FARMACOLOGIA - PPP1 TODAS CERTAS

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Leia o trecho a seguir: 
"A administração de medicamentos é uma atividade frequente 
em nosso dia a dia, visto que, em praticamente todos os dias, 
um ou outro medicamento é ingerido. No ambiente hospitalar, 
essa administração é mais problemática, pois envolve 
geralmente vias de maior complexidade do que a administração 
ambulatorial." 
 
SILVA, E. B. C.; CASSIANI, S. H. B. Administração de Medicamentos: Uma visão 
sistêmica para o desenvolvimento de medidas preventivas dos erros na medicação. Revista 
Eletrônica de Enfermagem. V.6, n. 02, 2004. Disponível em: 
<https://www.fen.ufg.br/revista/revista6_2/administra.html>. Acesso em: 15/09/2018. 
 
A partir da leitura do fragmento citado, fica evidente o papel da 
via de administração, tanto em nível ambulatorial quanto em 
nível hospitalar. Assim, e considerando os conteúdos estudados 
no livro da disciplina, analise as afirmativas a seguir sobre vias 
de administração de fármacos: 
 
I. A via de administração de um fármaco é considerada como o 
meio por onde o fármaco entra em contato com o organismo 
II. Via de administração enteral engloba, por exemplo, a 
administração oral, visto que essa via passa pelo trato 
gastrointestinal. 
III. A via sublingual precisa ser administrada embaixo da língua, 
local onde haverá a absorção 
IV. Na via subcutânea, a administração do medicamento é 
realizada diretamente no músculo. 
V. A via endovenosa é um exemplo de via de administração 
enteral de fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Opções de pergunta 1: 
 a) 
II, III e IV. 
 
 b) 
I, II e III. 
 
 c) 
I, III e V. 
 
 d) 
III, IV e V. 
 
 e) 
I, II e IV. 
 
Pergunta 2 (0.2 pontos) 
 
Salvo 
Um grande desafio da farmacologia é o tratamento 
farmacoterapêutico durante a gestação. É sabido que poucos 
medicamentos são liberados para a utilização em gestante, em 
especial durante o primeiro trimestre, visto que muitos desses 
medicamentos podem atravessar a placenta, chegar ao feto e 
ser tóxico, podendo inclusive levar a más formações e 
teratogenia. 
 
Levando-se em consideração o texto e os estudos baseados no 
livro da disciplina, imagine que você esteja avaliando uma 
jovem, no primeiro trimestre de gestação, em tratamento 
medicamentoso. Qual das alternativas abaixo representa uma 
preocupação especial necessária? 
 
Assinale a alternativa correta. 
Opções de pergunta 2: 
 a) 
Drogas lipossolúveis e hidrossolúveis em igual intensidade, já que ambas atravessam da 
mesma forma a placenta. 
 
 b) 
Drogas hidrossolúveis, pois sua porção livre passa mais facilmente pela placenta. 
 
 c) 
Drogas lipossolúveis, que devido à constituição das membranas plasmáticas, permitem a 
passagem desses fármacos via placenta. 
 
 d) 
Drogas hidrossolúveis em baixas concentrações, pois acabam por vencer o efluxo 
placentário. 
 
 e) 
Drogas lipossolúveis, por se fixarem facilmente na placenta. 
 
Pergunta 3 (0.2 pontos) 
 
Salvo 
A absorção de um fármaco envolve a passagem da droga de 
seu local de administração para o sistema circulatório e pode 
ser influenciada não só pela via de administração, mas também 
pela forma farmacêutica, tamanho da molécula, grau de 
lipossolubilidade e pH. Quanto mais fácil e rápida for a absorção 
de um fármaco, teoricamente melhor será seu potencial 
farmacodinâmico. A indústria farmacêutica utiliza excipientes e 
interações para tentar alterar os processos de absorção, 
otimizando-os para que o usuário tenha a melhor experiência 
farmacoterapêutica que o medicamento possa-o trazer. Um 
exemplo desses excipientes está contido na Aspirina C®, que é 
o ácido ascórbico. 
 
