Genética: Dominância, Codominância e Penetrância

Prévia do material em texto

1.
2.
3.
4.
5.
Dica: Escreva os genótipos e o fenótipo associado para cada sexo.
Lembrete: Quando um traço é dominante, o homozigoto e heterozigoto o expressam nos seus fenótipos.
Genótipo Fenótipo do macho Fenótipo da fêmea
HH Com chifre Com chifre
HH+ Com chifre Sem chifre
H+H+ Sem chifre Sem chifre
No problema, uma fêmea com chifres é cruzada com um macho sem chifres. A partir do quadro fornecido,
observamos que uma fêmea com chifre tem de ser homozigota para o alelo de chifre (HH) e um macho sem
chifre tem de ser homozigoto para o alelo sem chifre (H+H+), então todos os descendentes F1 serão
heterozigotos, os machos F1 terão chifres e as fêmeas F1 não terão, como é demonstrado no diagrama a
seguir:
Uma fêmea heterozigota sem chifre F1 (H+H) é cruzada com um macho sem chifre (H+H+):
Portanto, 1/2 dos descendentes machos terá chifre, mas nenhuma fêmea terá.
Questões de compreensão
Seção 5.1
Qual é a diferença entre dominância incompleta e codominância?
O que é penetrância incompleta e o que provoca este fenômeno?
Seção 5.2
O que é interação gênica? Qual é a diferença entre um gene epistático e um gene hipostático?
O que é um gene epistático recessivo?
O que é teste de complementação e para que serve?
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
*13.
a.
b.
14.
a.
b.
c.
Seção 5.3
Quais características são exibidas por um traço de herança citoplasmática?
O que é imprinting genômico?
Qual é a diferença entre efeito genético materno e imprinting genômico?
Qual é a diferença entre um gene influenciado pelo sexo e um gene que exibe imprinting genômico?
Seção 5.4
Quais características você espera ver em um traço que exibe antecipação?
Seção 5.5
O que são características contínuas e de que modo elas surgem?
Questões e problemas aplicados
Seções 5.1 a 5.4
Combine cada um dos itens a seguir com sua definição correta (itens a a i).
___ fenocópia ___ traço limitado pelo sexo
___ efeito genético materno ___ antecipação
___ pleiotropia ___ penetrância
___ imprinting genômico ___ traço poligênico
___ traço influenciado pelo sexo
A porcentagem de organismos com um genótipo específico que expressa o fenótipo associado.
Um traço determinado por um gene autossômico que é mais facilmente expresso em um sexo.
Um traço determinado por um gene autossômico que é expresso em apenas um sexo.
Um traço que é determinado por um efeito ambiental e tem o mesmo fenótipo como um traço geneticamente
determinado.
Um traço determinado por genes em vários loci.
A expressão de um traço é afetada pelo sexo do genitor que transmite o gene para os descendentes.
O traço aparece mais cedo ou de forma mais grave nas gerações seguintes.
Um gene que afeta mais de um fenótipo.
O genótipo da genitora determina o fenótipo dos descendentes.
Seção 5.1
Os cavalos palomino têm pelo amarelo dourado, os cavalos castanhos têm pelo marrom e os cavalos cremello têm pelo que
é quase branco. Vários cruzamentos entre os três tipos diferentes de cavalos produziram os seguintes descendentes:
Cruzamento Descendentes
Palomino × palomino 13 palominos, 6 castanhos, 5 cremellos
Castanho × castanho 16 castanhos
Cremello × cremello 13 cremellos
Palomino × castanho 8 palominos, 9 castanhos
Palomino × cremello 11 palominos, 11 cremellos
Castanho × cremello 23 palominos
 Explique a herança dos fenótipos palomino, castanho e cremello nos cavalos.
Indique símbolos para os alelos que determinam estes fenótipos e liste os genótipos de todos os genitores e
descendentes apresentados na tabela anterior.
