SIMULADO AV1 Farmacologia

Prévia do material em texto

Simulado AV1 FARMACOLOGIA APLICADA 
 
 
1a Questão (Ref.:201911024021) Acerto: 0,2 / 0,2 
"Trata-se de um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade 
terapêutica, mas que pode agir por um mecanismo psicológico se o indivíduo pensa receber um 
tratamento ativo". O texto refere-se a: 
 
 
Nocebo. 
 Referência. 
 Genérico. 
 Similar. 
 Placebo. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201911023873) Acerto: 0,2 / 0,2 
Assinale a alternativa correta: 
 
 A metabolização de fármacos tem por finalidade torná-los mais lipossolúveis. 
 
O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de ação 
farmacológica; 
 A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos, tornando-os mais 
hidrossolúveis 
 Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos, com 
finalidade de aumentar sua excreção 
 A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação dos fármacos 
em metabolitos ativos para produzirem ação farmacológica 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201911073649) Acerto: 0,2 / 0,2 
Os medicamento necessitam ser metabolizados pelo figado para serem eliminados, ou para 
serem transformados em uma substância ativa ou ainda para se transformar em uma 
substância tóxica. Assinale a alternativa que corresponde a um medicamento que em doses 
elevadas se transforma em uma substância mais tóxica no figado, sendo denominado de 
hepatotoxico 
 
 cetoprofeno 
 dipirona 
 paracetamol 
 acido acetil salicilico 
 
ibuprofeno 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201911023371) Acerto: 0,2 / 0,2 
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco -benefício. A 
quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores 
são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço 
benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz 
(DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa 
que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando: 
 
 a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. 
 o índice terapêutico é pequeno. 
 dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. 
 o índice terapêutico é zero. 
 a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201911024172) Acerto: 0,2 / 0,2 
Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas 
que residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações 
químicas muito consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas 
assinale a alternativa correta: 
 
 São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450) 
 São ciclooxigenases P450 
 São as H+ K+ ATPase 
 São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na 
corrente sanguínea por exames bioquímicos. 
 
 São as esterases citocromo P450 (CYP450) 
 
 
 
6a Questão (Ref.:201911042520) Acerto: 0,2 / 0,2 
Qual via de administração enteral absorvidos no TGI, onde sofrem metabolização de primeira 
passagem? 
 
 Oral 
 
Intramuscular 
 Endovenosa 
 Sublingual 
 Intraóssea 
 
 
 
7a Questão (Ref.:201911023971) Acerto: 0,2 / 0,2 
Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem 
submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e 
obter o maior efeito terapêutico desejado. Caso o médico prescreva para determinado paciente 
um medicamento com a seguinte posologia: Tomar ½ comp ao dia. Qual é a forma 
farmacêutica mais viável para esse medicamento? 
 
 drágea 
 cápsula 
 
xarope 
 comprimido gastroresistente 
 comprimido sulcado 
 
 
 
8a Questão (Ref.:201911023608) Acerto: 0,2 / 0,2 
No que se refere a distribuição do fármaco no organismo é correto afirma que: 
 
 Apresenta em correlação com o Compartimento Duplo, sendo a melhor forma de 
administração a via oral. 
 Circulação do fármaco no sangue ocorre rapidamente dependendo da absorção de cada 
tecido e da lipossolubilidade do fármaco. 
 Circulação do fármaco no sangue ocorre em aprox. 10 min, e não dependente da 
absorção de cada tecido e sua liposolubilidade, pois o fármaco entra muito fácil na 
membrana celular e ativa qualquer via metabólica, agindo assim em todo o organismo. 
 
Volume de distribuição é realizado pelos rins em função de dose única e não fracionada 
 Apresenta em correlação com o Compartimento Duplo, sendo a melhor forma de 
administração a via retal. 
 
 
 
9a Questão (Ref.:201911023569) Acerto: 0,2 / 0,2 
A diminuição da resposta farmacológica pode ocorrer devido à administração repetida ou 
prolongada de alguns fármacos e nesta situação o organismo se adapta à presença contínua do 
fármaco. Assinale a alternativa a qual o texto se refere. 
 
 
Antagonismo. 
 Agonista parcial. 
 Farmacocinética. 
 Rejeição. 
 Tolerância. 
 
 
 
10a Questão (Ref.:201911023478) Acerto: 0,2 / 0,2 
Qual(is) do(s) fatores abaixo pode(m) afetar a distribuição de drogas pela circulação: 
 
 Ligação a proteínas plasmáticas; 
 Todas as anteriores. 
 Permeabilidade capilar; 
 
Diferenças de pH; 
 Barreira hematoencefalica;