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Profa. Carlena Sinara Farmacologia Atividade FARMACOCINÉTICA 1 - A farmacocinética estuda o que o organismo faz com o fármaco, ao passo que a farmacodinâmica descreve o que o fármaco faz no organismo. Uma vez administrado por uma das várias vias disponíveis, quatro propriedades farmacocinéticas determinam a velocidade do início da ação, a intensidade do efeito e a duração da ação do fármaco. Cite-os, conceituando cada um. 2 - A via de administração é determinada primariamente pelas propriedades do fármaco e pelos objetivos terapêuticos. As vias principais de administração de fármacos incluem a enteral, a parenteral e a tópica, entre outras. Complete a tabela abaixo: Via de administração Padrão de absorção Vantagens Desvantagens Oral Intravenosa Subcutânea Intramuscular Transdérmica Retal Inalatória Sublingual 3. Dependendo das propriedades químicas, os fármacos podem ser absorvidos do TGI por difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo ou por endocitose. Conceitue cada um deles. 4. Quais os fatores que influenciam a absorção dos fármacos? 5. Quais os fatores que influenciam a biodisponibilidade? 6. Defina bioequivalência 7. Distribuição de fármacos é o processo pelo qual um fármaco reversivelmente abandona o leito vascular e entra no interstício (líquido extracelular) e, então, nas células dos tecidos. Para o fármaco administrado por via IV, quando não existe a absorção, a fase inicial (isto é, desde imediatamente após a administração até a rápida queda na concentração) representa a fase de distribuição, na qual o fármaco rapidamente desaparece da circulação e entra nos tecidos. A passagem do fármaco do plasma ao interstício depende principalmente do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo regional, da permeabilidade capilar, do volume do tecido, do grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e tissulares e da hidrofobicidade relativa do fármaco. Cite os fatores que influenciam na distribuição dos fármacos? 8. Defina depuração (clearance - CL). 9. Descreva as reações da biotransformação de fármaco 10. A eliminação de fármacos pelos rins na urina envolve três processos: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Descreva-os. 11. Quais as outras vias de depuração dos fármacos? 12. Para iniciar o tratamento farmacológico, o clínico elabora um regime de dosificações administrado por infusão contínua ou em intervalos de tempo e dosagem, dependendo de vários fatores do paciente e do fármaco, incluindo o quão rapidamente o estado de equilíbrio (velocidade de administração igual a de excreção) deve ser alcançado. O regime pode ser ainda mais refinado ou otimizado para obter o máximo de benefícios com o mínimo de efeitos adversos. Explique os processos de: A. Regimes de infusão contínua B. Regimes de dose fixa/intervalo de tempo fixo C. Otimização da dose FARMACODINÂMICA - INTERAÇÃO FÁRMACO-RECEPTOR E FARMACODINÂMICA 1. Defina Farmacodinâmica 2. comente sobre o complexo fármaco-receptor. 3. Quais as principais famílias de receptores farmacológicos? Cite e comente cada um deles. 4. Conceitue relações dose-resposta 5. A medida que a concentração de um fármaco aumenta, a intensidade do seu efeito farmacológico também aumenta. A resposta é um efeito gradual, ou seja, ela é contínua e graduada. Duas propriedades importantes dos fármacos, potência e eficácia, podem ser determinadas nas curvas dose-resposta graduadas. Cite-as e conceitue-as. 6. Defina agonistas 7. Defina agonistas totais. 8. Defina agonistas parciais. 10. Defina agonistas inversos. 11. Conceitue antagonistas 12. Defina antagonistas competitivos 13. Defina agonistas irreversíveis. 14. Defina antagonismo funcional e químico 15. Explique o conceito dose-resposta 16. Defina índice terapêutico.
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