17 Origem embriológica dos músculos

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Origem embriológica 
dos Tecidos 
Musculares 
Referência: SADLER, T.W. Langman Embriologia 
médica. 12ª ed. Capítulos 11 e 12. 
Origem dos músculos: Mesoderma 
(exceto alguns músculos lisos) 
Músculo 
estriado 
esquelético 
• Somitos: Células 
das regiões 
ventrolateral e 
dorsomedial 
migram 
ventralmente ao 
dermátomo = 
MIÓTOMO 
- Cabeça: Miótomo dos 
somitômeros, somitos 
occipitais e cervicais; 
- Músculos da parede 
abdominal, pescoço e 
dos membros: Células 
da região ventrolateral 
dos somitos; 
- Músculos do dorso, 
alguns da cintura 
escapular e 
intercostais: Células da 
região ventrolateral e 
dorsomedial dos 
somitos. 
• Migram para 
camada somática 
do mesoderma 
lateral (parede 
abdominal, 
infra-hioideos e 
os membros) 
• Remanescente 
origina músculo 
das costas, 
cintura escapular 
e intercostais 
7ª semana 
Diferenciação dos Mioblastos 
MRFs = (MYF5 e MyoD) 
• Fusão dos mioblastos; 
• Surgimento das 
miofibrilas; 
• Estrias transversais 
evidentes ao final do 
terceiro mês 
Fibra 
muscular 
Célula Mesenquimal 
Mioblasto 
Tendões 
• Derivam das células do esclerótomo adjacentes ao 
miótomo (FT SCLERAXIS) 
Padronização dos músculos 
• Controle pelo tecido conjuntivo no qual os 
mioblastos migram 
• Origens do conjuntivo: Crista neural (cabeça), 
somitos (occipital e cervical), mesoderma lateral 
somático (parede do corpo e membros) 
Ausência muscular é 
comum e não debilitante 
 Serrátil anterior 
 Quadrado 
femoral 
• Palmar longo 
Sequência de Poland 
• 1:20.000 
• Ausência do m. peitoral 
menor e parte do m. 
peitoral maior 
• Mamilo e aréola ausentes 
ou deslocados 
• Geralmente sindactilia e 
braquidactilia do lado 
afetado 
Síndrome do abdome em ameixa seca 
(Prune-Belly) 
• Tríade clássica: 
1. Ausência, deficiência ou 
hipoplasia congênita da 
musculatura da parede 
abdominal 
2. Criptorquidia bilateral 
3. Anormalidades do trato 
urinário (obstrução da uretra, 
p.ex.) 
A Síndrome de Prune-Belly 
(“abdome em ameixa seca”), 
é uma forma de uropatia 
fetal , sem etiologia 
definida, com uma incidência 
que varia de 1/35000 à 
1/50000 nascidos vivos, 
sendo caracterizada por uma 
tríade clássica : ausência, 
deficiência ou hipoplasia 
congênita da musculatura da 
parede abdominal, 
criptorquidia bilateral e 
anormalidades do trato 
urinário. 
Artigo de 2004 
 
Notar o abdome enrugado na 
ausência da musculatura 
abdominal. 
Músculo estriado cardíaco 
• Mesoderma lateral esplâncnico em volta do tubo 
cardíaco 
• Mioblastos não se fusionam 
Músculo liso 
• Vasos sanguíneos e 
eretor dos pelos: 
Mesoderma lateral 
(local) 
• Intestino, traqueia, 
urogenital: 
Mesoderma lateral 
esplâncnico 
• Músculos esfíncteres 
e dilatadores da 
pupila, das glândulas 
mamárias e 
sudoríparas: 
Ectoderma