Tabelas FTIR

Prévia do material em texto

BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORÇÃO NA REGIÃO DO INFRAVERMELHO
 
 
 
Fina e intensa 
2300 -2200 
cm-1?
7
Absorções?
6
Variável, média 
2260 -2150 
cm-1?
8
 Fraca 2150 - 
 2100 cm-1?
9
Muito Larga e 
intensa?
2
Absorções ?
1
Fraca 
3100-3000 
cm-1
3
Fina 3000-2700 
cm-1
4
Intensa, fina 
3500-3300 
cm-1
5
Fina, média 
1840 - 640 
cm-1?
11
Absorções?
10
Intensa 1770 - 
1660 cm-1?
12
Fina média perto 
1600 - 1500 
cm-1?
13
Intensa 1550 
-1500 e 1350 
cm-1?
14
-OH -CH, -CH2, 
-CH3
Singuete NH ou
 3300
Duplete NH2
Ausência de 
Ausência de 
C=O, NH, 
aromáticos e 
alcenos
Alcenos C=O
Aromaticos 
ou NH
-NO2
Examine a 
região acima 
de 2700 cm-1
Início
Examine a região 
de 2500 - 2000 
cm-1
Examine a 
região de 2000 
- 1500 cm-1
H
C C H
H
Sim Não 
Não 
Não Não 
Sim Sim Sim Sim 
C H
Sim
Sim Sim Sim
Não Não 
Não 
C CC NN3
C C, C N e N3
Sim Sim 
Sim Sim 
Não NãoNãoSim
 
Quadro 1: Fluxograma de caracterização básica da espectrometria na região do infravermelho médio 
 Continua 
 
 
 
 
 
Continuação Quadro 1 
Média fina, 
1450 cm-1?
16
Absorções?
15
Média fina, 
1375 cm-1?
17
Intensa 1300 - 
1050 cm-1?
18
Fina em 720 
cm-1
20
Absorções 
fortes?
19
Ausência de 
C-O, C-N, 
CH2, CH3
CH2 ou CH3 CH3 C-C, C-O, C-N
Possível CH2
Sumarize suas 
conclusões Final
Examine a 
região de 1500 - 
1100 cm-1
Examine a 
região abaixo 
de 900 cm-1
Possivelmente 
aromáticos, 
alcenos ou 
mocloro C-Cl
Sim
Não 
Não Não 
Sim 
Sim Sim 
Sim Não 
Sim 
Não 
710 - 690 cm-1Mono
 770 - 730 cm-1
Padrões de substituição 
aromática 
1,2-Di 770 - 735 cm-1
1,3-Di 735 - 680 cm-1
 810 - 750 cm-1
1,4 - Di 860 - 880 cm-1
 
Quadro 1: Fluxograma de caracterização básica da espectrometria na região do infravermelho médio 
 
Referências: 
 
(1) Bellamy, L.J., The Infrared Spectra of Complex Molecules, 2nd edition, N.Y. John Wiley, 1958. 
(2) Nakanishi, K., Infrared Absorption Spectroscopy, Holden-Day, San Francisco, Cal., 1969. 
(3) Cooper, J.W., Spectroscopy Techniques for Organic Chemists, U.S.A., John Wiley, 1980. 
(4) Silvertein, R., et all, Identificação espectrométrica de compostos orgânicos, 3ª Ed., Ed. Guanabara, Rio 
de Janeiro, 1979. 
(5) Dyer, J.R., Aplicações da espectrometria de absorção aos compostos orgânicos, Ed. Edgard Blücher, 
São Paulo, 1977. 
(6) N. B. Colthup, Freqüências no infravermelho características de grupos, Stamford Research Laboratories 
American Cyanamid Company. editor do Journal of the Optical Society 
(7) Software IRtutor da Perkin Elmer, v1.0, 1993 
 
 
 
N° Ondas cm-1 Grupo Funcional Comentários
Numero de 
Ondas cm-1 
ComentáriosGrupo Funcional
3750 – 3000 cm-1 – Estiramento de N-H e O-H 
3600 - 2500 cm-1 - Absorção nesta região é associada às vibrações de deformação axial de átomos de 
hidrogênio ligados a carbono, oxigênio e nitrogênio. Cuidados devem ser quando a interpretação de 
bandas de fraca intensidade, uma vez que estas podem ser harmônicas (2 vezes a freqüência) de bandas 
fortes na região de 1900 - 1550 cm-1. 
O-H (livre)3640 - 3610
deformação axial 
Banda fina, meio forte quando medida em solução diluída. 
O-H (associado)3600 - 3200
deformação axial 
3600 - 3500 cm-1 uma banda bastante fina resulta de ligações 
diméricas. 3400 - 3200 cm-1 uma banda forte, larga, resulta de 
associação polimérica. A intensidade dessas bandas depende da 
concentração. 
O-H (quelado)3200 - 2500
deformação axial 
Ligação intramolecular de hidrogênio com C=O, NO2, ... Banda 
larga, intensidade normalmente fraca e a freqüência é 
inversamente relacionada a força da ligação. 
N-H (deformação axial)3500 - 3100 a) NH2 livre em aminas primárias: 
aminas alifáticas - 3500 
aminas aromáticas - 3400 
b) NH2 livre em amidas 3500 e 3400 
c) NH2 associado em aminas primárias: 
aminas alifáticas e aromáticas - 3400 a 3100 
d) NH2 associado em amidas 3350 e 3180 
e) NH livre em aminas secundárias: 
aminas alifáticas - 3350 a 3300 
aminas aromáticas - 3450 
pirróis, indóis - 3490 
f) NH livre em amidas 3460 a 3420 
g) NH associado em aminas secundárias (variável) 3400 a 3100 
h) NH associado em amidas 3320 a 3070 
3300 – 3000 cm-1 – Estiramento C-H em alcinos, alcenos e aromáticos. 
C-H (deformação axial)3300
de alcinos 
Confirmado pela presença de uma banda a 2140 - 2100 cm-1 
C-H (deformação axial)3080 - 3020
de olefinas 
 
