Tabela Fármacos AV2 Sist Cardiaco

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FÁRMACO
	INDICAÇÃO
	CONTRA INDICAÇÃO
	EFEITO COLATERAL
	Mecanismo de ação
	Propanolol
	Está indicado para tratar problemas do coração como:
Angina do peito;
Cardiomiopatia hipertrófica;
Infarto do miocárdio;
Arritmia cardíaca. 
Pode ser usado na prevenção das crises de:
Enxaqueca;
Tratamento da hipertensão arterial e 
Controle da ansiedade.
	hipersensibilidade ao propranolol e aos outros componentes da fórmula;
hipotensão; 
bradicardia; 
distúrbios graves da circulação arterial periférica.
	Insuficiência cardíaca congestiva; 
agravamento dos distúrbios de condução atrioventricular; 
broncospasmo;
bradicardia intensa e 
hipotensão.
	O cloridrato de propranolol exerce seus efeitos antiarrítmicos em concentrações relacionadas ao bloqueio beta-adrenérgico, e este parece ser seu principal mecanismo de ação antiarrítmica.
	Pindolol
	Hipertensão;
Angina pectoris (prevenção de crises);
Taquicardia sinusal e atrial, taquicardia paroxística, taquicardia em pacientes com flutter atrial ou fibrilação,extrassístoles supraventriculares;
Síndrome cardíaca hipercinética.
	Hipersensibilidade ao pindolol, ou a qualquer um dos excipientes;
Asma brônquica, histórico de broncoespasmo e doença pulmonar obstrutiva crônica;
Insuficiência cardíaca descompensada;
Bradicardia.
	Distúrbios do sono;
Tremor;
Tontura;
Cefaleia;
Bradicardia;
Insuficiência cardíaca;
Fadiga.
	É um potente antagonista dos receptores beta-adrenérgicos (betabloqueador). Bloqueia ambos, receptores adrenérgicos beta1 e beta2, por mais de 24 horas após a sua administração. Apresenta atividade estabilizadora de membrana insignificante.
	Nadolol
	É um medicamento anti-hipertensivo conhecido comercialmente como Corgard. Esse medicamento de uso oral é indicado para o tratamento pressão alta e angina no peito, uma vez que funciona como antianginoso por diminuir a demanda de oxigênio pelo coração.
	Pacientes com: 
Asma brônquica;
Bradicardia sinusal;
Bloqueio da condução maior que o de primeiro grau;
Choque cardiogênico e
Insuficiência cardíaca.
	Ganho de peso;
Queda de pressão arterial;
Diminuição da libido;
Depressão;
Diminuição da frequência cardíaca;
Tonturas;
Desmaios;
Crises de asma.
	 É um beta-bloqueador não-seletivo que bloqueia tanto os receptores adrenérgicos beta-1 quanto beta-2. O bloqueio do receptor beta-1, o qual está principalmente localizado no coração, inibe os efeitos das catecolaminas causando a diminuição da freqüência cardíaca e pressão sanguínea.
	Atenolol
	Controle da hipertensão arterial; 
controle da angina pectoris; 
controle de arritmias cardíacas;
 tratamento do infarto do miocárdio;
 intervenção precoce e tardia após infarto do miocárdio.
	Conhecida hipersensibilidade ao atenolol e a outros componentes da fórmula; 
Bradicardia sinusal;
Choque cardiogênico; 
Hipotensão; 
Acidose metabólica;
Distúrbios graves da circulação arterial periférica;
	Depressão mental;
Diminuição dos batimentos do coração;
Insuficiência cardíaca;
Pressão baixa;
Irregularidade dos batimentos cardíacos;
Tontura;
Dificuldade na respiração;
Sensação de falta de ar.
	Ele age seletivamente nos receptores β1 do coração, diminuindo o ritmo cardíaco e a força de contração cardíaca, consequentemente reduz-se a pressão sistólica e a diastólica e o trabalho cardíaco, diminuindo também o consumo de oxigênio.