Considerando o trecho apresentado e os conteúdos abordados no livro da 
disciplina, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um paciente que utiliza a Aspirina C
®
 tem a absorção do 
ácido acetilsalicílico aumentada, reduzindo-se o tempo para 
início de ação. 
Porque: 
II. O ácido acetilsalicílico é melhor excretado em urina com pH 
ácido, produzido nesse caso pela associação com o ácido 
ascórbico. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Opções de pergunta 3: 
 a) 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
 
 b) 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 
 c) 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
 d) 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira 
 
 e) 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
Pergunta 4 (0.2 pontos) 
 
Salvo 
Os agentes anticolinesterásicos agem por meio de ligações 
covalentes na enzima acetilcolinesterase. Isso resulta em 
alteração na biodisponibilidade de acetilcolina na fenda 
sináptica. No entanto, apesar de muitas vezes citarmos os 
anticolinesterásicos como sendo vilões na intoxicação, ele tem 
seu valor farmacoterapêutico, sendo utilizado, por exemplo, no 
tratamento de pacientes commiastenia gravis, doença 
caracterizada como autoimune e que leva gradativamente à 
perda da força muscular. 
 
Levando em consideração que os fármacos são classificados 
como anticolinesterásicos, qual o objetivo da utilização de 
anticolinesterásicos no tratamento da miastenia gravis? 
 
Assinale a alternativa correta: 
Opções de pergunta 4: 
 a) 
Reduzir a biodisponibilidade de acetilcolina na placa motora inclusive pelo bloqueio de 
receptores do tipo Muscarínicos, caracteristicamente encontrado nessa região. 
 
 b) 
Aumentar a biodisponibilidade de acetilcolina na placa motora e assim reduzir o déficit de 
força muscular por atuação nos receptores do tipo nicotínicos. 
 
 c) 
Mimetizar a ação de drogas anticolinérgicas que levam fasciculação muscular e aumento da 
tensão de contração, por ação em receptores muscarínicos. 
 
 d) 
Atuar como anticolinérgicos antagonizando receptores nicotínicos. 
 
 e) Voltar a ter contração muscular por ação da acetilcolina na placa motora terminal em 
receptores muscarínicos. 
 
Pergunta 5 (0.2 pontos) 
 
Salvo 
Leia o trecho a seguir: 
A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco 
pode ou não resultar na ativação desse receptor. Quando 
falamos em ativação, queremos dizer que o receptor é afetado 
pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu 
comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual. 
No entanto, alguns fármacos que se ligam ao seu receptor 
podem não causar ativação, o que leva a uma mudança na 
resposta tecidual, anteriormente iniciada endogenamente. 
RANG, H. P.; RITTER, R. J; HENDERSON, G. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 8. 
 
Assim, considerando as informações apresentadas e os conteúdos estudados, 
analise como os fármacos se associam a seus receptores e associe-os com suas 
respectivas características: 
 
1. Antagonista Competitivo 
2. Agonista 
3. Agonista Parcial 
4. Agonista Inverso 
 
( ) Pode-se reverter a ação pelo aumento da concentração do agonista 
próximo ao sítio ativo do receptor. 
( ) Tem afinidade e eficácia, mas o efeito que produz é inverso ao agonista 
por interagir com a sua proteína receptora. 
( ) O receptor afetado por um fármaco dessa natureza induz uma resposta 
tecidual através de um processo de ativação. 
( ) O fármaco dessa natureza leva a uma resposta submáxima, mesmo 
tendo afinidade e ocupando a proteína receptora. 
( ) Quando se liga, ocorrem alterações conformacionais na proteína 
receptora, o que representa a base fundamental da ativação e da geração de 
uma resposta farmacológica . 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Opções de pergunta 5: 
 a) 
2, 3, 1, 4, 2. 
 
 b) 
2, 4, 2, 1, 3. 
 
 c) 
3, 2, 3, 4, 2. 
 
 d) 
1, 4, 3, 2, 1. 
 
 e) 
1, 4, 2, 3, 2. 
 
 
 
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