C-H (deformação axial)3030
de aromáticos 
Muitas vezes obscurecidas 
3000- 2700 cm-1 – Estiramento C-H em CH3; CH2; CH e COH 
C-H (deformação axial)2960 - 2850
de alifáticos 
CH2, CH3 - 2960 - 2850 
CH - 2890 -2880 
C-H (deformação axial)2820 e 2720
de aldeídos 
 
Quadro 2: Bandas características de absorção no infravermelho 
 Continua 
 
 
 
 N° Ondas cm -1 ComentáriosGrupo Funcional
Continuação Quadro 2 
 
2300 - 1900 cm-1 - Absorção nesta região é associada à deformação axial de tríplice ligações C≡C; C≡N e 
duplas acumuladas N=C=O; C=C=O; C=C=S; C=C=C. 
Isocianatos: forte intensidade-N=C=O2275 - 2250
2260 - 2200 C≡N (deformação 
axial) 
2235 - 2210 nitrilas conjugadas 
2260 - 2240 nitrilas não conjugadas 
2260 - 2100 C≡C (deformação 
axial) 
Pode estar ausente em acetilenos simétricos 
2260 RN+≡N Sais de diazônio 
2175 - 2140 R-S-C≡N Tiocianatos 
-N2160 - 2120 3 Azidas 
CetenasC=C=O2150
Isotiocianatos: banda larga e in-N=C=S2140 - 1990 tensa. 
Alenos: 2 bandas para alenos terminais oC=C=C1950 u ligados a grupo -I 
(Indutivo) 
1900 - 1550 cm-1 - Absorção nesta região é associada à deformação axial de C=C, C=O, C=N e N=O. 
C=O (deformação axial)1820 e 1760
de anidridos de ácidos 
Ambas as bandas aparecem. Também estão sujeitas a efeitos de 
conjugação, etc. Ver apêndice I 
C=O (deformação axial)1815 - 1790
de cloreto de acila. 
A conjugação desloca a banda cerca de 20 cm-1 para freqüências 
mais baixas. 
C=O (deformação axial)1760 e 1710
de ácidos 
1760 cm-1 (monômeros) banda mais fraca do que a de 1710 cm-1 
(dímero), às vezes não observamos a banda de 1760 em solução 
polar. Ver apêndice I. 
C=O (deformação axial)1780 - 1740
de ésteres 
Esta absorção está sujeita a efeitos de conjugação, efeito de 
grupos substituintes, etc. Ver apêndice I. 
C=O (deformação axial)1740 - 1720
de aldeídos 
Esta absorção também está sujeita a efeitos de conjugação e 
etc... 
C=O (deformação axial)1720 - 1700
de cetonas 
Somente para acíclicas dialquil cetonas. Efeitos de conjugação 
de anéis, átomos eletronegativos, alteram a posição da banda. 
Vide apêndice I 
C=O (deformação axial)1700 - 1630
de amidas secundárias 
 
C=O (deformação axial)1690 e 1650
de amidas primárias 
Absorção de amidas livres e associadas respectivamente. 
Insaturações ou causas laterais deslocam cerca de 15 cm-1 para 
mais alta freqüências. Em caso de amidas cíclicas a freqüência é 
aumentada de 40 cm-1 por unidade de decréscimo no tamanho do 
anel. 
C=O (deformação axial)1670 - 1630
de amidas terciárias 
Apresentam uma única banda. 
 Continua 
 N° Ondas cm -1 ComentáriosGrupo Funcional
Continuação Quadro 2 
 
