exercicio de genetica

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1.
		20 células de um organismo com número de cromossomos igual a 10 entram no processo de divisão celular por MEIOSE. O número de gametas que são formados no final do processo é______. Cada gameta possui ______cromossomos
	
	
	
	80; 5
	
	
	40; 5
	
	
	80; 10
	
	
	80; 20
	
	
	40; 10
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Em um organismo multicelular, todas as células possuem a mesma origem a partir do zigoto. Elas descendem do mesmo embrião que sofreu sucessivas mitoses, sendo, portanto, geneticamente idênticas, mas podem ser muito diferentes na forma e na função, o que pode ser explicado devido:
	
	
	
	À ativação diferenciada dos genes de cada célula. 
	
	
	Á ativação dos receptores de crescimento presentes no citoplasma das células progenitoras.
	
	
	Á variação na composição do genoma dos blastócitos no zigoto, que permite a especialização celular. 
	
	
	Ao processo de diferenciação celular através da mitose simétrica.
	
	
	À presença de células com potencialidade baixa, mas alto grau de diferenciação no zigoto. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Os gametas são as únicas células no corpo humano que apresentam 23 cromossomos, porque uma célula de 46 cromossomos sofreu meiose, ou seja, aconteceu segregação ou separação cromossômica. Um individuo homozigoto dominante para cor dos olhos forma qual (ais) tipo (s) de gametas?
	
	
	
	100%A
	
	
	75% A e 25% a
	
	
	100%a
	
	
	50% A e 50% a
	
	
	nenhuma das respostas anteriores.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
	
	
	
	heterozigoto
	
	
	homozigoto.
	
	
	heterogamético.
	
	
	hemigamético.
	
	
	hemizigoto.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
	
	
	
	duas plantas de flores vermelhas.
	
	
	uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
	
	
	duas plantas de flores rosas.
	
	
	uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
	
	
	uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
	
	
	
	Síndrome de Klinefelter
	
	
	Síndrome de Edwards
	
	
	Síndrome de Patau
	
	
	Síndrome de Down
	
	
	Síndrome de Turner
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na espécie humana, responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose reducional acontece o "crossing over". O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
	
	
	
	Maior variabilidade genética, que contribui para evolução da espécie humana.
	
	
	Surgimento de síndromes, tais como a de Turner, Patau e Down.
	
	
	A manutenção do cariótipo de todas as espécies.
	
	
	Apenas o evento de translocação, que resulta em mutações prejudiciais à humanidade.
	
	
	Responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		A primeira lei de Mendel ou Lei da Segregação dos genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Indique a alternativa que apresenta a fase referida
	
	
	
	Prófase I
	
	
	Telófase II
	
	
	Metáfase I
	
	
	Metáfase II
	
	
	Anáfase I
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina?
		
	
	Nenhum dos itens é correto.
	
	selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada
	 
	selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%
	
	selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%
	
	selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%
	Respondido em 28/08/2019 14:17:17
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou as seguintes informações: I - Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II - Cada par de alelos presentes nas células diplóides separa-se na meiose, de modo que cada célula haplóide só recebe um alelo do par. III - Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
		
	 
	I, II e III.
	 
	Apenas em I.
	
	I e II.
	
	I e III.
	
	II e III.
	Respondido em 28/08/2019 14:18:17
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	variabilidade das espécies.
	
	mutação da espécie.
	Respondido em 28/08/2019 14:18:57
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caracter hereditário é determinado por um par de fatores(ou genes) e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
		
	
	II e III, somente.
	 
	I, II e III.
	
	II, somente
	 
	I e II, somente.
	
	I, somente.
	Respondido em 28/08/2019 14:19:11
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	100% de flores róseas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	Respondido em 28/08/2019 14:22:13
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Qual é a probabilidade de Um indivíduo heterozigoto formar um gameta a?
		
	
	11%
	
	25%
	 
	0%
	
	35%
	 
	50%
	Respondido em 28/08/2019 14:22:28
	
Explicação: Aa Gametas 50% A, 50% a
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Se um homem e uma mulher são heterozigotos para um gene, e se eles tiverem três filhos, qual a chance de que todos os três também sejam heterozigotos?
		
	
	1/16
	 
	1/41/6
	
	1/2
	 
	1/8
	Respondido em 28/08/2019 14:23:22
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Os dados a seguir relatam características fenotípicas e genotípicas de um fruto de uma determinada planta, bem como o cruzamento entre os indivíduos dessa mesma espécie. I- A cor vermelha do fruto é dominante e a cor amarela é recessiva. II- Na geração parental ocorreu o cruzamento entre indivíduos homozigotos vermelhos com indivíduos homozigotos amarelos originando a geração F1. III- Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si. Com base nos dados apresentados, a probabilidade de obter frutos vermelhos em heterozigose na geração F2 é de ?
		
