FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS

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26/09/2019 Correção
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GABARITO
Con�ra o gabarito da sua lista de exercícios e veja quais temas você precisa estudar mais.
1 2 3 4
1 // KROTON (ID 105739) 
CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE > FARMACOTERAPIA DOS SISTEMAS
64 SEGUNDOS
50 PONTOS
O desenvolvimento de resistência aos agentes antibacterianos é objeto de preocupação
crescente no tratamento das infecções bacterianas. Esse problema exige o uso criterioso de
agentes antibacterianos apropriados pelos médicos, bem como uma pesquisa constante de
novos agentes antibacterianos por pesquisadores em farmacologia. Qual das seguintes
combinações (fármaco: método de resistência bacteriana ao fármaco) é correta?
ampicilina: o inibidor da β-lactamase adquirido por plasmídeo destrói o fármaco
Parasitologia
Sociodiversidade e multiculturalismo
Atualidades em Farmácia
Análises Físico Químicas dos Alimentos
Tecnologias de informação e
comunicação
26/09/2019 Correção
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bacitracina: a hiperexpressão da alanina racemase permite a formação contínua de
monômeros, apesar da inibição enzimática causada pela bacitracina
vancomicina: a atividade de β-lactamase adquirida por plasmídeo destrói o fármaco
fosfomicina e fosmidomicina: a mutação em transportadores celulares impede a
entrada do fármaco no interior da célula
aminoglicosídios: inibição da síntese de proteínas e da formação de monômeros na
subunidade ribossômica 30S
Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
Fosfomicina e fosmidomicina: a mutação nos transportadores celulares impede a entrada do fármaco
no interior da célula. Ambos os agentes inibem a síntese intracelular de monômeros de mureína. Sua
ação depende de seu transporte no interior do citoplasma. Por conseguinte, a ocorrência de mutações
nos transportadores de glicerofosfato e glicose-6-fosfato impede a entrada desses fármacos no interior
da célula. 
Comentário da sua resposta:
Colocamos abaixo uma breve explicação sobre a alternativa que você marcou errada:
A resistência à vancomicina ocorre através de mutações em enzimas que codi�cam o D-Ala-D-
lactato, que não é ligado pela vancomicina.
2 // KROTON (ID 105755) 
CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE > FARMACOTERAPIA DOS SISTEMAS
36 SEGUNDOS
50 PONTOS
Você está trabalhando com a equipe de consulta de doenças infecciosas em seu hospital. Como parte da
consulta de hoje, pedem que faça uma avaliação e recomendação para o tratamento antimicrobiano de um
paciente: Danny L., um homem de 47 anos de idade, com história de lesão da medula espinal cervical inferior em
consequência de um acidente de mergulho ocorrido aos 17 anos. O paciente é paraplégico e tem um cateter de
Foley de demora de uso crônico, que drena urina da bexiga. Em consequência, desenvolveu infecções
recorrentes do trato urinário ao longo dos últimos 10 anos. Ontem, foi internado com febre alta e suspeita de
pielonefrite. Os resultados preliminares da urocultura efetuada no momento de sua internação foram entregues
essa manhã e revelam mais de 100.000 colônias de um bacilo Gram-negativo, confirmando uma infecção do trato
urinário. Você analisa os exames de urina do Sr. L. realizados em internações precedentes e verifica a ocorrência
de múltiplas infecções por espécies Gram-negativas que demonstraram ser resistentes a ciprofloxacino,
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levofloxacino, sulfonamidas, tetraciclina, doxiciclina e cloranfenicol. Estão esperando que você faça alguma
recomendação sobre o tratamento empírico para a pielonefrite do Sr. L. Com base na sua análise do caso, qual
dos seguintes agentes você recomendaria?
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eritromicina
vancomicina
o�oxacino
minociclina
amicacina
Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
A amicacina, um aminoglicosídio, pode ser uma opção preferida com base nos resultados preliminares
da cultura de uma bactéria Gram-negativa e nas infecções resistentes pregressas do paciente. 
3 // (ID 105791) 
CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE > FARMACOTERAPIA DOS SISTEMAS
941 SEGUNDOS
0 PONTOS
As penicilinas compartilham certas características químicas, mecanismo de ação, farmacologia e
características imunológi- cas com as cefalosporinas, os monobactâmicos, os carbapenêmicos e os
inibidores da β-lactamase. Todos são compostos β-lactâmicos, assim designados em virtude de seu anel
lactâmico de quatro membros.
