EXERCICIO FARMACOCINETICA E FARMACODINAMICA

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Profa. Carlena Sinara 
Farmacologia 
 
Atividade 
 
 
 
FARMACOCINÉTICA 
 
1 - A farmacocinética estuda o que o organismo faz com o fármaco, ao passo que a 
farmacodinâmica descreve o que o fármaco faz no organismo. Uma vez administrado por 
uma das várias vias disponíveis, quatro propriedades farmacocinéticas determinam a 
velocidade do início da ação, a intensidade do efeito e a duração da ação do fármaco. 
Cite-os, conceituando cada um. 
 
2 - A via de administração é determinada primariamente pelas propriedades do fármaco 
e pelos objetivos terapêuticos. As vias principais de administração de fármacos incluem 
a enteral, a parenteral e a tópica, entre outras. Complete a tabela abaixo: 
 
Via de 
administração 
Padrão de absorção Vantagens Desvantagens 
Oral 
Intravenosa 
Subcutânea 
Intramuscular 
Transdérmica 
Retal 
Inalatória 
Sublingual 
 
 
3. Dependendo das propriedades químicas, os fármacos podem ser absorvidos do TGI por 
difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo ou por endocitose. Conceitue cada um 
deles. 
 
4. Quais os fatores que influenciam a absorção dos fármacos? 
 
5. Quais os fatores que influenciam a biodisponibilidade? 
 
6. Defina bioequivalência 
 
7. Distribuição de fármacos é o processo pelo qual um fármaco reversivelmente abandona 
o leito vascular e entra no interstício (líquido extracelular) e, então, nas células dos 
tecidos. Para o fármaco administrado por via IV, quando não existe a absorção, a fase 
inicial (isto é, desde imediatamente após a administração até a rápida queda na 
concentração) representa a fase de distribuição, na qual o fármaco rapidamente 
desaparece da circulação e entra nos tecidos. A passagem do fármaco do plasma ao 
interstício depende principalmente do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo regional, da 
permeabilidade capilar, do volume do tecido, do grau de ligação do fármaco às proteínas 
plasmáticas e tissulares e da hidrofobicidade relativa do fármaco. Cite os fatores que 
influenciam na distribuição dos fármacos? 
 
8. Defina depuração (clearance - CL). 
 
9. Descreva as reações da biotransformação de fármaco 
10. A eliminação de fármacos pelos rins na urina envolve três processos: filtração 
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Descreva-os. 
 
11. Quais as outras vias de depuração dos fármacos? 
 
12. Para iniciar o tratamento farmacológico, o clínico elabora um regime de dosificações 
administrado por infusão contínua ou em intervalos de tempo e dosagem, dependendo de 
vários fatores do paciente e do fármaco, incluindo o quão rapidamente o estado de 
equilíbrio (velocidade de administração igual a de excreção) deve ser alcançado. O regime 
pode ser ainda mais refinado ou otimizado para obter o máximo de benefícios com o 
mínimo de efeitos adversos. Explique os processos de: 
A. Regimes de infusão contínua 
 
B. Regimes de dose fixa/intervalo de tempo fixo 
 
C. Otimização da dose 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FARMACODINÂMICA - INTERAÇÃO FÁRMACO-RECEPTOR E 
FARMACODINÂMICA 
 
1. Defina Farmacodinâmica 
2. comente sobre o complexo fármaco-receptor. 
3. Quais as principais famílias de receptores farmacológicos? Cite e comente cada um 
deles. 
4. Conceitue relações dose-resposta 
5. A medida que a concentração de um fármaco aumenta, a intensidade do seu efeito 
farmacológico também aumenta. A resposta é um efeito gradual, ou seja, ela é contínua 
e graduada. Duas propriedades importantes dos fármacos, potência e eficácia, podem ser 
determinadas nas curvas dose-resposta graduadas. Cite-as e conceitue-as. 
6. Defina agonistas 
7. Defina agonistas totais. 
8. Defina agonistas parciais. 
10. Defina agonistas inversos. 
11. Conceitue antagonistas 
12. Defina antagonistas competitivos 
13. Defina agonistas irreversíveis. 
14. Defina antagonismo funcional e químico 
15. Explique o conceito dose-resposta 
16. Defina índice terapêutico.