resumo genetica

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Genética
O que é genética?
É a área da biologia que estuda a herdabilidade e os mecanismos envolvidos na transmissão de herdabilidade.
	Estudo da herdabilidade.
	Fenômeno que explica as semelhanças entre indivíduos da mesma linhagem genética.
DNA→ Constituído por duas cadeias (polinucleotideos), dispostas em hélices, em sentido antiparalelo, girando para a direita em eixo imaginário. 
Genes→ Segmento de cromossomo (dna), que codifica uma determinada proteína que corresponde a uma informação específica. 
Genes Alelos→ São genes localizados em lócus semelhantes e que codificam o mesmo caractere. 
Cromossomos→ Temos 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 sexuais, 
Células haploides são 23 e diploides 46.
Lócus→ O lugar específico do gene que o cromossomo se localiza
Alelos→ São segmentos homólogos do dna, formas alternativas de um mesmo gene e afetam a mesma característica de maneira diferente
Genótipo→ Composição genética de um indivíduo, mas frequentemente usadas a respeito de um gene ou um grupo de genes.
Fenótipo→Manifestação visível ou detectável de um genótipo.
Dominância→ São os alelos que conseguem apresentar as características fenotípicas mesmo aparecendo em dose única. Sendo assim determinada característica se expressa.. 
Recessividade→ São alelos que precisam estar em pares para expressar suas características.
Heterozigoto→ Individuo possui dois alelos diferentes.
Homozigoto→ Individuo possui dois alelos iguais.
Heredograma→ É um diagrama que se faz possível descrever a história familiar em termos de ancendencia, descendência e incidência de determinada característica.
1-A personalidade é definida pela genética ou pelo meio ambiente?
2-Toda característica mais expressiva na população é herdada por gene dominante? 
1 ° lei de mendeliana-“Cada característica é determinada por dois fatores que se separam na formação dos gametas, onde ocorrem em dose simples”, isto é, para cada gameta masculino ou feminino encaminha-se apenas um fator. 
Dominância completa/Proporções 
Porque ervilhas? Características bem definidas; 
– Fácil reprodução;
– Flores fechadas impossibilitando o cruzamento ao acaso.
Ensaios de mendel 
Para cada carácter estudou 2 fenótipos contrastantes. Fenótipo é uma forma de uma característica
Linhagens puras (toda prole produzida nos cruzamentos eram idênticas);
Ensaios: Cruzamentos Autofecundação
Conclusões
1. Para cada característica existe um par de fatores;
2. Esses fatores são hereditários;
3. Durante a formação dos gametas o par de fatores se separam;
4. Um fator é dominante e outro recessivo.
FATORES = GENES 
2 ° lei de mendeliana -A segregação dos fatores que determinam uma característica é dependente ou independente dos demais fatores?
Mendel concluiu que a segregação independente dos fatores para duas ou mais características era um princípio geral, constituindo uma segunda lei da herança. Assim, ele denominou esse princípio segunda lei da herança ou lei da segregação independente, posteriormente chamada segunda lei de Mendel:
Os fatores para duas ou mais características segregam-se no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se combinam ao acaso.
A proporção 9:3:3:1
Ao estudar a herança simultânea de diversos pares de características. Mendel sempre observou, em F2, a proporção fenotípica 9:3:3:1, consequência da segregação independente ocorrida no duplo heterozigoto, que origina quatro tipos de gameta.
Heredogramas ou Arvores genealógicas
São representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família.
Diagramas para representar as relações de parentesco onde cada indivíduo é representado por um símbolo.
Pode identificar→ Tipos de herança genética/Probabilidade para uma pessoa apresentar uma característica. 
Ciclo Celular-Mitose
Resultado genético do ciclo celular mitótico 
 Formação de duas células idênticas; 
 Cada célula contém um cariótipo completo de cromossomos, não havendo redução ou aumento do número.  Cada célula contém metade do citoplasma e conteúdo das organelas.
Uma divisão vegetativa, em que cada célula filha é geneticamente idêntica à célula parental. Este tipo de divisão celular se chama mitose.
Ciclo Celular-Meiose
→ Duplicação do DNA
→ divisão1-separação dos cromossomos homólogos
→ divisão 2-separação das cromátides irmãs
→ formação de 4 células haploides.
Separação dos cromossomos homólogos divididos em:
Prófase 1 
Paquíteno: Cromossomos homólogos pareados realizando sinapses nos complexos sinaptonêmicos, onde surgem nódulos de recombinação dos segmentos
Ocorre quebras transversais de duas cromátides homólogas (ação de endonuclease), seguidas de fusão, chamado de Crossing over ou permuta.
Importância do crossing over?
Em média cada par de cromossomos sofre 1,5 eventos; • Produção de cromossomos com novas combinações de genes; • Descendentes chamados de recombinantes (combinações não vistas nos pais); • Genes próximos em um cromossomo têm menor probabilidade de serem separados. Crossing 
Metáfase 1 
Pareamento dos cromossomos homólogos na placa equatorial da célula..
Anáfase 1 
Migração dos cromossomos homólogos para os polos da célula. 
Telófase 1
Descondensação dos cromossomos; 
Reaparecimento do nucléolo e carioteca; 
Desaparecimento das fibras do fuso; 
Divisão 2- separação das cromátides irmãs
Prófase 2 
• Duplicação e migração dos centríolos para os pólos opostos da célula. 