Katzung, Bertram G. ; Trevor, Anthony J. Farmacologia básica e clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando as características farmacocinéticas e farmacodinâmicas dos β-lactâmicos, avalie as a�rmativas
a seguir. 
I. A atividade da penicilina G foi inicialmente de�nida em uni- dades. A penicilina G sódica cristalina contém
cerca de 1.600 unidades por mg (1 unidade = 0,6 mcg; 1 milhão de unida- des de penicilina = 0,6 g).
II. As penicilinas, à semelhança de todos os antibióticos β-lactâmicos, inibem o crescimento das bactérias ao
interferir na reação de transpeptidação da síntese da parede celular bacteriana.
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III. A obten- ção de história de reação à penicilina não é con�ável; cerca de 5 a 8% dos indivíduos fornecem
esse tipo de história, porém apenas um pequeno número irá apresentar uma reação alérgica ao receber
penicilina.
IV. Pode-se utilizar também o teste cutâneo de penicilina para avaliar a ocorrência de hipersensibilidade tipo
1. Se o teste cutâneo for negativo, pode-se administrar penicilina com segurança à maioria dos pacientes.
IV. Os níveis sanguíneos de todas as penicilinas podem ser aumen- tados com a administração simultânea
de probenecida, em uma dose de 0,5 g (10 mg/kg em crianças) a cada 6 horas, por via oral.
V.  As concentrações de penicilina na maioria dos tecidos são iguais às do soro. A penicilina também é
excretada no escarro e no leite, em níveis de 3 a 15% dos níveis presentes no soro.
A partir do contexto apresentado, é correto o que se a�rma em: 
I, IV e V, apenas. 
II e III, apenas. 
I, II, III, IV e V.
II, III e IV, apenas.
II, III e V, apernas. 
Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
A alternativa correta é: I, II, III, IV e V.
Considerando as características farmacocinéticas e farmacodinâmicas dos β-lactâmicos:
I.  A atividade da penicilina G foi inicialmente de�nida em uni- dades. A penicilina G sódica cristalina
contém cerca de 1.600 unidades por mg (1 unidade = 0,6 mcg; 1 milhão de unida- des de penicilina = 0,6
g). CORRETO. 
II.  As penicilinas, à semelhança de todos os antibióticos β-lactâmicos, inibem o crescimento das
bactérias ao interferir na reação de transpeptidação da síntese da parede celular bacteriana. CORRETO. 
III.  A obten- ção de história de reação à penicilina não é con�ável; cerca de 5 a 8% dos indivíduos
fornecem esse tipo de história, porém apenas um pequeno número irá apresentar uma reação alérgica
ao receber penicilina. CORRETO. 
IV. Pode-se utilizar também o teste cutâneo de penicilina para avaliar a ocorrência de hipersensibilidade
tipo 1. Se o teste cutâneo for negativo, pode-se administrar penicilina com segurança à maioria dos
pacientes. CORRETO. 
IV.  Os níveis sanguíneos de todas as penicilinas podem ser aumen- tados com a administração
simultânea de probenecida, em uma dose de 0,5 g (10 mg/kg em crianças) a cada 6 horas, por via
oral. CORRETO. 
26/09/2019 Correção
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V. As concentrações de penicilina na maioria dos tecidos são iguais àsdo soro. A penicilina também é
excretada no escarro e no leite, em níveis de 3 a 15% dos níveis presentes no soro. CORRETO. 
Katzung, Bertram G. ; Trevor, Anthony J. Farmacologia básica e clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
4 // KROTON (ID 105753) 
CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE > FARMACOTERAPIA DOS SISTEMAS
42 SEGUNDOS
50 PONTOS
Paciente apresenta um distúrbio convulsivo, e, desde o início do tratamento com isoniazida, houve elevação nos
níveis do antiepiléptico fenitoína. Qual a relação entre a isoniazida e o metabolismo da fenitoína?
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A isoniazida inibe o metabolismo da fenitoína pelo sistema hepático de enzimas P450.
A isoniazida compete com a ligação da fenitoína às proteínas, reduzindo-a.
A isoniazida intensi�ca a ativação hepática da fenitoína a seu metabólito ativo.
A isoniazida bloqueia a eliminação renal de fenitoína.
A isoniazida inibe o transporte da fenitoína através da barreira hematoencefálica.
Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
A isoniazida inibe o metabolismo da fenitoína pelo sistema hepático de enzimas P450. A isoniazida afeta
o metabolismo de vários fármacos, incluindo a rifampicina, a carbamazepina e os agentes antifúngicos
azólicos.