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REGRAS BÁSICAS DE NOMENCLATURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS HHIIDDRROOCCAARRBBOONNEETTOOSS Cadeia Principal Numeração Ordem Alfabética 1. Nº ligações múltiplas. 2. > Nº Carbonos 3. > Nº duplas 4. Nºs + baixos cadeias laterais. 5. > Nº C nas cadeias laterais + pequenas 6. Cadeias laterais menos ramificadas. 1. Nºs + baixos ligações múltiplas 2. Nºs + baixos duplas 3. Nºs + baixos cadeias laterais 4. Nºs + baixos cadeias laterais citada em 1º lugar - Substituintes simples, ordem alfabética não tendo em conta os prefixos: di tri, tetra, sec-, terc- ou tert-, cis-, trans-, orto-, meta-, para-,... - Substituintes ramificados ordem alfabética (1ª letra). FFUUNNÇÇÕÕEESS Cadeia Principal Numeração NOME 1. > Nº funções principais. 2. > Nº lig. múltiplas. 3. > Nº C. 4. > Nºs duplas. 5. > Nº de susbst/. citados por prefixos. 1. Nºs + baixos funções principais. 2. Nºs + baixos lig. múltiplas. 3. Nºs + baixos duplas 4. Nºs + baixos subst/. 5. Nºs + baixos susbt/. citados em 1º lugar, ordem alfabética. 1. Escolha a função principal 2. Escolha a cadeia principal 3. Numere 4. Indique o nome do seguinte modo:* *Prefixos (ordem alfabética, o.a.) | Hidrocarboneto progenitor | Sufixo (função principal) PRIORIDADE Classe Grupo Prefixo (FS) Sufixo (FP) 1. Ácido carboxílico 2. Ácido sulfónico 3. Éster 4. Haleto de acilo 5. Amida 6. Nitrilo 7. Aldeído 8. Cetona 9. Álcool 10. Fenol 11. Tiol 12. Amina 13. Imina 14. Éter 15. Sulfureto -COOH -SO3H -COOR’ -COX -CONH2 -CN -CHO -CO-R’ R-OH Ar-OH -SH -NH2 =NH -O-R’ -S-R’ carboxi- sulfo- halocarbonil- carbamoíl- ciano- formil- oxo- oxo- hidroxi- hidroxi- mercapto- amino- imino- (R)-oxi- (R)-Sulfanil- Ácido... óico Ácido... sulfónico (o)ato de R’ carboxilato de R’ haleto de –oílo -amida -nitrilo -al -ona -ol -ol -tiol -amina -imino FP – Função Principal, FS – Função Secundária IUPAC – União Internacional de Química Pura e Aplicada (International Union of Pure and Applied Chemistry)
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