1675 – 1500 – Deformação axial de C=C em compostos alifáticos e aromáticos; C=N- 
C=C (deformação axial)1675 - 1645 Intensidade usualmente de fraca a média. A presença de uma ou 
duas bandas adicionais a 1650 - 1600 cm-1 podem ocorrer para 
olefinas conjugadas. Bandas de deformação axial estarãoausentes para olefinas simétricas. 
1600, 1580, 
1500 e 1450 
C=C (vibrações de 
núcleo aromático) 
A banda de 1580 cm-1 é intensa quando o grupo fenil é 
conjugado com insaturações ou mesmo ligado a átomos com 
pares de elétrons livres. A banda de 1450 cm-1 geralmente é 
obscurecida e a banda de 1500 cm-1 é normalmente mais forte. 
1590 ± 50 NH2 (deformação 
angular simétrica no 
plano) 
Esta banda (média a forte) é usada conjuntamente com a banda 
na região anterior para caracterizar aminas e amidas primárias. 
NO1560 e 1350 2 Bandas fortes devido a deformação axial assimétrica e simétrica 
respectivamente. Ambas estão sujeitas a efeitos de conjugação 
(- 30 cm-1) 
1535 ± 45 NH (deformação 
angular) 
Banda fraca e muitas vezes obscurecida pela banda a 1580 cm-1 
dos aromáticos. Esta banda também é usada para caracterizar 
aminas e amidas secundárias. 
1500 - 600 cm-1 - Esta região pode ser subdividida em “Impressão digital” (1350 - 900 cm-1) e região de 
aromáticos (900 - 600 cm-1). Nela estão contidas todas as deformações angulares, [exceção o grupo amino 
(NH2 e NH) que aparecem ~1600 cm-1] e deformações axiais de ligação simples C-O, C-N, C-C e C-X. 
Embora apresente freqüências de deformação angular e deformação axial de ligações simples, as bandas de 
deformação axial de C-O e C-N podem ser detectadas mais facilmente do que C-C por serem mais fortes. 
1475 – 1000 – Deformação angular de C-H 
CH1470 - 1430 3 e CH2 (deformação 
angular) 
-(CH2)n- onde n ≥ 4 apresenta banda em 720 (deformação angular 
da cadeia) 
CH1420 2 (deformação 
angular) adjacente a 
carbonila 
 
CH1390 - 1370 3 (deformação 
angular) 
Em caso de dimetil geminal C-(CH3)2, a banda apresentar-se-á 
sob a forma de dublete. A confirmação de dimetil geminal é 
feita pelas bandas 1170 e 1140 cm-1. 
C-X (X = halogênio)1400 a 500
(deformação axial) 
1400 - 1000 cmC-F -1 
800 - 600 cmC-Cl -1 
750 - 500 cmC-Br -1 
500 cmC-I -1 
1330 ± 20 
1140 ± 20 
SO2 Bandas intensas devido à deformação axi(sulfonas) al assimétrica e 
simétrica respectivamente. 
1420 e 
 
1320 - 1210 
OH (deformação 
angular) 
C-O (deformação axial) 
de ácidos carboxílicos 
Ambas as bandas devido ao acoplamento da deformação angular 
no plano da ligação O-H e a deformação axial de C-O. 
 Continua 
 N° Ondas cm -1 ComentáriosGrupo Funcional
Continuação Quadro 2 
 
1300 – 1000 – Deformação angular de C-O- 
C-O (deformação axial)1300 - 1050
de ésteres 
Ésteres saturados 1300 - 1050 cm-1. Ésteres insaturados e 
aromáticos (2 bandas 1250 - 1300 e 1050 - 1200 cm-1). 
C-O (deformação axial)1275 - 1020
de éteres 
Éteres alifáticos 1150 – 1070; éteres aromáticos e vinílicos 
(2 bandas) 1275 - 1200 e 1075 - 1020 cm-1 
C-O (deformação axial)1200 - 1050
de álcoois e fenóis 
Álcool primário - 1050 cm-1 1100 cmÁlcool secundário - -1 
Álcool terciário - 1150 cm-1 1200 cmFenóis - -1 
1295 ± 45 C-N (deformação axial) 
em aromáticos 
Estas bandas são usadas para distinguir aminas alifáticas e 
aromáticas. 
1230 ± 50 C-N (deformação axial) 
de alifáticos 
Estas bandas são usadas para distinguir aminas alifáticas e 
aromáticas. 
1050 ± 10 Esta banda é deslocada de 10 - 20 cS=O (sulfóxido) m-1 para freqüências mais 
baixas por conjugação. Grupos metileno na posição alfa dão 
origem a uma banda a 1415 cm-1. 
1000 – 650 – Deformação angular de C=C-H, Ar-H 
RCH=CH990 e 910 2 
C-H deformação 
angular fora do plano 
Apenas para as bandas fortes. 
A deformação axial da ligação C=C aparece a 1655 cm-1 
970 - 960 C C
H
H
 
Apenas para as bandas fortes. 
A deformação axial da ligação C=C aparece a 1675 cm-1. 
-O-H (deformação920
angular) 
Apenas para as bandas fortes. 
Banda larga de média intensidade devida a deformação angular 
fora do plano da ligação C=O de ácidos carboxílicos. 
R895 - 885 2C=CH2 Apenas para as bandas fortes. 
A deformação axial da ligação C=C aparece a 1655 cm-1. 
R840 - 790 2C=CHR 
C-H deformação fora do 
plano 
Apenas para as bandas fortes. 
A deformação axial da ligação C=C aparece a 1670 cm-1. 
730 - 675 C CH H
 