Os alelos LM e LN no locus do tipo sanguíneo MN exibem codominância. Indique os genótipos e fenótipos e suas razões nos
descendentes dos seguintes cruzamentos.
LMLM × LMLN.
LNLN × LNLN.
LMLN × LMLN.
d.
e.
*15.
16.
*17.
a.
b.
18.
a.
b.
c.
d.
*19.
a.
b.
c.
d.
e.
20.
21.
LMLN × LNLN.
LMLM × LNLN.
Suponha que os lóbulos longos de orelha nos seres humanos sejam um traço autossômico dominante que exibe 30% de
penetrância. Uma pessoa heterozigota para os lóbulos longos de orelha acasala com uma pessoa homozigota para lóbulos
normais de orelha. Qual é a probabilidade de sua primeira criança ter lóbulos longos de orelha?
O pé torto é uma das anomalias esqueléticas congênitas mais comuns, com uma incidência mundial em torno de 1 em cada
1.000 nascimentos. Acredita-se que fatores genéticos e não genéticos sejam responsáveis por esta anomalia. C. A. Gurnett
et al. (American Journal of Human Genetics. 2008, 83:616-622) identificou uma família na qual o pé torto era um traço
autossômico dominante com penetrância reduzida. Eles descobriram uma mutação no gene PITXI, responsável pelo pé
torto. Por meio do teste de DNA, eles determinaram que 11 pessoas da família tinham a mutação PITXI, mas apenas 8
delas tinham pé torto. Qual é a penetrância da mutação PITXI nesta família?
Quando um hamster chinês com manchas brancas é cruzado com outro hamster sem manchas, aproximadamente 1/2 dos
descendentes tem manchas brancas e 1/2, não. Quando dois hamsters com manchas brancas são cruzados, 2/3 dos
descendentes têm manchas brancas e 1/3, não.
Qual é a base genética da mancha branca nos hamsters chineses?
Como você faria para produzir hamsters chineses que tenham filhotes com manchas brancas?
No início do século 20, Lucien Cuénot estudou os dados da base genética do pelo amarelo nos camundongos (discutido na
p. 97). Ele realizou vários cruzamentos entre dois camundongos amarelos e obteve o que ele pensou que fosse uma razão
3:1 de camundongos amarelos para cinza nos descendentes. O quadro a seguir mostra os resultados verdadeiros de
Cuénot, junto com os resultados de uma série muito maior de cruzamentos realizada por Castle e Little (W E. Castle, C.
C. Little. 1910. Science 32:868-870).
Descendentes resultantes dos cruzamentos de camundongos amarelo × amarelo
Investigadores Descendentes amarelos Descendentes não
amarelos
Total de descendentes
Cuénot 263 100 363
Castle e Little 800 435 1.235
Ambos combinados 1.063 535 1.598
Usando um teste qui-quadrado, determine se os resultados de Cuénot são muito diferentes da razão 3:1 que ele pensou
ter observado. Eles são muito diferentes de uma razão 2:1?
Determine se os resultados de Castle e Little são muito diferentes de uma razão 3:1. Eles são diferentes de uma razão
2:1?
Combine os resultados de Castle e Cuénot e determine se eles são muito diferentes de uma razão 3:1 e uma razão 2:1.
Apresente uma explicação para as diferentes razões que Cuénot e Castle tiveram.
No milheto, a cor é determinada por três alelos em um único locus: Rp1 (vermelho), Rp2 (púrpura), e rp (verde). O
vermelho é dominante sobre púrpura e verde, e púrpura é dominante sobre verde (Rp1 > Rp2 > rp). Indique os fenótipos e
as razões esperados dos descendentes produzidos pelos seguintes cruzamentos.
Rp1/Rp2 × Rp1/rp.
Rp1/rp × Rp2/rp.
Rp1/Rp2 × Rp1/Rp2.
Rp2/rp × rp/rp.
rp/rp × Rp1/Rp2.
