aula pratica :comprimido

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UNIC RONDONÓPOLIS – ARNALDO ESTEVÃO
FAIESP - Faculdade de Ciências Sociais e Humanas Sobral Pinto
TECNOLOGIA FARMACÊUTICA II – AULA PRÁTICA
COMPRIMIDOS.
Rondonópolis – MT
Josafá 
Luana Savelli dos Santos
Luma Savelli dos Santos
Milene Cristina Silva Martins Bezerra	Comment by Alexander Mussato: O NOME DEVE TER ESPAÇO DE 1,5 ENTRE ELES SE COLOCADOS NA PARTE SUPERIOR E NÃO PODE TER O EMBLEMA DA FACULDADE
Narcicio 
Thales Martins Gomes
Verônica Silva Soares
Tecnologia Farmacêutica II – Aula Prática
Comprimidos
Relatório da aula pratica apresentado à professora Nathália Klimacheski de Souza do curso de Farmácia como um dos requisitos para obtenção de nota parcial à disciplina de Tecnologia Farmacêutica II
Rondonópolis – MT
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO ............................................................................................. 04
2. OBJETIVO .................................................................................................... 06
3. MATERIAIS USADOS .................................................................................06 
4. MÉTODOS .....................................................................................................06
5. RESULTADOS ............................................................................................. 08
6. DISCUSSÃO ................................................................................................. 09
7. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ........................................................ 10
1. INTRODUÇÃO
	Comprimidos são formas farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não.É administrado pela boca :Via Oral . 
	Alguns tipos de comprimidos são:
 COMPRIMIDO DE REVESTIMENTO ENTÉRICO 
 Os comprimidos prontos são revestidos por um produto que garante sua passagem integra pelo estômago e chegando perfeito ao intestino onde irá se dissolver e iniciar sua ação.O revestimento é necessário para os casos em que os medicamentos, quando em contato com o líquido ácido do estômago são destruídos e perdem imediatamente sua ação terapêutica. Pode ser utilizado também em casos de medicamentos que agridem a parede do estômago.
COMPRIMIDO SUBLINGUAL 
Os comprimidos são colocados, obrigatoriamente, embaixo da língua, e se dissolvem com auxílio da saliva e são absorvidos na própria boca. É usado no caso de medicamentos que, em contato com o líquido ácido do estômago são destruídos e perdem imediatamente sua ação terapêutica, também para aqueles que são pouco absorvidos pelo intestino.
 COMPRIMIDO EFERVESCENTE 
 São comprimidos preparados com uma ou mais substâncias químicas associadas a alguns sais que liberam gases quando em contato com a água. Este mecanismo facilita o comprimido a desintegrar e a dissolver para ser absorvido.
 COMPRIMIDO MASTIGÁVEI 
 São comprimidos preparados para terem a sua desintegração facilitada pela mastigação. Depois de mastigados, eles são engolidos, para aí serem dissolvidos e absorvidos.
 COMPRIMIDO DE AÇÃO LENTA/PROLONGADA 
 É um comprimido que possui um revestimento que controla a liberação da substância química. Isso permite que esses comprimidos, ao serem dissolvidos, iniciem sua ação lentamente de forma que seja prolongada/duradoura, mas somente quando ingeridos inteiros. Já um comprimido simples quando é totalmente dissolvido, sofre completa absorção e tem sua ação iniciada rapidamente.São utilizados, geralmente, para doenças crônicas, podendo aumentar o intervalo entre as tomadas dos 
	O processo de fabricação de comprimidos de Medicamentos dispõe de três técnicas de produção: granulação por via úmida (convencional), granulação por via seca e compressão direta (CD) (ANSEL et al, 1999; PRISTA et al, 1995). O método de compressão direta oferece muitas vantagens como: simplicidade, economia, redução nas etapas de fabricação e aumento da estabilidade do produto (HSU et al., 1997; LIN, et al 2001) quando comparado à técnica convencional, ou seja, granulação por via úmida. É o processo mais moderno e uma tendência na Indústria Farmacêutica, pois se baseia na utilização de adjuvantes que permitem uma compressão direta de uma simples mistura de pós (eliminação da etapa de granulação). 	
	A maioria dos fármacos não apresenta as propriedades de escoamento e alta compactabilidade necessárias para a compressão direta, havendo necessidade de adição de adjuvantes, os quais favorecem as ligações fracas entre as partículas, facilitando a coesão do material e conseqüentemente a compressão (MAARSCHALK et al., 1999). Os excipientes farmacêuticos são substâncias adicionadas ao processo de fabricação para proteger e melhorar a biodisponibilidade, atribuindo segurança e eficácia ao produto durante o período de estocagem e uso (MORETON, 1996).Como exemplo temos :
dióxido de silício (Dessecante): contribui na diminuição da higroscopia, aumenta a estabilidade do fármaco frente à umidade, mantém a distribuição do pó uniforme e auxiliar na encapsulação.
 Talco(Diluente/Lubrificante) Ótimo lubrificante ,facilita o fluxo dos pós, tem efeito secante e favorece a estabilidade da fórmula.
Amido(Diluente):Diluente hidrofílico que contribui com a dissolução e não apresenta nenhum relato de incompatibilidades, não toxico e não causa irritação.
Celulose microcristalina (Diluente) : Pode ser usada tanto como diluente, quanto como lubrificante, desagregante e adsorvente. Apesar de ser insolúvel na água, auxilia na desagregação da forma farmacêutica sem interferir na solubilidade do fármaco no meio dissolvente. por suas características de excelente compactação, boa fluidez e habilidade de desintegração, a celulose microcristalina é um dos excipientes mais utilizados nas formulações de comprimidos obtidos por compressão direta. 
