FISIO 3°BIM

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ESTUDO DIRIGIDO - 3º BIMESTRE 
Explique o mecanismo de propagação do potencial de ação nos fotorreceptores e receptores auditivos. 
Os fotorreceptores são sensíveis a estímulos luminosos, deste modo a incidência de luz na retina fosforila GDP em GTP, assim a subunidade alfa desliza até a fosfodiesterase que hidrolisa (quebra) o cGMP, dessa forma a fosfodiesterase reduz a concentração de cGMP. Quanto menos cGMP menos canais voltagens dependente abertos, mais hiperpolarização que é o potencial receptor, quanto mais potencial receptor menos neurotransmissor, assim o verdadeiro estimulo acontece no escuro. No entanto, quanto mais cGMP, mais canais voltagem dependente abertos e mais despolarização, assim na ausência de luz há uma constante despolarização. (Nos fotorreceptores o estímulo ocorre no escuro, os canais se abrem ocorrendo a despolarização da célula.)
Para ocorrer a propagação do potencial de ação nos receptores auditivo, o som precisa chegar no ouvido e se propagar no meio interno. Ele chega na membrana timpânica fazendo-a vibrar, por ser um sistema interconectado os ossículos, a janela oval e a cock que é preenchida por liquido vibra, dessa forma o som vai se propagando na escala média. A vibração chega até a membrana basilar que vibra com o som, mas a tectonial onde estão ancorados os estereocílios não. A vibração da membrana bailar empurra as demais células, até movimentar os conocilio e fazer a membrana tectonial ser comprimida. Quando empurra a membrana tectonial, permite a entrada de potássio (K) e a célula despolariza, isso faz abrir os canais de cálcio voltagem dependente e o cálcio entra e permite a exocitose das vesículas de neurotransmissor gerando um potencial de ação, com isso nosso cérebro percebe o som. (A membrana basilar vibra o som, onde passa pelos cílios se movimentam e conforme isso há uma despolarização dos canais abertos e uma hiperpolarização dos canais fechados / Nos auditivos o som propaga pela extensão do ouvido chegando a célula epitelial que despolariza com entrada de potássio recepcionando o som para o neurônio.)
RECEPTORES AUDITIVOS: recebe o som através da entrada do nosso ouvido externo, passa pelo ouvido interno, passa pela membrana timpânica, pelos ossículos da audição, até encostar na janela oval da cóclea fazendo ela (a cóclea) vibrar, essa vibração vem da escala média, que chega até a membrana tectonial (que não vibra, pois é rígida), mas ela vai vibrar todas as células que estão adjacentes a membrana tectonial, inclusive a membrana basilar, quando esta vibra, faz vibrar também as células responsáveis pela percepção da audição (células epiteliais), estas células possuem cílios em sua extremidade, e esses cílios possuem canais de potássio (que são sensíveis ao movimento), quando esses canais se modificam, eles vão permitir o influxo de potássio que vai gerar a despolarização, altera os canais de cálcio que são voltagem dependentes, esses canais se abrem, ocorre o influxo de cálcio, o cálcio vai promover a exocitose das vesículas que estão cheias de neuro transmissores, estes entram em contato com o neurônio, permitindo a percepção da audição, depois disso que a informação chega até o neurônio que leva até o nosso centro auditivo no nosso cérebro para podermos fazer a percepção desse tipo de sentido.
Explique como ocorre a síntese e armazenamento de hormônios esteroides, peptídicos e derivados da tirosina. 
- Hormônios esteroides: não podem ser armazenados dentro da célula, pois são lipossolúveis e a membrana celular é composta por uma bi camada lipídica. Esses hormônios são produzidos a partir do colesterol e migram por toda nossa célula.
- Hormônios peptídicos: são produzidos a partir da transcrição do RNA formando uma proteína (pré-pro-hormônio) como uma outra proteína qualquer, da mesma forma vai cair no retículo gerando um pro-hormônio, passa pelo complexo de golgi, finalizando a produção desse hormônio nas vesículas que são formadas pelo complexo de golgi, e quando for requisitado, o pro-hormônio é ativado e o hormônio ativo vai estar disponível para o ambiente (resumindo: a partir da formação do pré-pro-hormônio).
- Hormônios derivados da tirosina: (T3 e T4) são produzido no interior do coloide na tireoide, primeiro ocorre a síntese da tireoglobulina, e nesta são adicionadas moléculas de tirosina, iodo, este conjunto volta para a célula folicular, e aí ocorre a degradação da tireoglobulina para que o T3 e o T4 possam ser liberados para correr pela corrente sanguínea. 
• Hormônios peptídicos: hidrossolúveis são dissolvidos no plasma e transportados para os tecidos-alvo;
• Hormônios esteroides e da tireoide: circulam no sangue ligados à proteínas plasmáticas, sendo biologicamente inativos até que se dissociem, servindo como reservatórios.
Exemplifique situações mecanismos de feedback negativo e positivo na secreção hormonal. 
- Feedback negativo: a resposta tecidual é contrária ao estímulo inicial. Ex: alta concentração de glicose → células pancreáticas produzem insulina → insulina entra em ação e diminui a concentração de glicose.
