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1a Questão (Ref.:201604122047) Pontos: 0,1 / 0,1 Numa reação de adição de nitrogênio nucleofílico, como podemos obter uma imina? através da reação de uma cetona ou aldeído com uma amina secundária em meio ácido. através da reação de um aldeído ou cetona com uma hidrazina, com aquecimento e em meio básico. através da reação de cetona ou aldeído com uma amina primária em meio ácido. através da reação de cetona ou aldeído com uma amina primária em meio básico e com aquecimento. através da reação de um aldeído ou cetona com uma hidrazina em meio ácido. 2a Questão (Ref.:201604418377) Pontos: 0,1 / 0,1 A síntese de iminas ocorre favoravelmente em pH 4 e 5 e é lenta em pH muito baixo ou muito alto. Observando o mecanismo da reação, é possível compreender que o catalisador é muito importante para a reação, desde de que mantido o pH adequado. Observe o mecanismo a seguir e escolha a alternativa que justifica tal afirmação. O ataque nucleofílico é favorecido quando o ácido é fraco O catalisador tem maior atividade em pH básico Nenhuma das alternativas Em altas concentrações o íon hidrônio protona o nucleófilo diminuindo sua força e em baixas concentrações compromete a formação do aminoálcool. A reação se dá a elevadas temperaturas 3a Questão (Ref.:201604418380) Pontos: 0,1 / 0,1 Compostos carbonílicos sofrem adição nucleofílica através de diversos mecanismos. Um destes tipos de mecanismos ocorrem através da adição de aminas à aldeídos e cetonas, em que o nitrogênio atua como nucleófilo. A respeito deste assunto, é correto afirmar: Iminas e enaminas são derivados de ácidos carboxílicos. A formação de iminas e enaminas não envolvem adição nucleofílica. Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias para formar enaminas e com aminas secundárias para formar iminas. Compostos carbonilados (aldeídos e cetonas) reagem com aminas através de adição nucleofílica para formar amidas. Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias para formar iminas e com aminas secundárias para formar enaminas. 4a Questão (Ref.:201604390896) Pontos: 0,1 / 0,1 Considerando as reações de adição nucleofílica a compostos carbonilados, leia as afirmações abaixo e escolha a alternativa correta: 1 - Ésteres podem ser obtidos a partir de amidas; 2 - Um ester etílico pode ser convertido em um éster metílico; 3 - Amidas reagem mais rapidamente que anidridos; 4 - Uma enamida é o produto obtido a partir da reação de um enol com uma amida. As afirmações 1 e 4 estão corretas. As afirmações 3 e 4 estão corretas. Todas as afirmações estão corretas. As afirmações 1 e 2 estão corretas. Apenas a afirmação 2 é verdadeira. 5a Questão (Ref.:201604418372) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal reação envolvendo aldeídos e cetonas se dá via ataque nucleofílico. Utilizando seus conhecimentos mecanísticos a cerca destas reações, avalie a ordem de reatividade dos seguintes compostos e assinale V ou F. 3 > 4 > 2 > 1 4 > 3 > 2 > 1 1 > 2 > 3 >4 2 > 1 > 4 > 3 3 > 2 > 1 > 4 1a Questão (Ref.:201604192762) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o produto da hidrólise de haletos de acila? Haletos de arila Ésteres Amidas Haletos de alquila Ácidos Carboxílicos 2a Questão (Ref.:201604122051) Pontos: 0,1 / 0,1 A oxidação do 2-butanol leva a que produto? butanona. etanoato de etila. butanol. butanal. ácido butanoico. 3a Questão (Ref.:201604122086) Pontos: 0,1 / 0,1 A redução de uma cetona produz: um aldeído. um álcool secundário. um ácido carboxílico. um álcool primário. um éster. 4a Questão (Ref.:201604390896) Pontos: 0,1 / 0,1 Considerando as reações de adição nucleofílica a compostos carbonilados, leia as afirmações abaixo e escolha a alternativa correta: 1 - Ésteres podem ser obtidos a partir de amidas; 2 - Um ester etílico pode ser convertido em um éster metílico; 3 - Amidas reagem mais rapidamente que anidridos; 4 - Uma enamida é o produto obtido a partir da reação de um enol com uma amida. As afirmações 1 e 4 estão corretas. Apenas a afirmação 2 é verdadeira. As afirmações 3 e 4 estão corretas. Todas as afirmações estão corretas. As afirmações 1 e 2 estão corretas. 