AOL Farmacologia Basica 5

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	Curso
	10853 . 7 - Farmacologia Básica - 20191.B
	Teste
	Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário
	Iniciado
	08/05/19 10:11
	Enviado
	08/05/19 10:22
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	11 minutos
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Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre o receptor GABAA e seus ligantes, é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.
	Respostas:
	a.
O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor GABAA, ativando-o intensamente e produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso central.
	
	b.
Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os receptores GABAA, independentemente da presença do GABA, seu ligante fisiológico.
	
	c. 
O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos receptores GABAA.
	
	d. 
O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de potássio nos canais gabaérgicos.
	
	e. 
Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	De acordo com a Liga Brasileira de Epilepsia, a epilepsia é definida como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Para a escolha do seu tratamento medicamentoso, é imprescindível conhecer o tipo específico de crise, as características do paciente, as características farmacológicas e o perfil de efeitos adversos do fármaco anticonvulsivante. Diante desse contexto, são todos fármacos utilizados no tratamento anticonvulsivante, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Metilfenidato, atua na inibição da recaptação da dopamina e da noradrenalina.
	Respostas:
	a.
Ácido valpróico, cujos mecanismos de ação possíveis incluem bloqueio de canais de sódio, bloqueio da transaminase GABA e ações nos canais de cálcio tipo T.
	
	b. 
Metilfenidato, atua na inibição da recaptação da dopamina e da noradrenalina.
	
	c.
Carbamazepina, cuja ação é mediada através do bloqueio de canais de sódio e inibição de disparos repetitivos de alta frequência nos neurônios.
	
	d. 
Topiramato, seu provável mecanismo de ação envolve o bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem.
	
	e. 
Fenobarbital, agente anticonvulsivante seguro e de baixo custo, pertencente à classe dos barbitúricos.
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os neurotransmissores apresentam específicas funções no SNC e são responsáveis por alterações físicas e comportamentais no organismo humano. Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor e respectivo receptor envolvidos na ação dos fármacos classificados como barbitúricos?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAA.
	Respostas:
	a. 
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAC.
	
	b. 
Norepinefrina; α2.
	
	c. 
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAA.
	
	d. 
Glutamato; AMPA.
	
	e. 
Histamina; H1.
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para um medicamento ser considerado AINE, ele deve necessariamente produzir estes três efeitos: anti-inflamatório, antitérmico e analgésico. Qual dos fármacos abaixo é antitérmico e analgésico, mas praticamente não tem atividade anti-inflamatória?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Paracetamol.
	Respostas:
	a. 
Ácido mefenâmico.
	
	b. 
Ácido acetil salicílico.
	
	c. 
Paracetamol.
	
	d. 
Dipirona.
	
	e. 
Meloxicam.
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Das alternativas abaixo, qual não representa uma classe de fármacos utilizada no tratamento da depressão:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Inibidores da acetilcolinesterase.
	Respostas:
	a. 
Antidepressivos atípicos.
	
	b. 
Antidepressivos tricíclicos.
	
	c. 
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
	
	d. 
Inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina.
	
	e. 
Inibidores da acetilcolinesterase.
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os anestésicos locais, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Mesmo em doses altas, os anestésicos locais não conseguem atingir a circulação sistêmica e desencadear efeitos sobre o SNC.
	Respostas:
	a.
A bupivacaína é um anestésico potente, capaz de causar uma anestesia prolongada, cujo bloqueio é mais sensorial do que motor, por isso é bastante utilizada no trabalho de parto e no pós-operatório.
	
	b. 
Mesmo em doses altas, os anestésicos locais não conseguem atingir a circulação sistêmica e desencadear efeitos sobre o SNC.
	
	c. 
O uso concomitante de vasoconstritores com os anestésicos locais reduz os riscos de toxicidade em razão da diminuição da absorção destes.
	
	d.
Os tempos de latência e de duração da ação dos anestésicos locais são influenciados por vários fatores como, por exemplo, pH do tecido e pKa do fármaco.
	
