AVALIANDO APRENDIZADO FARMACOLOGIA APLICADA A SAÚDE

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.:201706124034)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Farmacocinética estuda o movimento de um fármaco no organismo em determinado tempo. Após sua passagem para o plasma ocorre a distribuição, ou seja o sangue permite que o fármaco atinja os diversos tecidos. A esse respeito assinale a alternativa correta:
		
	
	Fármacos ligados às moléculas de albumina podem exercer seu efeito terapêutico entrando nas células juntamente com essas proteínas
	
	Vários fármacos podem ser administrados ao mesmo tempo sem que um interfira na ação ou forma de deslocamento do outro
	
	O fármaco forma uma ligação irreversível com a albumina
	 
	A maioria dos fármacos tem alta capacidade de ligação à albumina sendo assim transportados até o tecido alvo
	
	A albumina é uma proteína plasmática produzida na medula óssea, com função de defesa contra micro-organismos
	Respondido em 02/11/2019 14:15:23
	
Compare com a sua resposta: tridil e isordil - Redução da pré-carga e pós-carga, diminuindo consumo de oxigênio, age na vasodilatação arterial; Diminui vasoespasmo coronariano; agonistas de óxido nítrico
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201706124546)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As características da absorção de medicamentos são afetadas por fatores gerais, e por fatores associados à via de administração utilizada. Portanto os fatores envolvidos na absorção das drogas são:
		
	
	Concentração de massa atômica, peso iônico e molecular e características tensoativas.
	
	Hidrossolubilidade, ionização, pontes de hidrogênio ligações covalentes alógenas.
	
	Peso molecular, distribuição completa, forma de repelência iônica.
	
	Grau de ionização, concentração, peso molecular e eletronegatividade.
	 
	Lipossolubilidade, grau de ionização, concentração e peso molecular.
	Respondido em 02/11/2019 14:16:50
	
Compare com a sua resposta: Porque inibem a Cox 1, que produz prostaglandinas que protegem a mucosa gastrointestinal
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201706123882)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quanto à definição de droga, assinale a alternativa correta:
		
	
	Conjunto de ações que produzem no organismo vivo ações benéficas. Remédios são: chás, dietas, fisioterapia, atividade física, medicina alternativa.
	
	É a fórmula manipulada com um remédio farmacêutico estável, embalado de forma uniforme e com nome comercial.
	 
	É qualquer substância simples ou composta de origem variada, com diferentes fins (terapêuticos ou não) que administradas no organismo vivo, em pequenas quantidades não atue como alimento, mas que produz alterações somáticas ou funcionais.
	
	É uma droga ou preparação de drogas que atuando no organismo vivo produz efeitos benéficos. Pode ser definido como produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou preparado com a finalidade curativa, profilática, paliativa ou de diagnóstico.
	
	É o produto manipulado com uma forma farmacêutica estável, embalado de forma uniforme e com nome comercial.
	Respondido em 02/11/2019 14:17:56
	
Compare com a sua resposta: A afirmativa sobre Xaropes está errada, pois todos os xaropes apresentam adjuvantes em sua composição.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201706124835)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Marque a alternativa que a descrição está de acordo com a etapa correspondente da farmacocinética:
		
	
	As proteínas plasmáticas são importantes para especificar grau de ligação as proteínas plasmáticas - Metabolismo
	
	O principal órgão é o fígado nessa etapa - Eliminação
	
	As reações de conjugação ocorrem principalmente no rim - Excreção.
	
	Ocorre reações enzimáticas que ajudam na inativação do fármaco - Distribuição
	 
	Essa etapa pode ser influenciada pela via de administração utilizada para se obter uma resposta mais rápida - Absorção
	Respondido em 02/11/2019 14:18:31
	
Compare com a sua resposta:
Fígado. 
O metabolismo apresenta 2 fases, fase I e fase II. A Fase I ocorrem reações catabólicas como hidrólise, oxidação, redução, entre outras. Na fase II, anabólica, ocorrem conjugações com diversas substâncias, como acido glucurônico, acetila, glutationa, sulfato, glicose, entre outros. 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201706123995)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Atualmente os principais erros possíveis na administração de medicamentos consistem em não relacionar as formas farmacêuticas com as devidas vias de administração dos fármacos. Diante da afirmação acima, escolha a alternativa que relaciona de forma correta, a Forma Farmacêutica e sua Via de Administração mais coerente para este caso:
		
	 
	Insulina NPH e Via de administração enteral.
	 