Se existem cinco alelos em um locus, quantos genótipos podem existir neste locus? Quantos tipos diferentes de
homozigotos existem para este alelo? Quantos genótipos e homozigotos podem existir com oito alelos em um locus?
Os perus têm uma plumagem preta, bronze ou azul-bronze. Examine os resultados dos seguintes cruzamentos:
Genitores Descendentes
Cruzamento 1: preto e bronze todos pretos
22.
a.
b.
c.
d.
e.
23.
a.
b.
*24.
*25.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
*26.
Cruzamento 2: preto e preto 3/4 preto, 1/4 bronze
Cruzamento 3: preto-bronze e preto-bronze todos preto-bronze
Cruzamento 4: preto e bronze 1/2 preto, 1/4 bronze, 1/4 preto-bronze
Cruzamento 5: bronze e preto-bronze 1/2 bronze, 1/2 preto-bronze
Cruzamento 6: bronze e bronze 3/4 bronze, 1/4 preto-bronze
Você acha que essas diferenças na plumagem surgem por causa de uma dominância incompleta entre dois alelos emum
único locus? Se sim, justifique sua conclusão ao indicar símbolos para cada alelo e fornecer os genótipos para todos os
perus nos cruzamentos. Se sua resposta for não, forneça uma explicação alternativa e indique os genótipos para todos os
perus nos cruzamentos.
Nos coelhos, uma série alélica ajuda a determinar a cor do pelo: C (sem mancha), cch (chinchila, cinza), ch (himalaio,
branco com extremidades pretas) e c (albino, todo branco). O alelo C é dominante sobre todos os outros, cch é dominante
sobre ch e c, ch é dominante sobre c, e c é recessivo para todos os outros. Esta hierarquia de dominância pode ser resumida
como C > cch >ch >c. Os coelhos na lista a seguir foram cruzados e produziram os descendentes apresentados. Indique os
genótipos dos genitores para cada cruzamento:
Fenótipos dos genitores Fenótipos dos descendentes
Sem mancha × albino 1/2 sem mancha, 1/2 albino
Himalaio × albino 1/2 himalaio, 1/2 albino
Sem mancha × albino 1/2 sem mancha, 1/2 chinchila
Sem mancha × himalaio 1/2 sem mancha, 1/4 himalaio, 1/4 albino
Sem mancha × sem mancha 3/4 sem mancha, 1/4 albino
Neste capítulo, consideramos a ação de paternidade de Joan Barry contra Charlie Chaplin e como, com base nos tipos
sanguíneos, Chaplin não poderia ser o pai da criança.
Quais tipos sanguíneos são possíveis para o pai da filha de Barry?
Se Chaplin tivesse um destes tipos sanguíneos, isto provaria que ele é o pai da criança?
Uma mulher tem tipo sanguíneo AM. Ela tem uma criança com tipo sanguíneo AB MN. Quais dos tipos sanguíneos abaixo
não seria o tipo sanguíneo do pai da criança? Explique seu raciocínio.
George O N
Tom AB MN
Bill B MN
Claude A N
Henry AB M
Seção 5.2
Nas galinhas, o formato da crista é determinado por alelos em dois loci (R, r e P, p). Uma crista em noz é produzida quando
pelo menos um alelo dominante R está presente em um locus e pelo menos um alelo dominante P está presente em um
segundo locus (genótipo R_P_). Uma crista em rosa é produzida quando pelo menos um alelo dominante R está presente
no primeiro locus e dois alelos recessivos estão presentes em um segundo locus (genótipo R_pp). Uma crista em ervilha é
produzida quando existem dois alelos recessivos no primeiro locus e pelo menos um alelo dominante no segundo
(genótipo rr P_). Se houver dois alelos recessivos no primeiro e no segundo loci (rr pp), uma crista simples é produzida.
Os descendentes com quais tipos de cristas, e em que proporções, surgiram a partir dos cruzamentos abaixo?