	
	0%
	
	75%
	
	25%
	
	100%
	 
	50%
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Atualmente sabemos que os pares de fatores, os genes, estão localizados em pares de cromossomos homólogos, um proveniente do pai e outro da mãe, de tal maneira que a separação desses leva à segregação dos fatores. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado: a) Darwin. b) Lamarck c) Mendel d) Morgan e) Watson
		
	
	Morgan não foi a principal pessoa da genética
	
	Lamarck é importante para evolução
	 
	Mendel foi considerado o pai da genética
	
	Watson foi importante para citologia
	
	Darwin é responsável pela seleção natural
	Respondido em 28/08/2019 14:25:29
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Dos conhecimentos abaixo, o único que Mendel possuía quando realizou as experiências que deram origem à genética era:
		
	 
	a relação genes-cromossomos
	
	o processo da meiose
	 
	o processo de reprodução dos vegetais
	
	a existência de cromossomos no núcleo celular
	
	a natureza química dos genes
	Respondido em 28/08/2019 14:25:45
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração  (F1) - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	
	4 Aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	2 Aa : 2 aa
	 
	3 AA : 1 Aa
	Respondido em 28/08/2019 14:26:40
	
Explicação:
A Primeira Lei de Mendel preconiza que o cruzamento entre dois indivíduos híbridos gera um fenótipo 3:1; Três fenótipos dominantes (vermelho) para um fenótipo recessivo (branco). Já a produção genotípica será 1:2:1, ou  seja, um indivíduo homozigoto dominante (AA), dois heterozigotos (Aa) e um homozigoto recessivo (aa). 
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de fenótipo:
		
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	 
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	 
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	Respondido em 28/08/2019 14:27:20
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Mitose e meiose.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Dominância e recessividade.
	 
	Herança e variação.
	Respondido em 28/08/2019 14:28:08
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Gregor Mendel nasceu em 1822, em Heinzendorf, na Áustria. Era filho de pequenos fazendeiros e, apesar de bom aluno, teve de superar dificuldades financeiras para conseguir estudar. Em 1843, ingressou como noviço no mosteiro de agostiniano da cidade de Brünn, hoje Brno, na atual República Tcheca. Após ter sido ordenado monge, em 1847, Mendel ingressou na Universidade de Viena, onde estudou matemática e ciências por dois anos. Ele queria ser professor de ciências naturais, mas foi mal sucedido nos exames. Mendel continuou interessado em ciências e durante as suas pesquisas elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
		
	
	fenótipos.
	
	RNA.
	
	espermatozoides.
	
	cromossomos.
	 
	genes.
	Respondido em 28/08/2019 14:28:45
	
Explicação:
Mendel chamava de fatores o que hoje chamamos de genes. Os fatores eram passados através das gerações. 
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Sobre a primeira lei de Mendel assinale a alternativa correta:
		
	 
	A primeira lei de Mendel admite que cada característica é determinada por um par de genes (fatores) que se separam na formação de gametas.
	
	A primeira lei de Mendel admite a transmissão de duas características ao mesmo tempo.
	
	A primeira lei de Mendel admite que o DNA apresente dupla hélice.
	
	A primeira lei de Mendel admite que existam genes que não apresentam relação de dominância e recessividade e são denominados codominantes.
	
	A primeira lei de Mendel admite que na gametogênese os determinantes dos diferentes pares combinam-se independentemente.
	Respondido em 28/08/2019 14:29:14
	
Explicação:
A primeira lei de Mendel admite que cada característica é determinada por um par de genes (fatores) que se separam na formação de gametas. Mendel chamava na época fatores, o que hoje nós chamamos de genes. E estuda apenas um par de fatores, ou seja uma característica (fenótipo). 
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Quantos tipos diferentes de gametas fornece um indivíduo de genótipo AaBbCCDdee?
		
	
	6
	 
	8
	
	10
	 
	9
	
	7
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Os gametas são as únicas células no corpo humano que apresentam 23 cromossomos, porque uma célula de 46 cromossomos sofreu meiose, ou seja, aconteceu segregação ou separação cromossômica. Um individuo homozigoto dominante para cor dos olhos forma qual (ais) tipo (s) de gametas?
		
	
	50% A e 50% a
	
	100%a
	 
	100%A
	
	nenhuma das respostas anteriores.
	
