MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA

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MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA – TESTE DE CONHECIMENTO 
 
Pasteur foi o responsável por muitas evoluções no campo da microbiologia e imunologia, sendo o responsável pela 
produção da vacina contra: 
 gripe aviária. 
 
 cólera aviária. 
 raiva bovina. 
 hepatite B. 
 tuberculose. 
 
 
Pasteur foi um oponente fervoroso da teoria da geração espontânea. Em seu experimento 
classico com frascos em pescoço de cisne ele demonstrou que os microganismos 
responsáveis pela putrefação da carne estavam no ambiente quando: 
 
 promoveu o contato do caldo nutritivo estéril com a entrada do frasco retorcido. 
 ferveu o caldo nutritivo impedindo a sobrevivência dos microganismos. 
 coletou amostras do ar e as observou no microscópio. 
 promoveu a contaminação do frasco ao deixá-lo aberto na bancada do laboratório. 
 filtrou o caldo nutritivo impedindo a permanência de microrganismos. 
Explicação: Ao inclinar o frasco cujo perscoço era retorcido, Pasteur provava que o caldo deixava de ser estéril pelo 
contato com microrganismos do ambiente presos na entrada do frasco. 
 
 
O responsável pelo termo vacinação na descoberta da vacina contra a variola humana foi: 
 Robert Kock. 
 Emil V. Behring. 
 Charles Chamberland. 
 Louis Pasteur. 
 
 Edward Jenner. 
Explicação: Foram os experimentos de Edward Jenner com a forma mais branda da variola, a bovina, que definiram as 
bases para a vacina contra a variola humana. 
 
 
Na história da microbiologia a descrição das primeiras observações de microrganismos chamados na época de 
"animáculos" foi através dos estudos de: 
 
 Antoine von Leeuwenhoek. 
 Louis Pasteur. 
 Martinus Beijerinck. 
 Robert Hooke. 
 Robert Kock. 
Explicação: Foram os estudos de Antoine von Leeuwenhoek com amostras do ambiente, tecidos e insetos que ele 
identificou seres minusculos que foram denominados "animáculos". 
 
 
Ao provar que um microrganismo especifico é o responsável pela causa de uma deonça, os postulados de Robert 
Kock definem que para serem associados a uma enfermidade o organismo suspeito deve: 
 ser fervido e inoculado em animais. 
 ser modificado para induzir um estado de proteção no indivíduo saudável. 
 estar presente tanto em individuos doentes como em individuos saudáveis. 
 
 ser cultivado em culturas puras a partir de amostras humanas. 
 ser purificado e inoculado no paciente para demonstrar que é o microganismo original da doença. 
Explicação: Para Kock a comprovação da presença de um microganismo causador da doença passava antes de tudo 
pela separação de outros microragnismos, e isso só é alcançado controlando as culturas puras de bactérias. 
 
 
Na tentativa de estabelecer o fim da Abiogênese alguns microbiologistas realizaram experimentos em laboratório. 
Deve-se à credibilidade do experimento que pôs fim à Abiogênese: 
 Needham 
 
 Pasteur 
 Jenner 
 Redi 
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 Spallanzani 
Explicação: Pasteur realizou experimentos controlados que conseguiram por fim a teoria da abiogênese. 
 
 
Podemos caracterizar o metabolismo da célula LUCA, conhecido como o último ancestral comum em 
organismos: 
 Microaerófilos. 
 
 Autotróficos. 
 Independentes. 
 Aeróbicos. 
 Heterotróficos 
Explicação: Luca conhecido por ser evolutivamente a primeira célula no planeta vivia em condições metabólicas 
autotróficas, a partir de nitrato e outros compostos do ambiente. 
 
 
A hipótese para a origem dos primeiros ácidos nucleicos em células primitivas se baseia na comprovação de 
atividade enzimática em : 
 Ribossomos. 
 