• Desaparecimento da carioteca e nucléolos 
• Condensação dos cromossomos
Metáfase 2
Cromossomos localizados na placa equatorial da célula.
• Fibras do fuso ligadas aos centrômeros.
• Separação das cromátides irmãs 
Anáfase 2 
Migração das cromátides irmãs para os polos opostos da célula. 
Telófase 2 
•Reaparecimento da carioteca e nucléolo 
• Descondensação dos cromossomos 
• Citocinese – divisão citoplasmática 
Atividades 
1-Explique como as células possuem mecanismos de controle celular que poderão evitar erros genéticas
2-Represente os dois tipos de divisão celular, enfatizando diferenças funcionais e morfológicas (indicando número células geradas e constituição cromossômica)
3-Explique como ocorre um dos principais mecanismos de variabilidade genética, o Crossing-over. 
Replicação do DNA 
A replicação do DNA é semiconservativa. Cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma nova fita complementar.
	O novo DNA é feito por enzimas denominadas DNA polimerases, que necessitam de um molde e um primer (iniciador) e sintetizam DNA na direção 5' para 3'.
	Durante a replicação do DNA, uma nova fita (fita líder) é feita como uma peça contínua. A outra (fita tardia) é feita em pequenas partes.
	A replicação do DNA requer outras enzimas além da DNA polimerase, incluindo DNA primase, DNA helicase, DNA ligase, e topoisomerase.
Introdução
A replicação do DNA, ou a cópia do DNA de uma célula, não é tarefa simples! Há cerca de 3 bilhões de pares de bases de DNA em seu genoma, os quais devem ser copiados com precisão quando qualquer uma de seus trilhões de células se divide 1.
Os mecanismos básicos da replicação do DNA são semelhantes entre os organismos. Neste artigo, vamos nos concentrar na replicação do DNA que ocorre na bactéria Ecoli, mas os mecanismos de replicação são semelhantes em humanos e outros eucariontes.
Vamos dar uma olhada nas proteínas e enzimas que realizam a replicação, vendo como elas trabalham juntas para garantir a replicação exata e completa do DNA.
O conceito básico
A replicação do DNA é Semiconservativa, o que significa que cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma nova fita complementar.
Esse processo tem início com uma molécula e leva a formação de duas moléculas "filhas", cada uma com uma dupla hélice recém-formada contendo uma fita nova e uma velha.
De maneira resumida,
essa é a replicação do DNA! Mas o que é realmente interessante é como esse processo acontece na célula.
As células precisam copiar seu DNA rapidamente e com poucos erros (para não correr riscos de ter problemas, como câncer). Para isso, utilizam uma variedade de enzimas e proteínas que trabalham juntas para garantir que a replicação do DNA seja eficiente e precisa.
DNA polimerase
Uma das moléculas chaves na replicação do DNA é a enzima DNA polimerase. DNA polimerases são responsáveis pela síntese do DNA: elas adicionam nucleotídeos, um por um, à fita crescente de DNA, incorporando somente aqueles que são complementares à fita molde.
Algumas características das DNA polimerases:
	Sempre precisam de uma fita molde
	Adicionam nucleotídeos somente na terminação 3' de uma fita de DNA
	Não conseguem dar início à formação de uma cadeia de DNA; requerem uma cadeia pré-existente ou uma pequena sequência de nucleotídeos chamada de primer
	Elas revisam (ou conferem) seu trabalho, removendo a maior parte dos nucleotídeos erroneamente adicionados à cadeia
A adição de nucleotídeos requer energia. Essa energia vem dos próprios nucleotídeos, que possuem três fosfatos ligados à sua estrutura (bastante semelhante à molécula de ATP). Quando a ligação entre os fosfatos é quebrada, a energia liberada é usada para formar uma nova ligação entre o novo nucleotídeo e a cadeia crescente.
Em procariontes como Ecoli, existem duas principais DNA polimerases envolvidas com replicação do DNA: a DNA pol III (principal formadora de DNA), e a DNA pol I, que tem uma função suporte fundamental a ser estudada posteriormente.
Início da replicação de DNA
Como as DNA polimerases e outros fatores de replicação sabem onde começar? A replicação sempre começa em locais específicos no DNA, que são chamados de origens de replicação e são reconhecidos pela sua sequência.
E. coli, como a maioria das bactérias, tem uma única origem de replicação em seu cromossomo. A origem tem cerca de 2t 45 pares de bases e tem principalmente pares de bases A/T (que estão ligadas por menos pontes de hidrogênio que os pares de bases G/C), tornando as fitas de DNA mais fáceis de separar
Proteínas especializadas reconhecem a origem, ligam-se a este sítio, e abrem o DNA. Conforme o DNA se abre, duas estruturas com formato de Y, chamadas de garfos de replicação, são formadas, juntas compõem o que é chamada uma bolha de replicação. Os garfos de replicação movem-se em direções opostas à medida que a replicação acontece.
1-Que enzimas estão envolvidas no processo de duplicação do DNA.
2-Ilustre o processo de replicação do DNA, indicando os protagonistas do processo.
3-Quem realiza síntese da molécula de DNA?