- Feedback positivo: a resposta tecidual reforça o estímulo inicial. Ex: quando inicia o trabalho de parto → inicia as contrações uterinas → requer/estimula produção de ocitocina → gera mais contração → gera mais ocitocina → gera mais contração → é necessário fator externo para interromper o feedback positivo.
Explique a relação do hipotálamo com a secreção hipofisária. 
O hipotálamo participa diretamente do nosso bem-estar por isso controla essa secreção.
Explique como pequenas concentrações hormonais são suficientes para gerarem os efeitos desejados. 
Os hormônios são produzidos em pequenas quantidades pois ativam cascatas enzimáticas. Ativando a cascata, um hormônio se liga a um receptor, causando alteração em uma enzima/proteína, que gera alteração em outras duas, depois em quatro e assim por diante.
Fale sobre os mecanismos de segundo mensageiro. 
A ação do hormônio gera um subproduto (o 2º mensageiro) e este causará efeito na célula, não o hormônio.
Diferencie a hipófise anterior da posterior. 
- Hipófise anterior: produz hormônios como o do crescimento, os derivados da tirosina...
- Hipófise posterior: produz principalmente os hormônios da vasopressina e ocitocina, que são utilizados no parto...
Disserte sobre os efeitos do hormônio tireoidiano no metabolismo. 
T3 e T4 → de forma geral, vão acelerar as reação bioquímicas utilizando qualquer fonte energética, acelera o metabolismo, tudo vai estar acelerado dentro da célula.
Fale sobre os efeitos do GH no crescimento corporal. 
Aumenta a deposição de proteínas dentro da célula fazendo com que elas cresçam, usam os LÍPIDEOS como fonte de energia, aumenta a via de produção de proteína (RNA) → são diabetogênicos, pois não utilizam glicose como fonte de energia, fazendo com que a glicose estimule a produção de insulina, e as células do corpo vão ficar resistentes a insulina. 
 
Explique a relação dos hormônios tireoidianos com problemas no sono. 
Pois os hormônios tireoidianos aumentam a atividade sináptica / por que aumentam a atividade sináptica? Pois a principal função desse hormônio é acelerar o metabolismo.
Como o ADH (vasopressina / antidiurético) controla a volemia? 
Através do controle da retenção de água (controla a quantidade de água absorvida e a quantidade que é levada para os vasos sanguíneos).
Explique como ocorre o transporte hormonal dos 3 tipos de hormônios estudos. 
- Esteroides / tireoidianos: se ligam a proteínas.
- Peptídicos: estão dissolvidos no plasma.
Esclareça os efeitos do cálcio, ATP e ACH na contração muscular. 
- Cálcio: se liga a subunidade da troponina, que promove o deslocamento da tropomiozina → esta que recobre os locais ativos dos filamentos de actina.
- ATP: energizar a ação/molécula de miosina **** a miosina energizada promove o deslocamento.
- ACH (acetilcolina): promove a despolarização da célula muscular.
Explique as funções da actina, miosina e titinano sarcômero. 
- Actina: deslizamento
- Miosina: deslizamento
--- ACTINA E MIOSINA INTEREGEM ENTRE SI PARA PROMOVER O DESLIZAMENTO.
- Tinina: mantém os filamentos posicionados e o tamanho do sarcômero
--- PQ TEM QUE MANTER O TAMANHO DO SARCÔMERO? PARA MANTER O ACTINA E A MIOSINA PRÓXIMAS.
Relacione a perda da motricidade fina com a poliomielite. 
A poliomielite causa a degeneração dos neurônios. No músculo estriado esquelético cada uma das fibras é inervada por um neurônio (permitindo movimentos precisos), quando há a poliomielite a pessoa perde muitos neurônios, fazendo com que as fibras musculares também percam, sendo assim a fibra passa a ser inervada por um neurônio que esteja próximo e não exclusivo dela (várias fibras são inervadas pelo mesmo neurônio, por isso a dificuldade de movimentação).
Explique como ocorre o rigor mortis. 
Perda de ATP (responsável pelo desligamento das fibras de actina e miosina) → separa as pontes cruzadas. Quando acaba o ATP os filamentos de actina e miosina vão ficar ligados entre si, promovendo a contração. Ela deixa de ficar contraída quando as proteínas musculares são degradadas.
Fale sobre a morfofisiologia da junção neuromuscular. 
O neurônio inerva a célula muscular, este neurônio junto com a célula possui as fendas sinápticas que vão aumentar a área de contato para que tenha um aumento da concentração de captação de acetilcolina. A acetilcolina possui um fator de segurança (produz muito mais do que a célula precisa) da junção neuromuscular, que é extravasada e degradada pela acetilcolinesterase.
Fale sobre a baixa eficiência muscular e as fontes para refosforilação do ADP.
Fontes para refosforilação: principalmente a hidrólise da fosfocreatina, depleção do glicogênio, metabolismo oxidativo mitocondrial.
Baixa eficiência da utilização do ATP na contração muscular pois o ATP é utilizado para outras funções, por exemplo, bombeamento de cálcio e também manutenção da bomba de sódio potássio.