atividades relacionadas a conceitos fundamentais na farmacologia

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Curso: ​Enfermagem 
Disciplina: ​Fundamentos de Farmacologia Código da Discip
Professor: ​Roney Pereira Turma: ​N1
Aluno (a): ​Lorraine Alves Berg Barroso Matrícula: ​600
 
1) Diferencie os termos abaixo: 
a) Medicamento genérico x similar x referência. 
R- O medicamento referência refere-se a fórmula original, a primeira a ser 
desenvolvida. Já o similar tem a mesma eficácia que o medicamento referência, 
no entanto é necessário vir na bula que se trata de um medicamento similar. De 
acordo com a ANVISA a similaridade deve ser de no mínimo 98% para a sua 
aprovação. O medicamento genérico é idêntico ao de referência, no entanto pode 
ou não ter mais coisas acrescidas, recebe o nome do princípio ativo. 
b) Formas farmacêuticas x fórmulas farmacêuticas 
R- A forma farmacêutica está relacionada ao formato do medicamento, pode ser: 
sólida, líquida ou semi-sólidas, enquanto a fórmula farmacêutica diz respeito a 
fórmulas químicas, por exemplo, C​6​H​12​O​6. 
2) Explique o que é janela terapêutica. 
R- Janela terapêutica é o intervalo entre uma concentração pequena de princípio 
ativo que pode ou não estar fazendo efeito até uma concentração potencialmente 
tóxica. 
 
3) Explique os critérios que são exigidos no momento da preparação de uma 
substância para ser considerada a droga perfeita ou, pelo menos, ser aceita 
como produto comercial. 
R- É necessário que ela seja isenta de reações adversas, tenha mínimas alterações, 
seja de fácil administração, tenha efeito reversivo, tenha seletividade em relação 
ao seu efeito, seja segura e efetiva. 
 
4) Diferencie Farmacodinâmica e farmacocinética dando exemplos. 
R- Farmacodinâmica é o processo que o fármaco faz com o organismo, um 
exemplo seria os analgésicos, que interage com os seus receptores, e uma vez 
ligado a um de seus receptores desencadeia uma resposta que pode ser eficaz ou 
não. Eles são capazes de modificar uma molécula para produzir um efeito. 
Alguns fármacos podem ser entendidos como sistema chave-fechadura, onde se 
ligam a apenas um receptor específico. Já a farmacocinética é o processo que 
organismo faz sobre o fármaco, um exemplo sério a biotrasformação que ocorre 
no fígado, o efeito de primeira passagem e processo de eliminação, que pode 
acontecer através das fezes, pulmão e outros. 
5) Explique os critérios que devem ser levados em consideração em uma 
prescrição médica. 
R- Alguns dos critérios que devem ser levados em conta é a idade do paciente, o 
local onde ele vive, se vive sozinho ou acompanhado, os efeitos adversos que o 
fármaco pode causar, além do contexto social o qual o paciente está inserido. 
6) Explique, dando exemplos, a diferença entre afinidade e eficácia. 
R- Afinidade é a tendência que o fármaco tem de se ligar a um receptor, por 
exemplo, a droga A tem a capacidade de se ligar ao receptor X, no entanto essa 
capacidade de ligação não significa que o fármaco A seja capaz de gerar uma 
resposta a ligação. Já a eficácia é capacidade do fármaco uma vez ligado ao 
receptor ative a ligação, ou seja, gere uma resposta. A exemplo, a droga Y que 
uma vez ligado ao receptor X gera um efeito. 
 
 
7) Diferencie medicamentos antagonistas e agonistas. 
R- Medicamentos antagonistas se ligam ao receptor e bloqueiam a ligação do 
agonista, logo, reduzem os efeitos. Já os agonistas ativam os receptores, e 
geram um efeito farmacológico, produzem plenos efeitos. 
8) Explique os termos: dessensibilização e placebo. 
R- Dessensibilização é a diminuição do efeito do fármaco que ocorre gradualmente 
quando administrado de forma contínua ou repetitiva, pode ocorrer devido, a 
perda de receptores, aumento do metabolismo do fármaco, adaptação fisiológica 
ou alteração funcional da célula. 
Placebo é a denominação dada a um fármaco que apresenta efeitos terapêuticos 
devido efeitos psicológicos do paciente que está sendo tratado, é uma reação real 
para um tratamento falso. Essa reação pode ser positiva ou negativa 
 
