farmacocinética - mapa mental

Prévia do material em texto

É a parte da farmacologia que 
estuda a absorção e distribuição, a 
biotrasformação e a excreção dos 
medicamentos (caminho que a droga 
faz no organismo). 
Absorção 
Transferência do local de administração 
até a corrente sanguínea, ao chegar na 
corrente as moléculas da droga podem 
estar livres ou ligadas à proteínas 
plasmáticas. 
Vias de administração: 
 Injetável; 
 Oral; 
 Inalação. 
Fatores importantes 
Ligados ao medicamento: 
 Lipossolubilidade; 
 Peso molecular; 
 Grau de ionização; 
 Concentração. 
Ligados ao organismo: 
 Vascularização do local; 
 Superfície de absorção; 
 Fluxo sanguíneo; 
 Motilidade TGI; 
 Velocidade esvaziamento gástrico. 
Biodisponibilidade 
Fração da droga inalterada que chega a 
circulação sistêmica após administração. 
Fatores que regulam: 
 Vias de administração; 
 Absorção e solubilidade; 
 Instabilidade química. 
Distribuição 
A forma livre passa para seus locais de 
ação (geralmente intracelulares) onde 
exercem seus efeitos. 
Fatores que regulam: 
 Ligação às proteínas plasmáticas; 
 Acumulo de droga em tecidos; 
 Recirculação. 
Poção ativa é a porção livre 
Biotrasformação 
Reação onde a droga pode ser alterada 
quimicamente por sistemas. Tornando as 
substancias + polares e + hidrossolúveis 
para facilitar a eliminação pelos rins ou 
inativação farmacológica. 
Onde ocorre? 
Fígado, rins, TGI, pulmões, pele, sangue. 
Excreção 
A droga ou seus produtos de 
biotrasformação são excretados por 
determinados órgãos, podendo envolver 
mecanismos de transporte ativo. 
Quem excreta? Rins, fígado e pulmão. 
 Excreção renal; 
 Excreção biliar; 
 Excreção no leite. 
Fatores que modificam 
efeitos dos medicamentos 
 Solubilidade – hidrossolubilidade; 
 Forma farmacêutica – liquida ou 
suspensão; 
 Área de absorção e [ ] 
medicamentos (são bem 
absorvidas) – calor ou massagem ; 
vasoconstrição .