RR PP × rr pp
Rr Pp × rr pp
Rr Pp × Rr Pp
Rr pp × Rr pp
Rr pp × rr Pp
Rr pp × rr pp
Tatuo Aida investigou a base genética da variação da cor do peixe Medaka (Aplocheilus latipes), um pequeno peixe
encontrado no Japão (T. Aida. 1921. Genetics 6:554-573), e descobriu que genes em dois loci (B, b e R r) determinam a
cor do peixe: peixes com um alelo dominante em ambos loci (B_R_) são marrons, peixes com um alelo dominante apenas
a.
b.
c.
d.
27.
28.
a.
b.
c.
*29.
a.
b.
no locus B (B_ rr) são azuis, peixes com apenas um alelo dominante no locus R (bb R_) são vermelhos, e peixes com
alelos recessivos em ambos loci (bb rr) são brancos. Aida cruzou um peixe marrom homozigoto com um peixe branco
homozigoto. Ele fez o retrocruzamento de F1 com o genitor branco homozigoto e obteve 228 peixes marrons, 230 peixes
azuis, 237 peixes vermelhos e 222 peixes brancos.
Indique os genótipos dos descendentes do retrocruzamento.
Use um teste qui-quadrado para comparar os números observados dos descendentes do retrocruzamento com os
números esperados. Que conclusão você pode tirar a partir dos resultados do qui-quadrado?
Quais resultados você esperaria de um cruzamento entre um peixe vermelho homozigoto e um peixe branco?
Quais resultados você esperaria se cruzasse um peixe vermelho homozigoto com um peixe azul homozigoto e, então,
retrocruzasse F1 com o genitor vermelho homozigoto?
Uma variedade da papoula (Papaver somniferum L.) com folhas denteadas foi cruzada com uma variedade com folhas
normais. Todas as plantas F1 tinham folhas denteadas. Duas plantas de F1 são intercruzadas para produzir F2. De F2, 249
tinham folhas denteadas e 16 tinham folhas normais. Indique os genótipos para todas as plantas das gerações de P, F1 e
F2. Explique como as folhas denteadas eram determinadas na papoula.
E. W. Lindstrom cruzou dois milhos com mudas verdes e obteve os seguintes descendentes: 3.583 mudas verdes, 853
mudas branco-esverdeadas e 260 mudas amarelas (E. W. Lindstrom 1921. Genetics 6:91-110).
Forneça os genótipos para os descendentes verdes, branco-esverdeados e amarelos.
Explique como a cor é determinada nestas mudas.
Há epistasia entre os genes que determinam a cor nas mudas de milho? Se existe, qual gene é epistático e qual é
hipostático?
Um criador de cães gostava dos labradores retriever amarelo e marrom. Em uma tentativa para produzir filhotes amarelos e
marrons, ele cruzou um labrador-macho amarelo com um labrador-fêmea marrom. No entanto, todos os filhotes deste
cruzamento eram pretos (ver p. 101 sobre uma discussão da base genética da cor do pelo nos labradores retrievers).
Explique este resultado.
Como o criador conseguiria obter labradores amarelos e marrons?
Cor do pelo no labrador retriever: A. Preto. B. Marrom. C. Amarelo. (Partes A e B: Juniors Bildarchiv/Alamy. Parte C: C. Byatt-
Norman/Shutterstock.)
30.
*31.
32.
a.
b.
*33.
a.
b.
c.
d.
34.
*35.
36.
a.
b.
c.
d.
37.
a.
b.
38.
 Quando um labrador-fêmea amarela foi cruzada com um macho marrom, metade dos filhotes era marrom e a outra metade
era amarela. A mesma fêmea, quando cruzada com um macho marrom diferente, teve apenas descendentes marrons.
Explique esses resultados.
Uma abóbora que produz o fruto com formato de disco é cruzada com uma abóbora que produz o fruto longo. Todos os
descendentes F1 têm formato de disco. Quando os descendentes F1 são intercruzados, os descendentes F2 são produzidos
na seguinte razão: 9/16 frutos em formato de disco, 6/16 frutos esféricos e 1/16 fruto longo. Indique os genótipos dos
descendentes F2.
