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Bioeletrogênese Prof: Ademir Cassiano da Rosa BIOELETROGÊNESE (Excitabilidade) Capacidade de gerar e propagar sinais elétricos através da membrana Propriedade exclusiva de algumas células - Neurônios - Células musculares esqueléticas lisas cardíacas Estrutura da membrana plasmática • Proteínas de membrana Proteínas de canal - hidrófilas Proteínas carreadoras Potencial de membrana • Diferença em energia potencial elétrica (voltagem) através da membrana • Importante para muitos fenômenos biológicos - fundamental para células excitáveis • Gerado por bombas de íons e pela difusão destes através da membrana POTENCIAL ELETRO-QUÍMICO Potencial eletro-químico de membrana • Formado através da membrana plasmática • Depende da diferença de concentrações de íons • Depende da permeabilidade seletiva da membrana Potencial de membrana • Potencial de repouso • Despolarização Potencial de ação • Repolarização - hiperpolarização Potencial de repouso Determinado: - Por [ ] estáveis de íons dentro e fora da célula - Pela natureza semi-permeável da membrana - Pelas permeabilidades relativas dos íons - -70 a -90 mV • O interior da célula é negativo em relação ao exterior Equilíbrio iônico • Duas forças atuam através da membrana – Equilíbrio Elétrico • Devido às cargas negativas internas • Citoplasma mais negativo devido as proteínas – Equilíbrio da concentração de soluto • Devido à manutenção de gradiente diferente – Dentro e fora da célula O RESULTADO DAS DUAS FORÇAS ELÉTRICAS E A CONCENTRAÇÃO IÔNICA POTENCIAL ELETRO-QUÍMICO Energia/mol Equilíbrio Eletro-químico Equação de Nernst – Relaciona o gradiente de [ ] ao tamanho do potencial elétrico Medida do potencial de membrana • Simples (teoricamente) • Dificuldade – separar 1 único neurônio Não há diferença de potencial elétrico (DP=0mv) quando os eletrodos está do lado de fora. Eletrodo de registro Eletrodo de referência Quando o eletrodo (vermelho) atravessa a membrana, o voltímetro acusa a existência de uma DP de - 60mV sendo que a face interna da membrana citoplasmática é negativa em relação à externa. Posição dos eletrodos • Os dois fora da célula – DDP = 0 mV • Dentro da célula – DDP = -60 mV • Potencial de repouso celular – Estado de repouso celular em que o potencial interno é 60 mV mais negativo que o meio externo. Potencial de ação do nervo • Usado para conduzir informações nas fibras nervosas • São mudanças rápidas no potencial de repouso • O potencial se aproxima de “0” ou fica positivo. • Retorno ao potencial negativo rapidamente. Potencial de ação do nervo • O impulso se propaga até o final do neurônio • Ocorre em 10.000 partes de 1 segundo • Ocorre uma inversão de cargas na membrana Potencial de membrana • Membrana plasmática em resposta a um estímulo: 1. Potencial de repouso 2. Despolarização Potencial de ação 3. Repolarização • Todo potencial elétrico (excitabilidade) é causado por movimentos de íons através de canais iônicos situados na membrana plasmática. Despolarização • Potencial de membrana sai de -70 a -90mV até 0 ou valores positivos • Alteração da conformação dos canais de sódio com comporta – abertura de canais rápidos • Alta permeabilidade ao sódio • Fluxo de carga positiva ao interior da célula Canais de Na voltagem dependente Canais com 2 portões – um na parte interna e outro na parte externa Inativação dos canais de Na • O mesmo estímulo que abre fecha os canais • O fechamento ocorre em 10.000 partes de s Os canais de Na obedecem a regras São dependente de voltagem para abertura (-65 mV) - Caso não atinja não inicia a despolarização. Uma vez começada despolariza total – LEI DO TUDO OU NADA O canal só volta a se abrir após a repolarização completa da célula Repolarização • Alteração da conformação dos canais de sódio – mudam para o estado fechado • Fechamento dos canais de sódio • Abertura de canais de K+ lentos • Diminui o influxo de sódio para o interior da célula, Aumento do efluxo de potássio para fora da célula -repolarização BOMBA DE Na e K ATPase Canais de K voltagem dependente • São dependente de voltagem para abertura (~0 mV) • Abrem-se após os canais de Na • Tendência de repolarizar a membrana (-90 mV) • A hiperpolarização é causada pela saída do K • Inversão de Na e K • Bomba de Na e K – inverte e mantém o potencial • Célula pronta para nova despolarização Canais de K Canais de Na+ e K+ Bomba de Na e K A bomba: 3 Na para fora 2 K para dentro Causa um gradiente • Na (dentro) 14 mEq/L – 142 mEq/L • K (dentro) 140 mEq/L – 4 mEq/L Eletronegatividade dentro Nem todo inicio de despolarização resulta em potencial de ação -65 mV – despolarização – potencial de ação Se não atinge o limiar – não ocorre a formação do potencial de ação Limiar de disparo Platô do potencial de ação • A repolarização pode não ocorrer prontamente e pode haver um platô após a despolarização Platô do potencial de ação • Gera atraso na repolarização – Importante para sistemas cíclicos • Músculo cardíaco – Causa atrasos – frequência cardíaca • Causa do Platô – Fibras cardíacas • 2 tipos de canais – Canais de Na voltagem dependente – Canais de Ca voltagem dependente – Lentidão na abertura dos canais de K Episódio de condução do impulso Canais de Na Fechament o dos de Na Abertura dos de Ca Abertura dos canais de K Excesso de saída de K Despolarizações rítmicas • Músculo cardíaco – Ritmo cardíaco • Músculo liso – Contração do intestino • Neurônios do SNC – Controle respiratório Propagação do Potencial de ação • Sequência de despolarizações • Direção – Todas as direções Fibras mielínicas e não mielínicas • Membrana amielínica – Velocidade: 0,25 m/s • Membrana mielínica – Velocidade: 100 m/s – Axônios cobertos pela bainha de mielina – Células de Schwann – Gera espaços entre células de Schwann • Nódulos de Ranvier Benefícios da mielinização • Despolarização em pontos ao longo do axônio • Aumenta a velocidade de 5 a 50 vezes • Despolariza somente no nódulo – Menor influxo total de íons – Rápida repolarização Período refratário • Entre despolarização e repolarização – Não é possível impulso, não há DDP – Não é efetivo – Deve haver retorno completo do sistema • (-90mV) – Fibras longas mielínicas 1/2500 s • 2500 despolarizações por segundo