História da Genética: Da Pangênese à Clonagem

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Historicidade da Genética
Professora: Ana Paula Diniz
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Apresentação da disciplina e metodologia de trabalho;
 Reconhecer a Genética como uma ciência;
Compreender as mudanças conceituais que ocorrem em uma ciência;
Reconhecer eventos e pesquisadores que auxiliaram na construção da Genética como ciência;
 Avaliação da aula. 
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Hipócrates - médico e filósofo grego (410 a.c)
o "pai" da Medicina e também como um dos "pais" da Genética;
 Criou a pangênese(cada órgão ou parte do corpo de um organismo vivo produziria partículas hereditárias chamadas gêmulas, que seriam transmitidas aos descendentes no momento da concepção).
Aristóteles-filósofo grego( :escreveu um tratado em que falava sobre o desenvolvimento e hereditariedade dos animais. 
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 Defendia existência, no sêmen do pai, de algum tipo de substância responsável pela herança.
 O Folículo de Graaf (1672) o holandês Graaf, dissecando fêmeas de várias espécies de mamíferos, descobriu que, na época da reprodução, apareciam pequenos inchaços na superfície de seus ovários,os folículos.As fêmeas também participavam do processo da reprodução.
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1667: Descoberta dos espermatozóides: O microscopista holandês Antonie van Leeuwenhoek (1632-1723) descobriu que o sêmen expelido pelos machos no ato sexual continha milhares de criaturas microscópicas, que nadavam freneticamente: os espermatozóides. 
 Século XVII: O pré formismo: a hipótese pré-formista, ou pré-formismo, segundo a qual o espermatozóide continha, em seu interior, um ser microscópico totalmente formado. Curiosamente, havia também aqueles que advogavam a presença de um ser pré-formado no óvulo, e não no espermatozóide. 
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Século XIX: A fecundação: Em meados do século XIX foi demonstrado que os espermatozóides penetram no óvulo, confirmando a antiga previsão de Leeuwenhoek. 
1858 Charles Darwin e Alfred Russel Wallace: Anúncio da teoria da seleção natural: indivíduos da população melhor adaptados passam suas características para a próxima geração com maior freqüência.Publicação de “A Origem das Espécies”
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1865 Mendel e os fatores hereditários: o monge austríaco Gregor Mendel concluiu que cada característica era determinada por um par de fatores hereditários. No momento de formar gametas, os fatores se separavam (segregavam), de modo que o gameta era portador de apenas um fator relativo a cada característica. 
1884-1885: Hipótese do controle cromossômico da hereditariedade: Quatro biologistas germânicos, trabalhando independentemente, propuseram que a base física da hereditariedade devia ser cromossômica. Eles eram Oscar Hertwig, Edouard Strasburger, Rudolf Kölliker e August Weismann. 
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1900: Redescoberta das leis de Mendel: Cerca de 35 anos depois Mendel, no início do século XX, as idéias enunciadas por ele foram redescobertas, lançando as bases da Genética. Somente em 1900, depois da morte de Mendel, três outros cientistas, Correns, Tshermak e De Vries, fazendo cruzamentos com plantas, de forma independente, confirmaram através de experimentos os resultados.
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1920 - A teoria cromossômica da herança: O geneticista norte-americano Thomas Hunt Morgan e sua equipe, através de uma famosa série de estudos sobre a hereditariedade usando a mosca de frutas (Drosophila melanogaster), encontraram evidências irrefutáveis à hipótese cromossômica da herança observando a formação dos gametas de drosófilas e herança ligada ao sexo, consolidava-se a teoria cromossômica da herança, segundo a qual os fatores hereditários, já então denominados genes, se distribuíam ao longo do comprimento dos cromossomos. (Genética Moderna)
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1940 A descoberta do material hereditário: Na década de 1940 foram obtidas as primeiras evidências de que a substância hereditária era o ácido desoxirribonucléico, conhecido pela sigla DNA. 
1953 A dupla Hélice do DNA: James Watson e Francis Crick propuseram o famoso modelo da dupla hélice para a molécula de DNA, que explicava as características dessa substância como material constituinte dos genes. 
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O código genético e a seqüência de DNA: Nirenberg, Ochoa e Khorana descobriram que os genes contêm instruções escritas em uma espécie de código molecular, o código genético. 
1970: Tecnologia do DNA recombinante: possibilidade de isolar genes de um organismo e transplantá-los para outro, onde esses genes podem vir a funcionar. A Engenharia Genética, mais apropriadamente chamada tecnologia do DNA recombinante, é que permitiu este fato, ela é constituída de um conjunto de técnicas que permite identificar, isolar e multiplicar genes dos mais diversos organismos. 
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1996: Clonagem do primeiro mamífero adulto: Em 1996 foi clonada a ovelha Dolly por Ian Wilmut e pelo especialista na clonagem de ratos Rudolf Jaenisch. Foi o primeiro animal a ser clonado a partir do DNA de uma ovelha adulta, em vez de ser utilizado o DNA de um embrião. A partir daí se levanta hipótese de clonar um ser humano adulto (clonagem reprodutiva) ou de usar este material (óvulo fusionado com DNA de célula somática) para cultivo e desenvolvimento em vitro de tecidos para fins terapêuticos (clonagem terapêutica).
 
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2003: O Projeto Genoma Humano: Cientistas de diversos países fizeram parte de um arrojado programa estabelecido pelo governo norte-americano destinado a mapear os genes dos 23 pares de cromossomos que compõem o cariótipo humano. O grande objetivo da missão é detectar e localizar os genes causadores de doenças hereditárias, a fim de que, por meio da tecnologia do DNA recombinante, tornem-se possíveis a prevenção e a erradicação dessas doenças. O programa recebeu o nome de Projeto Genoma Humano e encontrou cerca de 55 mil genes nos nossos cromossomos. Já são conhecidas cerca de 6.000 doenças genéticas que afetam a humanidade.
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2005: Lei de Biosegurança autoriza uso de células-tronco embrionárias humanas no Brasil para fins terapêuticos.
Quais as possibilidades para o futuro???
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Texto de referência: Transmissão da vida, Ética e Manipulação genética. Patrícia Cristina Rodrigues
1) Qual o mérito das ideias de Hipócrates,do ponto de vista cientifico?
2) Como Aristóteles,explicava a hereditariedade?
3)Qual a importância da descoberta do folículo de Graff e do espermatozóide?
4) Explique o que era o pré formismo? 
5) Qual a implicação biológica da descoberta da fecundação?
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6) O qual a relação entre os pares de fatores,propostos por Mendel e a hereditariedade?
8) Qual a importância da tecnologia do DNA recombinante e do Projeto Genoma para a área da saúde?
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1)BORGES-OSÓRIO, M.R. & ROBINSON, W.M. Genética Humana. 2ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2001.(Introdução)
2)RODRIGUES,P.C.Transmissão da vida, Ética e Manipulação genética.
( Texto disponível no Xerox)