	75% A e 25% a
	Respondido em 28/08/2019 20:22:13
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Os espermatozóides são células muito ativas, com enorme capacidade de movimentação. Durante a formação dos gametas masculinos (espermatogênese) ocorrem vários processos diferentes. Assinale a opção que demonstra a respectiva sequência dessas fases:
		
	 
	Espermatogônia, espermátide, espermatócito I, espermatócito II e espermatozóide.
	
	Espermátide, espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia e espermatozoide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia, espermátide e espermatozoide.
	 
	Espermatogônia, espermatócito I, espermatócito II, espermátidee espermatozóide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermátide, espermatogônia e espermatozóide.
	Respondido em 28/08/2019 20:23:04
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A meiose é um processo de divisão celular típico de células haploides. A meiose I é também conhecida como:
		
	 
	Reducional
	
	Equatorial
	
	Reacional
	
	Redistribucional
	 
	Equacional
	Respondido em 28/08/2019 20:23:40
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. Nos cromossomos dos eucariontes, o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas, e toma a designação de cromatina. Os procariontes não possuem histonas nem núcleo. Na sua forma não-condensada, o DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação. Os cromossomos são os veículos de herança que estão localizados no núcleo da célula, nos humanos encontramos no núcleo celular:
		
	
	22 pares de cromossomos.
	
	44 cromossomos.
	
	23 cromossomos.
	 
	46 pares de cromossomos.
	 
	23 pares de cromossomos.
	Respondido em 28/08/2019 20:24:29
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Turner
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	Síndrome de Patau
	
	Síndrome de Edwards
	 
	Síndrome de Down
	Respondido em 28/08/2019 20:25:08
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
		
	
	núcleos, meiose.
	 
	genes, mitose.
	
	núcleos, mitose.
	 
	genes, meiose.
	
	cromossomos, mitose.
	Respondido em 28/08/2019 20:25:42
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Crossing-over é o nome dado a
		
	
	troca de genes entre as cromátides-irmãs
	
	reversão de uma mutação gênica
	
	duplicação dos cromossomos
	 
	troca de genes entre os cromossomos homólogos
	
	troca de genes entre gametas
	Respondido em 28/08/2019 20:25:57
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na metáfase da mitose.
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	 
	na anáfase da mitose.
	Respondido em 28/08/2019 20:26:32
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Certos fármacos, como a colchicina, ligam-se às moléculas de tubulina e impedem que elas se associem para formar microtúbulos. Quando células em divisão são tratadas com essas substâncias, a mitose é interrompida na metáfase. Células contendo dois pares de cromossomos homólogos foram tratadas com colchicina, durante um ciclo celular. Após o tratamento, essas células ficaram com:
		
	
	Seis cromossomos.
	 
	Quatro cromossomos.
	
	Dez cromossomos.
	
	Dois cromossomos.
	 
	Oito cromossomos.
	Respondido em 28/08/2019 20:28:09
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
		
	
	0%
	
	100%.
	
	25%.
	 
	50%.
	 
	75%.
	Respondido em 28/08/2019 20:28:34
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A meiose é um tipo de divisão celular que ocorrerá após a fecundação de um espermatozoide num óvulo formando um zigoto. Com relação a meiose é correto afirmar que:
		
	 
	Na anáfase I da meiose I ocorrerá a troca de fragmento das cromátides irmãs. Este processo é chamado de "crossing over".
	
	Miose é dividida em três fazer que são meiose I, meiose II e conjugação respectivamente.
	
	Meiose é a divisão celular que ocorre nas células procariontes.
	 
	É uma divisão celular que na primeira faze é reducional e na segunda fase equacional. Assim, uma célula diploide dará origem a quatro células haploides geneticamente diferentes.
	
	A meiose, também, é conhecida como clonagem.
	Respondido em 28/08/2019 20:29:18
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	hemizigoto.
	 
	homozigoto.
	
	hemigamético.
	
	heterogamético.
	 
	heterozigoto
	Respondido em 28/08/2019 20:29:49
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HAPLOIDE
	
	HETEROZIGOTO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HEMIZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
	Respondido em 28/08/2019 20:30:05
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença?
		
	
	AA e Aa.
	
	AA e AA.
	
	AA e aa
	 
	aa e aa.
	 