 RNA. 
 Nucleóide. 
 ATP. 
 DNA. 
Explicação: No mundo primitivo o aparecimento os primeiros ácidos nucleicos foram do tipo RNA pois possuiam 
atividade catalitica, eram as ribozimas. 
 
 
Assinale a opção que representa a principal característica do domínio Archaea: 
 Produzem esporos. 
 São adaptadas a viver em temperaturas de 37ºC. 
 
 Resistência a altas e baixas temperaturas. 
 Possuem cápsula. 
 Desnaturam facilmente as suas proteínas. 
Explicação: No domínio Archaea os organismos possuem metabolismo que permite 
serem resistentes a altas e baixissimas temperaturas. 
 
 
O evento que pressionou evolutivamente o aparecimento de seres eucarioto no planeta foi resultado de uma 
endossimbiose com a participação de: 
 
 Virus. 
 Cianobactérias. 
 Liquens. 
 Bactérias gram positivas. 
 Bactérias gram negativas. 
Explicação: Acredita-se que a evolução de seres eucarióticos e o aparecimento de membranas nucleares foi 
colaborado pela presença de virus capturados por endossimbiose. 
 
 
O filo Proteobactérias é representado por bactérias: 
 Protistas. 
 Gram positiva. 
 Fungos. 
 Micobacterias. 
 
 Gram negativa. 
 
 
Assinale a opção que representa microrganismos eucarióticos: 
 Algas, fungos e virus. 
 Algas, bactérias, fungos e protozoários. 
 
 Algas, fungos e protozoários. 
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 Protistas, fungos e algas. 
 Algas e fungos. 
 
 
O genoma de procariotos está localizado em: 
 membrana plasmática. 
 parede celular. 
 histonas. 
 
 nucleoide. 
 nucleo. 
 
 
A cápsula de bactérias é constituída principalmente por: 
 Nucleotídeos. 
 Lipideos. 
 
 Polissacarídeos. 
 Enzimas. 
 Grânulos de ATP. 
 
 
Cocos que formam uma cadeia de células são: 
 diplococos. 
 bacilos. 
 estafilococos. 
 
 estreptococos. 
 sarcina. 
 
 
A estrutura responsável pela motilidade de bactérias é: 
 
 flagelos. 
 vacúolos contrateis. 
 peptideoglicano. 
 capsula. 
 fimbrias. 
 
 
Qual opção a seguir representa uma bacteria gram negativa? 
 Ácido teicóico e porina. 
 
 Espaço periplasmático e lipopolissacarídeo LPS. 
 ácido teicoico. 
 ácido lipoteicóico. 
 Ácidos teicóico e lipoteicóico. 
 
 
Quando descrevemos numa bactéria a presença de uma camada fina de peptideoglicano, sendo a maior parte uma 
membrana externa contendo lipopolissacarídeo, estamos nos referindo a qual estrutura? 
 
 parede celular de gram negativa. 
 membrana plasmática de gram negativa. 
 membrana plasmática de gram negativa. 
 parede celular de gram positiva. 
 parede celular de qualquer bactéria. 
 
 
Os microrganismos podem ser classificados segundo a tolerância ao sal. Nesse sentido os microrganismos que 
crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados : 
 Halófilos extremos. 
 Haloresistentes. 
 Hiperhalófilos. 
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 Halófilos moderados . 
 
 Halófilos discretos. 
 
 
Na respiração aeróbica, o aceptor final de eletrons é: 
 ATP. 
 nitrato. 
 
 oxigênio. 
 NAD. 
 Hidrogênio. 
 
 
Na fase preparatória da glicólise a célula microbiana depende da utilização de: 
 Gliceraldeido 3P. 
 Ácido pirúvico. 
 
 Duas moléculas de ATP. 
 Oxigênio. 
 diidroxicetona-fosfato . 
 
 
Assinale qual composto é utilizado pela maioria dos microrganismos como fonte primária para obtenção de energia: 
 Lactose. 
 
 Glicose. 
 Proteínas. 
 Lipídeos. 
 Ácidos nucleicos. 
 