C-H def. fora do plano 
Apenas para as bandas fortes. 
A deformação axial da ligação C=C aparece a 1660 cm-1. 
770 - 730 e 
710 - 690 
 mono-subst. 
5 H adjacentes 
A banda de 710 - 690 também aparece em aromáticos 1:3, 1:3:5 
e 1:2:3 substituídos. 
770 - 735 
 orto-subst. 
4 H adjacentes 
Outros exemplos: Piridina substituída em posição 2, naftalenos 
não substituídos em um dos anéis. 
810 - 750 e 
710 - 690 
 meta-subst. 
3 H adjacentes 
Aromáticos meta dissubstituídos, 1,2,3-trissubstituídos, naftalenos 
mono substituídos na posição alfa (além da banda 770 -735 cm-1) 
860 - 800 
para-subst. 
2 H adjacentes 
Normalmente aparece na faixa de 820 -800 cm-1 
 Continua 
 N° Ondas cm -1 ComentáriosGrupo Funcional
Continuação Quadro 2 
 
H isolado900 - 860 
Pode estar presente no benzeno meta dissubstituído além de 
outros aromáticos. A banda é de intensidade fraca. 
Deformação angular “rocking”Grupo etila790 - 770
Deformação angular “rockingGrupo propila743 - 734 ” 
-(CH720 2)n- n ≥ 4 Deformação angular “rocking” 
Apêndice I - Efeitos estruturais nas freqüências de deformação axial do grupo carbonila. 
Efeito conjugativo - Conjugação de carbonila com ligação dupla ou resíduo aromático, abaixa a freqüência de 
absorção. Os dados abaixo aplicam-se melhor a aldeídos e cetonas, mas podem ser usados (com maior 
desvio) para ácidos, ésteres e anidridos. 
Decréscimo na freqüência (cmGrupo -1) 
 
O
 
- 40
 
 
RAr
O
 
-25
 
O
ou
 
ArAr
O
 
-50
 
Assim, metil, vinil cetona absorverá a 1675 cm-1 e acetofenona a 1690 cm-1 
Efeito do tamanho do anel - Um decréscimo do tamanho do anel é acompanhado por um aumento na 
freqüência de absorção como mostrado a seguir. Este efeito também é observado com lactonas. 
 Tamanho do Anel Aumento da freqüência (cm-1) 
 6 0 
 5 +30 
 4 +65 
Exemplos: 
 
O
 
O
 
O
 
 1715 cm-1 1745 cm-1 1780 cm-1 
Efeito de átomo eletronegativo - Alfa-halo e alfa-hidroxi-cetonas mostram deslocamento de 0 a 25 cm-1 para 
maiores freqüências. A medida do deslocamento segue a eletronegatividade dos grupos e é inversamente 
ligada ao ângulo diedro entre C=O e C-X. Não se observa deslocamento quando o ângulo excede 90°. Os 
valores abaixo aplicam-se a cetonas alifáticas saturadas e cíclicas. 
 -Cl, 0 ~ +25cm-1 ; 
 -Br, 0 ~ +20cm-1 ; 
 -I, 0 ~ +10 cm-1 
 
 
Tabela 1 - Classificação por unidades estruturais
 Grupamento N° de Onda 
Grupamento C-H cm-1 Intensidade 
Vibrações axiais assim./sim. 
Alcanos 
Grupamento CH3 m-F, m-Fduas bandas em 2970 - 2950 e 2880 - 2860 
Grupamento CH2 m-F, m-Fduas bandas em 2935 - 2915 e 2890 - 2845
Grupamento CH 2890uma banda em f
Ciclo alcanos - não variam em torno da banda correspondente 
em hidrocarbone tos abertos mais do que 10 cm-1 
Alcenos - Hidrogênio ligado a carbono de dupla liga 3100 – 3000 mção em alcenos
3095 – 3075 e 3040Alceno mono-substituído (vinil) – 2995 m, m,
Alceno, di-substituído (cis e trans) 3040 – 3010 m
Alceno, di-substituído (gem) 3095 – 3075 m
Alceno, tri-substituído 3040 – 3010 m
Hidrogênio ligado a anel aromático 3100 – 3000 v
Hidrogênio ligado a carbono de tripla ligação em alcinos 3320 – 3200 F
Overtone 1238 L, p
(2830 eHidrogênio ligado a carbonila de aldeídos 2695) 2900 – 2820 e 2775 – 2700 f, f
Vibrações angulares 
Alcanos f~1340
Grupamentos CH3 em hidrocarbonetos (simétrica) m1380 -1370
CH3 1380em sistemas geminados (simétrica) (umbrella) –1370 e 1365 m
1470 - 1430(assimétrica) F
Grupamento CH3 geminados isopropil 1385 - 1380 e 1370 – 1365 F, F
 tercbutil ~ 13701395 - 1385 e m, F
Grupamento CH2 em hidrocarbonetos1485 – 1445(scissoring - “tesoura”) no plano, sim m(1465)
(scissoring - “tesoura”) no plano, sim CO-CH2 1407 m a
(rocking) - para (CH2)n quando n ≥ 750 – 720 a, i4
Grupamento CH 
Ciclo alcanos (scissoring - “tesoura”) 1460 – 1440 
Alcenos - importante para identificação estrutural 
R-CH=CH2 (Vinil) (no plano) F1420 – 1410 (1420)
(fora do plano), 995 – 985 (990) e 915 - 905 (910) F, F 
(fora do plano) overtone, sim 1821 f
R2C=CH2 (no plano) 1420 -1410 (1415) 
(fora do plano) m-F895 – 885 (890)
RHC=CHR’ (cis) (no plano) 1415 m, a
 (fora do plano) 730 – 675 (690) m-F
RHC=CHR’ (trans) (no plano) 1310 – 1295 m
 (fora do plano) 970 – 960 (965) F
R2C=CHR (fora do plano) 840 – 800 (790) m-F
OBS.: para confirmar a substituição na dupla ligação é útil 
examinar a freqüência de vibração axial da dupla ligação 
Alcinos - Hidrogênio ligado a carbono de tripla ligação ≡C-H F700 – 610 (630)
≡C-H Overtone assimétrica - duas bandas 1238 L, p
≡C-CH2 (scissoring - “tesoura”), sim, conjugação com liga 1426ção tripla m, a
Alenos (fora do plano) 850 
 
