Acidos Nucleicos e Ciclo Celular

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Núcleo, Ácidos Nucleicos, armazenamento e transmissão 
da informação genética. 
O núcleo 
​Nucléolo​: centro de transcrição dos RNAr (lembre-se que é o RNA que compõe os 
ribossomos). 
​Cromatina​: é o complexo formado por DNA, histonas e proteínas não-histonas. A 
cromatina é o que compõe os cromossomos. 
​Nucleoplasma:​ é a matriz gelatinosa, constituída de água, proteínas e outras 
substâncias onde todos os componentes nucleares estão dispersos. 
​Poros Nucleares​: são estruturas formadas por proteínas transmembrana que 
permitem a comunicação celular regulada entre citoplasma e núcleo. 
​Envoltório Nuclear ou carioteca ​: Formado por duas membranas que continuam com 
a membrana do retículo endoplasmático. 
​Lâmina Nuclear​: estrutura de filamentos intermediários (laminina) que estrutura o 
núcleo internamente conferindo sua forma e dando resistência. 
Cromatina​: que comanda as instruções para as funções celulares, composta pelos 
ácidos nucleicos DNA e RNA. O RNA, apesar de sintetizado e processado no núcleo, 
pode ser encontrado também no citoplasma celular. 
​Eucromatina​: cromatina menos compactada relacionada à intensa atividade de 
transcrição MAIOR GRAU DE ENOVELAMENTO 
​ ​Heterocromatina​: cromatina mais compactada relacionada à inatividade da 
atividade de transacional. MENOR GRAU DE ENOVELAMENTO 
Cromossomos​: são DNA associado a proteínas superenovelado formado 
durante o processo de divisão celular para compactar o DNA. Possuem um centrômero 
que pode estar localizado em diferentes posições 
Satélite​: É a porção terminal de material cromossômico. Apresenta-se separado do 
cromossomo por uma constrição secundária. Na porção terminal dos satélites é onde 
estão localizados os telômeros 
Constrição Secundária​: é a região que separa o satélite do braço cromossômico. É 
constituído de genes relacionados à síntese de RNA ribossômico 45S Centrômeros: É a 
constrição primária que divide o cromossomo em dois braços e permite movimento 
durante a divisão celular, também podem ser chamados de constrição primária 
Braço​: são as porções de cromossomo que ficaram separadas pelos centrômeros 
Cromossomos homólogos​: são os pares diploides de um mesmo cromossomo. P. ex.: o 
par de cromossomos 21 
Cromátides-irmãs​: são as duas cópias de um cromossomo, que aparecem após a 
replicação do DNA 
Os cromossomos podem ser classificado de acordo a sua lozalizaçao. 
​ Metacêntrico:​ possuem o centrômero no meio e desta maneira formam dois braços 
de mesmo tamanho. 
​ Submetacêntrico:​ formam dois braços de tamanhos desiguais. 
​ ​Acrocêntrico:​ neste caso o centrômero esta próximo a uma das extremidades do 
cromossomo 
​ ​Telocentrico​: possuem o centrômero na extremidade do cromossomo em sua região 
estritamento terminal, formando um único braço. 
 
Cromossomos autossômicos: ​são os que contêm genes relacionado às características e 
funções comuns aos dois sexos. 
Cromossomos sexuais: ​são aqueles que determinam o sexo e as características 
próprias de cada sexo. 
A estrutura do DNA: 
• Dupla Hélice • Antiparalela • 4 bases: A e T ; G e C • Açúcar Desoxiribose • Bases 
complementares • Ligação de hidrogênio. 
 
