FARMACOLOGIA AULA 04 FARMACODINAMICA

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FARMACODINÂMICA
Aula 04
Farmacodinâmica
 Estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.
 Estudo das interações fundamentais ou moleculares entre drogas e constituintes do corpo, as quais por uma série de eventos, resultam numa resposta farmacológica.
Avalia os efeitos biológicos e terapêuticos das drogas e seus mecanismos de ação.
 Pesquisar os efeitos tóxicos; 
 Pesquisar efeitos adversos; 
 Tecidos atingidos e sistema metabólico.
	AGONISTAS TOTAIS provoca respostas celulares máximas na célula efetora. Ex: Adrenalina
	DUALISTAS São drogas que agem hora como agonistas, hora como antagonistas. Na presença de um agonista geralmente essas drogas agem como antagonistas. Quando estão sozinhas agem como agonistas. 
	ANTAGONISTAS COMPETITIVOS São conhecidos como bloqueadores celulares, ou seja, essa droga bloqueia o receptor impedindo que um agonista de ligar-se ao seu receptor. 
	O antagonista possui maior afinidade de ligação no receptor. Ex: Anti – histamínicos – são antagonistas funcionais da histamina (um transmissor endógeno mediador da alergia)
ESTIMULAÇÃO provocam aumento da atividade das células atingidas. Ex: cafeína aumento da atividade cerebral
DEPRESSÃO: provoca diminuição da atividade da célula atingida pela droga. Ex: barbitúricos – deprimem o SN.
	IRRITAÇÃO: A droga atua sobre a nutrição, crescimento e morfologia dos tecidos vivos.Ex: Purgativos: irritam as células da mucos intestinal, estimulando o peristaltismo e provocando a evacuação.
	ANTIINFECÇÃO: destinam-se a destruição ou neutralização de organismos patógenos, do tipo bactérias, fungos e vírus..
	Ex: Antibióticos – Azitromicina
	REPOSIÇÃO: Terapia de substituição – hormônios naturais ou sintéticos no tratamento de doenças de insuficiência.Ex: T3 e T4.
	Fatores determinantes das ações e efeitos das drogas
ADMINISTRAÇÃO
vias; 
dose 
regime posológico; 
Funções farmacológicas . 
	DISPOSIÇÃO
 distribuição;
metabolização;
excreção
	FARMACODINÂMICOS
 efeitos competitivos;
interação droga-receptor;
mecanismo de ação;
toxicologia; 
efeito sobre a química corpórea.
	FATORES CLÍNICOS
Variáveis ambientais; 
falta de precisão no diagnósticos; 
efeito psicológico; 
doença simultânea; 
recaídas; 
interações entre as drogas; 
	FATORES FISIOLÓGICOS
Raça – sexo - idade; 
peso e superfície corporal; 
pH urinário; taxa fluxo urinário;
farmacogenética; 
gravidez; menopausa; 
estado de nutrição; estado patológico; 
velocidade de fluxo sanguíneo; 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
SUBLINGUAL:
	 INSTABILIDADE COM pH BAIXO
	 DROGAS RAPIDAMENTE METABOLIZADAS PELO FÍGADO.
ORAL
	DROGAS ABSORVIDAS NO ESTÔMAGO MAIORIA ABSORVIDA APÓS O ESFÍNCTER PILÓRICO.
FATORES:
	 MOTILIDADE GASTROINTESTINAL
	 pH GASTROINTESTINAL
	 TAMANHO DA PARTÍCULA
	 INTERAÇÃO QUÍMICA COM CONTEÚDO INTESTINAL
RETAL
	 SOFREM EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM
	IMPOSSIBILIDADE DE DEGLUTIR
	FÁRMACOS QUE PROVOCAM IRRITAÇÃO GÁSTRICA
CUTÂNEA:
	MÁ ABSORÇÃO
	EFEITO LOCAL 
INALATÓRIA:
	VIA RÁPIDA DE ADMINISTRAÇÃO E ELIMINAÇÃO
	DROGAS QUE POSSUEM EFEITO PULMONAR E DEVE-SE EVITAR EFEITOS SISTÊMICOS
INTRAVENOSA:
	 MAIS RÁPIDA DAS VIAS
	 ATINGE PRIMEIRO OS PULMÕES 
SUBCUTÂNEA E INTRAMUSCULAR:
	MAIS RÁPIDA QUE A VIA ORAL
	DIFUSÃO ATRAVÉS TECIDO
	REMOÇÃO PELO FLUXO SANGÜÍNEO
INTRATECAL
 
	ADMINISTRADO NO ESPAÇO SUBARACNÓIDE ATRAVÉS DE PUNÇÃO LOMBAR.
	EX: ANESTÉSICO REGIONAL
	ANTIBIÓTICOS EM MENINGITE