 
Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações que compõem o(a). 
 Ácido lático. 
 Glicólise. 
 
 Ciclo de Krebs. 
 ATP. 
 NADH. 
Explicação: Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações do cilco de Krebs, pois o ATP é gerado em 
nivel de substrato. 
 
 
Microrganismos que crescem em temperaturas de 4ºC são classificados como: 
 Criotermófilos. 
 Extremófilos. 
 Termófilos. 
 
 Psicrofilos. 
 Hipertermófilos. 
 
 
As reações da célula com objetivo de capturar energia são denominadas de: 
 degradativas. 
 anabolismo. 
 
 catabolismo.energia de ativação. 
 metabolismo. 
Explicação: As reações da célula com objetivo de capturar energia são denominadas de catabólicas ou catabolismo. 
 
 
Microrganismos oportunistas são aqueles capazes de desenvolver doenças na situação abaixo: 
 Acessa e se divide entrando em latência no hospedeiro. 
 Estabelece um estado agudo no paciente. 
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 Acessa e se divide em um novo sitio no hospedeiro. 
 Número elevado de microrganismo no inóculo. 
 Estabelece um estado crônico no paciente. 
Explicação: O organismo oportunista é capaz de desenvolver uma doença quando alcança um novo local com 
demanda de nutrientes ou outros fatores que estimulem a sua proliferação. A bactéria Staphylococus epidermidis é um 
exemplo. É capaz de acessar tecidos mais profundos através de um poro ou pequenos cortes desenvolvendo no novo 
local uma doença bacteriana. 
 
 
A principal característica de um patógeno primário obrigatório é o desenvolvimento de: 
 Estado portador no paciente. 
 Infecções latentes. 
 Infecções crônicas. 
 
 Doenças em indivíduos saudáveis. 
 Doenças em indivíduos imunossuprimidos. 
Explicação: O patógeno primário obrigatório desenvolve uma doença mesmo em indivíduos saudáveis e normalmente 
não fazem parte da microbiota, enquanto os potencialmente patogênicos aparecem em indivíduos com algum nível de 
imunodeficiência. 
 
 
Em relação a infectividade podemos afirmar que o desenvolvimento de uma doença provocada por um 
microrganismo depende de qual fator : 
 
 Tamanho do inóculo. 
 Tempo de vida do microrganismo. 
 Replicação nos tecidos . 
 Permanência em superfícies corpóreas. 
 Facilidade no acesso a tecidos. 
 
 
Assinale um patógeno cuja porta de entrada é o trato gastrointestinal: 
 Mycobacterium tuberculosis. 
 HPV. 
 
 Rotavírus. 
 Streptococcus pneumoniae. 
 Streptococcus mutans . 
 
 
O termo estirpe ou cepa é utilizado em relação a: 
 Divisão. 
 Ordem. 
 Família. 
 Gênero. 
 
 Espécie. 
Explicação: O termo estirpe ou cepa é utilizado em relação a espécies microbianas. 
 
 
O nível de cooperação existente entre os microrganismos que constituem a microbiota e o corpo humano pode ser 
do tipo: 
 Parasitismo. 
 Mutualismo e parasitismo. 
 Simbiose e mutualismo. 
 Mutualismo. 
 
 Comensal e mutualismo. 
Explicação: Para a espécie humana a presença da microbiota na pele e intestino é um bom exemplo de relação 
comensal, mas também pode ser considerado mutualismo especialmente para a Escherichia coli produtora de vitamina 
K. 
 
 
Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é: 
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 Transformação. 
 Através de plasmideo. 
 Conjugação . 
 Conexão. 
 
 Transdução. 
 
 
 
A capacidade de gerar uma doença grave ou letal é definida pela: 
 Morte do microrganismo. 
 Toxicidade. 
 
 Virulência. 
 Infectividade. 
 Resistência. 
Explicação: O nivel de agressividade de um microrganismo é definido pela sua virulência, ou seja a capacidade de 
gerar uma doença grave ou letal. 
 
