Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Pergunta 1 1 em 1 pontos A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como nucleotídeos se pareiam (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’→ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ → 5’. Isso é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas. HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. O texto é claro quanto à importância da estrutura do DNA frente às etapas da replicação. Dessa forma, analise as afirmativas a seguir. I. A replicação de DNA se inicia em origens fixas e é bidirecional a partir de cada origem de replicação. II. A replicação do DNA é semiconservativa. Nela, cada filamento servirá como molde, originando duas fitas novas, sendo cada uma formada por uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada. III. Na fita descrita como retardatária, o processo de síntese da nova fita ocorre no mesmo sentido em que a forquilha de replicação avança. IV. Na fita líder, uma nova sequência iniciadora, ou primer, é adicionado a cada pequeno bloco a ser replicado. Está correto o que se afirma em: Resposta Selecionada: Correta I e II. Resposta Correta: Correta I e II. Feedback da resposta: Resposta correta: Na fita líder é que o molde está orientado com a extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH. Pergunta 2 1 em 1 pontos O albinismo é provocado por um defeito em uma das enzimas necessárias para produzir melanina, o pigmento que escurece nossa pele, pelos e olhos. Pessoas com albinismo não produzem melanina ou produzem pequenas quantidades e, consequentemente, têm cabelo branco, pele clara e nenhum pigmento na íris dos olhos. A base genética do albinismo foi descoberta pelo médico inglês Archibald Garrod, que identificou, em 1908, que a condição era hereditária, como uma característica autossômica recessiva. Isso significa que ____________. PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. Assinale a alternativa cujo conceito completa a frase corretamente. Resposta Selecionada: Correta uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo. Resposta Correta: Correta uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo. Feedback da resposta: Resposta correta: De acordo com as teorias fundamentais da genética, os traços que desapareceram nos descendentes heterozigotos a partir do cruzamento de dois homozigotos puros são chamados de recessivos. Pergunta 3 0 em 1 pontos As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos. SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. No cariótipo a seguir, é observada uma alteração cromossômica. Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114. Em relação ao cariótipo, marque a alternativa correta. Resposta Selecionada: Incorreta Pela condição apresentada, o indivíduo não pode gerar filhos com Síndrome de Down, pois não possui três cromossomos 21. Resposta Correta: Correta O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada. Feedback da resposta: Sua resposta está incorreta: Sugerimos que você releia o e-book, bem como a bibliografia recomendada para o capítulo. Lembre-se de que as translocações robertsonianas dos cromossomos acrocêntricos sofrem quebras nas regiões dos centrômeros com troca de braços cromossômicos. Pergunta 4 1 em 1 pontos O desenvolvimento de técnicas de cultura celular possibilitou o estudo dos cromossomos de diversos tipos celulares. Por exemplo, leucócitos humanos podem ser coletados do sangue periférico e cultivados pela estimulação de divisões celulares via tratamento químico. No meio da divisão, prepara-se uma amostragem celular para ser analisada. No procedimento, são usados compostos que impedem a formação do fuso mitótico. Dessa forma, a análise de cariótipos possibilita a confirmação de suspeitas diagnósticas e pesquisas sobre a origem de muitos distúrbios cromossômicos. SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. Analise, na ilustração a seguir, a formação de gametas por não disjunção na meiose I e II de um mesmo par de cromossomos hipotéticos. Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 118. Agora, assinale a alternativa correta. Resposta Selecionada: Correta Da fecundação de C + E, teremos um zigoto com aneuploidia. Resposta Correta: Correta Da fecundação de C + E, teremos um zigoto com aneuploidia. Feedback da resposta: Resposta correta: A não disjunção cromossômica pode ocorrer tanto no sexo masculino como no feminino. Há algumas aneuploidias bem caracterizadas, como a trissomia do 21 e a monossomia do X. Pergunta 5 1 em 1 pontos “A distribuição de cromossomos duplicados entre as células-filhas é organizada e executada por microtúbulos, que são componentes do citoesqueleto. Essas fibras, constituídas de proteínas denominadas tubulinas, fixam-se nos cromossomos e os deslocam dentro da célula-mãe em divisão” (SNUSTAD, 2018, versão online). Durante a mitose, os microtúbulos reúnem-se em um arranjo complexo denominado “fuso”. SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. Em qual das fases da mitose as cromátides irmãs são separadas pelo encurtamento das fibras do fuso? Resposta Selecionada: Correta Anáfase. Resposta Correta: Correta Anáfase. Feedback da resposta: Resposta correta: Graças a esse processo de separação, os cromossomos descondensam-se, as organelas se reconstituem e cada conjunto de cromossomos é envolvido por uma membrana nuclear. Pergunta 6 1 em 1 pontos “Se designarmos o número de cromossomos em um gameta pela letra n, o zigoto produzido pela