Onde: 
R- grupamento alquila, Ar- grupamento arila, Deformação axial = estiramento, Deformação angular = deformação 
F = forte, m = médio, f = fraco, v = variável, r = redondo, a = agudo, L = larga, ~ = aproximadamente, 
np = no plano, fp = fora do plano, s = simétrica, as = assimétrica. 
 Continua 
 
 
Continuação Tabela 1
 
 
Grupamento C-H cm-1 Intensidade 
Aromáticos Ar-H a F, a F710 – 670 e 750 – 710assim., sim.
Hidrogênio ligado a anel aromático Ar-H 
no plano - observados na região de 1225 a 950 cm-1, sem contudo 
oferecer valor prático para identificação do modo de substituição de anel. 
fora do plano do anel - muito importante para verificação do modo de 
substituição do anel aromático 
duas bandas em 7Fenila mono-substituído (5 H adj.) m, F70 -730 e 710 – 690
Fenila orto-substituída (4 H adj.) m, F770 –735
duas bandas em 8Fenila meta-substituída (3 H adj.) F, m10 -750 e 710 – 690
Fenila para-substituída (2 H adj.) m, F850 – 800
duas bandas em 780 - 7Fenila 1,2,3-trissubstituída f60 e 745 – 705
duas bandas em 865 - 8Fenila 1,3,5-trissubstituída f10 e 730 – 675
duas bandas em 825 - 8Fenila 1,2,4-trissubstituída f05 e 885 – 870
Hidrogênio ligado a anel aromático polinuclear Ar-H 
Naftaleno beta-substituído (fora do plano) 
H - isolado 862 – 835 
2H adjacentes 835 – 805 
4H adjacentes 760 –735 
Naftaleno alfa-substituído - deformação angular (fora do plano) 
3H adjacentes 810 – 785 
4H adjacentes 760 – 735 
OBS.: as bandas de vibração angular fora do plano de anéis polinucleares em 
hidrocarbonetos aromáticos geralmente aparecem como um conjunto de 
bandas muito agudas e intensas na parte do espectro de menor número de 
ondas. 
Grupamento C-C 
Vibrações axiais 
(H3C)2-CH- 1170 e 1145 
(H3C)3-C- 1255 e 1210 
Vibrações de esqueleto 1140 – 1110 
Grupamento C=C 
Vibrações axiais 
Alcenos não conjugados F-v1660 – 1640
Alcenos conjugados vduas bandas em 1650 – 1600
Substituição na dupla ligação 
HRC=CH2 sim. m a~1645
RR’C=CH2 sim. m~1653
RHC=CHR’ (cis) sim. m~1660
RHC=CHR’ (trans) sim. m~1675
RR’C=CHR” sim. m~1670
RR’C=CR”R’” sim. f~1670
OBS.: com o aumento da substituição na dupla ligação e 
intensidade diminui - quando os grupos substituintes são 
iguais, RR’C=CR”R’” tem intensidade quase nula. 
Dieno f, f~1650 e ~1600
Aleno m, m~1960 ~1060
Olefina acumuladas 2000 – 1900 
Ciclo-olefinas sem tensão no anel - ao sistema acíclico 
Aromático C=C-C (1601) ~1600 ~1580 ~1500 e ~1450 v, v, m, m 
C=C assim. sim. 1500 + F a, m a10 e 1601
C=C=C m2000 – 1900 
Grupamento C≡≡≡≡C 3330 i 
Vibrações axiais R-C≡C-H sim. F-m2230 – 2100
 R-C≡C-R’ sim. v-f2240 – 2220
 
Onde:
R- grupamento alquila, Ar- grupamento arila, Deformação axial = estiramento, Deformação angular = deformação
F = forte, m = médio, f = fraco, v = variável, r = redondo, a = agudo, L = larga, ~ = aproximadamente,
np = no plano, fp = fora do plano, s = simétrica, as = assimétrica.
Continua
 
