farmacologia AV3

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18/11/2019 BDQ Prova
bquestoes.estacio.br/entrada.asp?p0=161983800&p1=201902363086&p2=4435826&p3=SDE3853&p4=104455&p5=AVR&p6=19/10/2019&p10=… 1/3
 
Avaliação: SDE3853_AVR_201902363086 (AG) » FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE
Tipo de Avaliação: AVR
Aluno: 201902363086 - ELLIS SOUZA DO NASCIMENTO
Professor: ALESSA CAROLINE PEDROZA DE VASCONCELOS Turma: 3001/AA
Nota da Prova: 3,0 de 10,0 Nota do Trab.: Nota de Partic.: Data: 19/10/2019 09:33:23
 1a Questão (Ref.: 201905545703) Pontos: 0,0 / 1,0
Alguns pró-fármacos já são conhecidos há muito tempo: a codeína, derivado da morfina isolado no século XIX, é
um pró-fármaco, que, no organismo, se converte em morfina para então promover seus efeitos narcóticos. Quantos
aos profármacos é incorreto afirmar:
 problemas como absorção incompleta do fármaco através das membranas biológicas, biodisponibilidade
sistêmica incompleta do fármaco, absorção ou excreção muito rápidas ou toxicidade relacionada à irritação
local ou à distribuição em outros tecidos, podem ser solucionadas com a utilização do pró-fármaco.
 os pró-fármacos promovem a melhoria da atividade terapêutica por aumento de biodisponibilidade,
diminuição da toxicidade, diminuição da ação, diminuição da seletividade, mediante a escolha de
transportador adequado, geralmente de caráter hidrofílico.
é um derivado quimico e farmacologicamente inativo da molécula matriz, que requer transformação no
organismo para liberar o fármaco ativo.
os pró-fármacos são menos ativos ou inativos quando comparados à molécula matriz e devem sofrer reação
hidrolítica (química ou enzimática) para liberar a porção ativa.
são fármacos que necessitam de biotransformação prévia para promover efeito farmacológico.
 2a Questão (Ref.: 201905544681) Pontos: 1,0 / 1,0
A farmacocinética estuda o comportamento dos fármacos dentro de um organismo vivo. Para administração de
fármacos existem disponíveis diversas formas farmacêuticas, onde visam garantir a manutenção das
caracteristicas, apresentando desta forma suas peculiaridades. Qual fase da farmacocinética não é encontrada
apenas na via de administração de injetáveis?
distribuição
 absorção
excreção
biodisponibilidade
metabolização
 3a Questão (Ref.: 201905544693) Pontos: 0,0 / 1,0
Para que um fármaco chegue até seu alvo farmacológico e exerça sua atividade, o mesmo deverá enfrentar
barreiras biológicas. Para isso o fármaco precisa após administração estar biodisponível. A biodisponibilidade pode
ser definida:
Fração do fármaco capaz de atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação.
Fração do fármaco relacionada a segurança na qual é verificada após administração.
 
 
 Fração relacionada à velocidade e à extensão da absorção do fármaco a partir da forma farmacêutica.
Fração do fármaco livre que atinge concentrações plasmáticas situadas dentro da faixa terapêutica.
 Fração do fármaco ligada a proteína plasmática capaz de atingir seus respectivos receptores.
18/11/2019 BDQ Prova
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 4a Questão (Ref.: 201905545069) Pontos: 0,0 / 1,0
As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas podem ser classificadas em
sólidas, líquidas, semi- sólidas e gasosas. Existem várias formas farmacêuticas para um mesmo fármaco. Qual seria
a justificativa para isso?
 garantir a precisão da dose
facilitar administração dependendo das características fisico-quimica do fámarco.
trazer mais estabilidade ao fármaco
garantir eficácia durante o tratamento
 facilitar a ação do medicamento no organismo
 5a Questão (Ref.: 201905605512) Pontos: 0,0 / 1,0
As vias de administração de fármacos podem ser divididas em parenteral e enteral. Quanto as vias de
administração, pode-se afirmar:
A administração de medicamento pela via parenteral indireta, não é indicada em pacientes que apresentem
náuseas, vômitos, que tenham dificuldade de engolir ou desacordados,
 A via parenteral permite a administração de medicamentos que poderiam ser degradados ao longo do trato
gastrintestinal pelo suco gástrico, suco entérico ou fator enzimático.
As principais subdivisões da via parenteral indireta são: intramuscular, intravenosa, iintra-arterial,
intracardíaca, intraperitoneal e intratecal.
 