Algumas ervilhas-de-cheiro têm flores púrpura e outras têm flores brancas. Uma variedade homozigota de ervilha com
flores púrpura é cruzada com uma variedade homozigota com flores brancas. Todas as plantas F1 têm flores púrpura.
Quando as plantas F1 são autofertilizadas, F2 aparece em uma razão de 9/16 púrpura e 7/16 brancas.
Forneça os genótipos para as flores púrpura e brancas nestes cruzamentos.
Desenhe uma via bioquímica hipotética para explicar a produção das flores púrpura e brancas nas ervilhas-de-cheiro.
Consulte as pp. 106-107 sobre uma discussão de como a cor e o padrão do pelo são determinados nos cães.
Porque os setters irlandeses são avermelhados?
Um poodle cruzando com qualquer outra raça pode produzir filhotes manchados? Por que sim ou não?
Se um são-bernardo for cruzado com um dobermann, qual será a cor do pelo dos descendentes: sem mancha, amarela,
sela ou bicolor?
Se um rottweiler é cruzado com um labrador retriever, qual será a cor do pelo dos descendentes: sem mancha, amarela,
sela ou bicolor?
Seção 5.3
A puberdade precoce limitada ao homem resulta de um alelo autossômico, raro, limitado ao sexo (P) que é dominante sobre
o alelo para puberdade normal (p) e é expresso apenas nos homens. Bill sofre de puberdade precoce, mas seu irmão Jack
e sua irmã Bete entraram na puberdade no tempo certo, entre 10 e 14 anos. Embora os pais de Bill tenham entrado na
puberdade na época certa, dois tios maternos (irmãos de sua mãe) sofreram puberdade precoce. Todos os avôs de Bill
tiveram puberdade normal. Indique os genótipos mais prováveis para todos os parentes mencionados nesta família.
Em algumas cabras, a existência de chifres é produzida por um alelo autossômico que é dominante nos machos e recessivo
nas fêmeas. Uma fêmea com chifres é cruzada com um macho sem chifres. Os descendentesF1 são intercruzados para
produzir F2. Qual proporção de fêmeas F2 que terá chifre?
Nas cabras, a existência de barba é produzida por um alelo autossômico que é dominante nos machos e recessivo nas
fêmeas. Usaremos o símbolo Bb para o alelo de barba e B+ para o alelo sem barba. Outro alelo autossômico, que se separa
de forma independente, produz um pelo preto (W) dominante sobre o alelo para o pelo branco (w). Indique os fenótipos e
suas proporções esperadas para os seguintes cruzamentos.
B+Bb Ww macho × B+Bb Ww fêmea.
B+Bb Ww macho × B+Bb ww fêmea.
B+B+ Ww macho × BbBb Ww fêmea.
B+Bb Ww macho × BbBb ww fêmea.
As penas em franjas nas galinhas são um traço autossômico recessivo limitado ao sexo para os machos. Liste todos os
possíveis genótipos para as galinhas apresentadas em:
Figura 5.13 A.
Figura 5.13 B.
J. K. Breitenbecher (1921. Genetics 6:65-86) investigou a base genética da variação de cor do gorgulho do feijão de quatro
manchas (Bruchus quadrimaculatus). Os gorgulhos são vermelho, preto, branco ou bege. Breitenbecher descobriu que
quatro alelos (R, Rb, Rw e r) em um único locus determinam a cor. Os alelos exibem uma hierarquia de dominância, com o
vermelho (R) dominante sobre todos os outros alelos, preto (Rb) dominante sobre branco (Rw) e bege (r), branco
dominante sobre bege e bege recessivo para todos os outros (R > Rb > Rw > r). Os seguintes genótipos codificam cada
uma das cores:
RR, RRb, RRw, Rr Vermelha
RbRb, RbRw, Rbr Escura
RwRw, Rwr Branca
rr Bege
a.
b.
c.
b.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.