	Colírio de Cloranfenicol e Via de administração Parenteral Indireta.
	 
	Creme Vaginal de Nistatina e Via de administração Parenteral Direta.
	 
	Xarope de Maleato de Dexclorferinamina e Via de Administração Parenteral Indireta
	 
	Pomada Vaginal de Nistatina e Via de administração Parenteral Direta.
	
1a Questão (Ref.:201706124372)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Forma farmacêutica é o estado final que o fármaco adquire após ser submedito às operações farmacêuticas necessárias. Ela tem como objetivo oferecer maior comodidade, segurança e efetividade terapêutica. A forma farmacêutica "comprimido" é:
		
	
	Isenta de efeitos colaterais
	
	Isenta de interações medicamentosas
	
	Facilmente absorvida pela mucosa oral
	
	Isenta de efeito de primera passagem
	 
	Facilmente administrada pelo próprio paciente
	Respondido em 02/11/2019 14:22:55
	
Compare com a sua resposta: Afirmativa está correta. A dose máxima é definida como sendo aquela que não provoca no animal uma perda de peso superior a 10% e não induz mortalidade ou sinais clínicos de toxicidade ou a dose máxima que um organismo pode suportar sem apresentar grandes efeitos colaterais.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201706124268)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacocinética estuda como os medicamentos entram no corpo, atingem seus locais de ação, são metabolizados e excretados, e o seu conhecimento é de fundamental importância na prática do cuidado em saúde. Sobre o assunto, analise as afirmativas a seguir.
I. Algumas membranas do corpo funcionam como barreiras à passagem dos medicamentos.
II. A distribuição de um medicamento pelo organismo é afetada pelo seu grau de ligação com as proteínas séricas.
III. A biotransformação dos fármacos acontece sob a influência de enzimas.
IV. Nas etapas de metabolismo e excreção, o fígado participa apenas da primeira.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s)
		
	
	II, III e IV, apenas.
	 
	I, II, III e IV.
	
	III e IV, apenas.
	
	I e II, apenas
	
	
Compare com a sua resposta: Em casos de dengue ocorre uma queda no número de plaquetas e esses medicamentos são antiplaquetários, induzindo assim, a hemorragias.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201706151611)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacodinâmica estuda as ações farmacológicas e os seus mecanismos de ação dos fármacos.. As respostas farmacológicas são iniciadas pelas interações moleculares dos fármacos com as células, tecidos ou outros constituintes do corpo. Um receptor de um fármaco é uma macromolécula alvo especializada, presente na superfície celular ou intracelularmente, que se liga ao fármaco e medeia a sua ação farmacológica. Dentre as biomoléculas abaixo identifique qual delas é a que mais exerce papel de receptor farmacológico.
		
	
	Sais minerais
	
	Lipídeos
	 
	Proteínas
	
	Carboidratos
	
	Vitaminas
	
	
	4a Questão (Ref.:201706175047)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em pesquisa recente, realizada com 822 brasileiras, 92% relataram sentir dores decorrentes da cólica menstrual. Para 43%, esse incômodo é intenso, enquanto 20% o definiram como insuportável. Não à toa, 73% das entrevistadas afirmaram já ter faltado ao trabalho, à aulaou a um compromisso profissional por causa desse sintoma. Dentre as alternativas farmacológicas mais procuradas, estão o Buscofem® (Ibuprofeno). Nos primeiros 14 dias do ciclo, o endométrio, tecido interno do útero, passa por um espessamento ¿ para eventualmente receber um embrião. Se isso não ocorre, ele descama. Nisso, libera ácido araquidônico, substância que, sob a ação de uma enzima chamada cicloxigenase, transforma-se em moléculas de prostaglandina.
(Fonte: https://saude.abril.com.br/bem-estar/maioria-das-mulheres-tem-dor-intensa-no-periodo-menstrual/)
O termo em destaque na matéria acima é definido como:
		
	 
	Fármaco.
	
	Medicamento.
	
	Substância.
	
	Fitoterápico.
	