A via enteral proporciona maiores níveis sanguíneos em tempo menor.
 A via enteral permite reposição rápida de líquidos, eletrólitos e outras substâncias orgânicas, perdidos pelo
paciente em casos acidentais ou patológicos.
 6a Questão (Ref.: 201905605534) Pontos: 1,0 / 1,0
Os fármacos ditos colinomiméticos são aqueles que mimetizam a ação da acetilcolina. A utilização destes agentes é
contra indicado:
taquicardia
glaucoma
 asma
hiperplasia prostática
constipação
 7a Questão (Ref.: 201905545708) Pontos: 1,0 / 1,0
Fármacos antagonistas são aqueles que ligam-se aos receptores bloqueando o sítio de ligação do agonista, devido a
competição entre o agonista e o antagonista pelo receptor. É correto afirmar sobre ação antagônica.
 os antagonistas competitivos podem deslocar o agonista correspondente de seu sitio de ligação.
 
fármacos com ação antagonista conseguem se ligar aos receptores fisiológicos e simular os efeitos dos
compostos endógenos.
fármacos antagonistas são capazes de estabilizar o receptor em seu estado inativado.
os antagonistas, independente da dose utilizada, não conseguem obter uma resposta total do receptor.
os fámacos antagonistas são aqueles que conseguem uma resposta de 100% do receptor quando ligados ao
mesmo.
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 8a Questão (Ref.: 201905605507) Pontos: 0,0 / 1,0
A eficácia de uma droga é afetada pelo grau em que ela se liga a proteína no plasma sanguíneo. Quanto menos
ligante a droga for, mais eficientemente ela pode transpor as membranas celular. Sobre as proteínas plasmáticas, é
correto afirmar:
 A interação do fármaco com a proteína plasmática é um processo lento, porém reversível e, à medida que o
fármaco ligado difunde-se dos capilares para os tecidos, mais fármaco dissocia-se da proteína, esse
mecanismo tem como intuito alcançar o equilíbrio.
Fármacos podem competir entre si pelos sítios de ligação protéica, sendo deslocado o que tem
maior afinidade pelos mesmos, ficando, conseqüentemente, com a fração livre aumentada no plasma.
A albumina apresenta maior afinidade por drogas catiônicas (bases fracas) e drogas hidrofílicas.
 Os sítios receptores de fármacos em todas estas proteínas são chamados "receptores silenciosos", pois sua
interação com aqueles não gera efeitos biológicos.
Quando a ligação à proteína ocorre de forma forte, ela pode aumentar a intensidade máxima de ação de
uma dose única de um fármaco, por aumentar a concentração máxima atingida no receptor, alterando,
assim sua resposta clínica.
 9a Questão (Ref.: 201905605616) Pontos: 0,0 / 1,0
A metabolização de medicamentos se dá por ação de um complexo enzimático conhecido como citocromo P450.
Sobre metabolização é correto afirmar:
As enzimas de fase I possibilitam a introdução de grupos funcionais no intuito de tornar o composto
lipofílico, porém farmacologicamente inativos. 
 O metabolismo ou reações de biotransformação são classificados em dois tipos: reações de fase I ou reações
de funcionalização de fármacos e reações de fase II ou reações de conjugação.
Já as enzimas de fase II (conjugação) facilitam a eliminação dos fármacos e a inativação dos metabólitos
eletrofílicos potencialmente tóxicos produzidos pela oxidação. Estas reações produzem metabólitos mais
lipofílicos com pesos moleculares menores, o que facilita sua eliminação.
Na maioria das vezes, o processo de metabilização de fármaco leva a perda de suaatividade farmacológica.
Entretanto, alguns sistemas enzimáticos transformam substâncias ativas em substâncias
farmacologicamente inativas e nunca em substâncias tóxicas.
 Os sistemas de enzimas envolvidos no processo de metabolismo de fármacos estão localizados
principalmente no fígado. Outros órgãos que também podem apresentar função metabólica significativa são:
trato gastrointestinal (TGI), rins e pâncreas.
 10a Questão (Ref.: 201905544988) Pontos: 0,0 / 1,0
Fármaco que bloqueia a recaptação de colina pelo transportador de colina de alta afinidade no pré-sinapse. A
recaptação de colina é a etapa limitante da taxa na síntese de acetilcolina. Marque a alternativa correspondente ao
fármaco em questão.
 Toxina botulínica
 Hemicolínio
Vesamicol
Alfa bungarotoxina
Trimetafan
Período de não visualização da prova: desde até .