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SD NEFRÍTICA x SD NEFRÓTICA Letícia Nano – Medicina Unimes Glomerulonefrites Sd. nefrítica Sd. nefrótica Etiopatogenia Depósito de imunocomplexos; deposito de antígenos e ligação posterior de anticorpos circulantes; anticorpos anti- membrana basal (MBG) -> ativação citocinas, cascata coagulação e complemento -> dano estrutural e rupturas da membrana + proliferação do tec. adjacente (contenção) → diminuição da superfície de filtração glomerular Citocinas liberadas por células lesionam os componentes do glomérulo; depósitos de imunocomplexos; depósitos densos → lesão estrutural de células epiteliais (podócitos), com perda de pedicelos; espessamento membrana basal... → alteração da permeabilidade do capilar glomerular (principalmente à proteínas e cargas negativas) Quadro clínico Edema, hipertensão, hematúria Edema – anasarca, hipoalbunemia, proteinúria e hiperlipidemia Apresentação GNDA; Doença de Berger (IgA); GN lúpica; GNMP; Nefrite hereditária; Sd. da membrana fina Lesões mínimas (nefrose lipoídica); GESF; GNM; GNMP; DDD; GN prolif mesangial; Sd. nefrótica congênita; Nefropatia diabética Exame de urina Hematúria, proteinúria leve Microscopia: hemácias dismórficas; cilindros hemáticos Proteinúria (> 3,5g/24H)- urina espumosa Microscopia: cilindros hialinos Complemento sérico Baixo Normal Antecedentes streptocócicos (IVAS ou impetigo) Sim Não Volemia Hipervolemia Hipovolemia Diagnóstico Exame clínico + exame laboratoriais Exame clínico + exames laboratoriais Recidivas Não Sim Tratamento Diuréticos, restrição hidrossalina, anti hipertensivos Corticoesteroides, diuréticos