	Bisoprolol 
	Tratamento de insuficiência cardíaca crônica estável
Tratamento da hipertensão.
Tratamento de doença cardíaca coronariana (angina pectoris).
	Insuficiência cardíaca aguda;
Choque cardiogênico;
Asma brônquica grave ou doença pulmonar obstrutiva crônica grave;
Acidose metabólica;
Hipersensibilidade ao bisoprolol ou a qualquer dos excipientes.
	Distúrbios cardíacos;
Bradicardia;
Tontura;
Cefaleia;
Fadiga;
Impotência;
Sensação de frio ou dormência nas extremidades;
 Hipotensão.
	O bisoprolol diminui a resposta à atividade simpaticoadrenérgica por meio de bloqueio dos betareceptores cardíacos. Isto causa uma diminuição na frequência cardíaca e na contratilidade, com consequente redução do consumo de oxigênio.
	FÁRMACO
	INDICAÇÃO
	CONTRA INDICAÇÃO
	EFEITO COLATERAL
	Mecanismo de ação
	Hidroclorotiazida
	Tratamento da hipertensão arterial;
Tratamento dos edemas associados com insuficiência cardíaca congestiva;
Cirrose.
	Para os pacientes com anúria e aqueles que apresentem hipersensibilidade à Hidroclorotiazida ou outros fármacos derivados da sulfonamida.
	Hipotensão arterial;
Desidratação;
Câimbras;
Fraqueza;
Impotência sexual;
Náuseas;
Distúrbios do sono.
	A hidroclorotiazida age diretamente sobre os rins, atuando sobre o mecanismo de reabsorção de eletrólitos no túbulo contornado distal. Aumenta a excreção de sódio e cloreto e, consequentemente, de água.
	Clorotiazida
	Clorotiazida é indicado como terapia adjuvante no edema associado com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, e corticosteróide e terapia com estrogénio.
Também é indicado na gestão da hipertensão, quer como o único agente terapêutico, ou para melhorar a eficácia de outros fármacos anti-hipertensores nas formas mais graves de hipertensão.
	Hipersensibilidade à Clorotiazida;
Não usar durante a gravidez;
Não usar durante a amamentação;
Insuficiência renal.
	Hipotensão;
Tontura;
Febre;
Dor de cabeça;
Cansaço;
Vertigem;
Alteração do funcionamento renal;
Impotência sexual.
	Inibe a reabsorção de cloreto activo no túbulo distal cedo através do co-transportador Na-Cl, resultando num aumento na excreção de sódio, cloreto, e água.
	Indapamida
	Indapamida é indicado no tratamento da hipertensão arterial essencial. É um diurético. A maioria dos diuréticos aumenta a quantidade de urina produzida pelos rins.
	Hipersensibilidade a Indapamida ou a qualquer outro componente da fórmula;
Insuficiência renal grave;
Insuficiência hepática grave;
Não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
	Alergia na pele; 
Vertigens;
Cansaço excessivo;
Fraqueza;
Dores de cabeça;
Náuseas;
Prisão de ventre e 
secura da boca.
	A Indapamida é um diurético que aumenta a quantidade de urina produzida pelos rins.
Este remédio age no controle da pressão arterial, através de um mecanismo vascular, com a sua manuteção dentro dos limites fisiológicos. 
	clortalidona
	Hipertensão arterial essencial;
Insuficiência cardíaca congestiva estável de grau leve a moderado;
Edema decorrente de insuficiência venosa;
Ascite decorrente de cirrose hepática.
	Anúria;
Insuficiência hepática grave;
Insuficiência renal grave;
Hipersensibilidade à Clortalidona.
	Inflamação dos rins;
Dificuldade de urinar;
Sangue na urina;
Aumento ou diminuição de eliminação de urina;
Sonolência;
Náusea;
Cansaço;
Fraqueza.