5a Questão (Ref.:201604534488) Pontos: 0,1 / 0,1 Complete as lacunas da frase a seguir: ¿Quando reagimos um equivalente álcool com aldeídos ou cetonas, formamos respectivamente __________ ou __________. Hemiacetais ou hemicetais Nenhuma das respostas Hemicetais ou cetais Acetais e hemiacetais Acetais ou hemicetais 1a Questão (Ref.:201604390896) Pontos: 0,1 / 0,1 Considerando as reações de adição nucleofílica a compostos carbonilados, leia as afirmações abaixo e escolha a alternativa correta: 1 - Ésteres podem ser obtidos a partir de amidas; 2 - Um ester etílico pode ser convertido em um éster metílico; 3 - Amidas reagem mais rapidamente que anidridos; 4 - Uma enamida é o produto obtido a partir da reação de um enol com uma amida. Apenas a afirmação 2 é verdadeira. As afirmações 1 e 4 estão corretas. As afirmações 3 e 4 estão corretas. As afirmações 1 e 2 estão corretas. Todas as afirmações estão corretas. 2a Questão (Ref.:201604122051) Pontos: 0,1 / 0,1 A oxidação do 2-butanol leva a que produto? ácido butanoico. butanal. etanoato de etila. butanol. butanona. 3a Questão (Ref.:201604418372) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal reação envolvendo aldeídos e cetonas se dá via ataque nucleofílico. Utilizando seus conhecimentos mecanísticos a cerca destas reações, avalie a ordem de reatividade dos seguintes compostos e assinale V ou F. 3 > 2 > 1 > 4 4 > 3 > 2 > 1 3 > 4 > 2 > 1 2 > 1 > 4 > 3 1 > 2 > 3 >4 4a Questão (Ref.:201604122086) Pontos: 0,1 / 0,1 A redução de uma cetona produz: um éster. um álcool secundário. um ácido carboxílico. um álcool primário. um aldeído. 5a Questão (Ref.:201604122035) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o produto da reação de uma cetona e um reagente de Grignard? um álcool secundário. um álcool primário. um álcool terciário. uma cetona terciária. um fenol. 1a Questão (Ref.:201604473724) Pontos: 0,0 / 0,1 Considere as afirmações abaixo e depois marque a alternativa correta. 1) Todo composto carbonilado que apresenta um carbono alfa pode ser usado em uma condensação aldólica; 2) Toda condensação aldólica resulta em um produto onde há a formação de uma ligação C=C; 3) Não existe diferença entre os enolatos usados na condensação aldólica e na condensação de Knoevenagel. As afirmações 2 e 3 são verdadeiras. Apenas a afirmação 3 é verdadeira. Apenas a afirmação 2 é verdadeira. Todas as afirmações são falsas. As afirmações 1 e 2 são verdadeiras. 2a Questão (Ref.:201604418384) Pontos: 0,1 / 0,1 O formol é uma solução aquosa 40% de um aldeído de fórmula molecular CH2O.Este aldeído é amplamente utilizado na conservação de cadáveres ou de peças anatômicas em laboratório. Ele também é usado como desinfetante, na fabricação de plásticos, como a baquelite, em medicamentos e explosivos. Qual das seguintes alternativas indica a nomenclatura IUPAC desta substância? Etanol Metanal Metanol Ácido Metanóico Ácido Fórmico 3a Questão (Ref.:201604390894) Pontos: 0,1 / 0,1 A hidrólise de ésteres é uma reação que pode ser feita tanto em meio ácido como em meio básico. Entretanto, cada meio resulta em um mecanismo de reação distinto. Considere as afirmativas a seguir e escolha a resposta correta abaixo: 1 - Em meio ácido, o nucleófilo da reação é a água (H2O); 2 - Em meio básico, o nucleófilo da reação é a água (H2O); 3 - A reação em meio ácido apresenta um mecanismo com mais etapas que a reação em meio básico; Todas as afirmativas estão corretas; As afirmativas 1 e 2 são verdadeiras; As afirmativas 1 e 3 são verdadeiras. Todas as afirmativas estão erradas; Apenas a afirmativa 1 é verdadeira; 4a Questão (Ref.:201604122047) Pontos: 0,1 / 0,1 Numa reação de adição de nitrogênio nucleofílico, como podemos obter uma imina? através da reação de uma cetona ou aldeído com uma amina secundária em meio ácido. através da reação de cetona ou aldeído com uma amina primária em meio básico e com aquecimento. através da reação de um aldeído ou cetona com uma hidrazina, com aquecimento e em meio básico. através da reação de um aldeído ou cetona com uma hidrazina em meio ácido. através da reação de cetona ou aldeído com uma amina primária em meio ácido. 5a Questão (Ref.:201604050136) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual molécula é o reagente "a" na seguinte reação? CH3OH CH3NH2 CH3CH2NH2 NH3 CH3Br
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