	Aa e Aa.
	Respondido em 28/08/2019 20:30:30
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	hemizigoto
	
	heterozigoto
	
	haplóide
	 
	homozigoto
	
	heterogamético
	Respondido em 28/08/2019 20:30:50
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	20 células de um organismo com número de cromossomos igual a 10 entram no processo de divisão celular por MEIOSE. O número de gametas que são formados no final do processo é______. Cada gameta possui ______cromossomos
		
	 
	80; 5
	 
	40; 10
	
	80; 10
	
	80; 20
	
	40; 5
	Respondido em 28/08/2019 20:31:16
		
	
		1.
		O albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo que apresenta esse fenótipo possui deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um homem albino se casa com uma mulher heterozigota para albinismo, qual é a probabilidade do filho desse casal nascer albino?
	
	
	
	0%
	
	
	25%
	
	
	75%
	
	
	100%
	
	
	50%
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica,com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:
	
	
	
	O mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
	
	
	Os genótipos e os fenótipos idênticos
	
	
	Diferenças nos genótipos e fenótipos.
	
	
	Os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes
	
	
	nda
	
Explicação:
A iluminação mudou o fenótipo (aparência) e não o genótipo (genes) da planta.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
	
	
	
	AA, aa, aa.
	
	
	aa, AA, aa.
	
	
	Aa, aa, aa.
	
	
	Aa, AA, Aa.
	
	
	aa, Aa, AA.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Dois conceitos importantes para o desenvolvimento da genética, no começo do século XX, foram os de fenótipo e genótipo, criados pelo pesquisador dinamarquês Wilhelm L. Johannsen (1857 ¿ 1912). Dentre as alternativas marque a correta em relação ao termo Fenótipo.
	
	
	
	O termo fenótipo é empregado para a representação gráfica da constituição genética do indivíduo.
	
	
	O termo fenótipo não é empregado para designar as características apresentadas por um indivíduo.
	
	
	O termo fenótipo é empregado para designar anomalias genéticas.
	
	
	O termo fenótipo é empregado para designar as características apresentadas por um indivíduo.
	
	
	O termo fenótipo é empregado para designar o gene relacionado ao aparecimento de tumores.
	
Explicação:
O termo fenótipo é empregado para designar as características fisicas aparentes (cor da pele), ou não (tipo sanguíneo), e pode ser modulado por agentes físicos naturais (bronzeamento da pele no sol) ou não (tipo sanguíneo na presença do sol). 
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam:
	
	
	
	genótipos e fenótipos diferentes.
	
	
	o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	
	genótipos variados em cada grupo.
	
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	
	
	genótipos e fenótipos iguais.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração  (F1) - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
	
	
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	
	
	3 AA : 1 Aa
	
	
	2 Aa : 2 aa
	
	
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	
	4 Aa
	
Explicação:
A Primeira Lei de Mendel preconiza que o cruzamento entre dois indivíduos híbridos gera um fenótipo 3:1; Três fenótipos dominantes (vermelho) para um fenótipo recessivo (branco). Já a produção genotípica será 1:2:1, ou  seja, um indivíduo homozigoto dominante (AA), dois heterozigotos (Aa) e um homozigoto recessivo (aa). 
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Tais investigações podem levar a várias aplicações do conhecimento. Dentre as assertivas abaixo marque a que NÃO tem relação com as aplicações do conhecimento em Genética.
	
	
	
	A genética como ciência tem levado ao desenvolvimento da biotecnologia.
	
	
	Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, o que faz com que as chances de sucesso de tratamento sejam menores.
	
	
	A terapia genética permite substituir genes doentes por genes saudáveis, ou mesmo eliminar os genes doentes.
	
	
	Reconhecimento de identidade através de características genéticas em especial o exame de DNA seja para identificação de paternidade, de vítimas de sinistros ou de potenciais homicidas.
	
	
	A prevenção e tratamento de doenças.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caracter hereditário é determinado por um par de fatores(ou genes) e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
	
	
	
	II e III, somente.
	
	
	II, somente
	
	
	I e II, somente.
	
	
	I, II e III.
	
	
	I, somente.
	
	
	
		1.
		Assinale a alternativa que apresenta o conceito de genes alelos:
	
	
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Os dados a seguir relatam características fenotípicas e genotípicas de um fruto de uma determinada planta, bem como o cruzamento entre os indivíduos dessa mesma espécie. I- A cor vermelha do fruto é dominante e a cor amarela é recessiva. II- Na geração parental ocorreu o cruzamento entre indivíduos homozigotos vermelhos com indivíduos homozigotos amarelos originando a geração F1. III- Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si. Com base nos dados apresentados, a probabilidade de obter frutos vermelhos em heterozigose na geração F2 é de ?
	
