Atividade - Genetica

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ATIVIDADE MEDICINA VETERINÁRIA INTEGRATIVA – aula 17/03 
Aluno: MAX CABRAL DOS SANTOS 
RA: 201811530 
Lista de atividades 
 
1 – (A) Resposta: Nos mamíferos, incluindo o homem, o sexo é determinado pelo 
sistema XY. Nesse sistema, o indivíduo masculino produz dois tipos de 
espermatozoides, em que metade possui um cromossomo sexual X e a outra metade 
possui o Y, além dos autossomos. Já o indivíduo feminino produz gametas contendo 
apenas o cromossomo X, mais os autossomos. Sendo assim, o gameta masculino é o 
responsável pela determinação do sexo do descendente. Se o óvulo for fertilizado por 
um espermatozoide que possui cromossomo Y, consequentemente, o zigoto terá um 
cromossomo X e um Y, isso quer dizer que o sexo do filho será masculino. Caso 
contrário, se o óvulo for fertilizado por um espermatozoide contendo o X, o zigoto terá 
dois cromossomos X, e o sexo dele será feminino. Como exemplos, temos os 
mamíferos, a mosca (Drosophila melanogaster) e algumas espécies de plantas: cannabis 
rudenalis, espinafre e Silene latifila. 
1 – (B) Resposta: No sistema XO xis zero o macho é heterogamético, pois ele pode 
produzir dois tipos de espermatozoides: os que contêm o cromossomo X e os que não 
possuem X, além dos cromossomos somáticos. Já que a fêmea só é capaz de produzir 
um óvulo por ciclo reprodutivo, contendo o cromossomo sexual X mais os outros 
autossomos, ela é chamada, então, de homogamética. Assim como no sistema XY, é o 
gameta masculino que determina o sexo do descendente. Exemplos desse tipo de 
sistema são as minhas e algumas espécies de insetos tais como: Dinophilus gyrociliatus, 
que é um animal marinho parente da minhoca. Cariótipo de um macho com apenas um 
cromossomo X e mais 11 pares de autossomos. Cariótipo de uma fêmea com dois 
cromossomos X e mais 11 pares de autossomos. 
1 – (C) Resposta: Esse processo ocorre de maneira contrária em relação aos dois 
processos anteriores, pois é o macho quem possui dois cromossomos sexuais idênticos, 
sendo caracterizado por ZZ, e a fêmea possui dois cromossomos sexuais diferentes, 
caracterizados por Z e W. Sendo assim, nas aves e peixes, a determinação do sexo é 
feita através do sistema ZW, sendo a fêmea heterogamética (ZW) e o macho 
homogamético (ZZ). Fisicamente, o cromossomo W é semelhante ao Y apresentado 
para o sistema XY, pequeno com poucos genes e heterocromático. 
Entretanto, não se sabe se o cromossomo W é necessário para o desenvolvimento 
feminino ou se é o número de cromossomos Z que determina o sexo. Como exemplos 
temos: as aves, répteis, peixes e alguns insetos. 
 