união de dois gametas tem 2n cromossomos. Referimo-nos aos n cromossomos de um gameta como o estado haploide, e aos 2n cromossomos do zigoto como o estado diploide. A meiose – palavra derivada do grego que significa “diminuição” – é o processo que reduz o estado diploide para o estado haploide, isto é, reduz pela metade o número de cromossomos de uma célula” (SNUSTAD, 2018, versão online). SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. Em relação as afirmações a seguir, julgue-as como verdadeiras (V) ou falsas (F), e, em seguida, assinale a alternativa que representa a ordem correta. ( ) A meiose tem papel fundamental em seres vivos que se reproduzem por gametas. Se não fosse por ela, haveria uma duplicação do número de cromossomos a cada fecundação. ( ) A diminuição do número de cromossomos ocorre de maneira que cada uma das células haploides formadas recebe exatamente um membro de cada par de cromossomos. ( ) O processo de meiose conta com duas divisões celulares. Antes de cada divisão, ocorre uma fase de síntese de DNA, em que há duplicação do material genético. Resposta Selecionada: Correta V, V, F. Resposta Correta: Correta V, V, F. Feedback da resposta:Resposta correta: Por meio da meiose, é possível formar os gametas. O efeito geral é a redução do número diploide de cromossomos (2n) para o número haploide (n). Pergunta 7 1 em 1 pontos Características autossômicas recessivas se manifestam quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor. BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma. Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 156. Resposta Selecionada: Correta Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos. Resposta Correta: Correta Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos. Feedback da resposta: Resposta correta: Na herança autossômica recessiva, um alelo mutante pode ser compensado pelo seu par normal, impedindo a manifestação da característica durante muitas gerações. Dessa forma, casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade desses genes recessivos serem expressos como observado no heredograma. Pergunta 8 1 em 1 pontos A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, permanecem intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, “condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos “descondensam-se” e a rede de cromatina é reconstituída. SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose? Resposta Selecionada: Correta Prófase, metáfase, anáfase e telófase. Resposta Correta: Correta Prófase, metáfase, anáfase e telófase. Feedback da resposta: Resposta correta: A divisão da célula inicia pela prófase, avança pela metáfase, em que os cromossomos atingem sua condensação máxima e é possível visualizá-los ao microscópio. As cromátides se separam na anáfase e, na telófase, os dois novos núcleos se reorganizam. Pergunta 9 1 em 1 pontos A forma precisa na qual um gene é definido depende do contexto biológico. Em um nível mais simples, podemos pensar no gene como uma unidade de informações que codifica uma característica genética. Expandimos essa definição à medida que aprendemos mais sobre o que são os genes e como eles funcionam. As informações genéticas são codificadas na estrutura molecular dos ácidos nucleicos, sob a forma do ácido desoxirribonucleico (DNA). PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. Em relação aos conceitos associados aos genes, analise as afirmações a seguir. I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode sofrer ou não influência do meio ambiente. II. O conjunto das informações genéticas de um indivíduo representa o seu genótipo. III. No genótipo, há genes que determinam características recessivas e o ambiente determina as características dominantes. IV. Genes que ocupam, nos cromossomos, o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos, são considerados alelos. Está correto o que se afirma em: Resposta Selecionada: Correta I, II e IV. Resposta Correta: Correta I, II e IV. Feedback da resposta: Resposta correta: Há várias formas de estudar características genéticas. Elas estão contidas no genoma na forma de genes, os quais podem se expressar segundo as leis de Mendel nos fenótipos. Pergunta 10 1 em 1 pontos A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um genoma completo. Fenótipos específicos podem ser determinados por padrões característicos. Quando o gene considerado se localiza em cromossomos autossômicos, a herança é denominada autossômica e o gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a herança é ligada ao sexo e o gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150). SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe corretamente as colunas: 1. O conjunto de características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes, influenciado ou não pelo ambiente. 2. A posição que o gene ocupa no cromossomo. 3. São as formas alternativas de um gene, ou de uma sequência de DNA. A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo. Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação: Resposta Selecionada: Correta 1C; 2B; 3A. Resposta Correta: Correta 1C; 2B; 3A. Feedback da resposta: Resposta correta: Um conceito óbvio, mas importante, é que apenas os alelos do genótipo, localizados num lócus específico, são herdados. Embora o fenótipo seja determinado, pelo menos em parte, pelo genótipo, os organismos não transmitem seus fenótipos para a próxima geração. Quarta-feira, 8 de Abril de 2020 17h42min02s BRT
Compartilhar