	
	
	100%
	
	
	0%
	
	
	25%
	
	
	50%
	
	
	75%
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A Primeira Lei de Mendel é definida como:
	
	
	
	Lei da Segregação
	
	
	Dogma genético
	
	
	Lei da Segregação Independente
	
	
	Lei da Fotossíntese
	
	
	Lei da Inércia
	
Explicação:
A primeira lei de Mendel, também chamada de ¿lei da segregação dos fatores¿ ou Monoibridismo indica que: ¿Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes¿. Nesse caso Mendel analisa apenas 1 par de genes, exemplo Aa.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
	
	
	
	morfológicas e fisiológicasapenas.
	
	
	unicamente morfológicas.
	
	
	herdáveis e não herdáveis.
	
	
	hereditárias
	
	
	estruturais, funcionais e comportamentais.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Assinale a alternativa que apresenta o conceito de gene:
	
	
	
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
	
	
	
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	
	mutação da espécie.
	
	
	variabilidade das espécies.
	
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
	
	
	
	Genes.
	
	
	Híbridos.
	
	
	Histonas.
	
	
	Fenótipos.
	
	
	Células.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Na espécie humana , o caráter lobo da orelha solto é devido a um alelo dominante e o lobo aderente, ao alelo recessivo. Um homemcom lobos soltos, cuja mãe tem lobos aderentes, casa-se com uma moça de lobos aderentes. É de se esperar que , dentre os filhos deste casal
	
	
	
	50% tenham lobos soltos e 50% tenham lobos aderentes
	
	
	25% tenham lobos soltos e 75% tenham lobos aderentes.
	
	
	100% tenham lobos aderentes
	
	
	100% lobos soltos
	
	
	75% tenham lobos soltos e 25% tenham lobos aderentes
		
	
		1.
		Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
	
	
	
	depende de características congênitas.
	
	
	só acontece em heterozigose.
	
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	
	só ocorre quando em homozigose.
	
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Um indivíduo míope com olhos claros com genótipo (aamm) casa-se com uma mulher normal e de olhos escuros (AaMm). Sabendo que olhos escuros e visão normalsão determinados por genes dominantes (A e M), marque a alternativa que indica a probalidade de nascer uma criança de olhos claros e visão normal.
	
	
	
	1/5
	
	
	1/3
	
	
	1/6
	
	
	1/2
	
	
	1/4
	
Explicação:
Como existem duas características, elas devem ser calculadas separadamente:
aamm  x  AaMm
aa x Aa  =  1/2 Aa  e 1/2 aa 
mm x Mm  =  1/2 mm  e 1/2 Mm 
1/2 x 1/2 = 1/4
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A informação genética está contida na molécula de DNA, na forma de:
	
	
	
	Genes
	
	
	Monossacarídeos
	
	
	Carboidratos
	
	
	Lipídios
	
	
	Proteínas
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Com base na afirmativa marque a alternativa que exemplifica tal fato adequadamente a(s):
	
	
	
	mutação da espécie
	
	
	NDA
	
	
	interações do genótipo com meio ambiente
	
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	
	
	variabilidade das espécies
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
	
	
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
	
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Um retrocruzamento sempre significa:
	
	
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1
	
	
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.
	
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2.
	
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Complete a segunda coluna de acordo com a primeira. 
	Coluna 1
	Coluna 2
	1. Dominante     
	(   ) Segmento codificante de uma molécula de DNA. Determina o caráter hereditário (codifica RNAs).
	2. Recessivo
	(   ) Os genes que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos.
	3. Alelo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável com apenas uma cópia.
	4. Gene
	(   ) É constituição genética de uma pessoa, geralmente representado por letras do alfabeto.
	5. Genótipo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável apenas quando presente em duas cópias.
Assinale a opção que apresenta a sequência numérica correta.
	
	
	
	1, 2, 5, 1, 4
	
	
	4, 3, 2, 5, 1
	
	
	5, 4, 1, 2, 3
	
	
	4, 3, 1, 5, 2
	
	
	3, 4, 2, 5, 1
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
	
	
	
	Genes.
	
	
	Cromatina.
	
	
	Gametas.
	
	
	Cromossomos.
	
	
	Zigoto.
	
	
	
		1.
		Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 7 filhotes da cor preta e 6 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
	
	
	
	aa, Aa, AA.
	
	
	Aa, AA, Aa.
	
	
	Aa, aa, aa.
	
	
	aa, AA, aa.
	
	
	AA, aa, aa.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Três pessoas possuem os seguintes genótipos para anemia falciforme: Pessoa 1 (aa), Pessoa 2 (AA) e pessoa 3 (Aa). Podemos dizer que, para esta característica, os genótipos das pessoas 1, 2 e 3 são respectivamente:
	
	
	
	Todos serão homozigotos dominantes
	
	
	Homozigoto recessivo, Homozigoto dominante, Heterozigo
	
	
	Heterozigoto, Homozigoto dominante, Homozigoto recessivo
	
	
	Homozigoto recessivo, Heterozigoto, Homozigoto dominante
	
	
	Homozigoto dominante, Heterozigoto, homozigoto recessivo
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Um rato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 7 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 10 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
	
	
	
	AA, Aa,aa.
	