	e. 
A lidocaína tem efeito anestésico mais rápido, intenso, amplo e prolongado do que a procaína.
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Foi prescrito a um paciente que apresentava episódios de delírio e alucinações esquizofrênicas um fármaco antipsicótico. Administrando o medicamento conforme a prescrição médica, o paciente sentiu melhora dos sintomas após três semanas de uso, porém a ocorrência de movimentos involuntários estereotipados (piscar de olhos e espasmos) foi um dos efeitos adversos que lhe causou muito incômodo. Qual dos fármacos abaixo tem maior probabilidade de causar este tipo de efeito adverso?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Haloperidol.
	Respostas:
	a. 
Quetiapina.
	
	b. 
Lítio.
	
	c. 
Clozapina.
	
	d. 
Halotano.
	
	e. 
Haloperidol.
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Relacione as características dadas aos seus respectivos fármacos ativos no SNC. Em seguida, marque a alternativa que apresenta a relação correta.
1- Pacientes em uso desse fármaco têm diminuída a capacidade de degradação da tiramina obtida na dieta e maior liberação de catecolaminas, podendo desencadear uma crise hipertensiva severa, caracterizada por agitação psicomotora, taquicardia, rigidez no pescoço, arritmias cardíacas e convulsões.
2- Trata-se de um dos anestésicos parenterais mais comumente escolhidos, atua aumentando o influxo de cloreto mediado pelo GABA nos receptores GABAA.
3- Agonista seletivo dos subtipos de receptores de melatonina (MT1 e MT2), aprovado para o tratamento de insônia, especificamente para dificuldades em iniciar o sono.
4- Trata-se de fármaco antipsicótico que atua pelo bloqueio de receptores D2 com mais potência do que os receptores 5-HT2A, mas é relativamente fraco no bloqueio de ambos. Seu baixo risco para desencadear sintomas extrapiramidais pode estar relacionado com a fraca e breve ligação ao receptor D2.
5- É um inibidor seletivo da COMT, pode ser uma opção terapêutica em alguns casos da doença de Parkinson.
A- Tolcapona
B- Quetiapina
C- Selegelina
D- Ramelteona
E- Propofol
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
1- C; 2- E; 3- D; 4- B; 5- A.
	Respostas:
	a.1- B; 2- D; 3- E; 4- A; 5- C.
	
	b. 
1- A; 2- B; 3- D; 4- E; 5- C.
	
	c. 
1- E; 2- A; 3- B; 4- D; 5- C.
	
	d. 
1- C; 2- D; 3- E; 4- B; 5- A.
	
	e. 
1- C; 2- E; 3- D; 4- B; 5- A.
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Considerando os fármacos celecoxibe, ibuprofeno, ácido acetilsalicílico e nimesulida, assinale a alternativa que melhor descreve o mecanismo de ação desses fármacos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
O ibuprofeno e a ácido acetilsalicílico são inibidores não seletivos da COX.
	Respostas:
	a. 
O ibuprofeno e a ácido acetilsalicílico são inibidores não seletivos da COX.
	
	b. 
Os quatro fármacos são inibidores seletivos da COX-2. 
	
	c. 
A nimesulida é um inibidor relativamente seletivo para COX-1.
	
	d. 
O ibuprofeno e o celecoxibe são inibidores seletivos da COX-2.
	
	e. 
O ácido acetilsalicílico é um inibidor reversível da enzima COX.
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	A depressão constitui-se como uma das doenças mentais mais comuns, cerca de 15% da população pode apresentar pelo menos um episódio em algum momento de sua vida. Sobre os fármacos utilizados no transtorno depressivo maior é correto afirmar que, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Amitriptilina, clomipramina e desipramina são classificados como inibidores da recaptação de serotonina.
	Respostas:
	a.
Os antidepressivos tricíclicos bloqueiam os receptores serotoninérgicos, α-adrenérgicos, histamínicos e muscarínicos, as ações nesses receptores são responsáveis por muitos dos seus efeitos adversos dessa classe de fármacos.
	
	b.
Os inibidores da recaptação de serotonina exibem efeitos adversos menos pronunciados que aqueles observados com o uso de antidepressivos tricíclicos.
	
	c. 
Amitriptilina, clomipramina e desipramina são classificados como inibidores da recaptação de serotonina.
	
	d. 
A intoxicação aguda com antidepressivos tricíclicos ou inibidores da monoaminoxidase é potencialmente fatal.
	
	e.
Os antidepressivos tricíclicos e os inibidores da monoaminoxidase foram os primeiros antidepressivos a serem empregados na clínica no tratamento da depressão.