2 – (A) Resposta: Isso significa que a genética relacionada ao sexo que o indivíduo 
exibe trata das heranças que são determinadas por genes localizados nos cromossomos 
sexuais ou por genes autossômicos, cujas expressões são influenciadas pelos hormônios 
sexuais ou condições anatômicas, tais como a presença de útero e testículos. Portanto, 
podemos definir a herança autossômica como aquela relacionada à transmissão dos 
alelos localizados nos autossomos, e a herança relacionada ao sexo como aquela que 
envolve alelos localizados nos cromossomos sexuais. 
2 – (B) Resposta: A diferença entre cada é que, primeiro: Herança ligada ao sexo: é 
aquela que é determinada por genes localizados exclusivamente no cromossomo X; logo 
nesse tipo de herança existem dois casos em particular sobre o modo de ação gênica, são 
eles: herança recessiva ligada ao cromossomo X e herança dominante ligada ao 
cromossomo X. Como exemplo do primeiro caso, é que, pelo fato de as fêmeas 
possuírem duas cópias do cromossomo X e os machos apenas uma cópia, alguns 
distúrbios acontecem, tais como distrofia muscular de Duchenne, síndrome de 
feminilização testicular, hemofilia e daltonismo, e se manifestam em maior frequência 
nos machos do que nas fêmeas. Dessa forma, os machos não transmitem aos seus 
descendentes machos o alelo desfavorável, mas apenas as fêmeas portadoras desse alelo 
é que o transmitem. Já no segundo caso ocorre em menor frequência do que as 
recessivas ligadas ao cromossomo X, mas por outro lado é mais frequente em fêmeas, 
não se observando a transmissão de pai para filho. O indivíduo que possua apenas um 
alelo já manifestará a característica. Dessa forma, do cruzamento entre uma mulher 
normal e um homem afetado, 100% de suas filhas serão afetadas e 100% de seus filhos 
serão normais, pois o gene apresenta ação dominante e situa-se no cromossomo X. 
 Herança restrita ao sexo: é aquela determinada por genes localizados exclusivamente 
no cromossomo Y; alguns exemplos que são propostos como sendo controlados por 
esse tipo de herança são as membranas interdigitais nos pés e a hipertricose auricular. 
Esta última é caracterizada pela presença de pelos longos e abundantes na orelha. Em 
ambos os casos todos os filhos homens de um pai afetado serão afetados e nenhuma das 
filhas apresentará a característica. 
Herança influenciada pelo sexo: é aquela determinada por genes localizados nos 
autossomos, cujo fenótipo é evidenciado em ambos os sexos, em função da constituição 
hormonal do organismo; Essa herança pode ocorrer em ambos os sexos, mas com maior 
frequência exibida por um dos sexos, já que o padrão de dominância do gene 
autossômico responsável pelo distúrbio é afetado pela proporção dos hormônios 
sexuais. Podemos citar como exemplo a calvície em humanos . O gene B (do inglês 
bald, calvo) comporta-se como dominante em homens e recessivo em mulheres e se 
expressa em heterozigose apenas na presença do hormônio masculino. Assim, a calvície 
ocorre mais frequentemente em homens do que em mulheres, já que não está ligada ao 
cromossomo X, mas sim se trata de uma característica autossômica dominante em 
homens e autossômica recessiva em mulheres. Mulheres heterozigotas transmitem as 
características para a prole, mas não manifestam a calvície. 
Herança limitada pelo sexo: é aquela determinada por genes localizados nos 
autossomos, cujo fenótipo é determinado pela presença ou ausência de um dos 
hormônios sexuais, ou seja, ou machos ou fêmeas exibem a característica. Esse tipo de 
herança ocorre em apenas um dos sexos devido à ação dos hormônios sexuais que 
influenciam a expressão de genes autossômicos e a diferenças anatômicas como, por 
exemplo, presença de útero e testículos. Alguns exemplos são os genes responsáveis 
pela produção de leite e pela gemelaridade dizigótica (capacidade de produzir dois 
óvulos). É óbvio que essas características limitam-se às fêmeas, mas são transmitidas 
para ambos os sexos. Outro exemplo interessante trata-se das diferenças na plumagem 
exibidas pelos galos e galinhas. 
3 – (A) Resposta: Heredrograma é um tipo de gráfico que representa a herança genética 
de determinada característica dos indivíduos representados. É muito semelhante a uma 
árvore genealógica. O heredrograma tem como finalidade na hora de se estudar o 
passado genético e familiar de uma pessoa ou animal e analisar um gene e suas ações e 
características nos indivíduos de uma mesma família. A partir da análise de 
heredrogramas é possível se beneficiar do chamado aconselhamento genético. Casais 
que pretendem ter filhos podem consultar um geneticista, que realizará alguns exames, 
dentre eles, a análise de perfil genético. 
3 – (B) Resposta: Pelo fato de as fêmeas possuírem duas cópias do cromossomo X e os 
machos apenas uma cópia, alguns distúrbios, tais como distrofia muscular de Duchenne, 
síndrome de feminilização testicular, hemofilia e daltonismo, se manifestam em maior 
frequência nos machos do que nas fêmeas. Dessa forma, os machos não transmite aos 
seus descendentes machos o alelo desfavorável, mas apenas as fêmeas portadoras desse 
alelo é que o transmitem. Já o indivíduos dominantes ocorre em menor frequência do 
que as recessivas ligadas ao cromossomo X, mas por outro lado é mais frequente em 
fêmeas, não se observando a transmissão depai para filho. O indivíduo que possua 
apenas um alelo já manifestará a característica. Dessa forma, do cruzamento entre uma 
mulher normal e um homem afetado, 100% de suas filhas serão afetadas e 100% de seus 
filhos serão normais, pois o gene apresenta ação dominante e situa-se no cromossomo 
X. 
3 – (C) Resposta: Os fenótipos alternativos de um polimorfismo são frequentemente 
herdados como alelos de um único gene autossômico pelo modo mendeliano padrão. 
Exemplo são humanos com olhos azuis versus castanhos, cabelo pigmentado versus 
louro. 
3 – (D) Resposta: A hemofilia é um dos principais exemplos quando o assunto é 
doenças ligadas ao sexo. Essa doença, que é recessiva e ligado ao cromossomo X, 
compromete o sistema de coagulação, o que torna pequenos ferimentos grandes 
problemas em virtude da perda exagerada de sangue. O daltonismo é uma doença que 
afeta diretamente a percepção das cores. Em um de seus tipos, a doença manifesta-se na 
incapacidade de diferenciar o vermelho do verde. Assim como no caso da hemofilia, 
trata-se de uma doença recessiva ligada ao cromossomo x. 
3 – (E) Resposta: radicionalmente, a hipertricose, ou seja, presença de pelos no 
pavilhão auditivo dos homens, era citada como um exemplo de herança restrita ao sexo. 
No entanto, a evidência que a hipertricose deve-se a uma herança ligada ao Y está sendo 
considerada inconclusiva, pois, em algumas famílias estudadas, os pais com hipertricose 
tiveram filhos homens com e sem pêlos nas bordas das orelhas. 
4 – (A) É porque a cor é uma codominância, e sendo assim: a cor laranja é XAXA, e a 
cor cálico é XAXP, e o preto XPXP, a cor esta ligada ao cromossomo X, onde as 
fêmeas são XX e os machos XY, portanto fêmeas poderão ter ambas as cores por terem 
dois cromossomos iguais e os machos só poderá possuir duas cores, preto ou laranja. 
Então: As fêmeas podem herdar três combinações: 
XAXA: gata laranja 
 XAXP: gata bicolor 
 XPXP: gata preta 
Os machos só têm duas: 
XAY: gato laranja 
XPY: gato preto 
4 – (B) Resposta: 
Pai preto: XPY 
Mae alaranjada: XAXA 
 XP Y 
XA XAXP XAY 
XA XAXP XAY 
Gatos alaranjados: 2 ou 50% 
Gatas cálico ou bicolor: 2 ou 50% 
 