 
Alguns microrganismos podem se comportar como comensal ou parasita, dependendo de condições como a troca 
de habitat, nesse caso podemos usar o exemplo de: 
 
 Staphylococus epidermidis. 
 Yersinia pestis. 
 Clostridium tetani. 
 Clostridium botulinum. 
 HIV. 
 
 
Assinale um patógeno cuja porta de entrada é o trato gastrointestinal: 
 Streptococcus pneumoniae. 
 HPV. 
 Streptococcus mutans . 
 
 Rotavírus. 
 Mycobacterium tuberculosis. 
 
 
Os monócitos são células sanguíneas capazes de entrar em tecidos. Nesse local elas se diferenciam em : 
 Neutrófilos. 
 
 Macrófagos. 
 Mastócitos. 
 Dendríticas. 
 Monócitos teciduais. 
 
 
A resposta imune humoral é o tipo de resposta adaptativa que resulta na circulação de qual componente? 
 Linfócito T. 
 Monocito. 
 
 Anticorpo. 
 Macrófago. 
 Neutrófilo. 
 
 
Qual a habilidade que os linfócitos têm de não serem ativados na presença de estruturas do próprio organismo? 
 Seletividade. 
 Receptividade. 
 
 Tolerância. 
 Especificidade. 
 Diversidade. 
Explicação: Denomina-se tolerância a capacidade dos linfócitos maduros de não agredirem tecidos do organismo. 
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Assinale a opção abaixo que representa um órgão linfoide periférico: 
 Medula óssea. 
 Pâncreas. 
 Timo. 
 
 Linfonodo. 
 Rim. 
 
 
As células T pertencem a imunidade celular e para que ocorra a sua ativação é necessária a : 
 Contato com anticorpos. 
 Contato com o llinfócito B. 
 Fragmentação do antígeno. 
 Produção de citocinas. 
 
 Exposição de fragmentos de antígenos ligados ao MHC. 
 
 
Assinale uma propriedade exclusiva da imunidade adaptativa. 
 Ativação celular. 
 Comunicação entre células. 
 Receptor para antígeno. 
 Produção de citocinas. 
 
 Memória imunológica. 
 
 
Os monócitos são células sanguíneas capazes de entrar em tecidos. Nesse local elas se diferenciam em : 
 Neutrófilos. 
 Monócitos teciduais. 
 Mastócitos. 
 
 Macrófagos. 
 Dendríticas. 
 
 
Qual a função do fragmento C3b do sistema complemento? 
 Ativar a célula CTL. 
 Lise ou rompimento da membrana da células alvo. 
 Se ligar a moléculas de anticorpo . 
 Estimular a migração leucocitária durante a inflamação. 
 
 Estimular a fagocitose. 
 
 
Como a célula NK pode reconhecer células infectadas ou anormais em tecidos? 
 Através de seu TCR. 
 Pela presença de moléculas de classe I. 
 Pela presença de moléculas de classe II. 
 Através de CD4. 
 
 Pela ausência de moléculas de classe I. 
 
 
Assinale uma citocina produzida por macrófagos durante a inflamação: 
 IL-4. 
 IL-2. 
 
 TNF-a. 
 Óxido nítrico. 
 IL-17. 
Explicação: A citocina TNF alfa é produzida por macrófagos induzindo como a IL-1 febre no hospedeiro. Em 
concentrações elevadas contribui para a formação de coágulos e choque. 
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Qual o tipo de leucócito predominante na circulação? 
 
 neutrófilo. 
 basófilo. 
 eosinófilo. 
 linfócito. 
 monócito. 
 
 
As integrinas são: 
 componentes do sistema complemento. 
 fatores quimiotáticos ou quimioatraentes. 
 
 proteínas de adesão celular. 
 receptores de anticorpos. 
 fatores nucleares. 
 
 
Macrofagos ativados pode eliminar microganismos através da produção de: 
 Interleucinas. 
 Interferon gama. 
 
