RESPONDIDA FARMACOLOGIA BÁSICA - RESPONDIDA PRV - Sabado-2

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GRUPO SER EDUCACIONAL 
GRADUAÇÃO EAD 
AVALIAÇÃO PRESENCIAL 
 AV2 2019.1B 
 01/06/2019 
 
 
 
FOLHA DE RESPOSTAS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Curso 
Disciplina FARMACOLOGIA BÁSICA Polo 
Aluno(a) Matrícula 
INSTRUÇÕES 
• Preencha, obrigatoriamente, todos os itens do cabeçalho. 
• Esta avaliação contém 10 questões, todas são de múltipla escolha, 
apresentando apenas uma alternativa correta. 
• Qualquer tipo de rasura no gabarito anula a resposta. 
• Não é permitido o empréstimo de material de nenhuma espécie. 
• O aluno só poderá devolver a prova 1 hora após o início da avaliação. 
• Use exclusivamente caneta esferográfica azul ou preta. 
• Preencha, como indicado ao lado, a alternativa considerada correta. 
• Após o término da avaliação o aluno deverá destacar a FOLHA DE 
RESPOSTAS e entregar ao fiscal de sala, levando apenas o caderno de 
questões. 
 
RESPOSTAS 
01 
02 
03 
04 
05 
06 
07 
08 
09 
10 
 
A B C D E 
A B C D E 
A B C D E 
A B C D E 
A B C D E 
A B C D E 
A B C D E 
A B C D E 
A B C D E 
A B C D E 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
GRUPO SER EDUCACIONAL 
GRADUAÇÃO EAD 
AVALIAÇÃO PRESENCIAL 
 AV2 2019.1B 
 01/06/2019 
 
 
CADERNO DE QUESTÕES 
 
 
 
1. Com relação às Classes farmacológicas de medicamentos que atuam no Sistema Nervoso Central (SNC), 
julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F). 
 
( ) O efeito de um fármaco no SNC é considerado específico quando ele afeta um mecanismo molecular 
reconhecível e único para as células-alvo que apresentam receptores para esse composto. 
( ) O efeito de um fármaco é considerado inespecífico quando produz efeitos em uma variedade de células-
alvo diferentes. 
( ) Os gases anestésicos e alguns fármacos hipnótico-sedativos são depressores gerais inespecíficos do 
SNC e têm em comum a capacidade de deprimir os tecidos excitáveis em todos os níveis do SNC. 
( ) Metilxantinas são depressores gerais inespecíficos do SNC sendo capazes de induzir sedação intensa. 
( ) Compostos que podem causar depressão ou excitação, são fármacos que modificam seletivamente a 
função do SNC, à exemplo dos antieméticos, supressores do apetite, e analgésicos-antipiréticos. 
A sequência correta é: 
 
a) VFVVF. 
b) VVFVV. 
c) VVVFV. 
d) FFFVF. 
e) VVVVF. 
 
2. Fármacos com ações depressoras no sistema nervoso central (SNC) podem produzir redução da ansiedade, 
sedação e ação hipnótica. Assinale a alternativa que descreve corretamente a classe, o mecanismo de ação e o 
exemplo de fármacos sedativo-hipnóticos. 
 
a) Os benzodiazepínicos atuam potencializando a inibição GABAérgica no SNC.São exemplos de fármacos 
benzodiazepínicos: alprazolam e diazepam. 
b) Anti-histamínicos não apresentam propriedades sedativas e não devem ser utilizados para estes fins, ainda que 
para tratar insônias leves, à exemplo: difenidramina e hidroxizina. 
c) Agonistas do receptor de melatonina, são fármacos hipnóticos mais antigos, que atuam nos receptores de 
melatonina (M1-M5), auxiliando na manutenção do ritmo circadiano subjacente ao ciclo sono-vigília normal, à 
exemplo do fármaco clorazepato. 
d) Os agonistas dos receptores benzodiazepínicos têm estrutura química benzodiazepínica, mas exercem seus efeitos 
no SNC bloqueando os canais de cálcio. São exemplos de agonistas benzodiazepínicos: zopiclona e zolpidem. 
e) Os barbituratos facilitam as ações do GABA em vários locais no SNC, mas, diferente dos benzodiazepínicos, eles 
diminuem o tempo de duração da abertura do canal do cloreto, regulada pelo GABA. São exemplos de fármacos 
barbitúricos: tiopental e clordiazepóxido. 
 
 
 
 
 
Curso 
Disciplina FARMACOLOGIA BÁSICA Polo 
Aluno(a) Matrícula 
Morgana
Realce
Morgana
Realce
3. São características dos benzodiazepínicos, exceto: 
 
a) Vários benzodiazepínicos têm atividade anticonvulsivante. 
b) O diazepam é um benzodiazepínico útil no tratamento de espasmos dos músculos esqueléticos. 
c) Pacientes que fazem o uso de benzodiazepínicos devem ser orientados sobre esse possível efeito, para evitar o 
comprometimento do desempenho de qualquer tarefa que exija atenção e coordenação motora, como dirigir 
automóvel ou operar máquinas. 
d) O uso de benzodiazepínicos não acarreta risco de dependência. 
e) Os benzodiazepínicos são lipofílicos e são rápida e completamente absorvidos após administração oral, 
distribuindo-se por todo o organismo, acessando o SNC. 
 
