que o do cis-1,2-dicloroeteno, que é polar.
d) é correta, pois o trans-1,2-dicloroeteno é apolar, portanto deve ter ponto de ebulição maior que o do cis-1,2-dicloroeteno, que é polar.
e) é incorreta, pois estes dois compostos são tautômeros e possuem o mesmo momento dipolar,portanto possuem o mesmo ponto de ebulição