Continuação Tabela 1
 
 
Grupamento Hidroxila O-H cm-1 Intensidade 
Vibrações axiais 
O-H (livre) (álcoois e fenóis) v, a3730 – 3520
O-H (associado) (ponte H) (álcoois e fenóis) v, a3570 – 3450
O-H (associado) polimérica F, r3400 – 3200
O-H (dímero de ácidos carboxílicos) (várias) f, r3300 – 2500
Vibrações angulares 
O-H (livre) - no plano 1250 – 1200 
O-H (associado) - no plano 1500 – 1300 
O-H (estado líquido) - fora do plano 769 – 650 
O-H (dímero de ácidos carboxílicos) - fora do plano 920 
Vibrações angulares O-H e de estiramento de C-O (respectivamente) 
O-H (álcoois primários) 1350 – 1260 e ~1050 F, F
O-H (álcoois secundários) 1350 – 1260 e ~1100 F, F
O-H (álcoois terciários) 1410 – 1310 e ~1150 F, F
O-H (fenóis) 1410 – 1310 e ~1200 F, F
OBS.: As vibrações angulares de O-H tem pouco ou nenhum valor 
prático como elemento de identificação de estruturas. 
Grupamento N-H 
Vibrações axiais (Aminas e Amidas Primárias) 
NH2 3500 elivre em aminas e amidas (duplete), assim. m, m3400
NH2 associado em aminas aminas alifáticas e aromáticas m, m3400 e 3100(duplete)
NH2 associado em amidas m3350 – 3180
Vibrações axiais (Aminas e Amidas Secundárias) 
NH livre em aminas secundárias alifáticas e aromática m3350 – 3300s, assim.
m3500 – 3220heteroaromáticos
NH (associado) em aminas v3300 – 3100
NH (livre) em amidas m3460 – 3420
NH (associado) em amidas m3320 – 3070
Sais de aminas primárias m3000 – 2800
secundárias m3000 – 2700
terciárias m2700 – 2600
Amino-ácidos (zwitterion) m3100 – 2600
Lactamas m3200
Iminas (=N-H) m3400 – 3300
Vibrações angulares 
NH2 (no plano) sim. F-m1650 – 1560
NH2 e NH (fora do plano) assim. p900 – 650
NH (no plano) f1580 – 1490
NH2 1650 – 1em amidas primárias - (amostras sólidas) 620 
(em solução) F1620 – 1590
NH em amidas secundárias acílicas - no plano (amostra 1570 – 1515s sólidas)
F1550 – 1510(em solução)
NH em amidas (fora do plano) 800 – 666 
Sais de aminas F, F1600 – 1575 e ~1500
R-NH3+ (no plano) F, F1600 - 1575 e 1550 – 1504
R2-NH2+ (no plano) F1620 – 1560
1660 - 1610 eAmino-ácidos (zwitterion) (no plano) 1550 – 1485 
Lactamas (fora do plano) 800 – 700 
Onde: 
R- grupamento alquila, Ar- grupamento arila, Deformação axial = estiramento, Deformação angular = deformação 
F = forte, m = médio, f = fraco, v = variável, r = redondo, a = agudo, L = larga, ~ = aproximadamente, 
np = no plano, fp = fora do plano, s = simétrica, as = assimétrica. 
 Continua 
 
Continuação Tabela 1
 
 
Grupamento C-N cm-1 Intensidade 
Vibrações axiais 
Amidas primárias ~1400 
Aminas 
Primárias e secundárias alifáticas ~1410 e 1250 –1020 f, f
Primárias aromáticas 1340 – 1250 F
Secundárias aromáticas 1350 – 1280 F
Terciárias aromáticas 1360 – 1310 F
Grupamento C=N 
Vibrações axiais 
Iminas e oximas -N=C- 
Alquil compostos v1690 - 1640
Compostos α,β insaturadas v1660 – 1630
Azo Compostos –N=N– v1630 – 1575 
Azidas –N3 F, f2160 – 2120 e 1340 – 1180
alifáticoGrupamento tiocianato -SCN 2140 
2175 – 2160aromático
Grupamento C≡≡≡≡N e X=C=N-R (X = N, S ou O) 
Vibrações axiais 
Nitrilas alifáticas -C≡≡≡≡N sim. F-m2260 –2240
Nitrilas aromáticas ou alifáticas conjugadas m2240 – 2210
Isocianetos m2220 – 2070
Diiminas –N=C=N- F2155 – 2130
Grupamento isocianato -R-N=C=O m2275 – 2240
2140 –Grupamento isotiocianato -N=C=S alifáticos 1990 
2130 – 2040aromático
Grupamento C=O 
Vibrações axiais 
Ésteres 
Saturados Alifáticos acíclicos F1750 – 1735
Saturado cíclicos δ-lactonas e maiores F1750 - 1735
Saturado cíclicos γ-lactonas F1780 - 1760
Saturado cíclicos β-lactonas F~ 1820
Insaturados Alifáticos F1720
Insaturados - Éster de álcool F1760
Insaturados - Éster vinílico F1800 - 1770
α,β-insaturados e AromáticosF1730 – 1717 (1720)
δ-lactonas α,β-Insaturados cíclicos F1730 – 1717
γ-lactonas α,β-Insaturados cíclicos F1760 – 1740
γ-lactonas β,γ-Insaturados cíclicos F~1800
α-cetoéster F1755 – 1740 (1745)
β-cetoéster (enólico) F~1650
Carbonatos F1780 - 1740
Lactonas F1800 – 1760
Amidas 
livre (diluída)Amida primária F~1690
F~1650associada (sólida ou concentrada)
Amida secundária livre (diluída) F1700 – 1670 (1680)
1680 – 1630 (165associada (sólida ou concentrada) F5)
Amida terciária livre e associada F1650
Lactamas F1800 – 1650
Saturado cíclicos δ livre-lactamas F~ 1680
Saturado cíclicos γ livre-lactamas F~ 1700
Saturado cíclicos γ F-lactamas ligada a outro anel - livre 1750 - 1700 
Saturado cíclicos β livre-lactamas F1760 - 1730
Saturado cíclicos β F1780 - 1770-lactamas ligada a outro anel - livre 
 