 2. OBJETIVO
Executar alguns procedimentos/técnicas e testes mimetizando o controle de qualidade pertinentes à rotina de produção de comprimidos em uma indústria farmacêutica.
3. MATERIAIS USADOS	Comment by Alexander Mussato: LETRA MAIUSCULA, O OBJETIVO NÃO DEVE SER NUMERADO! DEVE VIR ANTES DA INTRODUÇÃO OU SOMENTE NO FINAL DA INTRODUÇÃO
	•	Celulose microcristalina 
•	Dióxido de silício (Aerosil®)
•	Talco farmacêutico
•	Amido farmacêutico
•	Balança analítica
•	Gral e pistilo
	•	Bandeja de inox
•	Calculadora 
•	Tamis
•	Vidro relógio
•	Espátula 
•	Equipamentos (Comprimidora e Misturador em V) 
	4. MÉTODOS
 Teste 1: Foram preparados o excipiente para a produção dos comprimidos.
 Celulose microcristalina ................................................ 80%
 Dióxido de silício ........................................................... 1,0%
 Talco .............................................................................. 2,0%
 Amido .................................................... q.s.p................100 %
 Preparou –se 50g.
- Procedeu a limpeza das bancadas com álcool 70%;
- Calculou o peso total de cada componente da formulação;
- Pesou cada componente da formulação;
- Colocou a mistura em um gral e triture;
- Passou a mistura pelo tamis e a acomodou em um saco plástico;
- Transferiu a mistura para o misturador em V;
- Misturou por aproximadamente 6 minutos;
- Retirou a mistura do misturador e armazenou em saco plástico.
 Celulose microcristalina 50g x 80%= 40g
Dióxido de silício 50g x 1 % =0,5g
Talco 50g x 2 % = 1 g
Amido 50- (40+ 0,5 +1 )= 8,5 g
 Teste 2: Compressão dos comprimidos placebos
 - Programou o equipamento compressor;
 - Colocou o pó a ser comprimido no funil alimentador;
 - Acomodou um recipiente para receber os comprimidos na saída do funil;
 - Procedeua compressão conforme orientação.
5. RESULTADOS
	Em resumo temos:
Figura 1. Metodologia de preparo dos comprimidos de placebo por compressão direta.
O processo de compressão é composto por três etapas, a de alimentação (decida do material particulado ao alimentar para a Câmara de compressão. Peso e dureza do comprimido dependem da força e volume da câmara de compressão, está por sua vez é o espaço formado pela matriz e pelo punção inferior), de compressão (punção superior se movimenta compactando o material depositado na câmara e compressão, depende da coesão entre as partículas do pó e da pressão exercida pelo punção superior contra o punção inferior na câmara de compressão), e de ejeção (onde o comprimido obtido é ejetado para fora da câmara de compressão pelo movimento ascendente do punção inferior, ausência de propriedades abrasivas).
Ferrero e colaboradores (1997) observaram que a dureza é dependente da pressão aplicada durante a compressão. Terashita e Imamura (2002), também verificam que a força de compressão aplicada durante a produção de comprimidos pôr compressão direta, influencia diretamente os valores de dureza e friabilidade. No entanto a técnica aplicada não permitiu a obtenção de comprimidos por compressão direta com parâmetros satisfatórios de dureza, friabilidade .Não se sabe se por problemas na compressão ou nos excipientes selecionados .
	6. DISCUSSÃO
	Levando-se em consideração os aspectos abordados nesse relatório sobre a aula pratica podemos afirmar que é de suma importância ter conhecimento tanto teórico quanto prático da fabricação de comprimidos. Compreendemos que o desenvolvimento e planejamento de um comprimido obtido por compressão direta se dá, principalmente, pela correta escolha dos excipientes e que considerando todos estes aspectos, pode‑se afirmar que os excipientes farmacêuticos adicionados ao processo de fabricação garantem à mistura no processo de compressão características físicas e mecânicas adequadas proporcionando como resultado comprimidos aceitáveis.
Aprendemos que para que o comprimido cheguem perfeitos para uso do paciente é preciso seguir rígidos padrões de qualidade e contar com o auxílio da ciência e da tecnologia desde a escolha excipientes ao manejos dos insumos. 
	7. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ANSEL, H. C.; POPOVICH, N. G.; ALLEN Jr., L. V.Farmacotécnica – formas farmacêuticas e sistema de liberação de fármacos. 6. ed. [S. l.]: Editorial Premier,1999. p.201-227.
ANVISA. Farmacopéia – Volume 1.Disponível em < http://www.anvisa.gov.br/hotsite/cd_farmacopeia/pdf/volume1.pdf >. Acessado em 14 de setembro de 2019.
FERRERO, C.; MUÑOZ, N.; VELASCO, M.V. MUÑOZRUIZ, R.; JIMÉ NEZCATELLANOS, R. Disintegrating efficiency of croscarmello se sodium in a direct compression formulation. Int. J. Pharm., Amsterdam, v.147, p.1121, 1997
MAARSCHALK, K. VAN DER V., BOLHUIS, G. K. Aprimoramento das propriedades de materiais para compressão direta. Pharm.Technol., v.3, n.4-8, p.17-25, 1999.
PRISTA, L. N.; ALVES, A. C.; MORGADO, R. M. R. Técnica farmacêutica e farmácia galênica. 5. ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 1995. v.1, p.325-478.
TERASHITA, K.; IMAMURA, K. Preparation of antipyretic analgesic by direct compression and its evaluation. Chem. Pharm. Bull., Tokyo, v.50, n.12, p.15421549, 2002.