	
	Aa, AA, Aa.
	
	
	Todos são AA.
	
	
	Aa, Aa, Aa.
	
	
	AA, aa, Aa.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
	
	
	
	genes alelos.
	
	
	fenótipos.
	
	
	genótipos.
	
	
	heterossomos.
	
	
	autossomos.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Se cruzarmos dois pássaros, sendo ambos heterozigóticos (Bb), obteremos:
	
	
	
	Indivíduos BB, Bb e bb, na proporção de 1:2:1, respectivamente.
	
	
	Indivíduos BB e bb, na proporção de 3:1, respectivamente
	
	
	Indivíduos BB e bb, na proporção de 2:1, respectivamente;
	
	
	Apenas indivíduos Bb.
	
	
	Indivíduos BB e bb, na proporção de 4:1, respectivamente;
	
	
	
	 
		
	
		6.
		O caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser:
	
	
	
	fenótipo
	
	
	genótipo
	
	
	heterozigoto
	
	
	homozigoto
	
	
	hemizigoto
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
	
	
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	
	Johann Gregor Mendel.
	
	
	Charles R. Darwin.
	
	
	Watson e Crick.
	
	
	Louis Pasteur.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
	
	
	
	75%
	
	
	100%
	
	
	50%
	
	
	25%
	
	
	0%
	
Explicação: Aa x aa Aa Aa aa aa
	
		
	
		1.
		Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:
	
	
	
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1.
	
	
	dois tipos de gameta na proporção 1:1.
	
	
	dois tipos de gameta na proporção 3:1.
	
	
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
	
	
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
	
	
	 
		
	
		2.
		A cor de olhos pretos é dominante sobre a de olhos verdes. No casamento entre um homem de olhos pretos (cuja mãe apresente a cor dos olhos pretos e o pai a de olhos verdes) com uma mulher de olhos verdes, qual a probabilidade de que tenham uma criança de olhos verdes?
	
	
	
	25%
	
	
	50%
	
	
	100%
	
	
	0%
	
	
	75%
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Um casal homozigoto para a cor dos olhos apresentam a fêmea olhos azuis com genótipo aa e o macho com os olhos pretos AA. Seus filhos, geração F1, todos heterozigotos Aa, logo todos com olhos pretos. No contexto citado acima podemos afirmar que pela primeira lei de Mendel trata-se de uma?
	
	
	
	Homeostático.
	
	
	Dominância incompleta.
	
	
	Co-dominância.
	
	
	Dominância completa.
	
	
	Homozigose.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
	
	
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	
	somente a alternativa I está correta
	
	
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	
	somente a alternativa II está correta
	
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante), nasceu um filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
	
	
	
	O rato branco é heterozigoto.
	
	
	Os pais do rato branco são heterozigotos.
	
	
	Os pais do rato branco são homozigotos.
	
	
	O rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
	
	
	É impossível que o rato branco seja filho dos ratos de pelagem preta.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Todas as alternativas abaixo estão corretas, exceto uma. Marque a alternativa que se encontra errada:
	
	
	
	Genótipo é o conjunto das características genéticas de um indivíduo.
	
	
	Genes alelos são genes que atuam sobre uma mesma característica e ocupam um mesmo local em cromossomos homólogos.
	
	
	Um gene recessivo é aquele que somente se manifesta no homozigoto.
	
	
	O fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente.
	
	
	O genótipo é o resultado da interação do fenótipo com o ambiente.
	
Explicação: Genótipo é a constituição genética de uma célula, organismo ou indivíduo. Fenótipo é o resultado da interação entre o genótipo e os fatores ambientais.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (atrofiadas) o que significa que os dois grupos apresentam:
	
	
	
	genótipos variados em cada grupo.
	
	
	genótipos e fenótipos diferentes.
	
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	
	
	genótipos e fenótipos iguais.
	
	
	O mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
Explicação:
As plantas precisam de luz para fazer fotossíntese e produzir seu alimento (glicose), água e oxigênio. Plantas que vivem sem luz, não fazem fotossíntese, por isso têm deficiência no seu crescimento.  Mudando assim o seu fenótipo (aparência), mas os seus genes (genótipo) continuam intactos, bastando a planta ser recolocada ao sol para que consiga prosseguir o crescimento normal. 
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Suponha que, no cruzamento entre dois gatos de pelo branco (característica dominante), nasceu um filhote de pelo preto. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
	
	
	
	É impossível que o gato preto seja filho dos gatos de pelo branco.
	