	Agem principalmente na porção proximal do túbulo contornado distal, inibindo a reabsorção de NaCl e promovendo a reabsorção de Ca++.
	FÁRMACO
	INDICAÇÃO
	CONTRA INDICAÇÃO
	EFEITO COLATERAL
	Mecanismo de ação
	Bumetanida
	É indicado para o tratamento de. Todas as formas de edema de origem cardíaca, renal e hepática; 
Hipertensão arterial.
	Este medicamento é contraindicado para:
Uso por pacientes com hipersensibilidade conhecida à Bumetanida;
E para uso por pacientes com anúria completa, em coma hepático 
	Vômitos;
Alteração de eletrocardiograma;
Hipotensão;
Náuseas;
Fraqueza muscular;
Mialgia;
Cefaleia.
	A bumetanida promove a maior excreção de Na, K e Ca, através de sua ação na alça de Henle. 
	Torasemida
	É indicada para tratar edemas associados à insuficiência cardíaca congestiva;
Cirrose hepática e 
Doenças renais.
	Não administrar em casos de insuficiência renal, desidratação grave, hipovolemia ou hipotensão; concomitantemente com outros diuréticos de alça; 
Caso de hipersensibilidade à substância ativa.
Não é recomendado para gestantes, lactantes e animais reprodutores
	
	atua sobre o co-transportador Na+-K+-2Cl- na porção ascendente da alça de Henle,inibindo a reabsorção de cloro e sódio.
	Furosemida
	É indicada nos casos de: 
Hipertensão arterial leve a moderada;
Inchaço devido a distúrbios cardíacos, hepáticos e renais; e
Edema devido a queimaduras.
	Insuficiência dos rins com anúria;
Desidratação ou hipovolemia;
Alergia à furosemida, às sulfonamidas e aos componentes da fórmula;
Não deve ser utilizada por mulheres amamentando. 
	Desidratação e hipovolemia;
Hipotensão;
Tendência à trombose;
Náuseas;
Vômitos;
Diarreia.
	Como diurético, inibe a reabsorção de sódio e água nos rins (ramo descendente da alça de Henle). Como anti-hipertensivo, reduz o volume de líquidos e o débito cardíaco, baixando a pressão.
	Captopril
	Captopril é indicado para o tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio ou nefropatia diabética, em adultos.
	Captopril está contraindicado para:
mulheres grávidas ou amamentando;
pacientes com historial de alergias a outros medicamentos que ajam de maneira semelhante ao captopril e;
Para pacientes com alergia a algum componente da fórmula.
	Tosse seca e persistente;
Dor de cabeça;
Diarreia;
Perda do paladar;
Cansaço;
Náuseas.
	O captopril é um inibidor da ECA - enzima conversora da angiotensina, que impede a angiotensina I de ser convertida em angiotensina II. 
	 Maleato de enalapril
	É indicado para o tratamento de todos os graus de hipertensão essencial;
Tratamento da hipertensão renovascular e;
Todos os graus de insuficiência cardíaca.
	Contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes;
Pacientes com histórico de edema angioneurótico.
	Hipotensão;
Síncope;
Náuseas;
Diarréia;
Cãimbras;
musculares;
Erupção cutânea;
Tosse.
	Envolve a inibição da enzima conversora da angiostensina (ECA).
	Lisinopril
	É indicado para o tratamento da hipertensão essencial e renovascular; 
Também é indicado para o controle da insuficiência cardíaca congestiva. 
	Alergia ao lisinopril ou a qualquer um dos componentes da fórmula;
Em pacientes com angioedema;
Em pacientes com diabetes mellitus (tipo I e II) ou insuficiência renal moderada.
	Tontura;
Dor de cabeça;
Queda da pressão arterial;
Tosse;
Diarreia;
Vômito;
Alterações da função dos rins.
	É principalmente a supressão do sistema renina-angiotensina-aldosterona.