 óxido nítrico. 
 C3b. 
 anticorpos. 
 
 
Como a célula NK pode reconhecer células infectadas ou anormais em tecidos? 
 Através de CD4. 
 Através de seu TCR. 
 Pela presença de moléculas de classe I. 
 
 Pela ausência de moléculas de classe I. 
 Pela presença de moléculas de classe II. 
 
 
Imunogenos são moléculas cuja principal característica é: 
 Ser reconhecida por receptores de antígenos. 
 Escapar do reconhecimento imune. 
 Induzir a tolerância aos antígenos próprios. 
 Ser eliminada pela deleção clonal. 
 
 Ativar as células imunes. 
 
 
A presença de antígenos virais no citoplasma da célula infectada exige obrigatoriamente a: 
 ativação da célula NK. 
 apresentação antigênica por moléculas de classe II. 
 ativação da via alternativa do sistema complemento. 
 apresentação antigênica por moléculas CD4. 
 
 apresentação antigênica por moléculas de classe I. 
 
 
Assinale a célula responsável responsável por capturar antigenos da pele? 
 
 Langerhans. 
 monócitos. 
 linfócitos B. 
 macrógafos. 
 plasmócitos. 
 
MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA – TESTE DE CONHECIMENTOA presença de antígenos em vesículas endossômicas dentro de fagócitos exige obrigatoriamente a: 
 ativação de a via alternativa do sistema complemento. 
 apresentação antigênica por moléculas CD8. 
 
 apresentação antigênica por moléculas de classe II. 
 apresentação antigênica por moléculas de classe I. 
 presença de linfócitos B. 
 
 
Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de: 
 anticorpos. 
 lisossoma. 
 receptores de antigeno. 
 fatores de transcrição nuclear. 
 
 ubiquitina. 
 
Explicação: A ubiquitina é uma proteina presente no citoplasma e interage com proteínas que devem ser digeridas pelo 
proteassomo. No caso de proteinas antigênicas darão origem aos peptideos que serão transportados ao reticulo 
endoplasmático. 
 
 
As moléculas classe II estão presentes na seguinte célula: 
 epitelial. 
 
 macrófagos. 
 CTL. 
 TH. 
 eosinófilos. 
Explicação: As moléculas de classe II estão presentes em membranas de macrófagos, células dendríticas e linfócitos 
B. 
 
 
Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de: 
 TAP. 
 
 Ubiquitina. 
 moléculas de classe II do MHC. 
 TCR. 
 moleculas de classe I do MHC. 
 
 
Em relação a estrutura quimica comum dos antigenos considerados independentes de T é que são: 
 de origem bacteriana. 
 
 polimeros como polissacarídeos contendo epitopos repetidos. 
 proteínas globulares. 
 de origem viral. 
 glicoproteínas. 
 
 
A célula TH reconhece o antigeno na célula apresentadora de antigeno quando o epitopo esta associado a: 
 
 moléculas classe II do MHC. 
 moléculas classe I do MHC. 
 moléculas classe III do MHC. 
 moléculas classe I ou classe II do MHC. 
 a proteína C1 do sistema complemento. 
 
 
As principais citocinas produzidas pela célula TH1 são: 
 IL-10 e IL-12. 
 TNF e IL-2. 
 IL-4 e IL-5. 
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 IL-2 e IL-6. 
 
 IL-2 e IFN-g. 
Explicação: As células TH1 produzem preferncialmente a citocina IFN-g para controle da imunidade celular e a IL-2 que 
é denominado fator de crescimento de linfócitos. 
 
 
Qual citocina produzida pela célula TH2 estimula a troca de isotipos para IgE? 
 C3b. 
 
 IL-4. 
 IL-6. 
 C1q. 
 IL-2. 
Explicação: A troca de isotipos de IgM para IgE é estimulada na célula B ativada pela presença de Interleucina 4 
liberada pela TH2. 
 
 
Qual a porção da molécula de imunoglobulina que é essencial para a sua atividade biológia junto a células do 
sistema imunológicos? 
 cadeia alfa e cadeia beta. 
 
