Bio-orgânica

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE ITAJUBÁ - UNIFEI 
 Juliana de Souza Matos 
2018006643 
 
Leitura do artigo sobre ​ "Fármacos e Quiralidade." 
 
 
 
➔ 1. Definição: 
 
a. Estereoisômero​: São estruturas isoméricas que se diferem entre si 
devido ao arranjo tridimensional dos seus substituintes. 
 
b. Enantiômero: São estruturas que possuem dois arranjos espaciais 
diferentes e que são estereoisômeros um do outro. No entanto, as 
estruturas não podem ser sobrepostas, uma vez que, uma é a imagem 
especular da outra. Os enantiômeros apresentam como uma diferença 
a propriedade de desviar o plano da luz, vibrando em vários planos. 
 
c. Diastereoisômero: As substâncias que possuem mais de um carbono 
assimétrico podem formar mais de um estereoisômeros, quando eles 
não apresentam uma imagem especular um dos outros são 
determinados Diastereoisômeros. 
 
d. Quiralidade: É quando um objeto não pode ser sobreposto à sua 
imagem especular. 
 
e. Mistura racêmica: É quando um composto possui atividade óptica, 
sendo formada por moléculas dextrogiras que podem desviar o plano 
de luz polarizada para a direita e moléculas levogiras que podem 
desviar o plano de luz para a esquerda. 
 
 
➔ 2. O que concluiu-se com o artigo: 
 
Durante a leitura do artigo, os tópicos destacados mostram a importância dos 
compostos estereoisômeros e quirais na composição de fármacos. Além disso, 
esboça-se a cautela necessária para a produção dos fármacos, principalmente 
aqueles que prejudicam o sistema biológico do ser humano, podendo causar 
doenças, má formação fetal, entre outros.