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Imunidade Inata e Adaptativa Material adaptado: Barreto, A.L Imunidade Inata • Principal defesa • Primeira linha de defesa contra a maioria dos microrganismos (defesa inicial) • Sempre presentes e prontos para eliminar os microorganismos • Reconhecem e respondem somente a microorganismos • Podem ser desencadeados por células do hospedeiro que estejam danificadas. • Resposta rápida e poderosa contra o microorganismo Fonte: Abbas, 2005 Barreiras químicas • Lisozima • Fosfolipase A • Pepsina • Defensinas • Lactoferrina Imunidade Inata: • Inespecífica • Resposta rápida (minutos) • Não requer exposição prévia • Sem memória Fagocitose • Fagocitose, lise intracelular, inflamação e dano tecidual • Grânulos com lisozima, colagenase e elastase. • Núcleo característico • Vivem cerca de 6 horas • Marcador de membrana CD66. Leucócitos polimorfonucleares – PMNs (principal componente do pus) Neutrófilos Células Dendríticas • Endocitose • Processamento e apresentação de Ag • Imaturas nos sítios de infecção Células Natural Killer (NK) • Também conhecidas como “large granular lymphocytes” (LGL) • Lisam células infectadas, células malígnas ou estressadas • Ativados por IL-2, IL-12 e IFN-. Ação das células NK MHC – Complexo principal de histocompatibilidade • Glicoproteínas de membrana; • Aprisionam peptídeos no interior da célula durante sua síntese e os expõe na superfície celular • Dois tipos: classe I e classe II • Classe I – Proteínas sintetizadas no citosol • Classe II – Derivados de proteínas das vesículas intracelulares Moléculas Padrões associadas aos Patógenos (PAMPs) (PAMPs – Pathogen-Associated Molecular Patts) O sistema imune inato tem receptores que reconhecem os PAMPs Interferons • Geram “interferência” • São proteínas antivirais produzidas pelas células em resposta à infecção viral Imunidade mediada por células T • Resposta imune adaptativa • Induzida quando uma infecção domina os mecanismos da defesa inata (o patógeno continua sua replicação e acumula antígenos) • Característica mais importante da imunidade adquirida: Memória • Células T – Desenvolvimento no timo Timo Orgãos linfóides periféricos Recirculação (Células T virgens) Apresentação via MHC Células T efetoras TCD8 virgens: reconhecem peptídeos apresentados via MHC I TCD8 citotóxicas TCD4: reconhcem peptídeos apresentados via MHC II TCD4 Th1 - Ativa macrófagos infectados, auxílio às céls B TCD4 Th2 – Auxílio às céls B para produção de anticorpos, e mudança para IgE TCD4 Th17 - Intensifica a resposta de neutrófilos, integridade das barreiras (pele, intestino...) TCD4 Tfh (Célula T auxiliar folicular) - Auxílio as céls B (produção de anticorpos). Mudança de classe de anticorpos TCD4 Treg. - Inibe as respostas das células T Imunidade mediada por células T Células TCD8 efetoras: Citotoxidade • Indução de apoptose • Principal forma de contenção de linfócitos após o término da infecção • Contenção da infecção viral Resposta Imune Humoral • Anticorpos • Proteção dos espaços extracelulares • Ativação de células B virgens (antígeno e células T) • Células B ativadas Ativação de Células B Distribuição e funções das Imunoglobulinas Distribuição e funções das imunoglobulinas Citotoxidade mediada por célula dependente de anticorpo Inflamação: • O reconhecimento do patógeno e destruição do tecido que inicia resposta inflamatória; • Oferecer células e moléculas efetoras adicionais aos sítios de infecção; • Gerar barreira física • Reparo tecidual • Aumento do fluxo sanguíneo • Expressão de moléculas de adesão nas células endoteliais • Aumento da permeabilidade vascular • Dor, rubor, calor e edema
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