	Tóxico.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201706124030)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A principal via de administração de um fármaco ao organismo é enteral, quando o fármaco é introduzido no sistema digestório. A esse respeito é correto afirmar que:
		
	
	Em nenhuma hipótese um medicamento deve ser administrado em jejum
	 
	A administração via retal de um medicamento é uma alternativa quando o fármaco provoca vômito
	
	As enzimas digestórias não interferem no efeito de um fármaco no organismo, não atuam quimicamente nos medicamentos
	 
	Características químicas do fármaco como solubilidade, ou natureza química da molécula não são importantes na biodisponibilidade dos mesmos
	
	Na administração oral de um medicamento o processo de absorção do mesmo ocorre apenas na boca sendo por esse motivo necessário a ingestão acompanhada de um alimento
	
1a Questão (Ref.:201706123976)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A maior parte dos bloqueadores adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da hipertensão arterial e da frequência cardíaca. Dados os seguintes fármacos, assinale aquele que é considerado um bloqueador adrenérgico:
		
	
	Hidroclotiazida
	
	Adrenalina
	 
	Propranolol
	
	Salbutamol
	
	Furosemida
	
Compare com a sua resposta: São substancias sem finalidade medicamentosa que podem ser adicionada aos fármacos a fim de contribuir com a cor, odor e sabor.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201706123993)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O propranolol é contra-indicado ou deveria ser utilizado com muito criterio em todas as patologias abaixo, EXCETO:
		
	
	hipoglicemia
	 
	asma brônquica
	 
	angina de peito
	
	fenômeno de Raynaud
	
	insuficiência cardíaca congestiva
	Respondido em 02/11/2019 14:26:39
	
Compare com a sua resposta: Adrenalina: simpatomimético de ação direta com ação agonista não seletiva Salbutamol: simpatomimético de ação direta com ação agonista B2 Ipratrópio: antagonista colinérgica
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201706124774)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os fármacos podem assumir ou inibir as ações de neurotransmissores, desta forma podem ser miméticos ou líticos, um sufixo usado para indicar essa distinção. Um medicamento que assume a função da ADRENALINA ou semelhante a ela é conhecido como:
		
	
	Parassimpaticolítico ou Anti-adrenérgico
	
	Simpaticolítico ou Anti-adrenérgico
	
	Parassimpaticolítico ou Anti-colinérgico
	
	Parassimpaticomimético ou Colinérgico
	 
	Simpaticomimético ou Adrenérgico
	Respondido em 02/11/2019 14:32:06
	
Compare com a sua resposta:
Drogas que provocam a diminuição da liberação da noradrenalina pela terminação nervoso, agindo no receptor alfa2, que apesar de serem agonistas adrenergica ocorre a redução do neurotrasmissor. 
Exemplo:
-Clonidina
-Guanfacina
-Guanabenzo
-Apraclonidina
-Metildopa
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201706123844)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os fármacos antagonistas H2 podem ser utilizados no tratamento da seguinte patologia:
		
	
	Constipação
	
	Depressão
	 
	Gastrite
	
	Doenças autoimunes
	
	Insuficiência Renal
	Respondido em 02/11/2019 14:33:05
	
Compare com a sua resposta: Alocação aleatória dos pacientes para grupos teste e controle e Desenho do duplo-cego.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201706124791)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Dentro da farmacologia de antiinflamatórios não esteroidais, existe a classe dos inibidores de ciclooxigenase. Sobre essa classe, observe as afirmações abaixo.
I- A ciclooxigenase I (COX I) é uma enzima constitutiva do organismo.
II- Os inibidores de COX II foram associados com o risco de acidente vascular cerebral e infarto do miocárdio.
III- Fazem parte dessa classe a dipirona e o paracetamol.
IV- Uma reação adversa comum do uso desses fármacos é a gastrite
Está correto o que se afirma em: 
		
	
	I, III e IV, apenas.
	 
	I, II e IV, apenas.
	
	Todas estão corretas.
	
	I e II, apenas.
	
	II e IV, apenas.
	1a Questão (Ref.:201706123882)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quanto à definição de droga, assinale a alternativa correta:
		
	
	É a fórmula manipulada com um remédio farmacêutico estável, embalado de forma uniforme e com nome comercial.
	 
	É qualquer substância simples ou composta de origem variada, com diferentes fins (terapêuticos ou não) que administradas no organismo vivo, em pequenas quantidades não atue como alimento, mas que produz alterações somáticas ou funcionais.
	
