Lista de exercícios de Genética e Evolução

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Lista de exercícios da disciplina de Genética e Evolução 
 
Monitor: Abrahão Lincoln 
 
1. Identifique os estágios da mitose nos desenhos. 
 
2. Por que uma célula-mãe diploide que se divide por meiose produz quatro células 
haploides? 
3. Identifique os estágios da prófase I da meiose nos desenhos. 
 
4. As células somáticas do camundongo têm 20 pares de cromossomos. Quantas 
cromátides-irmãs existem em (a) um ovócito primário, (b) um espermatócito secundário 
e (c) um espermatozoide maduro? 
5. Quais as principais diferenças entre mitose e meiose? 
6. O espermatozoide humano contém aproximadamente 3,2 x 10 9 pares de nucleotídeos 
de DNA. Qual é a quantidade de DNA existente em: (a) um espermatócito primário 
humano; (b) um espermatócito secundário humano; (c) o primeiro corpo polar produzido 
por divisão de um ovócito primário? 
7. Se um espermatozoide humano contém 3,2 bilhões de pares de bases de DNA, quantos 
pares de bases há em (a) uma célula diploide que duplicou seu DNA ao se preparar para 
entrar em meiose, (b) uma célula que termina a primeira divisão meiótica e (c) uma célula 
que termina sua segunda divisão meiótica? 
8. O gato (Felis domesticus) tem 36 pares de cromossomos em suas células somáticas. (a) 
Quantos cromossomos existem nos espermatozoides maduros do gato? (b) Quantas 
cromátides-irmãs existem em uma célula que está entrando na primeira divisão meiótica? 
(c) E em uma célula que está entrando na segunda divisão meiótica? 
P.S.: Para facilitar esta questão, saibam que: 1º Os cromossomos existem em pares, isto 
é, há dois cromossomos em cada par. 2º A duplicação do cromossomo produz duas 
cromátides irmãs para cada cromossomo na célula. 3º A primeira divisão meiótica reduz 
o número de cromossomos duplicados (e o número de cromátides-irmãs) pela 
metade. 4º A segunda divisão meiótica reduz novamente o número de cromátides-
irmãs pela metade. 
9. Quais são os cariótipos de (a) uma mulher com síndrome de Down, (b) um homem 
com trissomia do 13, (c) uma mulher com síndrome de turner, (d) um homem com 
síndrome de Klinefelter, (e) um homem com deleção no braço curto do cromossomo 
11? 
10. Que tipo de configuração de pareamento seria observada na prófase da meiose I em 
(a) um heterozigoto para inversão, (b) um heterozigoto para translocação? 
11. As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem em virtude de problemas na meiose 
durante a formação dos gametas. O problema pode ocorrer durante a separação dos 
cromossomos homólogos na ________ ou segregação das cromátides irmãs na ________ 
sem que ocorra a disjunção dos cromossomos sexuais. 
Marque a alternativa que completa, respectivamente, os dois espaços acima. 
a) Prófase I e prófase II. 
b) Metáfase I e metáfase II. 
c) Anáfase I e anáfase II. 
d) Telófase I e telófase II. 
e) Interfase I e interfase II. 
12. Qual das alternativas apresenta a constituição cromossômica de um indivíduo que 
possui dois corpúsculos de Barr nas células interfásicas? 
a) 45, X0. 
b) 46, XX. 
c) 46, XY. 
d) 47, XXY. 
e) 48, XXXY. 
13.Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um 
com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
a) É um óvulo. 
b) É um espermatozoide. 
c) Pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
d) É uma ovogonia. 
e) É uma espermatogônia. 
14. Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e 
aneuploidias. 
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 
4n e assim por diante). 
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando 
ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
a) I e II, apenas 
b) I e III, apenas 
c) I, II e IV, apenas 
d) I, III e IV, apenas 
e) III e IV, apenas