9) Cite e explique todas as vias de administração estudadas até o momento 
demonstrando vantagens e desvantagens de cada uma delas. 
R- Via oral tem por vantagens a possibilidade de auto-administração, ser 
econômica e ser de fácil uso, além de ser mais confortável, indolor, e promover 
efeito sistêmico, apesar disso algumas de suas desvantagens é o próprio fato de 
por ser auto-administrado. Alem de haver determinados fármacos que não deve 
ser ingeridos com alimentação. Entre muitas outras. Trata-se das via mais 
utilizada 
Via sublingual, o medicamento difundi-se para a trama capilar e passa 
diretamente à circulação sistêmica, tem o efeito muito mais rápido, eis umas 
primeiras vantagens além de ter a meia-vida curta, permite uma redução nas 
dosagens, dado que não sofre o efeito de primeira passagem. Apesar disso, 
poucas drogas são adequadamente absorvidas, além de o paciente não deve 
deglutir, mas os fármacos apresentam sabores desagradáveis. 
Via retal, pode ser utilizada mesmo que o paciente está inconsciente, ou em 
coma, e mesmo que ele esteja com náuseas e vômitos, eis uma vantagem, além 
de proteger os fármacos suscetíveis da inativação gastrointestinal e hepática. 
Apesar disso ele pode apresentar uma absorção incompleta, e pode irritar a 
mucosa, além de muitos pacientes apresentarem aversão a essa via. 
Via endovenosa, os fármacos são administrados diretamente na corrente 
sanguínea através de uma veia, as vantagens são, a resposta é imediata, o 
paciente pode receber grandes doses de medicação em fluxo contínuo, além de 
 
haver maior controle sobre as doses, apesar de necessitar de um profissional 
qualificado e um pessoal treinado, além de pode resultar em irritação no local, e 
em acidente tromboembólico. 
A via oftálmica, também chamada de ocular, tem absorção sistêmica pelo 
canal nasolacrimal, no entanto algumas de suas vantagens são absorções 
mínimas, os mínimos de efeitos adversos além de evitar o efeito de primeira 
passagem, mas, apesar disso pode causar irritação no local, o risco de catarata e 
tem-se uma absorção errática e pobre. 
A via otológica pode ser usada apenas para medicamentos líquidos, mediadas 
por um conta-gotas, o ideal é que esse tipo de aplicação seja feita por outra 
pessoa, pois ela terá um maior controle sobre o conta gotas, logo essa se torna 
uma desvantagem além do paciente ter que permanecer com a cabeça inclinada 
por alguns minutos, apesar de essa via também ter uma boa absorção pode 
causar certos desconfortos. 
A via tópica vaginal, o medicamento mais comum é o óvulos, que como 
vantagem tem o fato de a área ser de grande irrigação sanguínea além de 
também evitar o efeito de primeira passagem, apesar disso, essa via pode trazer 
desconfortos, dado que a mulher terá que ficar deitada por um tempo mínimo, e 
por isso não pode ser aplicado em qualquer lugar 
10) Explique as características que devem ser levadas em consideração em uma 
ligação fármaco-receptor, explicando estes termos (fármaco e receptor). 
R- Fármaco é aquilo que foi produzido em laboratório e tem comprovação 
científica do efeito farmacológico, ele tem a capacidade de interação comreceptores. A esse processo chamamos ligação fármaco-receptor, no entanto 
algumas características devem ser levadas em consideração, como o tamanho, as 
cargas elétricas, formato e a composição química. 
11) O que é resposta biológica? 
R- Resposta biológica é o quanto de células está respondendo em uma concentração 
ótima de um determinado fármaco. 
12) Explique o que está acontecendo no gráfico abaixo: 
 
 
 
R- Na primeira figura temos um antagonismo reversível, nesse caso quanto mais o 
número de moléculas do antagonista, maior deve ser o número de moléculas 
agonistas. Já no outro gráfico, temos um antagonismo irreversível, nesse caso não 
importa o quanto aumento o numero de moléculas agonistas. O antagonista estará 
ligado ao receptor. 
13) Explique o que são e como funcionam os canais iônicos. 
R- Canais iônicos são “portões” presentes nas membranas celulares, podem ser 
controlados por ligantes (Receptores), nesse caso abrem apenas quando uma ou 
mais moléculas agonistas são ligadas, ou podem ser controlados por ​voltagem 
nesse há alterações no potencial transmembrana, ou seja, a uma mudança na 
conformação do canal. 
14) Explique o que é alteração ortostérica e alteração alostérica. 
R- Os fármacos podem afetar a função dos canais iônicos ao interagirem com o 
sítio receptor dos canais regulados por ligantes ou com outras partes da molécula 
do canal. Se o fármaco se liga ao sítio principal essa interação é denominada 
ortosterica, no entanto se uma outra molécula se liga ao sítio secundário causa 
uma mudança na conformação da molécula, o resultado é que o fármaco não 
conseguira se ligar a ela, pois houve uma mudança na conformação dessa 
molécula, a esse processo denominados alosterica. 
15) Explique são alvos para ligações de um fármaco. 
R- Para que os efeitos farmacológicos ocorram é necessário que as moléculas do 
fármaco liguem-se a constituintes específicos das células ou tecidos para haja o 
 
efeito, a esse pontos de ligação chamamos alvos farmacológicos. Há quatro 
alvos principais que são, enzimas, canais iônicos, moléculas carreadoras ou 
receptores.