	É o produto manipulado com uma forma farmacêutica estável, embalado de forma uniforme e com nome comercial.
	
	É uma droga ou preparação de drogas que atuando no organismo vivo produz efeitos benéficos. Pode ser definido como produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou preparado com a finalidade curativa, profilática, paliativa ou de diagnóstico.
	
	Conjunto de ações que produzem no organismo vivo ações benéficas. Remédios são: chás, dietas, fisioterapia, atividade física, medicina alternativa.
	Respondido em 02/11/2019 14:35:14
	
Compare com a sua resposta: A afirmativa sobre Xaropes está errada, pois todos os xaropes apresentam adjuvantes em sua composição.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201706124143)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Analise as alternativas corretas referentes à absorção dos fármacos:
I - Difusão passiva é a denominação do movimento dos fármacos que atravessam a barreira biológica sem gasto de energia.
II - Fármacos hidrossolúveis apresentam maior facilidade de penetração nas membranas celulares.
III - O gradiente de concentração, grau de ionização e tamanho da molécula (fármaco) são alguns dos princípios físicos que determinam a velocidade de absorção.
		
	 
	Estão corretas as alternativas I, II e III
	 
	Estão corretas as alternativas I e III
	
	Apenas a alternativa III está correta
	
	Estão corretas as alternativas II e III
	
	Estão corretas as alternativas I e II
	Respondido em 02/11/2019 14:35:38
	
Compare com a sua resposta: O propranolol é um antagonista de receptores beta adrenérgico não seletivo, promove a diminuição da resposta simpática no coração (bloqueio B1) e no pulmão (bloqueio B2), provocando uma diminuição da frequência cardíaca e dificuldades respiratórias.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201706124222)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Esta droga anti-hipertensiva obrigatoriamente tem de ser modificada quimicamente para ter atividade biológica:
		
	 
	metildopa
	
	prazosin
	
	captopril
	
	clonidina
	 
	propranolol
	Respondido em 02/11/2019 14:35:52
	
Compare com a sua resposta: Bacteriostáticos
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201706124048)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Marque a opção incorreta sobre os mecanismos de ação dos antibacterianos.
		
	
	Alteração da síntese proteica.
	 
	Interferência na síntese de ácidos graxos e aquaporinas membranares.
	
	Inibição da síntese de RNA.
	
	Inibição da síntese da parede celular bacteriana.
	
	Inibição da enzima DNA-girase.
	Respondido em 02/11/2019 14:36:21
	
Compare com a suaresposta: Entre os fatores que influenciam no metabolismo dos fármacos estão: idade, Patologias ( hepatite, cirrose, estenose hepática), fatores ambientais, genéticos, além da dieta e a indução e inibição enzimática.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201706123995)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Atualmente os principais erros possíveis na administração de medicamentos consistem em não relacionar as formas farmacêuticas com as devidas vias de administração dos fármacos. Diante da afirmação acima, escolha a alternativa que relaciona de forma correta, a Forma Farmacêutica e sua Via de Administração mais coerente para este caso:
		
	 
	Pomada Vaginal de Nistatina e Via de administração Parenteral Direta.
	 
	Colírio de Cloranfenicol e Via de administração Parenteral Indireta.
	 
	Insulina NPH e Via de administração enteral.
	 
	Xarope de Maleato de Dexclorferinamina e Via de Administração Parenteral Indireta
	 
	Creme Vaginal de Nistatina e Via de administração Parenteral Direta.
	A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
		
	
	1 e 3, apenas
	
	1 e 4, apenas.
	 
	1, 2 e 4, apenas
	
	1, 2, 3 e 4.
	
	1, 2 e 3, apenas
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201706124140)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta.
		
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos adversos dos fármacos no organismo.
	
	A farmacocinética é o ramo da nanotecnologia farmacêutica que estuda as modificações moleculares em diversos compostos químicos.
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados.
	 
