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ATIVIDADE DE QUÍMICA ORGÂNICA II PL 2018 Aluno: 1. Desenhar as estruturas conformacionais dos compostos representados abaixo e dizer qual delas é mais estável. Trans-1,4-diclorociclohexano Cis-1,4-diclorociclohexano 2. Explique os seguintes dados: a) Composto P.E. (°C) 1-Butanol 117,5 2-Butanol 99,5 2-metil-2-propanol 82,2 3. Explique os resultados das reações abaixo: OH OH O-Na+ NaOH NaOH Não reage b) Solubilidade em água dos seguintes compostos: etanolamina > etanol > etano 4. Coloque as aminas abaixo em ordem crescente de basicidade e justifique sua resposta. NH 2 NH 2 NO 2 NH 2 N H 5. Para as moléculas representadas abaixo responda: a) Que tipos de interações químicas (forças intermoleculares) mantêm essas moléculas unidas? Qual(is) dela(s) seria(m) mais fortes? b) Qual molécula seria a mais solúvel e a menos solúvel em água, uma vez que a água é uma molécula polar? Qual a explicação química para isso? c) Coloque as moléculas em ordem decrescente de solubilidade em água. d) Qual a molécula apresenta o maior e o menor ponto de ebulição? 6. Para as moléculas representadas abaixo responda: Ácido Glutâmico Cafeína Tamiflu Salicilato de metila Cocaína Butirato de geranila Ácido Acetilsalicílico Eugenol 6.1. Indique nas estruturas os grupos funcionais presentes em cada uma das moléculas. 6.2. Qual a classe de compostos orgânicos pertence cada uma das moléculas? 6.3. Qual o composto mais polar e o menos polar dentre os representados. 6.4. Que tipos de interações intermoleculares estão presentes entre cada uma das moléculas? 6.5. Qual deve ser o composto mais solúvel e o menos solúvel em água? 6.6. Se uma mistura desses compostos fosse aplicada numa placa cromatográfica de sílica- gel, usando como eluente uma solução de diclorometano/acetato de etila 1;1, em que posição você esperaria visualizá-los na placa? Leve em consideração que a sílica-gel é um adsorvente polar, e que os compostos migram na placa por diferença de afinidade entre a fase estacionária (sílica) e a fase móvel (eluente).
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