4. Dada as proposições abaixo a respeito das interações farmacodinâmicas, assinale a alternativa correta. 
 
I. Interações farmacodinâmicas aditivas são aquelas em que os fármacos atuam no mesmo receptor ou no 
mesmo processo fisiológico, quando administrados concomitantemente. 
II. Nas interações farmacodinâmicas sinérgicas, os fármacos atuam em receptores ou processos 
sequenciais diferentes de forma a inibir os efeitos um do outro. 
III. As interações farmacodinâmicas antagônicas ocorrem quando dois fármacos, ou fármaco e nutriente, 
apresentam atividades contrárias um do outro, anulando ou diminuindo os efeitos resultantes esperados 
para cada um individualmente. 
 
a) Apenas a proposição I está correta. 
b) As proposições I, II e III estão corretas. 
c) Apenas as proposições I e III estão corretas. 
d) Apenas a proposição III está correta. 
e) Apenas a proposição II está correta. 
 
5. Fármacos antagonistas bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Assinale a alternativa que descreve 
corretamente o tipo de antagonismo. 
 
a) Antagonismo químico ocorre quando duas ou mais drogas estão em solução, havendo um aumento total ou parcial 
do fármaco a partir de uma reação química. 
b) No caso do antagonismo não competitivo, o antagonista pode dissociar-se tão lentamente do seu receptor que sua 
ação se faz extremamente prolongada. 
c) No antagonismo não competitivo, o antagonista pode dissociar-se tão rapidamente do seu receptor que sua ação 
passa a ser extremamente prolongada. 
d) No antagonismo competitivo reversível há uma competição entre fármacos agonistas e antagonistas pelo mesmo 
receptor, devendo-se diminuir a concentração do agonista para obter o efeito terapêutico. 
e) Antagonismo fisiológico ocorre quando se administram duas drogas de efeitos opostos e que atuam nos mesmos 
receptores. 
 
6. A neurotransmissão simpática secreta as catecolaminas que se ligam a subtipos de receptores adrenérgicos, 
[α (alfa) e β (beta)], nas células-alvo. Assinale a alternativa que relaciona corretamente a distribuição e funções 
fisiológicas decorrentes da ativação desses receptores adrenérgicos. 
 
a) Os receptores α1 estão distribuídos nos adipócitos, e têm como função fisiológica a inibição da lipólise. 
b) Os receptores β3 estão distribuídos na bexiga, e têm como função fisiológica a contração do músculo detrusor. 
c) Os receptores β2 estão distribuídos nos músculos lisos respiratórios, uterinos e vasculares, e têm como função 
fisiológica a promoção do relaxamento de músculos lisos. 
d) Os receptores β1 estão distribuídos no coração e células justaglomerulares, e têm como função fisiológica aumento 
da força e frequência de contração e redução da liberação de renina. 
e) Os receptores α2 estão distribuídos no coração, e têm como função fisiológica o aumento da força de contração. 
 
 
 
 
 
Morgana
Realce
Morgana
Realce
MorganaRealce
7. Qual dos seguintes sedativohipnóticos pertence à classe de agonista benzodiazepínico? 
 
a) Clordiazepóxido. 
b) Fenobarbital. 
c) Ramelteona. 
d) Midazolam. 
e) Zopiclona. 
 
8. A depressão constitui-se como uma das doenças mentais mais comuns da atualidade. Várias classes de 
fármacos são utilizadas para tratar a depressão. Assinale a alternativa que exemplifica corretamente o fármaco, 
sua classe antidepressiva e seu mecanismo de ação relativo. 
 
a) A bupropiona faz parte da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), cujo mecanismo de 
ação consiste no bloqueio da recaptação de serotonina, levando, assim, ao aumento da concentração do 
neurotransmissor na fenda sináptica. 
b) A fluoxetina é um antidepressivo atípico, cujo efeito antidepressivo se dá por meio de fraca inibição de recaptação 
da norepinefrina e também inibe recaptação de dopamina. 
c) A fenelzina faz parte da classe dos antidepressivos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), cujo mecanismo de 
ação se dá pela formação de complexos estáveis com a enzima (MAO-A e MAO-B),causando inativação reversível, 
resultando em redução dos estoques de serotonina, norepinefrina e dopamina no interior dos neurônios e 
subsequente difusão desses neurotransmissores para a fenda sináptica. 
d) A amitripitilina faz parte da classe dos antidepressivos tricíclicos (ADTs), cujo mecanismo de ação envolve a inibição 
dos mecanismos de receptação de noradrenalina e serotonina, produzindo um aumento das ações dos 
neurotransmissores nos receptores pós-sinápticos. 
e) A duloxetina faz parte da classe dos IRSNs, cujo mecanismo de ação consiste na inibição da recaptação de 
serotonina e norepinefrina, diminuindo a concentração desses neurotransmissores na fenda sináptica. 
 
9. Com relação à farmacologia dos antipsicóticos, considere as proposições e assinale a alternativa correta. 
 
I. Os fármacos antipsicóticos são subdivididos em típicos e atípicos e são usados principalmente para tratar 
esquizofrenia.