*39.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
40.
41.
42.
43.
44.
a.
A variação de cor nesta espécie é limitada ao sexo para as fêmeas: os machos carreiam genes de cor, mas são sempre
bege, independentemente do seu genótipo. Para cada um dos cruzamentos realizados por Breitenbecher, indique todos os
possíveis genótipos dos genitores.
Genitores Descendentes
Bege × bege 78 vermelhos , 70 brancos , 184 bege 
Preto × bege 151 vermelhos , 49 pretos , 61 bege , 249 bege 
Branco × bege 32 vermelhos , 31 bege 
Preto × bege 3.586 pretos , 1.282 bege , 4.791 bege 
Branco × bege 594 brancos , 189 bege , 862 bege 
Preto × bege 88 pretos , 88 bege , 186 bege 
Bege × bege 47 brancos , 51 bege , 100 bege 
Vermelho × bege 1.932 vermelhos , 592 bege , 2.587 bege 
Branco × bege 13 vermelhos , 6 brancos , 5 bege , 19 bege 
Vermelho × bege 190 vermelhos , 196 pretos , 311 bege 
Preto × branco 1.412 pretos, 502 brancos, 1.766 bege 
A enroscadura do casco do caracol Lymnaea peregra (discutido na introdução do capítulo) surge a partir de um efeito
genético materno. Um alelo autossômico para o casco para a direita, ou destro (s+), é dominante sobre o alelo para o
casco para a esquerda, ou canhoto (s). Um caracol de criação chamado Marta é canhoto e se reproduz apenas como fêmea
(os caracóis são hermafroditas). Indique quais afirmações a seguir são verdadeiras e quais são falsas. Justifique sua
resposta para cada caso.
O genótipo da Marta tem de ser ss.
O genótipo da Marta não pode ser s+s+.
Todos os descendentes produzidos por Marta têm de ser canhotos.
 Pelo menos alguns descendentes produzidos por Marta têm de ser canhotos.
A genitora de Marta tem de ser canhota.
Todos os irmãos de Marta têm de ser canhotos.
Se os caracóis destros F2 com genótipo s+s na Figura 5.17 sofrem autofertilização, quais fenótipos e proporções são
esperados nos descendentes?
A hipospadia, um defeito de nascença nos homens nos quais a uretra se abre no corpo em vez de na ponta do pênis, resulta
de um gene autossômico dominante em algumas famílias. As fêmeas que carreiam o gene não apresentam efeitos. Este
defeito congênito é um exemplo de (a) traço ligado ao X, (b) traço ligado ao Y, (c) um traço limitado pelo sexo, (d) um
traço influenciado pelo sexo ou (e) efeito genético materno? Explique sua resposta.
Nos unicórnios, dois loci autossômicos interagem para determinar o tipo de rabo. Um locus controla a existência de rabo; o
alelo para rabo (T) é dominante sobre o alelo para sem rabo (t). Se um unicórnio tem um rabo, então os alelos em um
segundo locus determinam se o rabo é enrolado ou liso. O fazendeiro Baldrigde tem dois unicórnios com rabos enrolados;
quando eles foram cruzados, 1/2 dos descendentes tinha rabo enrolado, 1/4 tinha rabos lisos e 1/4 não tinha rabo. Forneça
os genótipos dos genitores e descendentes do cruzamento do fazendeiro Baldridge. Explique como ele obteve uma razão
fenotípica 2:1:1 neste cruzamento.
Em 1983, um criador de carneiros em Oklahoma observou no seu rebanho um carneiro que tinha massa muscular
aumentada nos quartos traseiros. Muitos dos descendentes desse carneiro tinham o mesmo traço, que se tornou conhecido
como o mutante callipyge (callipyge em grego significa “lindo traseiro”). A mutação que gerava o fenótipo callipyge
acabou sendo encontrada no cromossomo 18 do carneiro.