 Fc. 
 CH1. 
 a cadeia leve. 
 Fab. 
 
Explicação: A porção Fc é responsável pela ligação de várias células que possuem receptores para Fc (RFc) de 
forma que estimuladas participam da resposta imunológica através da citotoxicidade celular ou fagocitose, como 
exemplos. 
 
 
Qual o principal atividade da célula B realizada nos foliculos germinativos dos orgãos imunes periféricos? 
 ativação da via clássica do sistema complemento. 
 captura de antigenos. 
 apresentação antigênica pelas células dendríticas. 
 produção de citocinas inflamatórias. 
 
 mutação somática. 
 
Explicação: As células B ativadas como plasmócitos produzem anticorpos que ajustam a afinidade pelo epitopo 
antigênico através de estimulos celulares dentro dod foliculos linfóides. Esse evento denomina-se mutação somática. 
 
 
Em relação a estrutura quimica comum dos antigenos considerados independentes de T é que são: 
 de origem viral. 
 proteínas globulares. 
 glicoproteínas. 
 de origem bacteriana. 
 
 polimeros como polissacarídeos contendo epitopos repetidos. 
 
 
A célula TH reconhece o antigeno na célula apresentadora de antigeno quando o epitopo esta associado a: 
 moléculas classe III do MHC. 
 moléculas classe I do MHC. 
 moléculas classe I ou classe II do MHC. 
 a proteína C1 do sistema complemento. 
 
 moléculas classe II do MHC. 
 
 
Assinale a opção para que possa ocorrer a doença hemolítica do recém nato: 
 Mãe RH positiva e filho RH positivo. 
 Mãe RH positivo e filho RH negativo. 
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 IgG anti- plaqueta do feto. 
 IgM materna. 
 
 Mãe RH negativo e filho RH positivo. 
 
 
O que pode ser utilizado para controlar uma resposta auto-imune? 
 remoção do antígeno do organismo. 
 
 corticosteroide. 
 transfusão de plaquetas. 
 anti-histamínico. 
 anticorpos contra antígenos. 
Explicação: Os corticosteróides auxiliam no controle da imunidade inata, em especial macrófagos aliviando os sintomas 
clinicos da inflamação. 
 
 
Assinale o principal fator que desencadeia a hipersensibilidade tipo III: 
 presença de memória imunologica associada ao sistema complemento. 
 rompimento da barreira epitelial. 
 
 depósito de complexos imunes. 
 presença de linfócitos citotóxicos. 
 ativação de células NK. 
 
 
Durante um episódio de alergia alimentar ocorre a liberação de mediadores de eosinófilos e mastócitos, além de 
citocinas que provocam os sintomas de náuseas, vômitos e diarreia. Isso ocorre após a fase de sensibilização que 
se caracteriza, principalmente, pela presença dos componentes: 
 Eosinófilos e TH2. 
 TH2 e IgG. 
 TH1 e IgE. 
 
 TH2 e IgE. 
 TH1 e macrófagos. 
 
 
Qual o tipo de linfócito responsável pelo aparecimento de alergias? 
 TH1. 
 LB. 
 NK. 
 
 TH2. 
 CTL 
Explicação: As alergias são mediadas pelas citocinas produzidas por TH2, como a IL-4. 
 
 
Sabemos que um indivíduo não produz resposta imune contra antígenos protéicos próprios pela razão a seguir: 
 
 linfócitos que expressam um receptor reativo para uma proteína própria são inativados por deleção ou 
anergia. 
 linfócitos em desenvolvimento não podem rearranjar genes V (variávies) necessários para produzir um 
receptor para proteínas próprias. 
 peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe I. 
 proteínas próprias não são processadas para apresentação antigênica e ativação das células T. 
 peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe II. 
Explicação: A identificação de receptores de linfócitos com alta afinidade contra antigenos proprios leva a deleção ou anergia dessa 
célula.