	A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um fármaco, bem como absorção,distribuição, metabolismo e eliminação.
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda alguns tipos de fármacos.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201706123756)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, os efeitos orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
		
	
	Farmacocinética
	
	Farmacovigilância
	 
	Farmacodinâmica
	
	Fitoterapia
	
	Farmacotécnica
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201706124794)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos na absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas interações:
		
	
	farmacodinâmicas.
	 
	farmacocinéticas.
	
	sinérgicas.
	 
	antagônicas.
	
	farmacológicas.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201706124280)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos
		
	 
	Boa vascularização na área a ser administrado
	
	Alta afinidade as proteínas plasmáticas;
	
	Ser administrado por via intravascular
	 
	Estar na forma ionizada
	
	Ser hidrossolúvel;
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201706124549)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Faça a correlação entre as alternativas das letras e os números conforme seus conceitos aplicados na farmacologia e estudados em sala de aula. A - Droga, B - Medicamento, C - Fármaco e D - Fitoterápico. 1 - Produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico; 2 - Princípio ativo de um medicamento; 3 -Qualquer substância química capaz de interagir com o organismo vivo em algum nível, seja morfológico, fisiológico, bioquímico ou psicólogo, e produzir algum efeito benéfico ou tóxico, 4- Medicamento com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais.
		
	
	1D; 2B; 3C; 4A
	 
	1B; 2C; 3A; 4D
	
	1B; 2A; 3D; 4C
	
	1C; 2A; 3D; 4B
	
	1A; 2C; 3B ; 4D
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201706124376)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Interações entre medicamentos podem ser de caráter físico, químico, farmacocinético ou farmacológico. Analise as seguintes afirmações sobre interações medicamentosas e indique se são falsas (F) ou verdadeiras (V): ( ) As interações farmacodinâmicas são as que se fazem entre dois ou mais fármacos, através de seus próprios mecanismos de ação, ou competindo junto aos receptores específicos ou independentemente de receptores. ( ) Como regra geral, é recomendada a administração de medicamentos logo após uma refeição plena para facilitar absorção de fármacos. ( ) Interações farmacocinéticas são interações em que um fármaco modifica o processo de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de outro fármaco administrado concomitantemente. ( ) As interações medicamentosas devem ser prevenidas porque não há benefícios dos efeitos resultantes. Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta, de cima para baixo.
		
	
	F, F, V, V.
	
	F, V, F, F.
	 
	V, F, V, F.
	
	V, V, F, V.
	
	V, V, V, F.
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201706123881)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual(is) do(s) fatores abaixo pode(m) afetar a distribuição de drogas pela circulação:
		
	
	Diferenças de pH;
	
	Ligação a proteínas plasmáticas;
	
	Permeabilidade capilar;
	
	Barreira hematoencefalica;
	 
	Todas as anteriores.
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201706124389)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	O medicamento quando é lançado no mercado ele ainda encontra-se em fase de pesquisa, pois quando aumenta a amostra é possível identificar a presença dos eventos adversos mais facilmente. Qual das etapas da pesquisa clínica no desenvolvimento dos medicamentos está corretamente associada a sua descrição?
		
	 
	Fase III- Segurança e eficácia, solicitação ANVISA
	
	Fase IV- Eficácia, terapêutica, variação posológica
	
	Fase II-Segurança, efeitos biológicos, metabolismo
	
	Fase III- Reações adversas, indicações adicionais
	
	Fase I - Segurança e eficácia, solicitação ANVISA
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201706175040)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	"Na última terça-feira, o Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) publicou a decisão de conceder a patente do sofosbuvir, remédio utilizado no tratamento contra hepatite C, à indústria farmacêutica Gilead Pharmasset. Com a medida, apenas a companhia americana poderá vender o remédio no Brasil. Hoje o tratamento básico dura 12 semanas e custa em média R$ 16 mil. Com a ampla concorrência, produzidos no Brasil por um consórcio entre empresas nacionais e o laboratório público Farmanguinhos/Fiocruz, o custo cairia para R$ 2,7 mil. A decisão do INPI impede essa mudança, que geraria uma economia de cerca de R$ 1 bilhão para o Ministério da Saúde, além de ampliar o acesso ao tratamento. O sofosbuvir também é eficaz no combate à zika, conforme apontam estudos. (Fonte: Jornal O Globo, 20 de setembro de 2018).
 
Analisando as questões descritas na matéria, o medicamento em questãopode ser classificado como:
 
		
	
	Medicamento de segunda escolha
	 
	Medicamento genérico
	
	Medicamento similar.
	
	Medicamento experimental.
	 
	Medicamento de referência.