ESTUDO DIRIGIDO - TOXICOLOGIA (1)

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Estudo Dirigido – Toxicologia
6º semestre – Farmácia
 A história da toxicologia acompanha a própria história da civilização, pois desde o início da humanidade, já se conheciam os efeitos tóxicos dos venenos dos animais e de plantas. Na Idade Média, Paracelso postulou que toda substância tem potencial tóxico, porém o que diferencia um veneno de um remédio é a dose administrada. Qual o conceito de agente tóxico?
R: Substância capaz de causar dano a um sistema biológico, alterando sua função ou levando a morte sob certas condições de exposição.
O que é DL50? Explique.
R: Dose Letal. Dose capaz de matar 50% dos animais testados.
O que é avaliação de risco? Como realizar o gerenciamento do risco?
R: É a relação entre 3 vertentes: Risco, Perigo e Exposição as quais associam-se entre avaliação da dose-resposta, identificação do perigo e avaliação da exposição.
O gerenciamento de risco é realizado através da decisão controle, determinação de controle e alternativas de controle.
Quais são as fases da avaliação de risco? Descreva cada uma delas.
R: 1ª fase –identificação do perigo: investiga-se o agente químico pesquisado, tem capacidade de causar efeitos adversos. Nesta etapa utiliza-se dados de experimentos em animais.
2ª fase –estabelecimento da Relação dose-resposta: estudos de toxicidade aguda, crônica, dose fixa e limite de tolerância.
3ª fase –avaliação da exposição: vias de administração, dose, concentração, tempo e frequência.
4ª fase –caracterização do risco: margem adicional de segurança.
Quais são os fatores que influenciam a toxicidade de uma substância?
R: Dose, concentração do agente tóxico, via de administração, tempo e frequência de exposição.
Quais são as fases da intoxicação?
R: Fase de exposição, fase toxicocinética, fase toxicodinâmica e fase clínica.
Qual a fase da intoxicação na qual ocorre a absorção, posterior transformação, distribuição e armazenamento ou eliminação?
R: Fase Toxicocinética.
Quais são os meios da absorção no processo da toxicocinética?
R: Dérmica, oral, intradérmica, intramuscular, subcutânea, intraperitoneal, respiratória e intravenosa.
Qual é a via de absorção de maior perigo? Por quê?
R: Intravenosa. Devido ao fato da substância já cair diretamente na corrente circulatória ela pula uma etapa da farmacocinética, a absorção, tornando seus efeitos mais rápidos.
Quais são as três classes de excreção?
R: Urina, fezes e bile.
Explique se há uma relação entre toxicidade e risco.
R: Risco é a junção de perigo + exposição, sendo a probabilidade da substância produzir dano sob determinadas condições. 
Na avaliação de risco as duas primeiras fases consistem em avaliar a toxicidade das substâncias com a finalidade de diminuir a exposição ao perigo.
A exposição simultânea a várias substâncias pode resultar em que tipo de efeitos combinados?
R: Sinergismo, potencialização e adição dos efeitos.
Entre os ensaios analíticos utilizados na confirmação da presença de substâncias tóxicas, está a espectrometria de massa. Qual o requisito básico para essa técnica?
R: Possuir uma amostra biológica (?).
Explique a biotransformação. Onde ela ocorre para a maioria das substâncias?
R: É toda alteração que ocorre na estrutura química do substrato no organismo. Ocorre principalmente no fígado através das CYPs. O objetivo é preparar a substância para ser eliminada (tornando-a mais hidrofílica, não iônica, promovendo ligações com outros átomos e etc). Com essas transformações o metabólito pode se tornar ativo ou inativo. 
O que são NOAEL e LOAEL?
R: NOAEL é quando não se observa efeitos tóxicos. LOAEL possui uma menor dose e se observa os efeitos tóxicos ou adversos ao se administrar uma substância.
 Qual a classificação dos medicamentos que podem ocasionar uma intoxicação?
Descreva a toxicocinética, toxicodinâmica, sintomas e tratamento dos seguintes medicamentos:
Clonazepam 0,5 mg
Fenobarbital 100 mg
Carbamazepina 200 mg
Clorpromazina 25 mg
Nortriptilina 75 mg
Fluoxetina 20 mg
Sibutramina 15 mg
Paracetamol
Desloratadina