exercícios farmacologia

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Exercícios de Farmacologia – Revisão.
1) Marque V (verdadeiro) ou F (falso):
a) ___ Fármaco é um composto químico que promove ações clinicas a partir da interação com o organismo vivo. 
b) ___ Medicamento é um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. 
c) ___ Remédio é qualquer metodologia empregada para o tratamento do doente. Coloquialmente é utilizado como sinônimo de medicamento.
d) ___Farmacologia é a ciência que estuda a interação de compostos químicos com organismos vivos.
e) ___A pesquisa clínica de um medicamento é classificada em 4 fases: I, II, III e IV e são realizadas em humanos. Na fase I os testes são realizados em indivíduos saudáveis e que não tenham a doença para a qual o medicamento está sendo estudado. Na fase II o medicamento é avaliado em humanos que têm a doença. Na fase III: tem-se o estudo em vários países, com milhares de pacientes e caso aprovado o medicamento será comercializado. Na fase IV tem-se testes de acompanhamento de seu uso agora durante a comercialização.
f)____ Os testes pré-clínicos de um medicamento são exigidos antes de o mesmo ser testado em humanos. Aspectos de segurança são avaliados em animais de experimentação. 
2) Área da farmacologia que compreende a interação molecular dos fármacos ou seus metabólitos com o organismo originando uma resposta: 
a) Farmacocinética; b) Farmacodinâmica; c) Farmacotécnica; d) Farmacognosia; e) Todas estão corretas
3) A maneira pela qual um fármaco é absorvido ou excretado é denominada: 
a) farmacodinâmica; b) farmacoterapia; c) farmacocinética; d) interações medicamentosas; e) farmacologia.
4) Uma estrutura, geralmente de natureza proteica, responsável pela identificação e interação com o fármaco, chama-se: 
a) Receptores; 	b) Efetores; 		c) Mediadores; 	d) Dominios; 		e) Ligantes.
5) Vários fármacos podem ser apresentados na forma injetável. Após a utilização desse tipo de fármaco em um paciente pela via endovenosa, tem-se o processo farmacocinético, e NÃO se observa:
A absorção.		B distribuição.		C biotransformação.			D depuração.
6) Relacione a descrição da coluna da esquerda com a via de administração correta da coluna da direita. 
1. __injetado diretamente no músculo 		a. subcutânea 
2. __injetado exatamente abaixo da pele 		b. intravenosa 
3. __injetado em uma veia 				c. intramuscular 
4. __inalado pelos pulmões 				d. sublingual 
5. __colocado debaixo da língua 			e. inalatória
7) O tempo gasto para que um fármaco diminua em 50% a sua concentração plasmática tem o nome de
A. absorção.		B. metabolismo.		C. excreção.		D. vida média.	 E. meia vida.
8) Assinale a alternativa correta. 
A. Distribuição é a passagem do fármaco da circulação sanguínea para o meio externo. 
B. Absorção é a passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.
C. Eliminação é o transporte do fármaco pelo sangue e outros fluídos a todos os tecidos do corpo.
D. A excreção é responsável pelo aumento da concentração do fármaco do corpo. 
E. O fármaco quando administrado numa dose acima da dose terapêutica não apresenta efeitos adversos. 
9) Uma substância ativa cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética
A) alta depuração renal.
B) baixa depuração renal.
C) aumento da biodisponibilidade.
D) alto volume de distribuição.
E) baixo volume de distribuição.
10) A clorotiazida é um ácido. Em qual dos seguintes locais de absorção ela consegue passar facilmente através da membrana se for administrada por via oral? 
A. Boca (pH aproximado de 7). 
B. Estômago (pH de 2,5). 
C. Duodeno (pH aproximado de 6,1). 
D. Jejuno (pH aproximado de 8). 
E. Íleo (pH aproximado de 7).
11) Qual das seguintes afirmações é verdadeira em relação à barreira hematencefálica? 
A. As células endoteliais da barreira hematencefálica têm junções com fendas. 
B. Fármacos ionizados ou polares podem atravessar facilmente a barreira hematencefálica. 
C. Os fármacos não podem atravessar a barreira hematencefálica por meio de transportadores específicos. 
D. Fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira hematencefálica. 
E. A estrutura capilar da barreira hematencefálica é similar à do fígado e do baço
12) A via de administração compreende a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo, para exercer sua atividade farmacológica. De acordo com algumas condições, como o objetivo a ser alcançado, as propriedades do medicamento ou as condições clínicas do paciente, haverá a indicação para uma via de administração específica, que apresentará suas vantagens e desvantagens. Em relação às vias de administração de medicamentos, associe as duas colunas.
1) Via parenteral
2) Via enteral
( ) Intramuscular
( ) Sublingual
( ) Subcutânea
( ) Oral
( ) Retal
( ) Intravenosa
13) Assinale a alternativa correta a respeito da absorção 
A. É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, sem nenhuma exceção.
B. Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino delgado.
C. É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, exceto a intravenosa.
D. Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino grosso.
E. A injeção intravenosa não é considerada confiável para a administração de fármacos, pois a absorção demora excessivamente.
14) Levando em consideração a farmacocinética, a fase em que ocorre alteração na estrutura química é:
A. Biotransformação
B. Absorção
C. Eliminaçao
D. Dissolução
15) Julgue o iten a seguir, relativos à farmacocinética. A insuficiência renal pode aumentar a taxa de eliminação de um fármaco excretado por via renal.
C.Certo
E.Errado