 
Onde:
R- grupamento alquila, Ar- grupamento arila, Deformação axial = estiramento, Deformação angular = deformação
F = forte, m = médio, f = fraco, v = variável, r = redondo, a = agudo, L = larga, ~ = aproximadamente,
np = no plano, fp = fora do plano, s = simétrica, as = assimétrica.
Continua
 
Grupamento C=O cm-1 Intensidade 
Uréias 
Uréias acíclicas F~1660
Uréias cíclicas, anel 6 membros F~1640
Uréias cíclicas, anel 5 membros F~1720
Uretanas F1740 -1690
Imidas 
F, F~1710 e ~1700Imidas acíclicas
Imidas cíclicas, anel 6 membros F, F~1710 e ~1700 
Imidas cíclicas, α,β-Insaturados, anel 6 membros F, F~1730 e ~1670
Imidas cíclicas, anel 5 membros F, F~1770 e ~1700 
Imidas cíclicas, α,β-Insaturados, anel 5 membros F, F~1790 e ~1710
Aldeídos 
Alifáticos saturados F1740 – 1720
Overtone p3420
α,β- insaturados F1710 – 1680
α,β,γ,δ-insaturados F1680 - 1660 (1675)
Aldeído aromático F1710 – 1685
Cetona 
Alifáticos saturados F1725 – 1705 (1715)
Conjugadas F1690 1665
Saturadas cíclicas (anel > 6 membros) F1725 – 1705
Saturadas cíclicas (anel 5 membros) F1750 – 1740
Saturadas cíclicas (anel 4 membros) F~ 1775
α,β- insaturados acíclicos F1685 - 1665
α,β- insaturados cíclicas (anel > F6 membros) 1685 – 1665
α,β- insaturados cíclicas (anel 5 membros) 1725 - 1708 F 
α,β,α’,β’-insaturados, acíclicas F1670 - 1663
Aril (Aromáticos) F1700 – 1680
Diaril (Aromáticos) F1670 – 1660
α-Dicetonas F1730 – 1710
β-Dicetonas (enólicos) F1640 – 1540
1,4-Quinonas F1690 – 1660
Cetenas F~ 2150
Ácidos carboxílicos 
monômeroAlifáticos saturados F1760
F1725 – 1700 (1710)dímeroAlifáticos saturados
Alifáticos α,β F, F1715 / 1690monômero/dímero-Insaturados
F, F1700 / 1680monômero/dímeroArila (Aromáticos) 
F, F1610 – 1550 e 1400 - 1300Ânion carboxilato
Anidridos 
duplete 1860 - 1800 e 1790 –Saturados acíclicos F, F1740
duplete 1870 - 1820 e 18Saturados anel 5 membros F, F00 – 1750
α,β-insaturados e Aromáticos, cíclicos duplete 1830 - F, F1780 e 1770 – 1720
α,β-insaturados anel 5 membros duplete 1850 - 1800 e F, F1830 – 1780
Haletos de acila 
F1815 – 1785 (1720)saturadoCloreto de ácido
F1780 – 1750insaturados ou aromáticos
Fluoreto de acila F~1850
Cloreto de acila F~1795
Brometo de acila F~1810
α,β-insaturados e Aromáticos duplete 1850 - 1800 e 18 F30 – 1780
 
Onde: 
R- grupamento alquila, Ar- grupamento arila, Deformação axial = estiramento, Deformação angular = deformação 
F = forte, m = médio, f = fraco, v = variável, r = redondo, a = agudo, L = larga, ~ = aproximadamente, 
np = no plano, fp = fora do plano, s = simétrica, as = assimétrica. 
 Continua 
 