4 – (C) Resposta: O genótipo do pai XPY e fenótipo malhado preto e branco. E o 
genótipo da mãe XAXP e fenótipo cálico. 
Fêmeas: 
GENÓTIPOS FENÓTIPOS 
XAXP BICOLOR – CÁLICO 
XPXP PRETO E BRANCO 
 
Machos: 
GENÓTIPOS FENÓTIPOS 
XAY ALARANJADO E BRANCO 
XPY PRETO 
 
 
 
 
 
 
https://www.peritoanimal.com.br/caracteristicas-dos-gatos-amarelos-22386.html
4 – (D) Resposta: A mãe genitora: XAXP, ou seja, cálico, e o pai genitor: XAY, ou 
seja, amarelo. 
1 /4 de fêmeas alaranjadas x 1 /4 de machos alaranjados x 1 /4 de machos pretos x 1 /4 
de fêmeas cálico. 
 
 XA Y 
XA XAXA XAY 
XP XAXP XPY 
 
5 – (A) Resposta: O modo mais provável da herança é a dominante ligada ao X. 
Pressupomos que o fenótipo da doença é dominante porque após ter sido introduzido no 
heredrograma pelo homem da geração II, ele aparece em todas as gerações. 
E estima-se que o fenótipo é ligado ao X porque não há transmissão paterna para os 
filhos. 
5 – (B) – I - Resposta: 
Gametas ♀ A Y Gametas ♂ 
A AA AY prole 
a Aa aY prole 
 
5 – (B) – II – Resposta: 
Gametas ♀ a Y Gametas ♂ 
A Aa AY prole 
a aa aY prole 
 
5 – (B) – III – Resposta: 
Gametas ♀ a Y Gametas ♂ 
A Aa AY prole 
a aa aY prole 
 
5 – (B) – IV – Resposta: 
Gametas ♀ a Y Gametas ♂ 
a aa aY prole 
a aa aY prole 
 
6 – Resposta: Determinando o genótipo do homem e da mulher denominando por H o 
alelo dominante, e por h o alelo recessivo. Como se trata de uma herança ligada ao 
cromossomo X, o genótipo do homem é XHY. Já a mulher, por ser normal para a 
hipofosfatemia, e possuir dois cromossomos X, tem seu genótipo dado por XaXa. 
Daí, o cruzamento que devemos analisar é: XHY * XaXa 
 
Os descendentes desse cruzamento atendem a seguinte proporção: 
 
 XH Y 
Xa XaXH XaY 
Xa XaXH XaY 
 
ou seja, 50% vão ter hipofosfatemia e 50% não vão ter.