estudo dirigido

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ESTUDO DIRIGIDO: FARMACOCINÉTICA
1. O que estuda a Farmacocinética?
2. Em Farmacocinética, o que é absorção?
3. Quais as diferentes vias de administração dos fármacos? Quais as principais vantagens e desvantagens
das diferentes vias de administração?
4. Quais os fatores que influenciam a absorção de fármacos?
5. Quais as vantagens e desvantagens da administração oral?
6. Quais os fatores que influenciam a absorção por via oral (ex: pH, alimentação, etc)? E como
influenciam (Melhoram a absorção ou prejudicam)?
7. Por que usar a via endovenosa (intravascular)? Cite suas vantagens e desvantagens.
8. Quais as principais características da absorção por via intramuscular?
9. Se a circulação sanguínea for estimulada (aumentada) em uma região ao qual está sendo administrada
um medicamento, a absorção do medicamento estará sendo prejudicada? Ou sua absorção será
aumentada? Explique.
10. O que é e onde ocorre a biotransformação?
11. O que é metabolismo de primeira passagem? Das vias de administração intravascular (endovenosa),
intramuscular, oral, sublingual e retal, quais sofrem metabolização de primeira passagem?
12. Cite alguns fatores que possam alterar a biotransformação.
13.0 que é biodisponibilidade?
14. Quais são os fatores que afetam a biodisponibilidade?
15. Porque qualquer fármaco administrado por via intravascular apresenta 100% de biodisponibilidade?
16. A velocidade e extensão da distribuição do fármaco no organismo dependem de quê?
17. Como as proteínas plasmáticas podem funcionar como reservatório de fármacos? Como os tecidos
também podem ser reservatórios de medicamentos? Exemplifique.
18. O que é barreira hematoencefálica?
19. Quais são os principais órgãos excretores?
20. Como o pH influencia a eliminação dos fármacos?
21. O que é tempo de meia-vida ? Como pode influenciar nos processos farmacocinéticos tendo como pressuposto um fármaco com elevado tempo de meia-vida e um fármaco com menor tempo de 1/2vida?
22. Uma droga estava presente no plasma pouco tempo depois da administração endovenosa, com uma
concentração de 300 ug/ml. Oito horas mais tarde, a concentração plasmática foi determinada em 75
ug/ml, portanto, o tempo de meia-vida (ti/2) da droga é aproximadamente:
a) 30 min. b) 60 min. c) 2 hs. d) 4 hs. e) 6 hs.
23) O que é janela terapêutica? Qual a sua importância no cuidado ao paciente?
24) O que é bioequivalência?
25) Explicar como podem ocorrer interações medicamentosas farmacocinéticas a nível de ABSORÇÃO, a nível de METABOLIZAÇÃO, de DISTRIBUIÇÃO e na ELIMINAÇÃO.