Replicação Celular:​ Para se reproduzir, ou para um organismo pluricelular crescer ou 
regenerar um tecido, é necessário que as células se multipliquem. E nesse processo 
TODO O MATERIAL GENÉTICO DEVE SER DUPLICADO E REPASSADO às células-filhas 
 
Ciclo Celular:​ Fases que compõem a divisão de uma célula. As duas fases do 
ciclo celular são Interfase e Fase Mitótica: 
​Interfase:​ fase onde a célula se prepara para divisão celular e o material genético é 
duplicado. 
G0 – a célula não está se preparando para dividir, está apenas exercendo duas funções 
celulares 
 A Interfase: 
Pode ser dividida em 3 etapas: 
G1​: onde a célula cresce e duplica suas organelas e verifica se o DNA está íntegro. 
S​: onde ocorre a duplicação do DNA 
G2​: onde a célula verifica a duplicação do DNA e sintetiza mais proteínas e se 
reorganiza intracelularmente para iniciar a divisão celular. 
Pontos de checagem​: São paradas no processo de divisão celular para verificar se a 
divisão pode continuar ou se algum processo precisa ser corrigido ou ajustado. 
 O ​primeiro​ ponto de checagem ocorre no G1: 
Verifica 
 • Tamanho da célula • Disponibilidade de Nutrientes • Sinais Moleculares (ex. 
hormônio do crescimento) • Integridade do DNA (ex. troca de bases) 
 o ​segundo​ ponto de checagem no G2: 
Verifica se o DNA foi replicado corretamente e se ele foi completamente duplicado. 
Nessa etapa é verificado: • Integridade do DNA (Ex. troca de bases) • Replicação do 
DNA 
O ​Terceiro​ ponto de checagem – Metáfase 
 Verifica se todas as cromátides-irmãs estão ligadas aos microtúbulos do fuso e 
localizadas a região correta da célula (placa metafásica). 
No primeiro ponto de checagem​: Se as condições estão desfavoráveis: 1) Retorna a G0 
até que as condições sejam favoráveis 2) Tenta resolver o que está impedindo a 
continuidade do processo. 
No segundo ponto de checagem:​ Se as condições estão desfavoráveis: Interrompe a 
progressão da divisão celular até que todos os erros e danos sejam corrigidos 
 
 
Mitose​: 
Prófase: 1. Prófase: nesta fase os cromossomos já estão bem condensados, os 
nucléolos se desfazem e seu conteúdo fica solto, condensa-se em filamentos pareados, 
chamadas de cromátides-irmãs; o fuso mitótico irá se formar mediante os 
microtúbulos do citoesqueleto. 
/ Metafase: nesta fase os cromossomos atingem o grau necessário de condensação e 
migram para a região equatorial da célula, formando a placa metafásica. Os 
movimentos dos cromossomos são proporcionados devido aos microtúbulos do fuso e 
proteínas motoras que se localizam próximas aos cinetócoros, que são estruturas 
proteicas presentes na região do centrômero 
/ Anafase: nesta fase ocorre a quebra do equilíbrio da placa metafásica e a migração 
das cromátides para os polos. A partir deste ponto as cromátides passam a ser 
chamadas de cromossomos filhos. A característica básica desta fase é o encurtamento 
das fibras do fuso, por perda de dímeros de moléculas de tubulinas, assim os 
cromossomos são puxados para os pólos da célula 
/ Telofase: nesta fase os cromossomos-filhos chegam aos polos e as fibras do fuso 
desaparecem, o núcleo é reconstituído e se inicia a divisão citoplasmática, mas o 
destaque dessa fase é a reorganização do nucléolo e o retorno da carioteca, mas isso 
só é possível devido à inativação do complexo ciclina-Cdk. Organelas como o retículo 
endoplasmático são fundamentais na constituição do sistema de membranas nesta 
etapa. 
 
Citocinese 
 Para que a separação da célula ocorra, temos a citocinese, que se inicia no final da 
telófase. É o processo pelo qual a célula é estrangulada na parte equatorial devido à 
atuação de filamentos de miosina e actina que formam um anel contrátil. Como se 
inicia na periferia em direção ao centro, é chamado de citocinese centrípeta. Nas 
células vegetais, o processo se diferencia com a formação de uma placa celular na 
região equatorial e a separação se inicia do centro para a periferia, sendo denominada 
centrífuga. Essas diferenças ocorrem devido à presença de parede celular nas células 
vegetais. 
Meiose: ♣ Tipo de divisão celular em que uma célula mãe sempre (2n) com 
cromossomos duplos origina através de duas divisões sucessivas, quatro células filhas 
contendo metade do número de cromossomos da célula mãe. Diminui pela metade o 
número de cromossomos da célula mãe. A mitose também é chamada de divisão 
reducional e simbolizada por R! 
Ocorre com a função de formar células germinativas que contem metade do numero 
de cromossomos totais da espécie. 
MEIOSE I: muito importante para variabilidade genética porque nela podem acontecer 
os processos de permutação onde os cromossomos homólogos trocam partes entre si 
pela formação de quiasmas. 
 
