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LINFOMAS Prof. Karla Ribeiro • Classificados: Hodgkin e não Hodgkin; • Divisão dos linfonodos: Centro germinativo e tecido linforreticular; • 3 tipos de células no linfonodo e em outros tecidos linfoides: - Linfoblastos - Linfócitos - Células reticulares LINFOMAS LINFOMA de Hodgkin • Neoplasia maligna associada à linfoadenomegalia; • Localização mais frequente: Região acima do diafragma ( linfonodos cervicais altos e supraclaviculares); • Pode ocorrer em qualquer idade ( maior incidência em adultos sexo masculino); • BOA RESPOSTA À TERAPIA: Cura chega a 80% dos casos. LINFOMA de Hodgkin • Presença da célula de REED – STERNBERG: - Linhagem celular maligna em infiltrados inflamatórios reacionais; - Origem de célula linfoide imatura de linhagem B. - Essa célula não é encontrada em sangue periférico! Célula de Reed- Sternberg • Células grandes de núcleos polilobulados ou multinucleados, nucléolos grandes e com afinidade eosinofilica, zona mais clara na cromatina e são vistas frequentemente figuras de mitose e apoptose. Conhecidas como “Olho de coruja” • LABORATÓRIO: - Reticulócitos é normal ou diminuída; - Leucometria normal ou aumentada; - Eosinofilia rara; - Monócitos, neutrófilos e basófilos discretamente aumentados; - Plasmócitos e linfócitos com nucleólos. - Contagem de plaquetas normal ( quando diminuída há envolvimento da MO, o que é raro); - Comum a ferropenia; - VSH aumentada LINFOMA de Hodgkin • CLÍNICA: - Manifestação mais comum: 1 ou + linfonodos cervicais aumentados e indolores; - Febre sem sintomas de infecção; - Perda de peso; - Sudorese noturna; - Dor logo após ingestão de bebida alcoólica geralmente no mediastino ( fato comum porém inexplicado) - Esplenomegalia pode ocorrer. LINFOMA de Hodgkin LINFOMA de Hodgkin LINFOMA de Hodgkin • LOCAIS DE SURGIMENTO: - Linfonodos cervicais altos; - Linfonodos supraclaviculares; - Linfonodos abdominais; - Linfonodos axilares; - Baço; - Estrutura mediastínica LINFOMA de Hodgkin • ESTADIAMENTO CLÍNICO LINFOMA de Hodgkin Envolvimento de 1 única região de linfonodos ou estrutura linfóide Envolvimento de 2 ou mais regiões de linfonodos Envolvimento de regiões de linfonodos ou estruturas em ambos os lados do diafragma Envolvimento do sítio extranodal • + de 20 tipos de linfomas NÃO Hodgkin; • 5ª causa de morte por câncer; • Alto grau de malignidade, LINFOMAS AGRESSIVOS; • Acometem o SNC em 60 % dos pacientes com AIDS; • Alta incidência em pacientes que utilizam medicamentos imunossupressores pós-transplantes de órgãos • Situações de imunodeficiência forte associação ao Epstein- Barr. LINFOMA NÃO Hodgkin - Sítios envolvidos: Linfonodos, pele e ossos; - Geralmente progride para a forma leucêmica: MO e SP envolvidos; - Cels blásticas maiores que os peq. Linfócitos, núcleo ovalado, nucléolos pequenos e cromatina delicada. Positividade: TdT Antígenos de cels. B: CD19, CD 22 e CD79a Negatividade: CD20 LINFOMA NÃO HODGKIN DE CÉLULAS B: LINFOMA LINFOBLÁSTICO B (LLA) • Neoplasia de crescimento rápido ( 35% casos crianças); • Massa ileocecal, porém rins, ovários e mama são acometidos; • Comumente associado ao HIV LINFOMA de Burkitt LINFOMA de Burkitt Expressão do antígeno Ki-67 Positividade Antígenos de cels. B: CD19, CD 20, CD 22, CD10 e CD79a Negatividade: CD5 e CD23 Cariótipo: t(2;8); t( 8;22) ou t(8;14) Cariótipo: t(15;17) - Linfoma cutâneo ( acometimento difuso da pele); - No SP são chamadas de células de Sezary; - Linfócitos cerebriformes (evidente pleomorfismo celular) com cromatina grossa e grumosa, sem nucleolo. Positividade Antígenos de cels. T: CD2, CD 3 e CD5 Negatividade: CD7 LINFOMA NÃO HODGKIN DE CÉLULAS T: Síndrome de Sezáry / Micose Fungoide - Associada ao retrovírus HTLV-1; - Quadro leucêmico e linfoadenopatia generalizada; - Cels. pequenas com núcleos densos ou grandes com nucleo hiperlobulado ( Flower cell – céls em trevo). Expressam grande qntdd de CD25 Positividade Antígenos de cels. T: CD2, CD 3 e CD4 Negatividade: CD7 e CD8 LINFOMA / LEUCEMIA DE CÉLULAS T DO ADULTO (ATLL)