Exercício de Farmacologia 2018-2

Prévia do material em texto

Curso: Biomedicina 
Disciplina: Farmacologia aplicada à 
Biomedicina 
Professor: Fernanda Gonçalves de Oliveira 
LISTA DE 
EXERCÍCIOS 1 
EXERCÍCIOS DE FARMACOLOGIA BÁSICA E 
FARMACOLOGIA DO SNA 
 
 
1) Em que você se basearia ao escolher a via de administração de um fármaco? Comente 
vantagens e desvantagens de cada uma. 
2) Defina biodisponibilidade dos fármacos e desenhe o gráfico de concentração plasmática X o 
tempo após administração do fármaco. 
3) Considerando que o AAS é um fármaco que apresenta caráter ácido-fraco descreva a 
influência de um pH urinário alcalino sobre a sua excreção. 
4) Cite 4 fatores que pode interferir na distribuição de medicamentos no organismo. 
5) Discuta o papel das proteínas plasmáticas no processo de distribuição. 
6) A maioria dos fármacos não conseguem chegar ao cérebro, apesar da extensão do fluxo 
sanguíneo (Ex: antibióticos aminoglicosídeos – Amicacina, pois sua lipossolubilidade é 
insuficiente para permitir sua passagem pela barreira hematoencefálica (BHE)). 
a. Descreva as características das células da BHE que dificultam a transferência de 
fármacos da corrente sanguínea para o cérebro. 
b. Descreva como os fármacos conseguem ser transferidos do sangue para as células do 
SNC. 
c. Comente situações em que a BHE está com sua permeabilidade alterada. 
7) Explique o que é efeito de primeira passagem. Quais são as consequências desse efeito para 
a biodisponibilidade de um fármaco e de um pró-fármaco? 
8) Defina metabolismo ou biotransformação relacionado aos fármacos. Cite sua classificação e os 
processos envolvidos nas reações de Fase I e de Fase II. 
 
9) Cite a importância das enzimas P450 ou CYP 450 no processo de metabolismo. 
10) Defina os processos de indução e inibição enzimáticas e suas respectivas consequências no 
metabolismo dos fármacos. 
11) Quais são os principais fatores genéticos que alteram as biotransformações dos fármacos? 
12) O que são interações medicamentosas metabólicas? Dê exemplos e comente sobre as medidas 
que devem ser adotadas quando elas ocorrem. 
13) Cite as vias pelas quais as drogas podem ser excretadas. 
14) Quais processos são fundamentais pela excreção renal dos fármacos? 
15) Qual a influência do pH da urina na eliminação dos fármacos via excreção renal? 
16) O que é uma molécula agonista pleno e parcial? 
17) O que é um antagonista? Como o antagonista interfere na resposta celular? 
18) O que é sinergismo farmacológico? 
19) Observe a seguinte figura: 
Adaptado de Lippincott's Illustrated Reviews: Pharmacology, 2nd edition. 
 
A) Coloque por ordem crescente de eficácia os fármacos A, B e C. 
B) Coloque por ordem crescente de potência os fármacos A, B e C. 
C) Se A e C representarem curvas do mesmo agonista da curva mais à esquerda na 
presença de um antagonista, de que tipo de antagonismo se trata? 
20) Fale sobre as diferenças do SNA simpático e parassimpático em relação à anatomia e fisiologia 
(neurotransmissores, tipos de fibras e receptores). 
 
A) Defina fármacos simpatomiméticos, simpatolíticos, parassimpatomiméticos e 
parassimpatolíticos. 
 
B) Para cada classe de fármacos definidos na letra A, cite pelo menos dois exemplos de princípios 
ativos e a aplicação clínica desses fármacos. 
 
21) Comente as ações da noradrenalina e adrenalina nos diferentes subtipos de receptores 
adrenérgicos (α1; α2; β1 e β2). Cite pelo menos um exemplo desses fármacos (princípios 
ativos). 
 
22) Além da acetilcolina, são exemplos de agonistas colinérgicos de ação direta, 
exceto: 
A) escopolamina 
B) carbacol 
C) pilocarpina 
D) betanecol 
 
23) Explique o mecanismo de ação dos fármacos agonistas colinérgicos. 
 
24) São exemplos de anticolinesterásicos ou agonistas colinérgicos de ação 
indireta, exceto: 
A) neostigmina 
B) piridostigmina 
C) donepezil 
D) pilocarpina 
25) Explique o mecanismo de ação dos fármacos anticolinesterásicos. Dê pelo menos dois 
exemplos de princípios ativos de anticolinesterásicos e a aplicação clínica dos mesmos. 
 
26) São exemplos de anticolinérgicos ou antagonistas colinérgicos, exceto: 
A) escopolamina 
B) atropina 
C) nicotina 
D) ipratrópio 
 
27) Sobre intoxicação por organofosforado, responda: 
A) Quais são os sinais clínicos que um paciente pode apresentar? 
B) Quais medicamentos são utilizados para reverter a intoxicação? Explique os mecanismos de 
ação dos antídotos. 
 
28) Explique o mecanismo de ação dos fármacos bloqueadores neuromusculares 
despolarizantes. Dê exemplos. 
 
29) São exemplos de antagonistas nicotínicos não despolarizantes, exceto: 
A) cisatracúrio 
B) suxametônio 
C) atracúrio 
D) rocurônio 
 
30) Explique o mecanismo de ação dos fármacos antagonistas nicotínicos não despolarizantes. 
 
 
PESQUISEM: 
Como a toxina botulínica provoca fraqueza muscular e paralisia prolongada? 
 
A) A toxina botulínica impede a entrada da ACh nas vesículas de armazenamento pré-sinápticas. 
B) A toxina botulínica aumenta exocitose de ACh armazenada nas vesículas pré-sinápticas. 
C) A toxina botulínica reduz a quantidade de vesículas de armazenamento pré-sinápticas de 
ACh. 
D) A toxina botulínica impede a fusão das vesículas de armazenamento de ACh pré-sinápticas 
com a membrana celular. 
 
JUSTIFIQUEM A RESPOSTA APRESENTANDO O LOCAL DE AÇÃO DA TOXINA BOTULÍNICA 
NA SINAPSE COLINÉRGICA.