A função da dopamina

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A função da dopamina como um neurotransmissor foi descoberto em 1958 por Arvid Carlsson e Nils-Åke Hillarp no Laboratório de Farmacologia Química da National Heart Institute da Suécia. A dopamina (DA) é um neurotransmissor monoaminérgico (subs. Bioquímica derivada de aminoácidos), da família das catecolaminas que são aminoacidos pois é um composto orgânico que apresenta a catecol (grupo benzeno + duas hidroxilas) mais uma cadeia lateral de amina. Além da dopamina essa família inclui a noraepinefrina e epinefrina
Função:
Síntese: O aminoácido neutro tirosina é o precursor de todas as catecolaminas que é obtida na dieta ou sintetizada pelo fígado, A primeira etapa é a conversão da tirosina em L-dopa (levodopa), por oxidação da posição 3, no anel de benzeno. Essa reação é catalisada pela enzima tirosina hidroxilase (TH), uma ferro-enzima, A próxima e última etapa na síntese de DA consiste na conversão da l -DOPA em DA pela enzima aminoácido aromático descarboxilase, que cliva o grupo carboxila do carbono da cadeia lateral de etilamina, liberando dióxido de carbono.  área tegmental ventral : localizados no centro do mesencéfalo
Receptores da dopamina: Os receptores de dopamina são membros da família de proteínas receptoras acopladas à proteína G. as propriedades dos receptores foram classificadas de acordo com seu efeito sobre a formação de AMPc (é o adenilato que é uma enzima amplificadora, que transforma ATP em AMPc (que é um tipo de mensageiro secundário celular, que quando A interação destes sinais químicos extracelulares com os receptores na superfície frequentemente leva à produção de mensageiros)) cíclico a ativação dos receptores de classe D1 leva a um aumento do cAMP, enquanto a ativação dos receptores da classe D2 inibe a produção de cAMP de fato , os receptores da família D1 estão associados a uma proteína G estimulátoria, à abertura de canais iônicos de cálcio e a consequente despolarização da célula, levando à excitação neuronal e a propagação do impulso elétrico. já os receptores da família D2 são considerados inibitórios, pois atuam hiperpolarizando o neurônio através da proteínas G inibitórias, impedindo, a propagação do impulso. Esses receptores são ativados pelo neurotransmissor dopamina. Os receptores pode ser pré sináptico e pós sináptico. Os pré sinapticos sao da familia D2 e atuam na regulaçao da liberaçao de dopamina para as celulas pós-sinaptica. Os recptore pós-sinaptico pode ser da familia D1 e D2 e sao responsaveis pela à açao de agonistas dopaminergicos.
Déficit: Um déficit de dopamina nessa região do córtex pre-frontal (como no caso da esquizofrenia) provoca uma menor resposta cognitiva.
Curiosidade: Quando a dopamina aumenta, o mesmo acontece com o nosso desejo sexual. Portanto, pode surgir efeitos colaterais indesejados quando há um excesso dos hormônios como vícios sexuais, fetiches e comportamentos de risco. Por outro lado, quando alguém não está com as quantidades necessárias desse neurotransmissor, logo torna-se suscetíveis a ter um nível baixo de libido. Ao tomar drogas ilegais e prescrição toxicodependentes causam uma liberação de dopamina, assim o corpo sente-se recompensado à procura de mais. Este curto circulante de nosso cérebro é extremamente perigoso porque o corpo do utilizador vê esse comportamento como uma ação normal para a sobrevivência.
Mecanismo de ação: Estimula os receptores adrenérgicos( responsáveis por transmitir o sinal para dentro do órgão efetor( são órgãos que recebem estímulos do Sistema Nervoso Central e atuam sobre um sistema muscular ou glandular)) do sistema nervoso simpático. Também atua sobre os receptores dopaminérgicos nos leitos vasculares renais, mesentéricos, coronarianos e intracerebrais, produzindo vasodilatação. Os efeitos são dependentes da dose.
O esvaziamento gástrico é um processo fisiológico adaptado ás condições digestivas e absortivas do indíviduo que têm por finalidade a transferência do conteúdo alimentar do estômago para o duodeno
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