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* PATOLOGIA CELULAR 1 Patologia Celular 1 Lesão celular reversível e irreversível, e adaptações celulares * Etapas Evolutivas da Agressão Celular Homeostasia Mudanças do meio externo Adaptações Lesão celular reversível Lesão celular irreversível Morte celular * * Hipóxia / Isquemia: Obstrução do fluxo, ↓ oxigenação, ↓ transporte de O2 Agentes físicos: Trauma, temperatura, radiação. Agentes químicos: Sal, glicose, oxigênio, drogas. Causas de lesão celular * Agentes infecciosos: Vírus, bactérias, fungos. Anormalidades Genéticas: Sínd. de Down, Anemia Falciforme. Anormalidades metabólicas: Desnutrição, Dislipidemia. Causas de lesão celular * Determinantes da lesão celular Agente agressor: tipo duração intensidade Célula lesada tipo celular idade adaptabilidade * Sistemas sub-celulares vulneráveis Membranas celulares (manutenção da integridade) Mitocôndria (respiração aeróbica e produção de ATP) Síntese protéica (proteínas enzimáticas e estruturais) Integridade do genoma * Lesão e morte celular ● Depleção de ATP. ● Oxigênio e radicais livres derivados. ● Aumento de Cálcio intracelular e perda de homeostasia de cálcio. ● Alterações na permeabilidade da membrana. * Depleção de ATP ATP-ase de sódio e potássio Síntese de proteínas * Radicais livres do oxigênio * * * Lesão de reperfusão * Acúmulo intracelular de cálcio * * Alteração da permeabilidade da membrana * Homeostasia Mudanças do meio externo Adaptações Lesão celular reversível Lesão celular irreversível * Adaptação dos tecidos Hipertrofia Hiperplasia Atrofia Metaplasia Acúmulos Intracelulares * Coração normal AD AE VE VD Septo IV * Coração hipertrófica / Hipertensão arterial VE VD * * Hipertrofia: Hipertrofia cardíaca VD VE * Hipertrofia: Hipertrofia cardíaca (micro) normal hipertrofia 200x * Hipertrofia: Hipertrofia cardíaca (micro) normal hipertrofia 400x * * Endométrio proliferativo Endométrio secretor Endométrio hiperplásico Hiperplasia * Hiperplasia endometrial * Tireóide normal * Hiperplasia da tireóide: doença de Graves * Tireóide normal Hiperplasia (Graves) * Atrofia Testículo normal Testículo atrófico * Atrofia * Metaplasia * Metaplasia * Metaplasia * Degeneração como sinônimo de lesão celular reversível Acúmulos intracelulares de substância Degeneração hialina intracelular Degeneração hialina extracelular (amiloidoses) Degenerações * Degeneração hidrópica 2) Degeneração gordurosa (Esteatose) Degenerações (como lesão reversível) * * * Álcool e esteatose Álcool desidrogenase Aldeído desidrogenase * Tecido hepático normal * Esteatose macrovesicular * Esteatose macrovesicular * Esteatose macrovesicular * Esteatose microvesicular * Esteatose microvesicular * Esteatose microvesicular * * * Degeneração Hidrópica Leptospirose 200x Leptospirose 400x Leptospirose 1000x Controle 400x * Degeneração Hidrópica Balonização de hepatócitos * Hepatócitos normais * Hepatócitos normais * Hepatócitos normais * Hepatócitos balonizados * Hepatócitos balonizados * * Acúmulos intracelulares Substâncias endógenas 2) Substâncias exógenas 3) Pigmentos * * Vacúolos intracelulares e lisossomos * Acúmulo de colesterol Xantomas 2) Colesterolose (Vesícula biliar) 3) Inflamação e necrose (ex: Ateroesclerose) * Colecisite crônica * Colecistite crônica Macrófagos espumosos * Macrófagos espumosos na Ateroesclerose * * * Pigmentos: Lipofuscina Epitélio da vesícula seminal * Pigmentos: Lipofuscina Epitélio da vesícula seminal * Pigmentos: Lipofuscina Fibras cardíacas hipertróficas * Pigmentos: Hemossiderina * * Pigmentos: Bilirrubina * * Pigmentos: Antracose * Pigmentos: Antracose * Pigmentos: Antracose Linfonodos broncopulmonares * Pigmentos: Antracose * Vacúolos intracelulares e lisossomos * Deficiência de alfa-1-antitripsina (PAS) * Doenças de depósito Vacúolos intracelulares e lisossomos * Intracelular Corpúsculo de Mallory Corpúsculo de Russell Extracelular Amiloidoses Degeneração hialina * Corpúsculos de Mallory Corpúsculos de Mallory * Corpúsculos de Mallory * Corpúsculos de Mallory * Corpúsculos de Mallory * Degeneração hialina intra-celular Corpúsculo de Mallory (hepatócitos) Corpúsculo de Russell (plasmócitos) Degeneração hialino-goticular (túbulos renais proximais)
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