	Ramipril
	Hipertensão arterial;
Insuficiência cardíaca; 
Insuficiência cardíaca congestiva (pós-infarto do miocárdio).
	Possuir alergia ao ramipril;
Possuir histórico de angioedema;
Possuir quadro de pressão arterial baixa ou instável;
Em pacientes com diabetes;
Durante a gravidez.
	Aumento do potássio sanguíneo;
Hipotensão;
Diminuição ortostática da pressão arterial;
Síncope;
Dor no peito;
Fadiga.
	Está relacionado à inibição competitiva da ECA, o que causa redução na taxa de conversão de angiotensina I para angiotensina II, que é um potente vasoconstritor.
	FÁRMACO
	INDICAÇÃO
	CONTRA INDICAÇÃO
	EFEITO COLATERAL
	Mecanismo de ação
	Losartana
	É indicada para tratar pressão alta e insuficiência cardíaca;
Na prevenção do AVC e problemas de rins em resultado de diabetes;
Ajudar na recuperação após ataque cardíaco.
	Não deve ser utilizado em mulheres grávidas ou durante a amamentação;
Em caso de alergia a qualquer componente da fórmula ou;
Problemas de fígado.
	Tontura;
Pressão arterial baixa;
Fadiga;
Alteração no funcionamento dos rins com produção de pouca urina.
	A angiotensina II, um potente vasoconstritor, é o principal hormônio ativo do sistema renina-angiotensina e o maior determinante da fisiopatologia da hipertensão. A angiotensina II liga-se ao receptor AT1 encontrado em muitos tecidos (por exemplo, músculo) e desencadeia várias ações biológicas importantes, incluindo vasoconstrição e liberação de aldosterona.
	Valsartana
	É utilizado para os tratamentos de pressão alta;
Insuficiência cardíaca e;
Pós-infarto do miocárdio em pacientes recebendo terapêutica usual. 
	Hipersensibilidade conhecida à Valsartana;
Uso concomitante de bloqueadores de receptores de angiotensina;
Contraindicado para uso por lactantes e durante a gravidez.
	Tontura;
Hipotensão postural;
Pressão arterial baixa;
Tonturas;
Diminuição da função renal.
	A Valsartana é um antagonista dos recetores da angiotensina, bloqueando assim os efeitos vasoconstritoes causados pela angiotensina.
	Eprosartan
	Sua principal indicação é Para o tratamento da hipertensão arterial sem causa orgânica conhecida (hipertensão essencial).
	
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	É um fármaco do tipo antagonista do receptor da angiotensina.
	Rosuvastatina
	Redução dos níveis de LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados.
	Pacientes com hipersensibilidade à Rosuvastatina; 
Pacientes com doença hepática ativa; 
Durante a gravidez, na lactação.
	Dor de cabeça;
Dores musculares;
Fraqueza;
Vertigem;
Náusea e 
Dor abdominal. 
	A rosuvastatina é um seletivo e potente inibidor competitivo da HMG-CoA redutase, a enzima que limita a taxa de conversão da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A para mevalonato, um precursor do colesterol.
	Sinvastatina
	Sinvastatina reduz os níveis do mau colesterol e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol no sangue. 
	Hipersensibilidade a substância ativa;
Doença hepática ativa;
Gravidez e lactação.
	Náusea;
Dor de cabeça;
Perda de memória;
Dor nas articulações;
Dor muscular leve.
	A sinvastatina atua inibindo competitivamente a 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase, que catalisa a biossíntese do colesterol.
	Atorvastatina
	Indicada para prevenção da síndrome coronária aguda e na prevenção de complicações cardiovasculares em pacientes com pressão alta, diabetes.
	Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula;
Doença hepática ativa;
Grávidas, amamentando.
	Mal-estar;
Febre;
Aumento de peso;
Náusea;
desconforto abdominal.
	é um inibidor seletivo e competitivo da HMG-CoA redutase, a enzima limitante da velocidade que converte HMG-Co-A a mevalonato.