*MEIOSE SO OCORRE EM CELULAS DIPLOIDES*1ª divisão: Reducional (R!) (Separação dos homólogos) 
 2ª divisão: Equacional (E!) (Divisão das cromátides) 
 
Meiose I: Reducional (R!) 
Fase mais longa da meiose. 
 É dividida em 5 subfases: a) Leptóteno b) Zigóteno c) Paquíteno d) Diplóteno (ocorre o 
crossing-over ou permutação) e) Diacinese 
Fuso mitótico: São estrtuturas formadas por microtubulos que se projetam dos 
centríolos e se ligam no centrômeros dos cromossosmos, os centríolos são as 
organelas responsáveis por esse processo , separa os cromossomos na anafase, divide 
e separa os cromossomos. 
 
 
 
A estrutura do DNA: 
• Dupla Hélice • Antiparalela • 4 bases: A e T ; G e C • Açúcar Desoxiribose • Bases 
complementares • Ligação de hidrogênio 
As bases nitrogenadas podem ser A T G E C para os nucleotídeos que formam o DNA e 
A U G E C para os nucleotídeos que formam o RNA. Ainda com relação a diferença 
entre nucleotídeos que formam o DNA e o RNA, o do primeiro possui a pentose 
desoxirribose e o segundo a pentose é a ribose. 
 
 A replicação do DNA: é importante para a informação genética seja passada completa 
para as células filhas. 
Possuem 3 enzimas: 
DNA polimerase: tem como função adicionar nucleotídeos a cadeia de DNA nascente. 
Topoisomerase: tem como função desenrolar a fita do DNA das torções criadas pela 
helicase. 
Helicase: tem como função abrir a fita do DNA 
 
A estrutura do RNA: 
• Fita única • 4 bases: A e U ; G e C • Açúcar Ribose 
 
Processo de transcrição: 
O DNA e o RNA e as proteínas compõem o dogma central clássico da biologia 
molecular. O dna é a molécula que armazena a informação genética, porem não pode 
ser diretamente convertida em proteína. Dessa forma o processo de transcrição vai 
produzir o RNAm que é a molécula que leva a informação do DNA para se produzirem 
peptídeos. O RNAM é levado ao citosol para ser traduzido pelos ribossomos em 
sequencias de peptídeos. O processo de tradução envolve a conversão da informação 
genica intermediada pelo RNAm em peptídeos. 
 
Tipos de RNA: 
RNAm: carrega a informação transcrita do DNA 
RNAt: carrega o anticódon e um aminoácido especifico 
RNAr: compõe a estrutura dos ribossomos 
 
Cariotipo: conjunto de cromossomos de uma espécie. O cariótipo da espécie humana 
é composto de 46 cromossomos. O sexual é carcterizado como X e Y. 
Nucleassomos: pequenas estruturas enoveladas da associação de histonas e DNA, tem 
sua manutenção feita pela histona fibrosa H1. 
Codon: sequencias especificas de trincas de nucleotídeos que codificaam para um 
aminoácido ou para um código de parada. 
Anticodon: são sequencias especificas de trincas presentes no RNAt que são 
complementares aos códons presentes no RNAM. 
 
 
 
Proteinas: histonas: são proteínas que podem ser globulares ou fibrosas encontradas 
no núcleo da célula associada ao DNA, enrolam e protegem a fita do DNA. 
Histonas Globulares: H2A, H2B, H3, H4- formam o octamero do nucleossomos onde o 
DNA se enrola. 
Histonas Fibrosas: H1- mantem o DNA enovelado as outras histonas. 
 
Alterações cromossômicas 
 EUPLOIDIA: Altera a quantidade total dos cromossomos ( n acontece na espécie 
humana) 
ANEUPLOIDIA: Altera o numero de cromossomos do cariótipo