Quando os descendentes machos callipyge do carneiro mutante original foram cruzados com fêmeas normais, eles
produziram os seguintes descendentes: 1/4 macho callipyge, 1/4 fêmea callipyge, 1/4 macho normal e 1/4 fêmea normal.
Quando a fêmea callipyge descendente do carneiro mutante original foi cruzada com machos normais, todos seus
descendentes eram normais. A análise dos cromossomos desses descendentes mostrou que metade deles recebeu um
cromossomo 18 com o alelo que codificava a característica callipyge da sua genitora. Proponha uma explicação para a
herança do alelo para callipyge. Como você poderia testar sua explicação?
Seção 5.5
Qual das afirmações a seguir é um exemplo de uma fenocópia? Explique seu raciocínio.
A fenilcetonúria é o resultado de uma mutação recessiva que provoca pele clara assim como déficit intelectual.
b.
c.
d.
e.
*45.
46.
47.
a.
b.
48.
A altura do ser humano é influenciada por genes em muitos loci diferentes.
As plantas anãs e folhas matizadas nos tomates são causadas por genes diferentes que estão ligados.
As asas vestigiais na Drosophila são produzidas por uma mutação recessiva. Este traço também é produzido por alta
temperatura durante o desenvolvimento.
A inteligência nos seres humanos é influenciada por fatores genéticos e ambientais.
As orelhas longas em alguns cães são um traço autossômico dominante. Dois cães cruzam e produzem uma ninhada na qual
75% dos filhotes têm orelhas longas. Dos cães com orelhas longas nesta ninhada, 1/3 eram fenocópias. Quais são os
genótipos mais prováveis para os genitores desta ninhada?
A mosca com asas vestigiais apresentada no canto inferior à esquerda da Figura 5.19 é cruzada com a mosca com asas
normais mostrada no canto superior à direita da figura. Se os descendentes forem criados a 31°C, qual porcentagem terá
asas vestigiais?
Questões desafiadoras
Seção 5.1
Os pombos são objeto de estudos genéticos há muito tempo. De fato, Charles Darwin criou pombos na esperança de
descobrir os princípios da hereditariedade, mas não teve sucesso. Várias investigações genéticas no início do século 20
pesquisaram a base hereditária da variação de cor nestes pássaros. W. R. Horlancher estava interessado na base genética
do kiteness, um padrão de cor que é uma mistura de pontos vermelhos e pretos das penas. Ele fez os seguintes
cruzamentos para investigar a relação genética do kiteness para a cor da pena preta e vermelha (W. R. Horlancher. 1930.
Genetics 15:312-346).
Cruzamento Descendentes
Kitey × kitey 16 kitey, 5 pretos, 3 vermelhos
Kitey × preto 6 kitey, 7 pretos
Vermelho × kitey 18 vermelhos, 9 kitey, 6 pretos
Com base nestes resultados, proponha uma hipótese para explicar a herança das cores de pena kitey, preta e vermelha
nos pombos. (Dica: Considere que dois loci estão envolvidos e ocorre algum tipo de epistasia.)
Para cada um dos cruzamentos anteriores, teste sua hipótese usando um teste qui-quadrado.
Seção 5.3
Suponha que você está cuidando de uma colônia de camundongos em um institutode pesquisa genética e um dia você
descobre um camundongo com orelhas deformadas. Você cruza esse camundongo e descobre que o traço é herdado.
Ambos os camundongos macho e fêmea têm orelhas deformadas, mas quando você cruza um macho com orelhas
deformadas com uma fêmea de orelhas normais, seus resultados são diferentes dos resultados obtidos quando você cruza
uma fêmea de orelhas deformadas com um macho com orelhas normais: os cruzamentos recíprocos geram resultados
diferentes. Descreva como você determinaria se este traço é resultado de um gene ligado ao sexo, gene influenciado pelo
sexo, um efeito genético materno, um gene herdado do citoplasma ou imprinting genômico. Quais cruzamentos você faria
e quais resultados seriam esperados com estes diferentes tipos de herança?