	
	Os pais do gato preto são homozigotos.
	
	
	O gato preto tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
	
	
	O gato preto é heterozigoto.
	
	
	Os pais do gato preto são heterozigotos.
	
	
	
		1.
		Um cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. Nos cromossomos dos eucariontes, o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas, e toma a designação de cromatina. Os procariontes não possuem histonas nemnúcleo. Na sua forma não-condensada, o DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação. Os cromossomos são os veículos de herança que estão localizados no núcleo da célula, nos humanos encontramos no núcleo celular:
	
	
	
	46 pares de cromossomos.
	
	
	22 pares de cromossomos.
	
	
	23 pares de cromossomos.
	
	
	23 cromossomos.
	
	
	44 cromossomos.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
	
	
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	
	
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
	
	
	
	heterocromatina facultativa
	
	
	heterocromatina básica
	
	
	eucromatina
	
	
	heterocromatina
	
	
	heterocromatina constitutiva
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se na geração F1 uma proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
	
	
	
	3 AA e 1 Aa.
	
	
	1 AA, 1 Aa, 1aa.
	
	
	4 Aa.
	
	
	2 Aa e 2aa.
	
	
	1 AA, 2 Aa, 1 aa.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
	
	
	
	100%
	
	
	0,0 (zero)
	
	
	25%
	
	
	50%
	
	
	75%
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
	
	
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
	
	
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;
	
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
	
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
	
	
	
	apenas nos gametas.
	
	
	apenas nas células somáticas.
	
	
	no núcleo da célula interfásica.
	
	
	na divisão mitótica.
	
	
	na divisão meiótica.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
	
	
	
	25%
	
	
	100%
	
	
	50%
	
	
	0%
	
	
	75%
	
	
	
		1.
		O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
	
	
	
	Timina.
	
	
	Adenina.
	
	
	Guanina.
	
	
	Uracila.
	
	
	Citosina.
	
Explicação:
As bases nitrogenadas do DNA são: A, C, G e T.
As bases nitrogenadas do RNA são: A, C, G e U.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		O genoma humano se baseia:
	
	
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Mitose é o processo de divisão celular pelo qual uma célula eucarionte origina, em sequência ordenada de etapas, duas células-filhas cromossômica e geneticamente idênticas. Com relação a mitose é correto afirmar:
	
	
	
	A mitose é dividida em mitose I e II e ocorre apenas nas células diploides.
	
	
	mitose é responsável pela variabilidade genética.
	
	
	Na anáfase ocorrerá na mitose a separação dos cromossomos homólogos.
	
	
	Na fase da mitose denominada telófase ocorre o reaparecimento da carioteca.
	
	
	A mitose só ocorre em células haploides.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Considerando o seguinte esquema:
I.  O processo 1 é a replicação, e nela ocorre a duplicação do DNA.
II. O processo 2 é a transcrição, e nela ocorre a síntese de RNAm a partir da fita 3'5' do DNA.
III. O processo 3 é a tradução, e nela ocorre a síntese de proteínas, de acordo a informação do RNAm transcrita dos genes que estão no DNA.
IV. O processo 1 é semiconservativo, e as duas novas fitas de DNA são formadas da mesma maneira e de forma contínua.
V.  Nos processos 1 e 2 a enzima DNA polimerase adiciona os nucleotídeos para que seja formada a nova cadeia de DNA ou RNA, respectivamente.
VI.   O processo 3 ocorre com o auxílio dos  ribossomos.
 
Assinale a alternativa correta:
 
	
	
	
	Somente as afirmações I, II, III e VI são verdadeiras.
	
	
	Somente as afirmações I, III, IV e VI são verdadeiras.
	
	
	Somente as afirmações I, III, V e VI são verdadeiras.
	
	
	Somente as afirmações I, II, III e IV são verdadeiras.
	
	
	Somente as afirmações I, II, III e V são verdadeiras.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Escolha a alternativa que explique a razão de que o material genético humano não sofre mutações frequentemente, mesmo submetido a agentes mutagênicos.
	