Continuação Tabela 1
 
 
Grupamento C-O cm-1 Intensidade 
Vibrações axiais 
Álcoois e fenóis 
Álcool primário F1085 – 1050
Álcool secundário F1124 – 1087
Álcool terciário F1205 – 1124
Fenol F1260 – 1180
Éteres 
Alifáticos 1160 – 1070 
duas bandas em 1275 - 1200 eAromáticos e vinílicos 1075 – 1010 
Ácidos carboxílicos 1320 – 1210 
Ésteres e lactonas 1300 – 1050 
Formiato 1180 
Acetato 1240 
Ésteres superiores 1190 
Ésteres insaturados 1300 - 1250 e 1200 – 1050 
Ésteres aromáticos 1300 - 1250 e 1180 – 1100 
Anidrido - cadeia linear não conjugada 1047 
Grupamento C-F 1400 – 1100 
Vibrações axiais 
-C-F F1100 – 1000
-CF2 F1350 – 1120
-CF3 F1350 –1120
=C-F F1250 – 1110
Ar-F F1300
Grupamento C-Cl 
Vibrações axiais 
-C-Cl F850 – 550
Ar-Cl F1096 – 1090
Grupamento C-Br 
Vibrações axiais 
C-Br 690 – 515 F 
Grupamento S-H 
Vibrações axiais 2600 – 2550 f 
OBS.: banda fraca e de difícil reconhecimento - geralmente não é observada devido à 
pequena intensidade em solução diluídas ou quando medida em células muito finas. 
Grupamento P-H 
Vibrações axiais 2400 – 2360 
Grupamento Si-H 
Vibrações axiais 2300 – 2100 
Compostos que contém silício 
Vibrações angulares de Si-H 
Si-H2 “scissoring” 942 – 923 
 “wagging” 900 – 840 
Si-H3 960 – 900duas bandas entre
Si-H 950 – 800 
Vibrações axiais de Si-O 
Si-O-R (R-alifáticos) 1100 – 1000 
Si-O-Si 1100 – 1000 
Si-O-Ar 970 – 920 
Si-CH 910 – 830 
 
Onde: 
R- grupamento alquila, Ar- grupamento arila, Deformação axial = estiramento, Deformação angular = deformação 
F = forte, m = médio, f = fraco, v = variável, r = redondo, a = agudo, L = larga, ~ = aproximadamente, 
np = no plano, fp = fora do plano, s = simétrica, as = assimétrica. 
 Continua 
 
Continuação Tabela 1
 
 
Compostos que contém enxofre C-S cm-1 Intensidade 
C-S 800 – 600 
S-S 500 – 400 
C=S F1200 – 1050
OBS.: dependentes do tipo de compostos, pode 
apresentar até 1500 cm-1. 
£-SOSulfonas (S=O) 2 F, F1350 - 1310 e 1160 – 1120-R
R-S=OSulfóxidos F1070 – 1030
RSOÁcidos sulfônicos 2 F, F,1260 - 1150; 1080 - 1010 e 700 – 600-OH
R-SOCHÁcidos sulfínicos 1090 
RSOSulfonamidas 2 F, F1370 - 1300 e 1180 – 1140N
F, F1430 – 1350 e 1230 – 1150Sulfitos
F,1370 – 1340 e 1185 – 1165Cloreto de sulfonila F 
P=S 840 – 600 
Outros grupos orgânicos 
Grupo nitro 
-C-NO2 F, F1650 - 1500 e 1370 – 1250
-Ar-NO2 F, F1650 - 1600 e 1300 – 1250
OBS.: o grupo nitro apresenta ainda vibrações na 
região de 800 - 500 cm-1 que podem ser confundidas 
com vibrações de aromáticos ou vibrações 
angulares de metila. 
Grupo N=O 
Nitritos -O-N=O F, F1680 – 1650 e 1625 - 1610
Nitroso composto -C-N=O F1600 – 1500
-N-N=O 1500 – 1430 
óxido de anina 1300 – 1200 
Grupamento NO3 (nitrato orgânico) 
-O-NO2 1650 – 1600 e 1300 – 1250 F, F
-NO3- 1410 - 1340 e 860 –800 
Absorção de alguns grupamentos inorgânicos 
Carbonetos (CO3-) 1450 -1410 e 680 –600 
Sulfatos (SO4-) 1130 - 1080 e 680 – 610 
Nitrato (NO3-) 1380 - 1350 e 840 – 815 
Nitritos (NO2-) 1250 –1230 
íon NH4+ 3300 - 3030 e 1430 –1390 
Fosfatos 110 – 100 
Silicatos (todos os tipos) 1100 – 900 
Outros 
prGrupamento C-C-O deformação assim. em álcool - imária. 1050 + F25
 secundária 1125 + F25
 terciária 1150 + F25
Grupamento CO-H deformação sim. em aldeído 1390 
Grupamento COO-H...O=C- estiramento sim. dímero pte 3200 – 3000H
 Overtone 2500 + 500 
Grupamento HOC=O...H- estiramento sim. ácido F1711
1425 +Grupamento HOCO-C deformação assim. ácidos 25 
Grupamento C-O-CO-C 1245 +deformação assim. acetatos F15
Grupamento C-O-CO-C 1290 +deformação assim. ésteres superiores F30
Grupamento C-C-O- 1045 +deformação assim. acetatos F15
Grupamento C-C-O- 1040 +deformação assim. ésteres superiores F30
Grupamento -OCO-C deformação assim. 1150 + 50 
 
Onde: 
R- grupamento alquila, Ar- grupamento arila, Deformação axial = estiramento, Deformação angular = deformação 
F = forte, m = médio, f = fraco, v = variável, r = redondo, a = agudo, L = larga, ~ = aproximadamente, 
np = no plano, fp = fora do plano, s = simétrica, as = assimétrica.