	
	
	Não existe uma estabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	
	A relativa instabilidade do material genético deve-se à existênciade um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	
	A relativa instabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de RNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	
	A relativa estabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	
	Às vezes ocorrem irregularidades na divisão nuclear, ou podem acontecer "acidentes" durante a interfase de modo que se podem formar células ou organismos inteiros com genomas aberrantes.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Sobre a síntese das proteínas foram feitas as seguintes afirmações: I Um RNAt transporta sempre um determinado aminoácido. Este aminoácido, porém, pode ser transportado por vários RNAt. II A tradução do código químico do RNAm ocorre com auxílio dos ribossomos III As moléculas de RNAt apresentam numa determinada região da sua molécula uma trinca de bases denominada anticódon. Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	II e III.
	
	
	Apenas II.
	
	
	Apenas III.
	
	
	I, II e III.
	
	
	I e III.
	
Explicação: O código genético apresenta 3 características: universalidade, degeneração e não ambiguidade
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Um estudante, ao iniciar o curso de genética, anotou as seguintes informações: I- Durante o processo de meiose, são formadas 2 células filhas com a mesma ploidia da célula mão II- Não é necessário ocorrer a duplicação da fita de DNA antes do processo da mitose. III- O processo da meiose ocorre durante a formação dos gametas , tendo uma redução na ploidia de 2n para n . IV- O processo da mitose é mais acentuado durante a fase de desenvolvimento.
	
	
	
	I e IV
	
	
	III e II
	
	
	I e III
	
	
	II e IV
	
	
	III e IV
	
	
	
	 
		
	
		8.
		"A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira maravilha do DNA. Sem esse atributo especial, seríamos ainda bactéria anaeróbia, e a música não existiria (...). Errar é humano, dizemos, mas a ideia não nos agrada muito, e é mais difícil ainda aceitar o fato de que errar é também biológico" (Lewis Thomas. A medusa e a lesma, ed. Nova Fronteira, RJ, 1979). Esse texto refere-se a uma característica dos seres vivos. É ela:
	
	
	
	reprodução.
	
	
	excreção.
	
	
	mutação.
	
	
	seleção natural.
	
	
	excitabilidade.
	
Explicação:
O texto mostra uma forma poética de falar sobre mutação. 
		
	
		1.
		Marque a alternativa INCORRETA:
	
	
	
	Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro.
	
	
	O splicing alternativo do RNA é um processo para retirar íntrons de uma sequencia do RNA.
	
	
	A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.
	
	
	O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas.
	
	
	Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
	
	
	
	duplicação e transcrição
	
	
	duplicação, transcrição e tradução
	
	
	transcrição, duplicação e tradução
	
	
	tradução, transcrição e duplicação
	
	
	transcrição e tradução
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA mensageiro é correto afirmar que eles são aqueles que:
	
	
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
Explicação:
O mRNA possui os codons que são responsáveis pela produção de proteínas, usando-se para isso uma tabela de codons. 
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Em relação ao processo de replicação, a sequência temporal da participação das enzimas que controlam esse processo, desde a molécula inicial, até as duas moléculas finais, é:
	
	
	
	Helicase → Primase → SSBP → Polimerase III → Polimerase II → Ligase.
	
	
	SSBP → Helicase → Primase → Polimerase I → Ligase → Polimerase II.
	
	
	SSBP → Primase → Helicase → Polimerase III → Polimerase I → Ligase → Polimerase II.
	
	
	Primase → SSBP → Helicase → Polimerase I → Polimerase II → Ligase.
	
	
	Helicase → SSBP → Primase → Polimerase III → Polimerase I → Ligase.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar nucleotídeos radioativos contendo:
	
	
	
	guanina e timina
	
	
	adenina e timina
	
	
	citosina e guanina
	
	
	citosina e uracila
	
	
	timina e uracila
	
Explicação: A timina é a base exclusiva do DNA e a uracila é a base exclusiva do RNA.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:
	
	
	
	Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base timina.
	
	
	O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.
	
	
	Os cromossomos são formados principalmente por DNA.
	
	
	O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada.
	
	
	É possível diferenciar nucleotídeos de DNA dos nucleotídeos de RNA pela pentose e pelas bases nitrogenadas pimidinas
	
Explicação: Alternativa ¿d¿. O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídios. Estes se diferem pelo açúcar, que no RNA é uma ribose, mas no DNA é uma desoxirribose, e pela base nitrogenada. Somente no DNA ocorre a base timina.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
	
	
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		O ácido nucléico é constituído por nucleotídios que representam suas unidades estruturais. Foi observado um nucleotídeo contendo: grupo fosfato, ribose e basenitrogenada (adenina, guanina, citosina e uracila). Com base na constituição deste nucleotídeo responda qual é o ácido nucléico que é formado?
	
	
	
	Fosfolipídios
	
	
	Mnerais
	
	
	DNA
	
	
	RNA
	
	
	Nucleoproteína